舒洛地特对糖尿病肾病患者24h尿蛋白定量的影响

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[摘要] 目的 探讨舒洛地特对糖尿病患者24h尿蛋白定量的影响。方法 x取2015年1月～2016年6月在我院进行糖尿病肾病治疗的94例患者作为研究对象，将其随机分成观察组47例（舒洛地特治疗）和对照组47例（常规治疗），对比两组治疗对患者的影响。结果 两组患者经过不同的治疗后，观察组不良症状发生率为2.13%，对照组不良症发生率为10.64%，且观察组患者在24h尿蛋白定量以及尿白蛋白排泄率方面均优于对照组，差异有统计学意义（P

[关键词] 舒洛地特；糖尿病肾病；24h尿蛋白定量

[中图分类号] R587.2 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616（2017）06-34-03

[Abstract] Objective To explore the impact of Shuluo ground to 24-hour urine protein quantitation in patients with diabetes. Methods 94 cases of diabetic nephropathy patients cured in our hospital from January 2015 and June 2015 were selected as the research object. They were randomly divided into observation group（treated with ShuLuo） and control group（treated with routine method） with 47 cases in each. The influence of treatment for the patient in the two groups were compared. Results After different treatment， the incidence of adverse symptoms in the observation group was 2.13%， while that of the control group was about 10.64%. The 24 hour urine protein quantitation and urinary albumin excretion rate（UAER） in observation group o were better than those in control group， compared with control group， there was significant difference（P

[Key words] Shuluo characteristic； Diabetic nephropathy； 24 hours urinary protein quantitation

糖尿病肾病（DN）是造成终末期肾病的关键因素之一，其发病率占糖尿病患者的40%，对个体患者相关疾病的发病率以及病死率起着决定性作用。数据显示，少量或多量的蛋白尿则意味着糖尿病患者的心血管疾病十分严重，更甚者则会死亡。当前对糖尿病肾病的肾保护治疗主要有：确保患者的血糖、血压恢复正常水平，同时将白蛋白尿控制在低水平内[1]。本研究选取2015年1月～2016年6月在我院进行糖尿病肾病治疗的94例患者作为研究对象，将其随机分成两组，均接受不同的治疗方法，效果满意，具体阐述如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

本组资料共计94例，均为2015年1月～2016年6月在我院进行糖尿病肾病治疗的患者，其中，男67例，女27例，年龄41～73岁，平均（52.6±1.6）岁，病程5～17个月，平均（10.3±0.5）个月，将其随机分成观察组47例（舒洛地特治疗）和对照组47例（常规治疗），所有患者均符合 WHO 1999年制定的糖尿病诊断标准，且经过医学伦理委员会批准，同时所有患者均签署知情协议，自愿参与研究，两组患者在基础资料方面比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2 纳入级排除标准

（1）纳入标准：患者经WHO诊断属于伴有白蛋白尿2型糖尿病疾病；体重50～80kg；GFR每分钟超过60mL；HbA1C

1.3 治疗方法

对照组患者采用常规治疗方法，对患者进行胰岛素皮下注射，从而可以有效的控制患者的血糖，若患者出现合并高血压情况，则加用贝那普利10mg，可起到降压的效果；若患者的血压仍未控制在理想范围内，则使用钙离子拮抗剂[4]。同时对患者进行常规的护理治疗，具体内容包括运动治疗、饮食治疗等。观察组在对照组治疗的情况下加用舒洛地特注射液（意大利阿尔法韦士曼公司，H20080567）进行治疗，60mg/支，1天1支，连续治疗2周。所有患者在治疗过程中均不可使用他汀类药物或者糖皮质激素用于炎症缓解。

1.4 观察指标

记录两组患者治疗前后24h尿蛋白定量和尿白蛋白排泄率等指标的变化情况。同时观察两组患者在治疗过程中是否出现头痛、血尿、消化道出血等不良症状。

1.5 统计学处理

数据采用 SPSS20.0统计学软件进行处理， 计量资料以（）表示， 数据采用t检验，计数资料采用 % 表示，采用χ2检验，P

2 结果

2.1 两组患者治疗后24h尿蛋白定量以及尿白蛋白排泄率比较

两组患者经过不同的治疗后，观察组患者在24h尿蛋白定量以及尿白蛋白排泄率方面均优于对照组，差异有统计学意义（P

2.2 两组患者治疗后不良症状比较

经过治疗后，观察组有1例患者出现血尿情况，不良症状发生率为2.13%，对照组有5例患者出现不良反应，其中头痛1例，消化道出血3例，血尿1例，不良症发生率为10.64%，两组在不良症状发生率方面比较差异有统计学意义（P

