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转铁蛋白范文精选

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转人乳铁蛋白羊奶生物安全试验

摘要:为了解转人乳铁蛋白羊奶与普通羊奶之间的差异,将两种羊奶的主要成分及其物理性状进行了比较;同时,参考中华人民共和国农业行业标准《转基因植物及其产品食用安全检测――大鼠 90 天喂养实验》(NY/T 1102-2006)进行转基因羊奶食用安全评价。实验结果表明,90天灌喂转人乳铁蛋白羊奶的大鼠与普通羊奶灌喂组血常规值差异不显著(P>0.05);灌喂转人乳铁蛋白的羊奶中、高剂量组与自由采食对照组及普通羊奶中、高剂量灌喂组大鼠血清铁含量及铁蛋白含量差异显著(P

关键词:转人乳铁蛋白羊奶;安全性评价;血清铁;铁蛋白

中图分类号:S879.1;X954文献标识号:A文章编号:1001-4942(2013)02-0023-05

转基因植物以及转基因植物为原料的提取物近年来逐渐进入人类的食物链。自2010年美国生物科技公司AquaBounty研发出的生长快、个头大的转基因“超级三文鱼”,并获得美国食品药品监督管理局(FDA)安全证书[1],相信在不远的将来动物转基因食品也会进入人们的餐桌,与此同时,转基因食品的安全性备受争议。目前,国内还没有对转基因食品进行安全评价的标准,国际上有63个国家遵循1993年国际经济合作组织(OEDC)提出的实质性等同原则对转基因食品的安全性进行评价。

乳铁蛋白(Lactoferrin, LF)是一种相对分子量约为80ku的铁结合性糖蛋白,主要存在于乳汁、唾液、、鼻腔分泌物等外分泌液或血浆中[2],乳铁蛋白分子生物学结构决定其具有结合铁的能力,由此带来了其它一些重要的生物学功能,如具有抑菌[3]、杀菌[4]、 抗病毒[5]、抗感染[6]和调节机体免疫功能[7],直接或间接激活转录、诱导基因表达作用,对消化道肿瘤具有化学预防作用。泌乳初期人乳中的乳铁蛋白含量明显高于牛乳与羊乳,因此,动物乳人源化,将提高动物乳铁蛋白含量,目前已经获得转人乳铁蛋白的动物种类很多,本实验即涉及到转人乳铁蛋白基因羊奶。

笔者从两个主要方面对转基因羊奶与普通羊奶进行分析,利用统计学方法对转基因羊奶与普通羊奶的主要生产性能指标进行比较,参考中华人民共和国农业行业标准《转基因植物及其产品食用安全检测――大鼠 90 天喂养实验》(NY/T 1102 ― 2006)进行饲喂大鼠实验。

1材料与方法

1.1供试材料

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转铁蛋白受体的结构及功能

【摘 要】人体细胞的正常代谢需要铁,其中转铁蛋白受体(TfR)参与铁的吸收和调节。TfR在所有细胞都呈低表达,在增殖活跃的细胞高表达。与正常组织相比,肿瘤组织TfR的表达显著增高,因此,TfR成为肿瘤靶向治疗的研究热点。

【关键词】转铁蛋白受体;结构;功能

0 前言

铁是人体细胞进行代谢不可缺少的重要元素,在运送氧、传递电子、DNA合成等过程中起着非常重要的作用。细胞内铁的转运主要通过转铁蛋白(Tf)和转铁蛋白受体(TfR)来进行调控。由于转铁蛋白受体在所有细胞都呈低表达,而在增殖活跃的细胞如肿瘤细胞高表达,使得转铁蛋白受体在临床和药物转运上得到越来越广泛的研究。本文主要对转铁蛋白受体的结构及功能进行综述。

