苦参碱对SMMC?7721细胞MAPK、JAK?STAT信号通路

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【摘要】 的 观察苦参碱对肝癌细胞smmc?7721 mapk通路和jak?stat通路的影响。方法 苦参碱和（或）jak?stat途径特异性抑制剂ag490培养肝癌细胞smmc?7721，rt?pcr法检测苦参碱对smmc?7721细胞erk, stat3、 stat5 mrna的影响，western blott法检测苦参碱对肝癌smmc?7721细胞erk、stat3、stat5、p?erk、p?stat3、p?stat5蛋白表达的影响。结果 苦参碱能下调erk, stat3、 stat5 mrna表达水平，降低erk、stat3、stat5、p?erk、p?stat3、p? stat5蛋白表达量（p<0.05或p<0.01）。ag490作用于smmc?7721细胞后，erk, stat3、 stat5 mrna和erk、stat3、stat5蛋白的表达量与对照组比较差异无统计学意义(p>0.05), p?erk、p?stat3、p?stat5蛋白表达量与对照组比较显著降低(p<0.05或p<0.01)。与ag490组比较，ag490＋苦参碱组erk、stat3 、stat5 mrna的表达量显著降低(p<0.05)，erk、stat3、stat5蛋白表达量显著降低(p<0.05)， p?erk、p?stat3、p?stat5蛋白表达量差异无统计学意义(p>0.05)。与苦参碱组比较，ag490＋苦参碱组erk, stat3、 stat5 mrna的表达量差异无统计学意义(p>0.05)， erk、stat3、stat5、 p?erk、p?stat3、p?stat5蛋白表达量差异无统计学意义(p>0.05)。

结论 苦参碱能下调erk、stat3 、stat5 mrna表达水平，因而能降低erk、stat3、stat5蛋白表达水平，抑制细胞信号转导通路，从而抑制肝癌细胞增殖。

【关键词】 苦参碱 通路 jak?stat通路 ag490

近年来中药的抗肿瘤作用日益受到重视，关于中药对肿瘤细胞信号转导的作用已有相关研究[1]，苦参碱的抗肿瘤作用也有相关研究。ras/raf/mapk通路和jak?stat通路异常与肝癌的发生发展有密切联系，苦参碱抑制肿瘤作用途径是否与抑制细胞信号转导通路有关，目前尚不清楚。为研究苦参碱抑制人肝癌细胞smmc?7721增殖的机制，本研究观察苦参碱对smmc?7721细胞mapk通路和jak?stat通路的影响，以jak?stat途径特异性信号转导阻滞剂ag490为对照，从基因转录水平和蛋白水平研究苦参碱对重要蛋白激酶erk、stat3、stat5在smmc?7721细胞表达和活化的影响，为寻求治疗肝癌的临床有效药物提供理论基础。

1 材料与方法

1.1 细胞

人肝癌smmc?7721细胞株，购自中科院上海细胞生物所。

1.2 药品和试剂

jak?stat途径特异性信号转导阻滞剂ag490，为sigma 公司产品。苦参碱为山东振东金晶制药有限公司惠赠。erk引物、stat3引物、stat5引物、β?actin 引物均由北京赛百盛生物工程公司合成；trizol为美国amresco公司产品；兔抗人erk、stat3、stat5、β?actin多克隆抗体，鼠抗人p?erk、p?stat3单克隆抗体，羊抗人stat5多克隆抗体均为美国santa cruz公司产品； pvdf膜购于博海生物工程公司，sds?聚丙烯酰胺凝胶电泳低分子量标准蛋白质(蛋白marker) 、考马斯亮蓝蛋白检测试剂盒购自北京中山生物工程公司。

1.3 方法

1.3.1 细胞培养 将1×106/ml细胞接种于培养瓶，24h后，弃除培养液，分别加入含1.0mg/ml苦参碱[2]、50μmol/l ag490、50μmol/l ag490＋1.0mg/ml苦参碱的培养液，以不加药细胞作为对照。作用48h后收集细胞，用于实验。

