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【摘 要】目的:观察1型糖尿病大鼠房室结的形态结构改变。方法:成年健康雄性SD大鼠60只随机分为两组:对照组(20只)和实验组(40只)。两组大鼠普通饮食喂养1w后禁食12h,期间自由饮水,对照组大鼠腹腔一次性注射不含STZ的柠檬钠-柠檬酸缓冲液,实验组大鼠按剂量55mg/kg一次性腹腔注射STZ,3d后取尾静脉血测空腹血糖,血糖≥16.7mmol/L者为糖尿病大鼠。DM大鼠模型成功后,两组均持续喂养3m。光镜下观察房室结形态结构的改变。结果:对照组大鼠房室结区域内细胞小而密,核正常,房室结结细胞无变性、坏死。实验组房室结结细胞排列紊乱,断裂,胞核浓缩深染。结论:房室结组织出现形态结构改变,提示高血糖可引起房室结组织重构。
【关键词】1型糖尿病 房室结 胶原重构
1型糖尿病的慢性并发症中,糖尿病心肌病危害最大,表现为不同程度的心肌细胞凋亡、心肌细胞肥大及心肌组织胶原成分累积,导致心肌纤维化,出现各种并发症,如心力衰竭、病态窦房结综合症、房室传导阻滞、心源性休克和猝死。房室结(AVN)是心传导系的重要组成,由于其位置、结构、功能的特殊性和复杂性,目前有关1型糖尿病大鼠房室结结构变化的研究很少。本研究观察1型糖尿病大鼠光镜下房室结细胞的形态结构变化,为下一步的研究奠定基础。
1 材料与方法
1.1 材料
成年健康雄性SD大鼠60只,体重(170±20)g(新乡医学院实验动物中心提供)。链脲佐菌素(美国Sigma公司)。
1.2 方法
1.2.1 1型糖尿病动物模型制作及实验分组
实验动物随机分为两组:对照组(20只)和实验组(40只)。两组大鼠普通饮食喂养1w后禁食12h,期间自由饮水,对照组大鼠腹腔一次性注射不含STZ的柠檬钠-柠檬酸缓冲液,实验组大鼠按剂量55mg/kg一次性腹腔注射STZ,3d后取尾静脉血测空腹血糖,血糖≥16.7mmol/L者为糖尿病大鼠。DM大鼠模型成功后,两组均持续喂养3m。
1.2.2 取材
水合氯醛腹腔麻醉后,开胸取房室结组织,液氮速冻,-80℃保存,用作冰冻切片,在Leica CM1850恒冷冰冻切片机中进行切片,切片厚度均为10 um。切片裱于涂有APES的载玻片上,然后立即置于4℃预冷丙酮中固定5min,进行HE染色。
1.3 统计学分析
应用SPSS14软件包进行统计学分析,两组间比较采用t检验。
2 结果
2.1 一般情况观察和体重、血糖检测
2.1.1 一般情况观察
对照组:大鼠精神状况良好,体重逐渐加重,毛皮柔顺、有光泽,洁净,活泼、动作自如,对外界反应灵敏,无烦躁易惊,饮食、饮水、均正常,3个月后余20只。
1型糖尿病组:在腹腔注射STZ 1d后,大鼠持续出现多饮、多尿、多食,且明显消瘦,精神倦怠,毛发稀疏、易脏,毛色枯黄,皮毛蓬松,烦躁易惊,行动缓慢,步履蹒跚,目光呆滞无神,小便腥臭味浓重,粪质稀薄。在饲养4w后出现1次死亡高峰期。此后的5w~12w,大鼠逐渐出现偏瘫、躁狂、白内障、腹腔感染等现象,3m后还剩余29只。
2.1.2 体重
造模成功后12w,与对照组比较,糖尿病组大鼠体重显著降低,差别有显著性差异(P
2.1.3 血糖
12w后,1型糖尿病大鼠血糖与对照组相比均显著升高(P
2.2 HE染色
正常大鼠房室结细胞排列整齐、致密,结构清晰,与周围组织分界清晰,房室结内细胞小而致密,分布均匀,核呈卵圆形或长条形,胞浆染色均匀,房室结结细胞无变性、坏死。实验组房室结结细胞排列紊乱、稀疏,结构断裂不清,胞核浓缩深染。如图1和图2所示。
3 讨论
房室结作为正常心房和心室唯一的电连接结构,对维持心正常生理功能具有重要作用,同时它还是心脏的第二起搏点,并在某些快速心律失常中起到控制心率。房室结由特殊分化的心肌细胞组成,细胞间质中存在许多纵横交错的胶原纤维束,胶原纤维束分隔节细胞,形成迷宫样结构,电流通过这些迷宫结构时产生慢速传导[1]。体外实验证实持续高血糖可促进心肌成纤维细胞Ⅰ型胶原的表达,且随着时间推移Ⅰ型胶原蛋白表达水平呈递增趋势[2]。本实验结果表明1型糖尿病组房室结内细胞排列紊乱、稀疏,胶原纤维断裂,胞核大小不规则,且浓缩深染,分布不均匀,与文献报道一致[3]。表明高血糖引起心肌细胞凋亡和心肌细胞外基质的改变,胞外基质的改变主要是由于心脏胶原纤维增多所致,使原有正常的迷宫样结果被破坏,导致房室结内组织结构的重构,这可能与糖尿病情况下各种心律失常的发生有关。
参考文献:
[1]Woods WT, Sherf L,et al.Structure and function of specific regions in the canine atrioventricular node[J].Am J Physiol,1982,243(1):H41-50.
[2]王磊,李拥军.不同时间高糖刺激对新生大鼠心肌成纤维细胞内酯素及Ⅰ型胶原表达的影响[D].河北,河北医科大学,2013.
[3]林乐迎,陈娇婷等.型糖尿病大鼠房室结间质胶原重构[J].解剖学杂志,2014,37(4):462-464.