首页 > 文章中心 > 药品代理

药品代理范文精选

开篇:润墨网以专业的文秘视角,为您筛选了十篇范文,如需获取更多写作素材,在线客服老师一对一协助。欢迎您的阅读与分享!

现代药品库房规范化管理之我见

摘要:随着我国医疗卫生事业改革的逐渐深入,现代药品库房的规范化管理也受到了更多人的关注。作为医院药品的供应机构,药品库房属于一个管理、技术以及服务结合在一起的职能单位,它担负着医院药品采购到管理整个过程的职责,属于现代医疗卫生服务管理工作中的关键内容。所以为了提升药品管理水平,确保药品的质量安全,让药品更好的服务于临床应用,我们必须要积极的探索药品库房的规范化管理手段,不断提高药品库房的规范化管理水平。

关键词:药品库房;规范;管理

做好药品库房的规范化管理,不但能够降低药品库存损失,减少药品供应成本,同时还能够最大限度的确保药品的供应质量,确保广大患者享受到最好的医疗服务。对于现阶段国内药品库房管理中存在的种种问题,作为药品管理人员,我们必须要探索出科学合理的药品库房管理方法,提高药品库存管理水平。本文从药品库存管理的各个流程及其需要注意的问题提出了相关建议,以期能够提升我国药品库房管理能力。

1采购及验收管理

1.1采购质量管理

第一,采购管理必须要在保证药品质量的基础上,制定科学的采购计划,选择价格合理的药品,在规定的时间内从药品经营企业采购到库房;第二是药品质量的管理,必须要确保所采购的药品符合相关质量标准,采购来源应该选择那些信誉好的药品经营企业,对药品质量的控制必须要建立全面规范的,可持续的药品质量监督管理工序;第三是采购时间的控制,药品采购对于采购时间有明确的标准,从而保证药品可以及时进行供应。药品采购及药品流通体系不仅要确保药品能够及时的向医院供应,同时还必须要确保合理的库存量,避免库存成本的提高。

1.2药品验收管理

首先我们要对药品的货源进行核对,检查采购回来的药品是否是计划采购中所规定的种类,避免药品运输途中出现错误;其次我们要对采购药品的数量和药品的产地进行核对,如果药品数量、产地和计划采购不符合,则应该拒绝验收;最后药品验收管理人员必须要能够熟悉的了解和掌握合格药品的外观性质,了解药品外观的基本特征,之后对药品的规格、批号、生产日期、批准文号等参数进行核对检查,如不符合计划标准则拒绝接收。

全文阅读

国家食品药品监督管理总局:代购的国外抗癌药75%是假冒等

声音

国家食品药品监督管理总局:代购的国外抗癌药75%是假冒

目前,通过网络代购国外抗癌药的人不少。最近,国家食品药品监督管理局等特别提醒消费者:网上那些声称能代购外国抗癌药等处方药的机构和个人,其采购渠道十分可疑,药品真假和质量毫无保证。事实上,正规网上药店不会设立这种业务。根据查办案件取得的经验,网上代购境外抗癌药约有75%被证实是假冒药品。服用此类假冒药,轻则贻误病情,重则造成更大伤害。药品是特殊商品,各国都对处方药销售有严格要求,不凭当地医师处方不能从正规渠道买到。因此,网上代购境外药品不可信、不可取。

红酒、巧克力不能降低患病风险

近日,美国科学家经过研究后称,无论是红酒还是巧克力,对延年益寿都没有作用。这与之前盛传的红酒或巧克力对人身体有好处的说法大相径庭。为了证明红酒与巧克力对人体有益,科学家一直试图证明葡萄皮上和巧克力所含的白藜芦醇能够起到让人长寿的作用,但是都失败了。科学家称,白藜芦醇是一种抗氧化剂,它的确有抗衰老的特性。但人体能吸收的量非常微小,这点量对炎症、心血管疾病、癌症或是长寿,没有任何“实质性影响”。国外专家建议:还是要多吃水果、蔬菜和全麦食品――平衡膳食才能降低患各种疾病的风险。

