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中药金樱子根中三萜类化学成分研究

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[摘要] 利用多种色谱分离方法对金樱子根中的化学成分进行分离和纯化,并根据化合物的理化性质和光谱分析进行结构鉴定。从金樱子根的乙酸乙酯及丙酮提取部位中分离得到了12个三萜类化学成分,分别鉴定为:(2R,19R)methyl 2acetyloxy19hydroxyl3oxours12en28carboxylate(1)、坡模酮酸(2)、18, 19seco,2α,3αdihydroxy19oxours11,13(18)dien28oic acid(3)、swinhoeic acid(4)、千花木酸 (5)、2α,3β,19αtrihydroxy24oxours12enoic acid (6)、委陵菜酸 (7)、阿江榄仁尼酸(8)、1β羟基蔷薇酸 (9)、quadranoside Ⅷ(10)、高山地榆苷(11)、rubuside B (12)。其中,化合物1 ~ 4, 6, 9, 11 ~ 12为首次从金樱子中分离得到;化合物2~4, 6, 11~12为首次从蔷薇属分离得到。

[关键词] 金樱子; 化学成分; 三萜类; 千花木酸; 高山地榆苷

中药金樱子为蔷薇科蔷薇属灌木植物Rosa laevigata Michx,主要分布于我国华东、中南、西南等地。《本草纲目》中记载金樱子“性酸、涩、平、无毒;主治脾泻下痢、止小便利、涩精气,久服,令人耐寒轻身,补血益精,有奇效”[1]。现代医学研究发现金樱子可用于皮肤肿瘤 、烧烫伤 、神经衰弱、高血压 、神经性头痛、慢性肾炎等的治疗[23] 。在传统中医药中金樱子的果实常作为利尿补肾的药材使用;叶子入药能够解毒消肿。目前,国内外学者从金樱子的果实和叶中已经分离纯化得到了甾体及甾体皂苷类、三萜及三萜皂苷类、木脂素、黄酮、可水解鞣质、多糖等多种化学成分。金樱子的根也常入药,亦称金樱根,具有拔毒收敛、活血化瘀、祛风驱湿等作用,是我国南方地区民间习用药材,也是生产三金片、金鸡胶囊、妇科千金片、王老吉等中成药的关键原料药材,但是目前对金樱根的物质基础和作用机理研究尚不够深入。因此,为了进一步阐明该药的有效成分,课题组对金樱子根的化学成分进行了系统研究,从中分离得到12个三萜类化合物,分别鉴定为:(2R, 19R)methyl 2acetyloxy19hydroxyl3oxours12en28carboxylate(1)、坡模酮酸(2)、18, 19seco, 2α, 3αdihydroxy19oxours11, 13(18)dien28oic acid(3)、swinhoeic acid(4)、千花木酸(5)、2α, 3β, 19αtrihydroxy24oxours12enoic acid(6)、委陵菜酸(7)、阿江榄仁尼酸(8)、1β羟基蔷薇酸(9)、quadranoside Ⅷ(10)、高山地榆苷(11)、rubuside B(12)。上述物质当中,化合物1 ~ 4, 6, 9, 11~12为首次从该植物中分离得到;化合物2~4, 6, 11~12为首次从蔷薇属分离得到。

1 材料

BylabuvⅢ灯(北京炳洋科技有限公司),Bruker Avance Ⅲ 600型核磁共振波谱仪(德国 Bruker公司),DZF6030A真空干燥箱(上海恒科学仪器有点公司),Lumtech 高效液相色谱仪(K501四元低压半制备),RE2000A型旋转蒸发仪(上海振捷实验设备有限公司),色谱柱Agilent SBPhenyl(94 mm×250 mm,5 μm)(美国安捷伦公司),普通试剂均为分析纯(中国医药集团上海化学试剂公司),HPLC试剂均为色谱纯,蒸馏水为实验室自制。

药材由桂林三金药业股份有限公司提供提供,采集于桂林市雁山镇,经广西壮族自治区民族医药研究院植物分类专家戴斌研究员鉴定为蔷薇科植物金樱子R laevigata的根。

2 提取分离

金樱子根80 kg,阴干,粉碎,分别用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮、50%甲醇加热回流提取3次,每次提取15 h,减压浓缩各提取液,得到浸膏。