1 转铁蛋白受体的结构

转铁蛋白受体是由两个大小约为90KDa的亚单位通过两条二硫键交联而成的一种II型跨膜糖蛋白[1]。每个亚单位包括一个胞外C端区域,一个单跨膜区域和一个N端区域。C端区域也称外功能区,又分为蛋白酶样区、顶区和螺旋区[2],其中包含Tf的结合位点。TfR对不同的Tf均有较高的亲和力。科学家通过X线晶体衍射发现Tf通过其C片段和N片段与TfR的螺旋区和蛋白酶样区相互作用从而导致Tf和TfR的结合。此外,Tf与铁结合的饱和度对Tf识别TfR也有明显影响[3]。TfR共有两个家族成员,分别是TfR1和TfR2。与TfR1不同,TfR2没有铁反应元件,其表达不受胞内铁水平的调节,而且对Tf的亲和力很低,起作用还不是很清楚,可能与调节和维持铁在内环境的稳定有关[4]。

2 转铁蛋白受体的表达

TfR在机体的所有细胞中低表达,在增殖活跃的细胞高表达。尤其是肿瘤细胞,由于肿瘤细胞中铁代谢发生了很多改变,导致TfR表达显著增高,尤其是TfR1的表达增高。肿瘤细胞为更加快速的摄取铁因此高表达TfR1,其高表达与肿瘤细胞快速增殖相关。体外实验研究发现使用抗TfR1单克隆抗体可有效抑制血液系统恶性肿瘤细胞增殖[5]。研究证实在人类B淋巴细胞中TfR1是可诱导的癌基因c-myc位于下游区的重要靶位。Lepelletier等人研究发现,非霍奇金淋巴瘤中5例弥漫性大B细胞淋巴瘤全部高度表达TfR1,而滤泡性淋巴瘤和小淋巴细胞性淋巴瘤则低表达TfR1。在对脑肿瘤及正常脑组织TfR1表达研究中发现,TfR1mRNA在海马和延髓中表达最高,在丘脑、皮质及和小脑中的表达明显降低。TfR1在脑肿瘤组织中表达显著增高,其增高程度与肿瘤的恶性程度呈正相关[6]。此外,TfR1在前体红细胞,胎盘和肝脏中高表达[7]。值得注意的是TfR在脑的毛细血管[8],小肠的上皮细胞,肺泡Ⅱ型上皮细胞和肿瘤组织可检测到。由于TfR在大量肿瘤组织中高表达,因此TfR成为肿瘤靶向治疗的研究热点。

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转铁蛋白和前白蛋白检测对乙肝病毒携带者的临床意义

【摘要】目的探讨转铁蛋白(TRF)和前白蛋白(PAB)在乙肝病毒(HBV)携带者血清中的变化及临床意义。方法选择HBV携带者212人,HBsAgHBeAgHBcAb均为阳性,分为ALT升高组(A组)和 ALT正常组(B组),用德国德灵BN特定蛋白分析仪检测各组的TRF和PAB含量。结果A组和B组的TRF和PAB水平均显著低于正常对照组(P

【关键词】转铁蛋白;前白蛋白;乙肝病毒携带者

乙肝病毒(Hepatitis Bvirus,HBV)是引起人类乙型肝炎的病原体,我国乙肝病毒感染率和发病率居高,是世界上感染最严重的国家之一[1],HBV携带率在10%~15%左右[2]。HBV携带者多无自觉症状,常在健康体检时发现乙肝标志物阳性,如常规肝功能(ALT,AST,TIB,TP,ALB等)检查正常,常认为是健康HBV携带者。为了解HBV携带者的肝细胞功能状况,作者选择在我院体检的HBV携带者212例,对其血清TRF和PAB进行检测分析,现报告如下:

1资料和方法

1.1一般资料病例选择:212例HBV携带者为2004年10月~2006年4月在我院体检人员,男126例,女82例,年龄18~48岁,平均年龄26岁,HBsAgHBeAgHBcAb均为阳性,无自觉症状,ALT升高者85例为A组(ALT 40~100U/L),ALT正常(ALT 0-40U/L)者127例为B组。另选40名健康体检者做正常对照组,年龄18~40岁,乙肝标志物阴性。