陈竺:费用升,医疗负担“难减”

中国科学院院士陈竺最近指出,我国居民个人医疗保险覆盖率已经从2000年的15%上升到了2012年的99%,八类主要癌症、尿毒症、心血管病、重型精神病等报销率达到70%~90%,显著缓解了因病致贫问题。但是,目前居民个人医疗负担仍然比较重:一是基本医保筹资水平、保障范围有限,二是不同地区间保障、待遇差异较大,三是医疗、卫生费用增速较快。综合起来,个人医疗负担尚未根本减轻,还需各方共同努力。

数据

全文阅读

中药代谢组学研究中生物样品前处理方法

作者:邹忠杰,梁生旺,袁经权,龚梦鹃

【摘要】 总结 中药代谢组学研究中生物样品(尿液、血液)的前处理方法,主要包括:尿液中加入缓冲液提供相同的ph值和离子强度,保持代谢物化学位移的恒定。利用有机溶剂沉淀法除去血液中的大分子物质,增加色谱柱的性能和使用寿命。血液和尿液样品在进行gc?ms分析前要进行衍生化处理。同时,对尿液和血液的采集与储存方法进行了总结。

【关键词】 中药;代谢组学;样品前处理

abstract: in order to reduce the chemical shift variation,the ph and the consistency of ionic strength were controlled by adding buffer to urine samples. in analysis of blood,efficient removal of macromolecules such as proteins by organic solvent precipitation before injection into an analytical lc column was important in enhancing the performance and extending column lifetime. sample derivatization of blood sample and urine sample before gc?ms analysis was needed. and methods of collection and storage of urine and blood samples were also reviewed.

key words:traditional chinese medicine; metabonomics; pretreatment

代谢组学(metabonomics)是继基因组学、转录组学和蛋白质组学后新兴的一种组学方法,是系统生物学的重要组成部分。中药“多组分、多靶点、整合调节作用”的特点与代谢组学整体性、系统性、综合性相吻合。因此,以代谢组学为主体的系统生物学研究方法可能是 现代 科学 中可以概括中医药抽象整体观思想的重要途径。王广基等对代谢组学技术在中医药关键科学问题研究中的应用前景进行了分析[1]。作者综述了代谢组学技术在中药整体疗效、作用机制及安全性等研究中的应用[2]。

代谢组学研究中的分析手段主要包括核磁共振谱(nmr)、气相色谱?质谱(gc?ms)和液相色谱?质谱(lc?ms)等各种高通量、高分辨、高灵敏度的谱学技术[3]。 nmr由于其具有很高的重现性、一次实验中实现对各种化合物的同时测定、信号强度与其摩尔浓度成正比,可以很容易进行定量分析、借助各种2d?nmr技术可以在对复杂样品不进行进一步分离的前提下实现结构鉴定等诸多优点而被广泛应用[4]。高分辨魔角旋转核磁共振技术(high?resolution magic?angle?spinning nmr spectroscopy)可以使研究者不经过提取等繁琐的步骤直接对完整的组织进行测定[5]。lc?ms特别是uplc?q?tof/ms以其灵敏度高、分析速度快、样品无需衍生化等优点,受到众多研究者的关注[6]。gc?ms作为一种经典成熟的分析技术在很多领域中应用广泛,其最大的优势是可以检索多个大型化合物库进行代谢物的结构鉴定,而且这也是代谢组学研究中关键的一个环节。气相色谱?飞行时间质谱(gc?tof?ms)由于提供了比四级杆质谱更快的分析速度、更高的分辨率和更准确的分子量应用日益广泛[7]。