取乙酸乙酯部位(1325 g),经硅胶柱色谱分离,流动相为二氯甲烷甲醇(100∶0, 100∶1, 80∶1, 50∶1, 10∶1, 5∶1, 2∶1, 1∶1, 0∶100)进行梯度洗脱,将所得洗脱液薄层点板合并相同极性段部分,得到Fr1~7共7个部位。Fr4(CH3ClMeOH, 100∶1, 80∶1)部位用硅胶柱色谱分离,洗脱剂为石油醚二氯甲烷(1∶1)、二氯甲烷甲醇(100∶0, 40∶1, 20∶1, 5∶1, 0∶100),得到Fr41~44共4个流分,Fr43(CH3ClMeOH, 5∶1)经半制备型HPLC(MeOHH2O, 80∶20)分离纯化,得到化合物1 (111 mg), 2(78 mg);Fr5(CH3ClMeOH, 50∶1)部位用硅胶柱色谱分离,洗脱剂为石油醚乙酸乙酯(10∶1, 6∶1, 3∶1, 1∶1, 0∶100),二氯甲烷甲醇(1∶1, 0∶100),得到Frs51~58共8个流分。Fr58(CHCl3MeOH, 1∶1)经凝胶柱用甲醇洗脱分离,将所得洗脱液薄层点板合并相同极性部分,得到Fr581~586共6个流分。Fr581经半制备型HPLC(MeOHH2O, 76∶24)分离纯化,得到化合物 3 (138 mg), 4 (228 mg);Fr584经半制备型HPLC(MeOHH2O,83∶17)分离纯化,得到Fr5841~ Fr5843,化合物8 (168 mg)及Fr5845, Fr5846。Fr5842经半制备型HPLC(MeOHH2O, 78∶22)分离纯化,得到化合物5 (45 mg), 6(102 mg)。Fr5843经半制备型HPLC(MeOHH2O, 70∶30)分离纯化,得到化合物7 (153 mg)。Fr6(CHCl3MeOH, 10∶1)部位用硅胶柱色谱分离,流动相为二氯甲烷甲醇(100∶0, 80∶1, 60∶1, 30∶1, 20∶1, 10∶1, 5∶1, 0∶100)经行梯度洗脱,得到Fr61~66共6个流分。Fr63经半制备型HPLC(MeOHH2O, 82∶18)分离纯化,得到化合物9 (93 mg)。

取丙酮部位(2235 g),经大孔树脂柱色谱分离,流动相为乙醇水(0∶100, 10∶90, 30∶70, 50∶50, 70∶30, 100∶0)进行梯度洗脱,得Fr1~6共6个部位。Fr5经中压柱色谱分离,流动相为甲醇水(30∶70, 50∶50, 60∶40, 70∶30, 85∶15, 100∶0)经行梯度洗脱,得到Fr51~59共9个部位。Fr54经硅胶柱色谱分离,流动相为二氯甲烷甲醇(20∶1, 8∶1, 5∶1, 100∶0)经行梯度洗脱,将所得洗脱液薄层点板合并相同极性段部分,得到Fr541~543共3个流分。Fr543经半制备型HPLC(MeOHH2O, 68∶32)分离纯化,得到化合物10 (150 mg);Fr56经制备型HPLC(MeOHH2O, 70∶30)分离纯化,得到Fr561~562。Fr561经半制备型HPLC(MeOHH2O, 66∶34)分离纯化,得到化合物11 (115 mg);Fr562经半制备型HPLC(MeOHH2O, 65∶35)分离纯化,得到化合物12 (153 mg)。

3 结构鉴定

4 讨论

金樱子根是三金片、金鸡胶囊、妇科千金片以及王老吉凉茶等著名中药产品的重要原料,其中富含三萜类化学成分。三萜及其皂苷具有抗炎、抗肿瘤、抗菌、抗病毒、溶血及杀软体动物等活性,同时还具有降低胆固醇及高血脂、抗心肌缺血、提高记忆、抗生育等作用[16-19]。本研究从金樱子根中分离鉴定了12个三萜类化合物,其中化合物2,5,9具有抗炎活性[2022],化合物2同时具有抗病毒活性[23],化合物8具有抗氧化活性[24],化合物12具有降糖活性[15],这些化合物的生物活性,与金樱子根拔毒收敛、活血化瘀、祛风驱湿等功效,特别是与其在尿道炎症、妇科炎症的临床应用具有一定的相关性。本研究对进一步发现金樱子根中的活性成分,推动金樱子根质量控制标准水平的提升,促进三金片等相关中成药二次产品的开发,具有重要的促进作用。