1.2方法血清TRF和PAB检测采用免疫散射比浊法,用德国德灵BN特定蛋白分析仪及德灵TRF和PAB检测配套试剂,严格按说明书操作。

1.3统计学处理结果采用均数±标准差(x±s)表示,差异的显著检验采用t检验,P

2结果

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转铁蛋白和血红蛋白联合检测消化道出血的临床应用

[摘要] 目的 探讨血红蛋白法(OB)、转铁蛋白法(TF)和联合法检测消化道出血的临床应用价值。 方法 对1 944例临床标本分别使用转铁蛋白法、血红蛋白法和联合法进行潜血试验检测,并对结果进行比较分析。 结果 随机大便潜血试验阳性率转铁蛋白法为9.62%,血红蛋白法为5.76%,血红蛋白法与转铁蛋白法联合检测时为11.11%。其中,TF法、联合检测法与OB法阳性率比较,差异均有高度统计学意义(均 P < 0.01),TF法与联合检测法比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。 结论 转铁蛋白法是检测大便潜血试验敏感的方法,血红蛋白法的敏感度最低。应用转铁蛋白法可以提高大便潜血的阳性检出率,有利于消化道出血性疾病的诊断和鉴别诊断。

[关键词] 粪便潜血试验;免疫法;转铁蛋白;血红蛋白

[中图分类号] R57 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2012)01(b)-065-02

Clinical application of joint detection of transferrinsassay and hemoglobin in detecting fecal occult blood

LIN Liying1 ZHANG Yong2 YANG Subing3

1.Department of Clinical Laboratory Medicine, the Third Affiliated Hospital of Guangzhou Medical College, Guangdong Province, Guangzhou 510150, China; 2.Department of Clinical Laboratory Medicine, Guangzhou Hospital of TCM, Guangdong Province, Guangzhou 510130, China; 3. Department of Clinical Laboratory Medicine, Guangzhou Municipal Cancer Hospital, Guangdong Province, Guangzhou 510095, China

[Abstract] Objective To evaluate the clinical application of TF assay, OB assay and combination methods in the diagnosis of digestive hemorrhage. Methods 1 944 specimens were went on detection of fecal occult blood teats by TF assay, OB assay and combination method, the detected results of three methods were went on comparison and analysis. Results Among all the subjects, the positive rate of TF assay was 9.62%, the positive rate of OB assay was 5.76%, and the positive rate of combination methods was 11.11%. TF assay and combination methods compared with OB assay, the positive rate differences all had statistically significant (all P < 0.01), TF assay compared with the combination methods, the positive rate difference had no statistically significant (P > 0.05). Conclusion The TF assay is a sensitivite method to detect the digestive hemorrhage.Using of TF assay is helpful to diagnosis the disease of digestive hemorrhage

[Key words] Fecal occult blood teats;Immunoassay;Transferrinsassay;Hemoglobin

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高效液相色谱柱后同位素稀释质谱法定量分析人血清中转铁蛋白及白蛋白

摘要 建立了高效液相色谱(HPLC)与电感耦合等离子体质谱(ICPMS)联用,同时结合柱后同位素稀释法,通过直接测定硫及铁元素,实现蛋白质绝对定量的分析方法。选取分子量不同的4种标准蛋白:转铁蛋白、β乳球蛋白、肌红蛋白和溶菌酶作为混合蛋白,34S或54Fe同位素稀释剂与液相色谱洗脱液经三通混合后,在线进入ICPMS检测。根据同位素稀释法公式及蛋白中硫、铁的含量计算混合蛋白中每种蛋白的浓度,与天平称量结果一致,对方法进行了验证。将方法应用到人血清转铁蛋白、白蛋白的定量分析,针对两种蛋白含量差别大导致的信号差异,通过改变同位素稀释剂的流速,成功测定了人血清中转铁蛋白、白蛋白的含量。采用34S及54Fe同位素稀释剂分别定量的血清中转铁蛋白浓度为(2.35±0.01)g/L和(2.22±0.13)g/L,结果基本吻合。方法精密度RSD均小于10%,可用于基体样品中含硫蛋白及金属蛋白的定量分析。