可用于代谢组学研究的生物样品包括尿液、血液、脑脊液、组织和培养液等,最容易获取和应用最广泛的是尿液和血液。人类尿液的ph值一般在5.5~6.5,但在个别情况下可达4.6~8.0。尿液的成分主要是极性低分子量代谢物,其中包括羧酸类如柠檬酸、马尿酸;有机胺类如二甲胺(dma)、三甲胺(tma);氨基酸类如甘氨酸、牛磺酸。nmr测定时,不同ph值尿液中这些代谢物由于氨基或羧基的解离程度不同,化学位移将发生显著的变化。尿液中还含有一定数量的离子如na+ (90~240 mmol/l)、 k+ (34~68 mmol/l)等,可能产生不同的离子强度和络合作用,同样对代谢物的化学位移产生影响[8]。血液成分比尿液复杂的多,既包括低分子量成分也包括高分子量物质如蛋白和脂蛋白,lc?ms分析中,蛋白质的存在会严重降低色谱柱的性能和使用寿命[9]。因此,十分有必要在分析前利用适当的方法对样品进行前处理以消除不利因素的影响。本文总结了基于nmr、lc?ms和gc?ms技术代谢组学研究中对尿液和血液样品的前处理方法,希望能为此领域的研究者提供一定的 参考 。

全文阅读

美国《食品和药品管理局食品安全现代化法》我们共同面对

对话嘉宾:

王岳松 美国食品安全专家

桑立伟 国际食品安全协会北京代表处首席代表布瑞克食品安全与产业发展战略研究中心主任

赵永杰 千喜鹤工业集团企宣经理

2011年1月4日,美国总统奥巴马正式签署了国会两院通过的《食品和药品管理局食品安全现代化法》(简称《食品安全现代化法》),使之成为正式法律,美国食品安全监管体系将面临70多年来最大一次改革。为了对《食品安全现代化法》所包含的内容。产生的背景及影响有进一步地了解,同时帮助国内食品出口企业更好地加以应对,本刊特邀请国内外专家。学者及企业相关负责人对《食品安全现代化法》进行分析,解读。

记者:在谈到《食品安全现代化法》的重要性时,美国食品和药品监督管理局(FDA)局长玛格丽特・汉伯格说,“《食品安全现代化法》,为建立基于预防的21世纪食品安全体系奠定了基础,这对于美国人民的健康和安全至关重要。”那么,如此重要的一项法案,其是在怎样的社会背景下产生的呢?

王岳松:食品供应安全对公众健康有很大的影响,据统计,超过200种疾病可以通过食品传播。美国疾病控制和预防中心近几年的数据显示,美国每年遭受食源性疾病侵袭的人数大约占总人口的1/6,总数达4800万,这其中包括住院12万人、死亡3000人。近年来,美国国内频发的涉及菠菜、花生酱,鸡蛋的食品安全事件,充分表明建立完善的食品安全预防系统的重要性。过去几年,美国进口的国际食品中,有人为有意污染的奶制品和受种植地水源沙门氏菌污染的辣椒产品等,这些食品在安全方面产生的问题,对美国现有的法律提出了更高的要求。很大程度上,如果美国国内和国际上食品供应的每个环节的参与者都负担起自己的责任,科学预防可能发生的食品风险,很多食品安全事件便可以有效避免。为了建立统一的食品标准,持续完善食品安全方面的法律,美国国会于2010年12月21日通过了《食品安全现代化法》,该法于2011年1月4号经美国总统奥巴马签署后,已成为正式法律。《食品安全现代化法》将FDA在食品方面的工作重心,从食品污染的事后监管反应转为事前科学预防,以期为美国的食品安全提供保障。

记者:《食品安全现代化法》主要包含哪些内容,调整的要点包括哪些方面?

