化学发光法范文精选

摘要：目的 分析POCT法定量读数仪与化学发光法检测血人绒毛膜促性腺激素（HCG）的结果。方法 选取我院2011年12月1日～2014年12月1日妇产科所采集的200例受检者血HCG标本，其中有161例均来自门诊，另外39例则来自于住院部，均为女性，分别进行POCT法定量读数仪与化学发光法对血HCG检测，分析对比检测结果。结果 POCT法检测批内精密度均值为6.40%，化学发光法批内精密度均值为5.47%，两者比较，差异无统计学意义（P>0.05）。POCT法检测批间精密度均值为8.28%，化学发光法检测批间精密度均值为6.81%，两者比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 POCT法定量读数仪检测血HCG较为准确，在正确的操作下十分适合基层医院采用。

关键词：POCT法；化学发光法；血HCG；检测

HCG检测在临床上用途广泛，多用于早孕检测，胚胎发育检测和宫外孕诊断中，也可用于葡萄胎，绒毛癌等异常妊娠的诊疗中[1]。十分具有临床价值。一般进行血HCG检测需要采用化学发光法检测，化学发光法检测操作较为繁琐，且需要使用专用仪器，结果也较慢，而近年新兴的检测方法POCT则更加简便快速，且无需购买专用的大型检测用仪器，在床边即可检测，如可以保证其检测的正确性、精密度，则可以进行临床应用，适宜于基层单位[2]。本文现分析POCT法定量读数仪与化学发光法检测血HCG的结果，现报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料 我院2011年12月1日～2014年12月1日妇产科所采集的200例受检者血HCG标本，其中161例来自门诊，39例来自住院部。均为女性，年龄19～46岁，平均年龄（26.7±4.6）岁。

1.2方法

1.2.1仪器与试剂 POCT法采用采用奥普公司U2型金标斑点定量读数仪，艾博生物医药（杭州）有限公司生产的人绒毛膜促性腺激素（hCG）检测试剂，化学发光法采用Beckman Access-II型化学发光仪和配套的试剂、定标液、质控物、校准液。

1.2.2检测方法 首先进行精密度试验，选用化学发光仪配套的质控物1份（HCG浓度均值9382mIU/ml），选用2份临床高值（血HCG浓度在8000～15000mIU/ml为高值；低值100～300mIU/ml）标本和化学发光仪配套质控物朔源的自制质控物进行批内的检测[3]。然后进行批内的检测，采用以上三种水平的质控物，使用两种检测方法在同一天分别连续进行20次检测，进行两种方法检测的均值、标准差、精密度计算。再进行批间的检测，以上三种水平质控物每天上午测定1次，在下午时再测定1次，进行连续20d的检测，并进行两种方法检测的均值、标准差、精密度计算。

【摘要】 化学发光分析法实际上是利用化学发光的原理，而建立起来的一种分析方法。化学发光分析法的特点较为明显，主要表现在化学发光不需要任何光源，同时在实践的过程中化学发光分析法与其他方法相比较其灵敏度也较高，此外线性范围宽和仪器简单也是化学发光分析法的特点之一。正式基于这些特点，化学发光分析法在环境化学、临床检验、药物分析等领域得到十分广泛的应用和研究。本文针对化学发光法的研究进展进行综述，希望本文的研究能够为相关领域提供一些指导和借鉴。

【关键词】 化学发光法；研究进展；综述

doi：10.3969/j.issn.1004-7484（x）.2012.08.686 文章编号：1004-7484（2012）-08-2967-02

1 化学发光概述

所谓化学发光（chemiluminescence，CL）实际上是产生于化学反应过程中的一种光辐射。化学发光法的基本原理就是：化学反应的反应物或生成物吸收了反应释放的化学能由基态跃迁至电子激发态，再由激发态的最低振动能级返回基态，同时将能量以光辐射的形式释放出来，产生化学发光。