关键词 同位素稀释; 蛋白质定量; 电感耦合等离子体质谱; 转铁蛋白; 白蛋白

1引言

蛋白质组学的快速发展,不但需要准确鉴定蛋白质,还要求对处于动态变化的蛋白质进行定量分析[1~4]。目前比较成熟的定量方法多是基于稳定同位素标记的生物质谱[5,6],但是生物质谱的信号响应与蛋白质或肽段含量间的关系十分复杂,没有蛋白质标准作归一化处理,很难对蛋白质或肽段定量。与生物质谱不同,电感耦合等离子体质谱(ICPMS)分析中元素的响应与原子所处的分子环境无关[7],而且样品处理简单,易于色谱联用,可进行同位素分析[8]。因此,利用ICPMS对蛋白质中的元素定量分析,是近年来蛋白质定量技术研究的热点。硫是最适合作为蛋白质定量分析的元素[9]。根据SwissProt蛋白质数据库的统计分析,分别有96.6%、98.8%的蛋白质含有半胱氨酸、甲硫氨酸等含硫氨基酸[10]。如果蛋白质的氨基酸序列已知,就能确定其中的硫原子数;那么通过ICPMS测定硫的含量来实现蛋白质的定量是完全可行的[11]。但是,目前ICPMS直接测定硫来定量的蛋白,主要是标准蛋白,涉及基体样品的很少,因为ICPMS测量硫存在一些困难:需使用碰撞池技术或高分辨ICPMS克服O+2对硫的谱线干扰[12]。常见的ICPMS对蛋白质定量研究集中在金属蛋白上[13,14],定量原理与含硫蛋白相同。

为保证定量分析的准确度,需使用与待测蛋白匹配的标准物质来保障质控与量传,但由于蛋白质种类繁多、结构复杂,目前可获得的蛋白标准十分匮乏。同位素稀释法(ID)是国际公认的具有权威性化学计量方法,只需硫或金属的浓缩同位素即可实现不同基体蛋白的定量分析[15]。

高效液相色谱(HPLC)的同位素稀释法分为特异性、非特异性形态[16]。前者在前处理时就将稀释剂加入到样品中,具有传统同位素稀释法的优点;但是必须开发针对目标蛋白的特异性稀释剂制备方法,目前商品化或人工合成的稀释剂非常有限,直到2005年才有文献报道第一次应用到蛋白质的定量分析[17]。而非特异性形态同位素稀释(也称柱后同位素稀释)对蛋白质的种类、结构没有要求,同位素稀释剂常为某元素的简单离子,基本都有商品化的产品,适合于蛋白质的定量分析。

目前,文献报道了高效液相色谱柱后同位素稀释质谱法(HPLCIDICPMS), 通过测硫定量标准蛋白[11]和测铁定量转铁蛋白[14],但是未见对硫、铁共同定量蛋白的比较及人血清中多种蛋白的定量。本研究采用液相色谱分离混合蛋白,ICPMS测硫、铁分别定量的标准蛋白结果与天平称量结果比较,验证了HPLCIDICPMS方法,并对硫、铁定量分析进行比较。在此基础上,将方法应用到人血清中转铁蛋白、白蛋白的定量分析,测定了血清中两种蛋白的含量。本方法体系可应用在食品安全、环境监测、临床检验的化学计量、相关实验室认证等生命科学研究的重要领域,促进我国生命科学测量水平的不断提高和测量溯源性研究的深入发展。