全文阅读

现代信息技术在医院药品管理中的应用价值分析

【摘 要】 目的:通过对比我院在药品管理中引入现代信息技术前后工作效率的差异,分析药品管理中现代信息技术的应用价值。方法:对2009年7月~2010年10月我院未在药品管理中引进现代信息技术的时间段里,我院药品管理的工作效率进行统计,并与2011年7月~2012年10月我院药品管理中现代信息技术使用已经完全成熟的时间段里我院药品管理工作效率统计结果进行比较。结果:引入现代信息技术前,药品采购计划制定耗时为2.2h, 药品验收平均耗时为1.9h, 药品验收人员数目为3人,药品供应周期为8,药品入库耗时需要2d,单品库存平均时间8.5d;引入后,药品验收平均耗时仅为0.6h,药品供应周期为2,药品入库耗时仅需要1d,单品库存平均时间4.1d,药品验收人员更是减少为1人。两个时间段工作效率比较差异比较p

【关键词】 现代信息技术;药品管理;应用价值;工作效率

近年来,社会的迅速发展促使各行各业的工作效率均得到大幅度提升,医院的工作也不例外。但是医院具有其特殊性,尤其药品管理所涉及的工作量太大及工作面太广,既需要考虑药品的质量,还需要对药品使用的合理性及经济财务等进行管理[1]。现代信息技术因其具有便捷、准确及灵活等特点,在药品管理中迅速得到推广[2]。我院引入医院信息技术和物流管理系统后药品管理实现了流程化,工作效率迅速提升,质量问题大幅度降低。现将结果总结报告如下。

1 资料与方法

1.1 研究资料 对2009年7月~2010年10月我院未在药品管理中引进现代信息技术的时间段里我院药品管理的工作效率进行统计,对2011年7月至2012年10月我院药品管理中现代信息技术使用已经完全成熟的时间段里我院药品管理工作效率进行统计。

1.2 方法

1.2.1 药品库存管理 2009年7月~2010年10月我院药品的采购信息均由库房管理人员人工统计,根据统计结果结合药物使用频率高低制定相应采购计划,最后向我院一级库定期申领。2011年7月~2012年10月现代信息技术会以药房制定的库存上下限及药物在相应时间的消耗总量为依据,自动从医院计算机信息系统生成药品采购信息,随后以网上交易平台为媒介,主动将药品采购信息发送给相应的药品供应和配送企业,要求企业按时将药品送到医院。

1.2.2 药品信息管理 采购部门对药品的基本信息负责记录和维护,内容需包含药品名称、生产单位、剂量单位、药品ID等。

全文阅读

代表在全市食品药品监督管理工作会议上的发言

[找文章到文秘站 ()一站在手,写作无忧!]

20__年3月10日

在学习和实践中不断探索提高案件稽查效率的有效途径

尊敬的各位领导、各位同事大家好,我发言的题目是:“在学习和实践中不断提高案件稽查效率的有效途径”。

案件稽查是基层药监分局的中心工作,也是食品药品监管公信力和执行力的具体体现。近年来,潞城分局以科学发展观为指导,以保障公众用药安全、满足公众用药需求为目标,依法监管保安全,科学监管促发展,实现药品安全与医药经济健康发展的和谐统一做了一些有益的尝试。在案件稽查中取得了较好的成绩,我们的做法是在提高执法人员素质,加大案件稽查力度的同时,注重提高办案效率和人性化执法,在案件稽查中发挥了很好的作用。下面从三个方面谈一下我们的具体做法。

一、在案件的定性上力求舍繁就简。在基层执法中,常常会遇到在同一案件中同时违反几条法律条款的现象,为了提高办案效率,降低办案成本,方便取证,分局案件稽查人员在同一案件中舍繁就简,起到了事半功倍的效果。潞城分局在查处潞城市医院和天脊职工医院非法渠道购进医用氧案时,就如何定性、如何确定案值方面很下了一番工夫。在市医院检查中发现,该院医用氧气供货商为一个体经营企业,不具备药品经营资质,其提供的氧气都不能证明是合格医用氧气。在该案的定性上,分局同志充分考虑到如果以假药定性,一是必须有药检所的检验报告;二是该案持续时间长,历时2年,所购进氧气批次多,且大部分都已使用,单纯检验现有的批次,又不能追查出已使用氧气的质量状况,且市药检所还不能对氧气进行检验。若以非法渠道购进药品定性,则案情相对比较简单,且取证便利,容易对违法行为进行追查。因此,分局从非法渠道购进药品着手,查处了此案。