[参考文献]

[1] 李时珍本草纲目 [M]北京: 人民卫生出版社, 1975

[2] 江苏新医学院 中药大字典 [M] 上海: 上海人民出版社, 1977

[3] 闵运江, 刘文中, 陈乃富 皖西大别山区金樱子野生资源储备量的调查研究 [J] 生物学杂志, 2001, 18(2): 26

[4] René C, Bianka S, Christian D, et al Tormentic acid derivatives: synthesis and apoptotic activity [J] Eur J Med Chem, 2012, 56: 237

[5] 周凌云 紫珠地上部分的化学成分 [J] 中草药, 2011, 42(3): 454

[6] 黄平, Karagianis G, 韦善新, 等 飞龙掌血中三萜酸成分研究 [J] 天然产物研究与开发, 2005, 17(4): 404

[7] Zhao W Q, Ding L S, Zhang Q, et al A novel ursane triterpene from Rubus swinhoei [J] Chinese Chem Lett, 2001, 12(3): 245

[8] Lee T H, Juang S H, Hsu F L, et al Triterpene acids from the leaves of Planchonella duclitan(Blanco)Bakhuizan [J] J Chin Chem SocTaip, 2005, 52(6): 1275

[9] Christian T, Marc P M, Mahabir P G, et al Triterpenes and triterpene glycosides from paradrymonia macrophylla [J] Phytochemistrv, 1996, 42(2): 495

[10] 李路军, 虞丽娟, 吴正治, 等 柔茎香茶菜醋酸乙酯部位化学成分研究 [J] 中草药, 2015, 46(3): 339

[11] 郭启雷, 杨俊山 掌叶覆盆子的化学成分研究 [J] 中国中药杂志, 2005, 30(3): 198

[12] Guang Y, Gray A I, Waterman P G Pentacyclic triterpenes from the fruits of Rosa sterilis [J] J Nat Prod, 1989, 52(1): 162

[13] Adnyana I K, Tezuka Y, Awale S, et al Quadranosides VIXI, six new triterpene glucosides from the seeds of Combretum quadrangulare [J] Chem Pharm Bull, 2000, 48(8): 1114

[14] 贾忠建, 刘向前, 刘自民 高山地榆三萜皂苷成分研究 [J]. 高等学校化学学报,1992, 13(7): 945

[15] Li W, Fu H W, Bai H, et al Triterpenoid saponins from Rubus ellipticus var. obcordatus [J] J Nat Prod, 2009, 72(10): 1755

[16] Qin W Z Tripterygium wilfordii Hook F in systemic lupus erythematosus: report of 103 case [J] Chin Med J,1981,94(12):827

[17] Shashi B M, Ashoke K N, Gita R Triterpenoids [J] Phytochemistry, 1992, 31(7): 2199

[18] 李娇, 郑纺, 翟丽娟, 等 三萜类化合物抗肿瘤活性研究进展[J] 中草药, 2014, 45(15): 2265

[19] 张云峰, 魏东, 邓雁如,等 三萜皂苷的生物活性研究新进展[J]中成药, 2006, 28(9):1349

[20] Lin C H, Chang H S, Liao H R, et al Triterpenoids from the roots of Rhaphiolepis indica var tashiroi and their antiinflammatory activity [J] Int J Mo Sci, 2013, 14(5): 8890

[21] Yan M, Zhu Y, Zhang H J, et al Antiinflammatory secondary metabolites from the leaves of Rosa laevigata [J] Bioorg Med Chem, 2013, 21(11):3290

[22] Norihiro B, Toshihiro A, Harukuni T, et alAntiinflammatory and antitumorpromoting effects of the triterpene acids from the leaves of Eriobotrya japonica [J]Biol Pharm Bull, 2005, 28(10):1995

[23] Ryu S Y, Lee C K, Ahn J W, et al Antiviral activity of triterpenoid derivatives [J] Arch Pharm Res, 1993, 16(4):339

[24] Zhang L J, Cheng J J, Liao C C, et al Triterpene acids from Euscaphis japonica and assessment of their cytotoxic and antiNO activities [J] Planta Med, 2012, 78(14):1584