2实验部分

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铁皮石斛锌铁调控转运蛋白基因的克隆与表达分析

[摘要]锌铁调控转运蛋白(ZRT, IRT-like protein, ZIP)在植物生长发育过程中起重要的调控作用。

>> 铁皮石斛HSP70基因的克隆及冷胁迫表达分析 龙眼水通道蛋白基因(DLPIP1)的克隆与表达分析 镉诱导PC-3细胞金属硫蛋白和锌转运体的基因表达 褐飞虱ABCG基因的克隆与表达分析 猪苓菌核2种热激蛋白基因的克隆及其表达分析 雷公藤单萜合酶基因TwMS的克隆及蛋白表达分析 昆虫抗冻蛋白基因的克隆与表达研究进展 铁皮石斛Ty1copia类反转录转座子反转录酶(RT)序列的克隆与分析 铁皮石斛调控机体免疫功能的研究进展 石斛与铁皮石斛关系的本草考证 褐藻羊栖菜水通道蛋白基因SfLIP的克隆及其在淡水浸泡下的表达分析 猪偶发分枝杆菌核酸修复蛋白基因的克隆与序列分析 柱穗山羊草α—醇溶蛋白基因的克隆与序列分析 花生蛋白激酶基因AhSTK的克隆与序列分析 草莓NBS-LRR家族基因FaNBS1的克隆与表达分析 洋葱ANS基因启动子的克隆与瞬时表达分析 小立碗藓Ran基因的克隆与表达分析 白木香乙酰乙酰基辅酶A硫解酶基因(AsAACT)的克隆与表达分析 地黄酪氨酸脱羧酶基因的克隆与表达分析 人参中苯甲酸胁迫响应基因WRKY7的克隆与表达分析 常见问题解答 当前所在位置:L)分析cDNA序列;用InterProScan()分析蛋白质结构域和基元;Protparam(http:///protparam/)和SOPMA(http://npsa-pbil.ibcp.fr/cgi-bin /secpred_sopma.pl)分析蛋白质理化性质和二级结构;ProtScale(http:///protscale)分析蛋白的亲水性/疏水性;SignalP 4.0 (http://www.cbs.dtu.dk/services/SignalP/)预测信号肽;TMHMM(http://www.cbs.dtu.dk/services/TMHMM/)预测蛋白跨膜域。PSORT(http://psort.ims.u-tokyo.ac.jp/ form. htmL)进行亚细胞定位分析。用DNASTAR 6.0,MEGA 4.0分别进行DoZIP1蛋白的氨基酸序列比对和进化树构建分析。

1.5实时定量PCR分析分别用2 μg根、茎、叶样品总RNA反转录合成cDNA,EF1a为内参基因<sup>[16]</sup>,qPCR分析DoZIP1基因的组织表达模式。引物为qPCR-F (5′-CGGGCTTCATCCACATACT CC-3′)和qPCR-R(5′-AACTATTCCCACCTCCAACACC-3′)的扩增产物长347 bp。用ABI PRISM 7500实时荧光定量PCR仪(Applied Biosystems, USA)进行扩增。反应体系25 μL包括2× SYBRR Premix Ex TaqTM Master Mix (Takara, China) 12.5 μL,正反向引物(10 μmol・L<sup>-1</sup>) 0.5 μL,ROX 0.5 μL,cDNA 2 μL,ddH2O 9 μL。每个反应重复3次,包括不加模板的对照,实验重复3次。PCR程序为95 ℃ 30 s,95 ℃ 10 s,60 ℃ 45 s,40个循环,反应结束绘制溶解曲线。根据ABI PRISM 7500 SDS软件(Applied Biosystems, USA)生成的循环阈值(Cycle threshold, CT),用2-ΔΔCt法<sup>[17]</sup>计算相对表达量。

2结果与分析

2.1DoZIP1基因的克隆分析2次巢式5′-RACE扩增获得长度约为1.1 kb的目标条带(图1)。因为R2-nest下游引物跨原EST的终止密码子,该目标产物应该系基因全长。克隆、测序和拼接分析获得了一条1 100 bp的cDNA,BLASTx分析显示其与GenBank已注册的植物ZIP基因一致性为56%~64%。其包含的ORF长1 056 bp,5′-UTR长31 bp,3′-UTR长13 bp,起始密码子附近序列AAAATGA符合KOZAK规则<sup>[18]</sup>,表明已成功获得基因全长,命名为DoZIP1,提交GenBank获得注册号KJ946203。

