丹参多酚酸注射液对缺血性脑卒中患者的生命体征影响

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摘要：目的 观察丹参多酚酸注射液对缺血性脑卒中患者的生命体征变化状况。方法 将40例缺血性脑卒中患者根据其合并用药情况分为无合并用药组、合并使用降压药组和合并使用治疗脑梗死口服药物3个组，对所有患者连续静脉滴注丹参多酚酸14天，在患者用药前和用药结束后3天内分别进行常规体格检查，并对结果进行分析。 结果 组内比较时，各组患者生命体征用药前后差异无统计学意义（P>0.05）。组间两两比较时，除了B组与C组患者用药后的舒张压差异有统计学意义，其余组间比较，患者生命体征用药前、后差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 注射用丹参多酚酸对缺血性脑卒中患者的生命体征影响甚小，应用中较安全。

关键词：丹参多酚酸；脑卒中；生命体征

丹参多酚酸是治疗轻中度脑梗死恢复期的一种药物，具有活血通络功效，主治半身不遂、口舌歪斜、舌强语謇、偏身麻木等症状。本研究选取本地区某医院40例脑卒中患者，主要评价用丹参多酚酸注射液对缺血性脑卒中恢复期患者的生命体征的安全性。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2013年以来我院脑卒中患者40例，男15例，女25例；年龄35-70岁；西医诊断病程1-20周，平均病程（10.05±6.65）周。根据患者在试验过程中有无合并用药及所用药物的种类将患者分为A、B、C三组，A组即患者无合并用药，8例；B组即患者既往有高血压病史、合并使用降压药物，12例；C组即患者既往有脑梗死病史、合并使用拜阿司匹林肠溶片，20例。三组患者在性别、年龄、身高、体重等差异无统计学意义，具有可比性。

1.2 检测方法

所有患者均维持参加研究前已使用的其他既往病或缺血性脑卒中恢复期的治疗方法不变，40例患者均应用注射用丹参多酚酸100mg，1次/d，以250mL0.9%氯化钠注射液稀释静脉滴注，连续注射14天为一疗程。用药前，对患者进行体格检查，包括血压、心率、呼吸和体温。一个疗程结束后3天内，进行复查。

1.3 统计学处理

采用SPSS13.0统计软件进行数据分析处理，以P

2 结果

2.1 三组患者用药前后生命体征检测结果

A、B、C三组患者，其收缩压、舒张压、心率、呼吸及体温等生命体征指标用药前后的差异均无统计学意义（P>0.05），详见表1～表3。

2.2 不同组别患者用药前后生命体征检测结果

患者用药前，将A、B、C三组两两比较，患者收缩压、舒张压、心率、呼吸及体温等生命体征指标的差异均无统计学意义（P>0.05）。

用药后，两两比较，除了B组与C组患者用药后的舒张压，差异具有统计学意义（P0.05）。

3 讨论

脑梗死是由于大脑动脉狭窄导致缺血性神经功能缺失的脑血管系统疾病，包括脑血栓形成、脑栓塞、腔隙性脑梗死[1]，属于中医的中风范畴。丹参多酚酸主要功能为活血化瘀、通行经络，早已成功应用于冠心病的治疗，吉佩忠等人[2] 曾研究使用丹参多酚酸盐治疗急性脑梗死患者，具有良好的有效性和可控性。本研究中丹参多酚酸主要用于轻中度脑梗死恢复期的治疗，从药理角度看，丹参多酚酸具有抗凝、抗血小板聚集、增加氧自由基功能，从而改善脑部血液微循环，减轻脑神经细胞的再灌注操作，促使脑功能恢复[3]。

由于脑卒中患者以中老年为主，该阶段人群大多合并有其它疾病如高血压、高血脂等，本研究中根据患者在使用注射丹参多酚酸过程中，有无合并用药及所用药物的种类，将患者分为无合并用药组、合并使用降压药物组和合并使用治疗脑梗死的口服药物组。

生命体征是患者的基本生命特征，因此，本研究主要检查患者在用药前、后生命体征，分析得出，患者收缩压、舒张压、心率、呼吸及体温生命体征指标在用药前后的差异均无统计学意义（P>0.05）。三组两两分析，除了合并使用降压药物组与合并使用治疗脑梗死的口服药物组患者用药后的舒张压其差异具有统计学意义（P0.05）。

因此，本次研究中，注射丹参多酚酸用于缺血性脑卒中患者恢复期的治疗，无论何组缺血性脑卒中患者，对其注射丹参多酚酸对患者本身来说，其生命体征无明显变化，有既往高血压病或脑梗病史者，在坚持原有治疗方案的基础上，同时进行丹参多酚酸注射治疗是比较安全的。

参考文献

[1] 翟建平. 神经病学[M].北京：人民卫生出版社，2010：175.

[2] 吉佩忠，罗仲秋，王春革.丹参多酚酸盐治疗急性缺血性脑卒中的疗效[J].药学服务与研究，2010，10（1）：4.

[3] 常守剑. 丹参多酚酸盐治疗脑梗死107例[J].临床医学，2012，32（12）100.