3 讨论

近年来，糖尿病的发病率随着生活水平的不断增加，在糖尿病的微血管并发症中糖尿病肾病是其表现较为突出的一种，通常会引发ESRD（终末期肾衰竭）。糖尿病肾病的早期标志性的临床症状是蛋白尿，一旦出现此类症状，则其病症将恶化非常严重[5]。部分研究@示，蛋白尿的严重程度越高，则糖尿病肾病的恶化就越迅速。

在发达及发展中国家中，糖尿病肾病属于糖尿病1型与2型患者的慢性、严重的多发并发症，也是终末期肾病最多见且日益严重的致病因素[6]。日常情况下，糖尿病患者在展开全面的透析治疗之后其存活率会非常低。少量白蛋白尿是糖尿病肾病的早期症状，之后会演变为大量白蛋白尿。在并发之后，肾小球滤过率（GFR）会迅速降低，当形成多量白蛋白尿后，2型糖尿病患者将会严重病变为终末期肾病，其时限最多为7年。尿毒症以及心血管死亡是导致微量白蛋白尿发病的主要原因。糖尿病肾病尚未发现明确的发病机制，由于代谢控制不良假说或血流动力学的过度滤过学说都不能将其病症分析清楚[7]。糖尿病肾病的解剖学特点为肾小球系膜基质增生和基底膜的弥漫性增厚，表现为小动脉壁及系膜的透明变性。电荷选择性、负电荷位点的降少、肾小球基底膜失去分子等是此种病变的并发特征[8]。同时还会引发Ⅳ型胶原质的大量生成、转移生长因子（TGF）-β1的积极活化、糖胺聚糖的生成非正常化等病变。除此以外，糖尿病肾病发病过程中的临床症状还包括组织间质损伤，从而导致患者出现蛋白尿病症[9]。详细而言，在肾小球滤液中生成的白蛋白或者其他蛋白在一定程度上都会损伤肾小管上的皮细胞组织，引发肾小管纤维变性或间质炎症[10]。由此可以看出，尿中的蛋白不但属于生物标志物，而且在糖尿病肾病发病过程中起到激发的作用。若患者的病症属于显性肾病1型糖尿病，ACEI在某种程度上可以缓和肾脏并发症的发展，但是在将ARB 与ACEI联合用于糖尿病肾病时结果却不尽如人意，尽管缓解了肾脏损伤恶化为终末期肾病的速度，可发病率仍居高不下[11]。为了能够更好地抑制、防治此种病症的并发症，迫切需要寻找一种全新的辅助药物。

糖胺聚糖能够有效的减少白蛋白尿，其糖尿病肾病的保护活性与其对血压、代谢控制无较大关联，因为糖胺聚糖的合成缺陷同糖尿病肾病密不可分，在系膜细胞中的硫酸乙酰肝素在调节与合成的过程中存在遗传缺陷，这就促使糖尿病患者长会出现蛋白尿，糖尿病患者身体中的糖胺聚糖硫酸化酶的活性相对较低，所以，蛋白尿和糖尿病肾病的主要发病机制在于糖胺聚糖链中硫酸化不足[12]。外源性糖胺聚糖的活性不但需要恢复糖尿病引发的糖胺聚糖代谢异常和基底膜的渗透性，还需要恢复基底膜上硫酸乙酰肝素的负电荷，TGF-β1级联反应的过度活化能够有效的促使糖胺聚糖对糖尿病肾病基质的合成[13]。应用糖胺聚糖特别是舒洛地特对糖尿病肾病患者展开治疗的过程中，可明显缓解1型、2型糖尿病患者体内的白蛋白尿量[14]。舒洛地特能够有效的减少白蛋白尿，还可强化ARB 以及ACEI 的疗效。实践证明，舒洛地特针对白蛋白尿的治疗十分有效且长久，可见外源性糖胺聚糖不仅为肾脏组织提供优异的解剖学重组以及化学功能，还为实验模型的监测结果做出很大的贡献[15]。本研究选取94例患者，将其随机分成观察组47例（舒洛地特治疗）和对照组47例（常规治疗），结果显示，观察组患者在24h尿蛋白定量以及尿白蛋白排泄率方面均优于对照组，相比差异有统计学意义（P

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（收稿日期：2017-01-06）