1.5′RACE扩增产物; M .DL 2 000相对分子质量标准。

2.2DoZIP1蛋白的理化特性推定的DoZIP1蛋白含Leu最多,为47个(13.4%),其次是Ala,Gly和Ile,均为33个(9.4%),其他氨基酸数目在6.0%~0.9%,如Phe为20个(5.7%),Thr为17个(4.8%),Trp仅3个,占0.9%。Protparam预测其分子式为C1727H2732N436O468S15,含351个氨基酸,等电点(pI)6.09,相对分子质量37.57 kDa,正电残基(Arg+Lys)21,负电残基(Asp+Glu)27,不稳定系数36.13,脂肪系数高达119.77,亲水性系数0.610。ProtScale分析结果显示,DoZIP1蛋白疏水性最大值为3.456,亲水性最高值为-3.211,且在较多位置上均表现出疏水性,说明其是1个疏水性蛋白质。

2.3DoZIP1蛋白的二级结构、结构域和保守基序分析SOPMA预测结果显示(图2),DoZIP1蛋白二级结构共有α螺旋(alpha helix, 50.71%)178处,随机卷曲(random coil, 36.18%)127处,延伸链(extended strand, 11.11%)39处以及β转角(beta turn, 1.99%)7处;α螺旋和随机卷曲为二级结构的主要元件,分散于整个蛋白质中。

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尿转铁蛋白检测对糖尿病肾病患者的临床价值

【摘 要】目的:探讨尿转铁蛋白(TRF)检测对糖尿病肾病(DN)患者的临床诊断价值。方法:选取我院67例糖尿病患者,依据尿mA浓度分成甲、乙、丙三组,再选取我院同期36例健康体检者,采集所有体验者晨6时至次晨6时留24h尿,TRF、白蛋白(mA)分别采用酶联免疫吸附双抗体夹心法、放射免疫分析法检测。结果:甲、乙、丙三组患者的尿TRF、mA均明显高于对照组,相互比较,差异均有统计学意义(p

【关键词】糖尿病肾病;尿转铁蛋白;尿白蛋白

【中图分类号】R587 【文献标识码】A 【文章编号】1004―7484(2013)10―0740―02

我国糖尿病肾病(DN)的发病率呈逐年上涨趋势,严重威胁糖尿病患者的生命[1]。目前,DN已是各种肾小球肾炎之后的发病率最高的终末期肾脏疾病。DN时出现复杂的代谢异常现象,比其他肾脏疾病的治疗更加困难,故早期诊断、及时治疗对延缓DN病情有重要的临床价值。现笔者对我院2012年5月~2013年4月67例DN患者分别进行尿TRF、mA测定,探讨TRF对DN患者的临床诊断价值,报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院确诊为DN患者67例,男37例,女30例,年龄48~69岁,平均55.6±2.7岁,病程30d~4a,平均1.8±0.4a。依据尿mA浓度将患者分成3组, 甲组22例(正常蛋白尿,mA

1.2 方法

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2型糖尿病患者血清铁蛋白、转铁蛋白的水平及与胰岛素抵抗的相关性分析