1.3.2 rt?pcr法检测smmc?7721 细胞中erk、stat3、stat5 mrna的表达 按trizol试剂盒说明书提取细胞总rna。取4μl（1μg）提取的总rna，加入预先配置的逆转录体系中，加入m?mlv逆转录酶1μl进行逆转录。取逆转录产物2μl进行pcr反应。erk上游引物： 5'?cgc aatggctactacaga?3'，下游引物：5'?cgaactgaggcgagaa?3'，扩增的目的片段长度为358bp，退火温度55.2℃。stat3上游引物：5'?tt tggaggcaggaatagg ?3' ，下游引物：5'? tggcttgacgggttgat ?3'，扩增的目的片段长度为230bp，退火温度50.6℃。stat5上游引物：5'? tttggaggcaggaatagg?3' ，下游引物：5'?tggcttgacgggttgat ?3'，扩增的目的片段长度为347bp，退火温度56.6℃。β?actin上游引物：5'? tcca ccgcaaatgcttctag?3'， 下游引物：5'? tgctgtcaccttcaccgttc ?3'，扩增的目的片段长度为189bp，退火温度50.4℃。rt?pcr扩增产物凝胶用美国st公司alphaimager tm1200型读胶仪读取扩增条带的光密度值进行分析，以目标基因与β?actin扩增产物的光密度值的比值计算表达水平。

1.3.3 western blot法检测smmc?7721 细胞中erk、stat3、stat5蛋白表达 分别提取对照细胞和加药作用后细胞总蛋白，考马斯亮蓝法测定蛋白含量，-80℃冰箱冻存备用。配制分离胶和浓缩胶，将已加入上样缓冲液的标准蛋白质样品及待测样品加入样品槽内，上样量为100μg。然后接通电源， 80v电压进行电泳，样品在浓缩胶中电泳约1h，待样品进入分离胶后，150v电泳3h左右，直到溴酚蓝到达分离胶的底部，关闭电源。转膜，丽春红染色，以确定胶中蛋白质的转移情况。5%脱脂奶粉中，室温振摇封闭1h。按0.1ml/cm2加入一抗溶液（1∶80），封膜机封口，4℃过夜。加入二抗溶液（1∶1 000），37℃ ，1h。取出pvdf膜，用tbs溶液振摇洗3次，每次10min，在暗室中进行化学发光，胶片曝光显影后分析结果。结果应用gel pro?analyzer 3.1凝胶分析软件进行分析，计算目的蛋白与β?actin的光密度比值。

1.4 统计学方法

用spss11.5统计软件分析，所有实验结果采用均数±标准差（±s）表示，同一指标的组间比较采用t检验，检验水准取α=0.05。

2 结果

2.1 苦参碱对smmc?7721 细胞erk、stat3 、stat5 mrna的影响

苦参碱培养smmc?7721细胞48h后，erk、stat3 、stat5 mrna的表达量与对照组比较明显降低，差异有统计学意义（p<0.01）。ag490培养smmc?7721细胞48h后，erk、stat3 、stat5 mrna的表达量与对照组比较差异无统计学意义(p>0.05)。苦参碱单独和ag490＋苦参碱联合作用于smmc?7721细胞48h后，erk、stat3 、stat5 mrna的表达量与对照组比较明显降低，差异有统计学意义（p<0.01）。与ag490组比较，ag490＋苦参碱组erk、stat3 、stat5 mrna的表达量显著降低 (p<0.01)。与苦参碱组比较，ag490＋苦参碱组erk、stat3 、stat5 mrna的表达量差异无统计学意义(p>0.05)，见图1、表1。

1：对照组smmc?7721细胞；2：ag490 50μmol /l组； 3：苦参碱1.0 mg/ml组；4：苦参碱＋ag490组表1 erk、stat3和stat5 mrna在注：与对照组比较，**p<0.01；与ag490组比较，p<0.01 2.2 苦参碱对smmc?7721细胞erk、stat3、stat5蛋白的影响

苦参碱作用于smmc?7721细胞48h后，erk、stat3、stat5、p?erk、p?stat3、p?stat5蛋白表达量与对照组比较显著降低（p<0.05）。ag490作用于smmc?7721细胞48h后，erk、stat3、stat5与对照组比较差异无统计学意义(p>0.05)， p?erk、p?stat3、p?stat5蛋白表达量与对照组比较显著降低(p<0.05)。ag490＋苦参碱作用于smmc?7721细胞48h后，erk、stat3、stat5、p?erk、p?stat3、p?stat5蛋白表达量与对照组比较显著降低(p<0.05或p<0.01)。与ag490组比较，ag490＋苦参碱组erk、stat3、stat5蛋白表达量显著降低(p<0.05)， p?erk、p?stat3、p?stat5蛋白表达量差异无统计学意义(p>0.05)，见表3。与苦参碱组比较，ag490＋苦参碱组erk、stat3、stat5、 p?erk、p?stat3、p?stat5蛋白表达量差异无统计学意义(p>0.05)，见图2、表2。