同样的做法,潞城分局查处了天脊职工医院非法渠道购进医用氧案。这两起案件罚没款共计11.4万元,是近两年来分局查处的较大案件之一。

去年7月在辛安泉镇常村卫生所查处的阿莫西林、利君沙、西比林、吗丁啉4种假药,由于现场发现的数量少,只有阿莫西林24合,符合抽检数量,其余三种不够抽检数量,且不能提供合法票据,分局充分考虑到如果以假药处理,只有阿莫西林能够送检,且办案周期长,加大了办案成本,同时处罚额度低起不到对使用假药者的震慑作用,如果以非法渠道购进药品处理,案情相对简单,对不能提供合法票据的药品都可以处罚。这样既降低了办案成本又提高了效率。

全文阅读

怎样解读药品批准文号

每一种药品的外包装上都印有批准文号。药品批准文号是药品生产合法性的标志。我国《药品管理法》规定,生产药品必须经国务院药品管理部门批准,并发给文号。为了便于监督和管理,国家食品药品监督管理局(SFDA)于2001年对旧的药品批准文号按统一格式进行了换发。那么,药品批准文号中的字母和数字代表着什么意思呢?如何解读药品的批准文号?

药品批准文号的统一格式是:国药准(试)字+1位汉语拼音字母+8位阿拉伯数字。它们的具体含义是:

1.“准”字表示该药品为国家批准正式生产的药品,“试”字表示该药品为国家批准试生产的药品。

2.汉语拼音字母表示该药品的类别(7类):Z-中药、H-化学药品、S-生物制品、J-进口分装药品、T-体外化学诊断试剂、F-药用辅料、B-保健药品。

3.在8位阿拉伯数字中,头两位数字代表批准文号的批准机关。其中数字10代表原卫生部,表示该药品为原卫生部批准的药品;数字19和20代表国家食品药品监督管理局,表示该药品为国家食品药品监督管理局批准的药品,其他数字为各省、自治区、直辖市的行政代码。这些行政代码分别表示:11-北京市,12-天津市,13-河北省,14-山西省,15-内蒙古自治区,21-辽宁省,22-吉林省,23-黑龙江省,31-上海市,32-江苏省,33-浙江省,34-安徽省,35-福建省,36-江西省,37-山东省,41-河南省,42-湖北省,43-湖南省,44-广东省,45-广西壮族自治区,46-海南省,50-重庆市,51-四川省,52-贵州省,53-云南省,54-自治区,61-陕西省,62-甘肃省,63-青海省,64-宁夏回族自治区,65-新疆维吾尔自治区。8位阿拉伯数字中的第3、4位数字表示批准该药生产之公元年号的后两位数字;第5、6、7、8位数字(即最后四位数字)为药品的顺序号。

下面我们就举例具体解读一下药品的批准文号。如药品批准文号是国药准字H20000655,这表明该药是化学药品,是国家食品药品监督管理局于2000年批准生产的,药品顺序号为0655;药品批准文号是国药准字S10950032,表明该药为生物制品,是原卫生部于1995年批准生产的,药品顺序号为0032;批准文号是国药准字Z53020799,表明该药是中药,原批准文号是云南省药品监督管理部门2002年核发的,药品顺序号为0799。

了解药品批准文号的含义后,人们在购买药品时,就能够识别出药品的真伪。例如,标有“国药准字B2401019”的药品,由于药品的批准文号中不应出现数字24,同时其阿拉伯数字不应只有7位,所以可以初步认定该药是假药;标有“国药准字Z43020497”的药品,其批准文号中的43代表湖南省,但如果该药品的外包装上标明其生产厂家是其他省份,而不是湖南省,则可以初步认定该药品是假药。对于可疑的药品批准文号,可以通过SFDA网站的药品基础数据库进行查询,以确定其真伪。