[摘要] 目的 分析2型糖尿病(T2DM)患者血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TRF)水平及与胰岛素抵抗的相关性。 方法 选择山西医科大学第一医院T2DM患者60例为T2DM组,选择同期健康体检者56例为对照组,比较两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、体重指数(BMI)、总胆固醇(TC)、尿酸(UA)、腰臀比(WHR)、三酰甘油(TG)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、胰岛β细胞功能(HOMA β-cell)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TRF);分析SF、TRF的相关影响因素。 结果 ①两组DBP、TC、UA水平差异无统计学意义(P > 0.05);T2DM组SBP[(133.95±17.64)mm Hg]、BMI[(24.57±3.04)kg/m2]、WHR(0.91±0.04)、TG[(2.09±0.87)mmol/L]、FPG[(7.90±3.04)mmol/L]、FINS[(13.38±6.27)mU/L]、HOMA-IR[(4.64±2.02)]等指标高于对照组[(125.02±12.56)mm Hg、(23.02±2.93)kg/m2、(0.86±0.05)、(1.55±0.67)mmol/L、(4.83±0.53)mmol/L、(9.84±4.72)mU/L、(2.06±1.03)],差异均有统计学意义(P < 0.05或P < 0.01);T2DM组HDL-C[(1.17±0.49)mmol/L]、HOMA β-cell(55.81±25.84)低于对照组[(1.51±0.38)mmol/L、(76.79±51.56)],差异均有统计学意义(P < 0.05或P < 0.01)。②T2DM组血清SF[(5.84±0.69)ng/mL]、TRF[(13.32±5.88)ng/mL]高于对照组[(4.14±0.79)ng/mL、(9.14±2.93)ng/mL],差异有高度统计学意义(P < 0.01)。③2DM组血清SF水平分别与FINS、糖化血红蛋白(HbA1c)、HOMA-IR、BMI、WHR及SBP呈正相关,与HOMA β-cell呈负相关(P < 0.01);血清TRF水平分别与FINS、HOMA-IR、TG及WHR呈正相关(P < 0.01)。 结论 铁参与了T2DM发生、发展,SF、TRF可能是预测T2DM的因子。

[关键词] 铁蛋白;转铁蛋白;胰岛素抵抗;2型糖尿病

[中图分类号] R587.1 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2013)06(c)-0052-03

2型糖尿病(T2DM)有两大发病机制:胰岛素抵抗(IR)和胰岛β细胞功能不足,这两方面均在糖尿病的发生发展中起一定的作用。近年的研究提示,铁代谢异常与血糖升高密切相关,而且铁超载影响胰岛素的作用[1]。Liao等[2]研究发现,转铁蛋白(TRF)的变化是IR的独立相关因素。本研究探讨了T2DM患者铁蛋白(SF),TRF与IR的关系,从另一个侧面探讨T2DM的发病机制。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2011年1月~2012年12月山西医科大学第一医院T2DM患者60例为T2DM组(DM病史≤5年),患者均符合1999年WHO的诊断标准,其中男28例,女32例,平均年龄(50.31±8.47)岁。选择同期门诊健康体检者56例为对照组,其中男27例,女29例,平均年龄(47.82±7.63)岁。对照组患者经75 g口服葡萄糖耐量试验,排除DM及糖调节受损。入选对象均排除急慢性感染、血液系统疾病、肿瘤、妊娠及心、肝、肾脏功能不全及其他内分泌疾疾病。所有患者近1年未服用任何铁剂。两组性别、年龄一般资料比较,差异均无统计学意义(P > 0.05),具有可比性。本研究经山西医科大学第一医院伦理委员会通过,所有患者均知情同意,并签署知情同意书。

1.2 方法

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糖尿病肾病患者血清脂联素与尿转铁蛋白的检测

[摘要] 目的 探讨糖尿病肾病患者血清脂联素及尿转铁蛋白检测的意义。方法 选取2009年1月~2011年1月入住我院的2型糖尿病患者75例,根据有无肾功能受损及肾功能受损程度分为正常蛋白尿组、微量蛋白尿组、大量蛋白尿组,另选择25例健康体检者作为对照组。观察所有研究对象的尿微量白蛋白(mAlb)、尿转铁蛋白(TRF)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、血清脂联素(APN)。结果 四组mAlb/Cr比较差异有统计学意义(F=9.84,P<0.05),四组TRF/Cr比较差异有统计学意义(F=10.76,P<0.05),正常蛋白尿组TRF/Cr较对照组明显升高(P<0.05),微量蛋白尿组、大量蛋白尿组mAlb/Cr、TRF/Cr明显高于正常蛋白尿组(P<0.01);四组APN比较差异有统计学意义(F=9.26,P<0.05),正常蛋白尿组APN较对照组明显降低(P<0.05),微量蛋白尿组、大量蛋白尿组APN明显高于正常蛋白尿组(P<0.05)。结论 尿转铁蛋白能更敏感地反映糖尿病患者肾小球的损伤,可作为诊断糖尿病肾病早期损伤的灵敏指标;而血清脂联素可能是反映糖尿病肾病患者微血管病变的生物标记物,血清脂联素水平的升高可能提示糖尿病肾病的发生或加重。