3 讨论

苦参是传统中药，含多种生物碱，已广泛应用于临床。其有效成分具有抗寄生虫、抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗肝损伤等药理作用，并有一定的调节免疫作用[3]。研究发现苦参碱在体外可抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡[4]，并可通过多种途径产生抗肿瘤作用。

司维柯等[5]研究发现苦参碱可诱导hepg2凋亡，并且与凋亡相关基因表达增强和抗凋亡相关基因表达减弱有关。有研究者在对多种中药单体化合物进行酪氨酸酶活性抑制作用的体外筛选实验中发现苦参碱作用最明显[6]。刘北忠等[7，8]研究也表明在苦参碱抑制k562细胞增殖、诱导细胞红系分化的过程中有广泛的蛋白酪氨酸激酶活性短暂下降和酪氨酸磷酸酶的活性变化。这些研究表明苦参碱抑制肿瘤细胞增殖机制可能是通过抑制酪氨酸磷酸酶的活性而影响细胞增殖过程中酪氨酸蛋白激酶的磷酸化水平，使肿瘤细胞异常增殖的信号通路在一定程度上受到阻滞，从而进一步影响细胞增殖分化，促进其凋亡。

本研究显示苦参碱作用于smmc?7721细胞后erk、 stat3、stat5 mrna水平明显下调，erk、stat3、stat5蛋白磷酸化水平明显下调，说明苦参碱抑制了erk、stat3、stat5蛋白激酶的活化，因此苦参碱不仅从基因转录方面抑制了erk、stat3、stat5 mrna的表达，而且抑制erk、stat3、stat5蛋白激酶的活化。因此苦参碱可以抑制肿瘤发展过程中起重要作用的细胞信号转导通路如mapk通路和jak?stat通路。表2 erk、stat3 和stat 5蛋白在smmc?7721细胞的表达 注：与对照组比较，*p<0.05，**p<0.01；与ag490组比较，p<0.05

1：对照组smmc?7721细胞；2：ag490 50μmol /l组；3：苦参碱1.0 mg/ml组； 4：苦参碱＋ag490组

图2 western blotting法检测苦参碱、ag490

作用于smmc?7721细胞后erk、 p?erk、stat3、

p?stat3、stat5、p?stat5和β?actin蛋白的表达

ag490是一种人工合成的苯亚甲基丙二腈的脂类衍生物，分子式c17h14n2o3，分子量294.3，结构类似酪氨酸，是jak?stat途径特异性信号转导阻滞剂，通过和受体酪氨酸激酶竞争结合位置抑制jak2的磷酸化，进一步抑制jak2的底物stat的磷酸化，磷酸化形式是酪氨酸蛋白激酶的活化形式。jak?stat途径与ras途径有密切的联系，jak2可以调节ras效应分子的活性[9]。 ag490不仅可以抑制jak?stat途径的磷酸化，同时可以抑制mapk途径的主要成员erk的磷酸化，可能是ag490抑制了jak2磷酸化后进一步阻滞了erk的磷酸化。

本课题应用jak?stat途径特异性信号转导阻滞剂ag490作用于smmc?7721细胞，研究苦参碱对抑制肝癌mapk途径和jak?stat途径的机理。ag490作用于肝癌smmc?7721细胞后，主要是对erk、stat3、stat5蛋白激酶的活化产生抑制作用，对erk、stat3、stat5 mrna表达未发现有直接影响。ag490和苦参碱联合应用对p?erk、p?stat3、p?stat5蛋白表达无明显协同作用。苦参碱对肝癌smmc?7721细胞p?erk、p?stat3、p?stat5蛋白表达量的影响与其抑制erk、stat3、stat5 mrna表达，因而抑制erk、stat3、stat5蛋白表达，从而进一步抑制了erk、stat3、stat5蛋白的磷酸化有关；还可能通过其他途径特异地抑制erk、stat3、stat5蛋白的磷酸化，其抑制erk、stat3、stat5蛋白磷酸化的机制是否与ag490抑制机制不同，尚有待于进一步深入研究。

【参考文献】

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[8] 刘小珊, 蒋纪恺, 张彦，等.苦参碱对人白血病k562细胞胞内酪氨酸蛋白磷酸化的影响[j]. 中华实用中西医杂志, 2004, 4(17): 3030?3031.

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