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一、指导思想
坚持以党的十七届三中全会、总书记来川重要讲话精神为指导,坚持以科学发展观统揽全局,树立和实践科学监管理念;按照“完善监管体系,创新监管机制,强化监管措施,提高监管效能,切实保障公众饮食用药安全”的工作目标要求,认真抓好药品安全监管信息平台建设,加强对药品、医疗器械生产、流通、使用等环节的监管,严厉打击各种违法违规行为,确保药品、医疗器械质量,保障人民群众用药用械安全,维护社会稳定促进*医药经济健康有序发展。
二、药品安全监管信息平台建设目标
以现代信息技术手段为依托,建立“*市药品安全监管在线监控信息系统”,实现对药品生产、经营、使用单位各环节的电子监控;完成药监局与管理相对人之间的交互式管理(网络在线发送文件、通知、药械召回指令、不合格药品的处理指令与处理情况上报等);完成面向社会公众的公共信息服务网的建立,包括政务信息公开栏目及公共信息服务查询功能;完成药品目录的统一确立和完善药品、医疗器械安全信用分类管理基本框架和运行机制。为药品、医疗器械生产、流通、使用单位提供及时、便捷、有效的政策指导、法律法规咨询以及企业间的信息交流服务;为药品、医疗器械物流追踪监督管理、药品安全应急管理、农村药品“两网”建设工作提供现代化信息服务;科学有效地利用政府的监督资源和广大民群众的参与意识,对各个环节进行动态、统一、规范化管理;确保人民群众用药用械安全。
三、组织领导及工作职责
(一)组织机构
成立局药品安全监管信息平台建设工作小组,局长张路、局党组书记*任组长,*为成员。
(二)工作职责
工作小组负责组织实施信息平台建设工作。负责指导做好与药品安全监管相关环节、部门信息的采集对接、交换等准备工作;负责药品安全在线监控网络的硬件设施设备的管理,掌握、维护信息平台正常运行。
(三)工作内容及安排
1.建立药品安全监管信息平台(暨在线监测系统)。
2.对药品生产、经营和使用单位基本情况相关资料进行采集和录入。
3.建立药品稽查监管、执法监督数据库。
4.药品、医疗器械在线监测信息动态管理。
5.按照整体规划,分步实施的原则,本项目为第一期,将蜀中药业、泰华堂制药、诺迪康威光制药、通园制药、雄飞制药、三星堆制药、源基制药、金药师制药、中药饮片公司等10家药品生产企业,吉昌药业、医药开发公司、天心堂药业等7家药品批发和连锁公司,市人民医院、二医院、保健院、中医院等4家市级医院纳入系统平台运行;第二期逐步将全市药品生产、经营企业和医疗机构纳入系统平台运行,做到有重点、分步骤、有序地实施完成。
四、工作步骤
从20*年3月份开始启动项目建设实施工作,力争*年4月底实现“药品安全在线监控系统”试运行。具体分五个阶段进行。
第一阶段:准备阶段(20*年3月31日前)。
(一)成立药品安全在线监控系统项目建设工作小组,制定工作实施方案。
(二)按照相关要求,选定项目设计单位,签定协议,完成设施设备采购工作。
(三)制定药品安全监管信息平台建设相关管理文件和制度。
第二阶段:宣传动员阶段(20*年3月20——31日)。召开药品生产、经营、使用单位负责人参加的药品安全监管信息平台建设动员会,指导督促涉药单位积极配合参与项目建设。
第三阶段:设备安装调试,基础数据录入阶段(4月1日—30日):按照方案要求,在软件公司协作下完成先期试点企业有关基础数据的录入,完成设备调试进行运行。
第四阶段:实施阶段(20*年5月1日—30日):实施“药品安全在线监控系统”项目运行。
第五阶段:评估、总结阶段(20*年6月):对“药品安全在线监控系统”建设工作进行阶段性总结评估。