全文阅读

现代信息技术在中药管理中的应用

摘要 医院药房是医院中集药品使用管理、合理用药、药学服务为一体的综合性科室。随着计算机网络技术不断的发展,在一定程度上为医院信息管理带来了方便,特别是中药管理方面,医院信息系统凭借高速、快捷、方便的优势,实现了中药管理一体化。

关键词 信息技术;中药;管理

1 前言

新世纪给传统中药的发展带来新的机遇和新的内容,也向滞后的管理模式提出新的挑战。随着计算机技术在各个领域的应用越来越广泛,特别是网络化的迅速发展。计算机网络化在中药领域的应用越来越普及。尤其是计算机技术和近年来发展的各种多媒体技术等,对建立中药新的研究方法和手段带来了良好的机遇。有利于中药竞争国际市场,大大加快中药的现代化进程,实现中药管理的现代化、科学化。在医院建设快速发展的今天随着计算机性能的不断提高和计算机网络技术的完善对中药房的进货、销货、存货实现现代化科学管理的必要性已越来越明显,传统的人工方法处理数据和实施管理已无法满足现代化管理的要求,因此采用全新管理手段和处理数据的方法,计算机网络管理系统已势在必行。

2 现代信息技术在中药管理中的应用举措

2.1用于药品库存

中药库存量在中药管理中是十分重要的,毕竟足够的库存量是患者用药的前提。而传统的重要库存量管理往往比较粗糙,在管理中容易出现各种问题,具体表现为不能及时发现消耗完的药品,也不能对其进行相应补充,对消耗量也不能及时进行分析,常使药品出现积压、发霉、走油、回潮或变味,使中药不能发挥其应有的作用。利用现代信息技术将所排定的每个品种、规格的货柜号输入计算机的药品货柜号设定项,逐一录入并核对,确认无误后保存记录,需要查每味药的库存量时,同时显示其准确的储存位置,可以迅速准确地找到药品发药出库,保证临床的及时供应,还可以在月盘点时,按货柜号顺序打盘点单,节省了盘点时来回穿梭的时间,使工作人员精力集中,减少清点药品时的出错几率。药品货柜号的维护是小包装中药饮片库房管理工作中的重要环节之一。在库存高低储设定项下对每一品种以周消耗量为参考,并根据经验进行适当调整,从而设定其下限库存量,并在此项下的最佳采购量栏下设定药品的最佳采购量。常用药以周消耗量为参考,非常用药以月消耗量作为参考,并依据该药品库位的大小等因素来设定。

2.2电子处方的应用

全文阅读

农村药品管理网络建设计划

一、切实将规范农村药品市场秩序工作放上重要位置

农村药品市场是药品流通不可缺少的组成部分,加强农村药品监督管理网络和促进农村药品供应网络建设,是实施药品放心工程,保证农民用上安全有效放心药的有效措施。做好农村药品供应和药品监督管理网络建设,促进完善农村医药卫生服务体系,保障农民群众用药安全有效,关系到保护农民群众切身利益和生命健康,关系到促进农村生产力,维护农村社会发展和稳定的大局,没有农村药品市场的稳定和规范,就不会有全市药品市场的稳定和规范。因此,各级、各有关部门对农村药品市场和监督管理网络建设必须高度重视,从实践“三个代表”重要思想的高度,牢固树立执政为民思想,深刻认识加强农村药品监督管理工作的必要性和重要性,坚定不移地将药品流通监管的重点放到农村去,迅速采取切实有效的措施,系统地对农村药品流通供应、医疗机构用药、监管网络建设等进行综合治理,力争在规范农村药品市场秩序方面取得明显成效。

二、全力构建符合农村发展实际的药品供应网络

农村药品供应网络建设,包括药品批发、配送,农村药店和连锁企业的设置,乙类非处方药销售网店的设置,乡镇卫生院为村卫生室代为统一采购药品等多项内容。要从确保农村市场药品质量,方便农村用药单位采购药品,方便群众购药的实际,重点做好以下工作。