[关键词] 糖尿病肾病;血清脂联素;尿转铁蛋白

[中图分类号] R587.2 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2011)23-34-02

The Detection of Serum Adiponectin and Urine Transferrin of Diabetes Nephrosis Patient

HU Xiaofeng

Community Health Service Center of Hangzhou Gongshu District,Hangzhou 310012,China

[Abstract] Objective To explore the significance of the detection of serum adiponectin and urine transferrin of diabetes nephrosis patient. Methods We selected 70 cases of diabetes nephrosis patients who were in our hospital during January 2009 to January 2011. According to whether kidney damage and the degreeof kidney damage,the patients were divided into normoalbuminuria group, trace proteinuria group,a large number of proteinuria group. 25 healthy persons were selected as control group. To observe the mAlb,TRF,FBG,HbA1c,TG and APN of all subjects. Results The mAlb/Cr of four groups was statistically different(F=9.84,P<0.05),and the TRF/Cr of four groups was statistically different(F=10.76,P<0.05). TRF/Cr of normoalbuminuria group was significant increased than control group(P<0.05),TRF/Cr of trace proteinuria group and a large number of proteinuria group was significant increased than normoalbuminuria group(P<0.01). The APN of four groups was statistically different(F=9.26,P<0.05). APN of normoalbuminuria group was reduced significantly than controls group(P<0.05),APN of traceproteinuria group and a large number of proteinuria group was obviously higher than normoalbuminuria group(P<0.05). Conclusion TRF can reflect more sensitively glomerular damage,and can be as the sensitive index of diabetes nephrosis early damage. And serum APN is probably the biomarkers that reflects the capillary pathological changes of diabetes nephrosis patients,and serum APN rise may indicate the occurrence or worse of diabetic nephropathy.

[Key words] Diabetic nephropathy;Serum adiponectin;Urine transferrin

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孕妇检测可溶性血清转铁蛋白受体的临床应用价值评价

[摘要] 目的 分析孕妇检测可溶性血清转铁蛋白受体的临床应用价值。方法 进行随机抽样,应用免疫比浊法,进行血清转铁蛋白受体的测定,测定相应的指标。结果 RDW:两贫血组和健康组进行对比(t值分别为:7.41、7.01),P

[关键词] 转铁蛋白受体;孕妇;可溶性血清

文章编号:1004-7484(2014)-03-1746-02

对于孕妇而言,缺铁性贫血表现为营养不良,进行缺铁性诊断的方法比较多,但是出现敏感性以及创伤性的问题,必须寻找具有可靠性的诊断指标,能够为孕妇补铁提供指导,促进孕妇以及胎儿的发育[1]。本次研究主要是检测可溶性血清转铁蛋白受体等指标,为诊断孕妇缺铁性贫血提供依据。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择在我院进行产前检查的妊娠女性,年龄为24至31岁,平均年龄为(26.0±4.1)岁,排除合并其他疾病的女性。根据贫血诊断,将妊娠妇女分成三组:第一,健康组;第二,轻度贫血组Hb为(98.6±6.9)g/L;第三,中度贫血组Hb为(87.2±5.5)g/L。从三组中各选择50例进行研究。

1.2 方法 进行静脉采血为3ml,分离出血清,放置条件是-20℃。测定STfR,主要是应用透射免疫比浊法,试剂生产公司是芬兰Orion Diagnostic公司,测定仪器为Olympus AU64O全自动生化仪。应用放射免疫法测定血清铁蛋白,试剂来源是北方放免研究所,检测仪器为BJ-2008P放射免疫计数器,进行血常规分析,应用仪器是Sys-mex XT-1800全自动五分类血液分析仪。

1.3 统计学分析 数据应用均数±标准差的形式,应用SPSS14.0进行统计分析,若P

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