2 常见化学发光体系及其应用

2.1 鲁米诺化学发光体系 鲁米诺是1928年Albrecht首先发现的一种发光试剂。鲁米诺属肼类有机化。由于鲁米诺及其衍生物性质稳定，结构简单，易于合成，且无毒不污染环境，水溶性较好，从而成为研究最多，使用最早，应用范围最广泛的化学发光试剂之一。它在碱性溶液中可以被强氧化剂氧化而处于激发态，激发态回到基态时同时发射425nm的蓝光，所以鲁米诺的发光体都是3-氨基邻苯二甲酸根。

2.2 吖啶类化合物的化学发光体系一光泽精化学发光体系 光泽精（Lucigenin，LC）化学发光体系是一个性能优良、应用广泛的化学发光体系，在国内对该体系的研究与应用还很少。国外对LC发光体系作了较深入、系统的研究。和鲁米诺一样，光泽精在碱性介质中被H2O2氧化，裂解为激活态，发出蓝色的光，其发光效率也较高，只是氧化产物N-甲基吖啶酮难溶于水，常沉积在反应器壁上，为此常加入表面活性剂如十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）使之增活。

摘 要：本文阐述了化学发光分析的基本原理，综述了近年来化学发光分析在植物激素分析中的应用情况，最后对该方法的应用前景做了展望。

关键词：化学发光分析；植物激素；应用进展

0 引言

化学发光分析法是一种高灵敏的微量及痕量分析法，具有仪器设备简单、灵敏度高、操作方便、易与其他技术联用和实现自动化显著等优点，在药物分析、食品分析环境监测等领域的应用日益广泛。植物激素作为内源性植物生长调节剂，在植物的生长发展中具有重要研究意义，其测定方法受到国内外广大研究者的关注。化学发光分析法以高灵敏痕量分析优势在植物激素分析测定中具有重要应用。本文介绍了化学发光分析的原理，并综述了化学发光分析法植物激素分析中的应用进展。

1 化学发光分析

化学发光分析法是依据某一时刻化学发光反应产生的辐射光强来确定参与反应的相应组分的含量的分析方法。化学发光体系是化学发光法的应用前提和基础。高灵敏度、高选择性的化学发光体系的选择和使用是建立满意化学发光分析方法的关键。随着化学发光分析技术的成熟及其与其他技术的联用迅速发展，人们已发现了许多新的化学发光体系，目前常见的化学发光体系有：鲁米诺化学发光体系、高锰酸钾发光体系、Ce（IV） 发光体系、过渡金属超常氧化态发光体系等。

2 化学发光法在植物激素分析的应用

植物激素主要有6类：生长素、赤霉素、细胞分裂素、脱落酸、乙烯和油菜素甾醇。植物激素在植物体内含量甚微，分离时易破坏，掌握植物体内激素的含量变化规律，可更好地控制植物的发育，但其在使用的同时，对环境、以及人类的健康的影响亦日趋严重，已引起了人们广泛的关注[1]。化学发光分析法具有线性范围宽、灵敏度高、仪器设备简单和分析速度快等优点，其在实际样品中植物激素的含量检测中已有文献报道。张韶虹等[2]基于吲哚乙酸（IAA）对 [Ru（phen）32+]-Ce（Ⅳ）化学发光体系的发光增强作用，建立了一种化学发光直接检测IAA的新方法，该方法实现了合成样品中IAA含量的准确测定。Xi等[3]采用高效液相-化学发光法（[Ru（phen） 32+]-KMnO4体系）实现了绿豆芽中的吲哚乙酸和脱落酸的含量检测，检出限分别为0.02 μg/mL、0.2 μg/mL。Neves[4]等采用Ce（Ⅳ）-HNO3-β-环糊精为发光体系实现了环境水样中IAA的含量测定，检出限为0.1mg/L。刘丽珍等[5]利用铁氰化钾-鲁米诺体系分析测定了土壤中IAA的含量，方法的检出限5.8×10-10 mol/L。米娟等[6]采用固相萃取-化学发光法测定Leukamenin E处理前后拟南芥中IAA含量的变化，回收率为90.9～100.9%。马桂贤等[7]采用铁氰化钾化学发光体系实现了土壤和池塘水中IAA的含量测定，检出限为3.0×10-8mol/L。Han等[8]采用高锰酸钾-甲醛体系对生物样品和土壤提取液中IAA进行了含量测定，检出限为1.0 nM。周国华等[9]发展了一种简化的磁性免疫分析方法，结合CdSe/ZnS纳米粒子放大化学发光信号，实现了脱落酸的高灵敏检测，脱落酸的检测范围为1pM到10 nM。