(一)推进农村药品代购工作。要在推行医疗机构药品集中采购的基础上,规范乡镇卫生院为村卫生室代为统一采购药品行为。实行药品代购的乡镇卫生院必须设有符合药品贮存条件和代购规模的药品仓库,必须具备相应的药学专业人员,订立严格的药品质量管理制度和委托代购协议,保证代购药品的质量,药品代购不得以营利为目的,不得向被委托以外的其他单位销售药品。药品代购要做到台帐齐全,药品具有可追踪性。

(二)鼓励设立乡村药店。乡村零售药店的设置,依照布局合理,方便群众购药的原则,准入标准参照《药品经营质量管理规范》的低限掌握。要支持药品连锁经营企业向农村地区延伸,将零售连锁门店办到农村去,对药品实行统一配送,统一质量管理,在药品质量管理体系完备的基础上,允许行政村连锁门店的面积适当降低。

(三)积极探索建立农村药品配送中心。要探索和支持符合条件的药品企业设置药品配送中心,允许符合条件的药品连锁经营企业为农村基层配送药品,减少药品流通环节,降低流通费用,让利于民。配送中心要依法经营,遵循市场规律,做到及时快捷,服务周到,价格优惠,渠道规范。

三、建立和完善农村药品监管三级信息网络

全文阅读

探索现代医院中药管理新模式

摘要:随着现代医疗技术的迅速发展,我国医院中的重要管理也必须紧跟时代的步伐。了解现代医院中药管理的特点,健全重要质量检验与监管体制、提高管理部门人员的基本素质,从而提升医院的重要管理质量,进而保证中药药材的良好品质,提升医院中医的治疗治疗。如此才能使得广大人民用药安全有保障,有效的维护了人民的根本利益与健康。

关键词:现代医院;中药管理;新模式

中医是我国在长久的历史发展中创造的传统医学,历史源远流长,有着自成一体的医学理论体系,同时经受了时间的考验,承载着我国古代人民同疾病作斗争的经验与理论知识,是我国独有的科学文化之一。中药质量直接关乎中医治疗的效果,唯有合格的、优质的中药才能发挥应有的药效,进而为患者缓解痛苦,医治疾病。近些年,通过对传统中医应用于现代医院进行了适应性的改变,同时由于中医副作用低、疗效好且用药经过了历史的考验,越来越多的人愿意接受中医治疗,因此,现代医院做好中药管理工作是势在必行。本文就现代医院中药管理新模式进行了探索,希望对亟待转变中药管理模式的医院起到帮助作用。

1现代医院中药管理的特点

药品,重在治病救人,与一般性的商品的意义绝不相同,容不得半点马虎与欺骗,唯有符合质量要求的药品才能起到应有的治疗效果。因此,对中药材的质量要求必须要严格,要确保中药材能够有效、安全、稳定的发挥药效,从而达到预期的治疗效果。现代医院的中药管理特点在于监督机制与质量管理机制相结合,又兼顾质量保证与经济发展并行,同时贯彻法制化与科学化的高度统一思想。

目前现代医院对中药的质量检验与监督的总体目标为保证中药的质量。医院的药检室注重在每日的工作中进行现场随机监督,并即时对有疑问的中药材进行抽验,从而加强质量管理人员对药材质量的把P。同时负责采购与保管的中药管理的科室具有与中药经营企业质检机构相同的责任。因此,对于现代医院的药检科室中药管理的特点可以大致总结为:涉及较广的工作范围,既需要负责制剂生产、加工炮制,又需要对中药的采购进行把关、对中药的保管与养护进行监督与检验;需要对保管现场进行监督并随机抽验有疑问的药材,同时又需要对药材进行实验检验。

2现代医院中药管理中尚存的问题

虽然经过近些年的快速发展,现代医院的中药管理已趋于成熟,但仍有一些问题尚存,对于保证医院中药良好的质量有着潜在的隐患,需要有针对性的加强。

全文阅读