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摘要:目的:探讨与分析尼美舒利在耳鼻喉炎症治疗中的应用效果。方法:将2012年3月到2014年3月于我院接受治疗的30例耳鼻喉炎症患者作为研究对象,按照入院顺序将其分为对照组与观察组各15例,对观察组患者给予尼美舒利治疗,对对照组患者则给予荼普生治疗,对比观察两组患者的治疗效果。结果:观察组治愈6例,显效7例,有效1例,总有效率高达93.33%,明显优于对照组的66.67%,组间对比差异显著,P
关键词:耳鼻喉炎症;治疗;尼美舒利
【中图分类号】R453【文献标识码】 A【文章编号】1002-3763(2014)09-0040-02尼美舒利是磺酰苯胺衍生物中的一种,属于选择性环氧酶-2抑制剂,有其较强的镇痛、抗炎症作用[1],目前在临床上已得到了广泛的推广与应用。基于此,为分析尼美舒利应用于耳鼻喉炎症中的治疗效果,我院对最近两年内收治的30例患者进行了对比研究分析,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取于2012年3月到2014年3月在我院接受治疗的30例耳鼻喉炎症患者作为研究对象。排除有严重肝脏器官功能障碍、对非甾体抗炎药物过敏、药物依从性较差、有耳鼻喉科手术史患者。其中男性18例,女性12例;年龄在21到46岁之间,平均年龄为(31.2±2.3)岁;其中舒张性鼻炎患者6例,中耳炎9例,过敏性鼻炎10例,血管运动性鼻炎5例。按照入院顺序随机将其分为对照组与观察组各15例,且两组患者在性别、年龄、炎症特征等一般资料对比上并无明显差异(P>0.05),具有较强的可比性。
1.2 一般方法
对对照组患者给予荼普生(广东百澳药业有限公司生产,国药准字H44020641)进行治疗,口服,首次服用0.5g,日后0.25g/次,3次/d。以1周为一个治疗周期。对观察组患者则给予尼美舒利(安徽精方药业股份有限公司生产,国药准字H20103639)治疗,口服,100mg/次,2次/d。同样以1周作为一个治疗疗程。对血象升高患者则给予罗红霉素进行治疗控制。
1.3 疗效判断标准
治愈:患者在接受1个疗程的治疗后,临床症状完全消失;显效:患者接受治疗后,临床症状改善明显,且体征改善情况超过80%,炎症反应基本消失;有效:患者在接受治疗后,临床症状改善区间在30%到80%内,且炎症反应有明显缓解;无效:患者在接受治疗后临床体征及症状无任何改变,或有加重。总有效率=治愈+显效+有效。
1.4 统计学方法
选用统计学软件SPSS19.0对上述汇总数据进行分析和处理,计数资料采取构成比(%)表示,组间对比进行x2检验,以P
2 结果
参与本次研究的30例耳鼻喉炎症患者在接受不同类型的药物治疗后,临床症状与体征均得到了不同程度的缓解,其中观察组治愈6例,显效7例,有效1例,总有效率高达93.33%,明显优于对照组的66.67%,组间对比差异显著,P
表1 两组患者治疗效果对比情况(n/%)
组别n治愈显效有效无效总有效率观察组156(40.00)7(46.66)1(6.67)1(6.67)93.33%对照组153(20.00)5(33.33)2(13.34)5(33.33)66.67%x2-----16.987P-----P
目前在临床上,尼美舒利药物多用于治疗女性月经疼痛、关节疼痛等方面,相较非甾体药物来说,其治疗效果相对来说比较明显,且起效速度快,安全性较高[2]。有相关研究报告显示,若长期大量服用尼美舒利药物,可能会对人体肝脏及肾功能造成一定的负面影响。尼美舒利属于选择性环氧化酶抑制剂,主要是由两种不同的环氧化功能酶所构成,能够对引起不良反应的环氧化酶-2产生抑制作用,并阻止白细胞介质的释放,同时抑制人体血液中前列腺素的合成,并起到解热、抗炎的效果[3]。而荼普生则属于非甾体类药物,属于非选择性环氧化酶抑制剂,主要通过限制人体内前列腺素的合成进而实现抵抗炎症反应的作用[4]。相较荼普生而言,尼美舒利耐受性较强,且对人体肝脏器官损伤程度较小,对患者凝血功能及肠胃黏膜功能的影响甚微,且疗效显著。
在本组研究中,选用尼美舒利治疗的观察组患者在经过1个疗程的治疗后,治愈6例,显效7例,有效1例,总有效率高达93.33%,而使用荼普生治疗的对照组患者,总有效率仅为66.67%,同时也进一步证实,将尼美舒利应用于耳鼻喉炎症治疗中,疗效显著,能够快速改善患者的临床症状,值得推广。
参考文献
[1]杨黎,邓嘉虹.尼美舒利在耳鼻喉炎症治疗中的应用分析[J].中外医疗,2014,13:139,141.
[2]金星,崔红花,陶曙红,等.尼美舒利的临床应用及其不良反应[J].现代生物医学进展,2012,25:4995-4997.
[3]解桂清.尼美舒利治疗耳鼻喉炎症的临床研究[J].临床合理用药杂志,2013,11:72.
[4]杜燕京,刘治军,傅得兴,等.尼美舒利有效性和安全性文献综述和评价[J].药品评价,2011,06:19-23.