摘 要：本文首先介绍了光谱分析法这一近几年新型分析方法的具体概念及与其他分析方法相比的优点及局限性，接下来介绍了光谱分析法在当今化学发展中具有的重要作用。

关键词：光谱分析法；概念；化学发展；重要作用

1 光谱分析法概念及优缺点

采用光谱学的基本原理与实验的方法来确定物质的基本结构与化学的组成成分的这一种分析方法我们习惯上称之为光谱分析法。具有各种各样结构的物质都具有自身的特征性光谱，光谱分析法就是采用特征光谱来研究物质的结构或者测定化学主要组成成分的一种方法。光谱分析法主要包括有原子发射光谱法、原子吸收光谱法、紫外和可见吸收光谱法以及红外光谱法等等诸多类型。按照电磁辐射的原理，光谱又可以分成分子光谱与原子光谱。光谱分析的方法开创了化学与分析化学的新的纪元，很多化学元素类型是凭借光谱分析的方法才被人们所发现的。该方法已经广泛地被用于地质、冶金、石油、化工、农业、医药、生物化学以及环境保护等等很多方面。光谱分析法也是近几年来发展比较迅速的痕量分析的一种方法，该种方法具有操作简单、快速、灵敏度高、精密度以及准确度好的特点，而且线形的有效范围很宽，检出限比较低。光谱分析法属于是一种经常被采用的具有灵敏、快速和准确优质特点的近代仪器分析的方法。它与其他分析的方法相比较起来有很多自身优点，分析的速度比较快，原子发射的光谱运用在炼钢炉之前的分析，能够在一到两分钟内，同时分析出二十几种元素的精确的分析结果；同时操作比较简单，有些样品都不用经过任何类型的化学性的处理，就能够直接对其进行光谱的分析，如果结合采用计算机技术的话，有的时候只需要简单地按一下键盘就可以自动进行相关的分析、数据性的处理以及打印出分析的精确结果。在采用毒剂报警或者大气污染相关检测等等方面，运用分子光谱法进行遥测，不需要采集样品，在短短的几秒钟时间内，就可以发出警报或者检测出污染的严重程度；不需要纯样品，只需要利用已知的谱图，就可以进行光谱的定性分析。这是光谱分析法的一个非常突出的特点；能够同时测定出多种元素或者化合物，省去了比较复杂的分离性操作的过程；选择性比较好，能够测定出化学性质相似的元素与化合物。比如测定铌、钽、锆、铪与混合性的稀土氧化物，它们的光谱线能够分开然而不受任何干扰，已经成为了分析这些种类化合物的非常得力的工具；灵敏度比较高，能够利用光谱分析法进行痕量的分析。现在，它的相对灵敏度能够达到千万分之一到十亿分之一；样品损坏比较少，能够用在古物或者刑事侦察等等相关领域当中；伴随着新的技术的广泛采用，进行定量分析的线性的范围变宽了，这样就使得高低含量各异的元素能够同时进行测定。还能够进行微区的分析。光谱定量的分析是建立于进行相对比较的基础之上的，一定要有一整套标准的样品来作为基准，并且要求的标准样品的组成与结构状态应该和被分析的样品要基本上一致，这在很多情况下都是比较困难的。

2 光谱分析法在化学发展中的重要作用

2.1 方法论意义

光谱分析法属于是对物质进行全面认识的一种全新的方法。在对物质进行光谱分析以前，人们主要是通过容量与质量分析的方法来对物质进行分析。然而这两种方式在发现稀有元素和对微量元素的含量进行有效分析等方面都显得无能为力，化学如果想要发展的话，亟待需要进行研究手段与方法的改革。1859年，著名物理学家基尔霍夫与化学家本生进行合作，建立起了第一台把光谱分析作为主要目的的分光镜，这就宣告了光谱分析方法的最终诞生。从此以后，初步上解决了对于化学物质进行细微的微观认识并且进行精确研究的这一难题，从而开创了采用物理的方法来研究化学相关内容的仪器分析的新的时期。

2.2 认识论意义

【摘要】化学发光免疫分析在药品检验、食品检验等多领域广泛应用。本文对当前化学发光免疫分析方法以及发展进行分析，以供参考。

【关键词】化学发光免疫；应用；发展

中图分类号：C911文献标识码： A

一、前言

化学发光免疫分析方法灵敏度高、适用范围广泛受到了人们的认可，在医学、食品、药品等众多领域广泛使用。传统的免疫分析需要的培育时间长，因此，提高分析的时间和效率是当前研究人员重点解决的问题。

二、化学发光免疫分析法

化学发光分析是根据化学反应产生的辐射光的强度来确定物质含量的分析方法。化学发光免疫分析是将化学发光系统与免疫反应相结合，用化学发光相关的物质标记抗体或抗原，与待测的抗原或抗体反应后，经过分离游离态的化学发光标记物，加入化学发光系统的其它相关物产生化学发光，进行抗原或抗体的定量或定性检测。化学发光免疫分析中使用最多的4类标记物为鲁米诺、异鲁米诺及其衍生物，吖啶酯衍生物，过氧化物酶和碱性磷酸酶。

以酶为标记物的化学发光仍然是化学发光免疫分析的主流，辣根过氧化物酶(HRP)与碱性磷酸酶(ALP)是两种常见的标记酶，均有其相应的化学发光底物，在临床检验中有广泛应用，开发催化活性更高、稳定性更好、发光动力学曲线更符合免疫分析的酶和底物是化学发光免疫分析的研究热点之一。

【摘要】目的探讨测定胰岛素（IRI）的可靠方法。方法采空腹血不抗凝，离心分离成血清，直接上机测定。结果线性范围在0～335.0mIU/L；灵敏度：0mIU/L的IRI，其平均光量子数为3808，10.1mIU/L的IRI，其平均光量子数为30350，152.0mIU/L的IRI，其平均光量子数为357399，335.0mIU/L的IRI，其平均光量子数为684567。特异性：测定质控血清时，测定值在靶值的95%～105%范围内。精密度：N=60CV≤5%。结论化学发光免疫法测定胰岛素（IRI），灵敏度高，特异性好，精密度高，是一种可靠而稳定的检测方法。

【关键词】胰岛素（IRI）；光量子数；前胰岛素原；胰岛素原；化学发光免疫法

【Abstract】ObjectiveToexploreareliablemethodforthedeterminationofinsulin.MethodsGatherfastingagglutinatingblood,centrifugalizethemrespectivelytogettheserum,whichweredirectlysetoninstrumenttodetermine.ResultsLinearrang:0～335.0mIU/L，senitivity:themeanquantumof0mIU/LIRI,10.1mIU/LIRI,152.0mIU/LIRIand335.0mIU/LIRIwere3808,30350,357399and684567.Specificity:whenthecontrolserumwasdetermined,themeasurevlaluewaswithinthestandarddeviation（SD）,95%-105%.Precision:N=60CV≤5%.ConclusionChemiluminescenceisareliable,stablemeasurementmethodfordeterminationofinsulinwithhighsensitivity,precisionandspecificity.

【Keywords】insulin;quantum;preproinsulin;proinsulin;chemiluminescence

胰岛素（IRI）是一种蛋白质激素，这是由胰岛中的β细胞所合成、储存和分泌的。IRI的功能是调节血液中葡萄糖的浓度水平。IRI初期是在β细胞中，以一种大分子量（分子量为1200）前胰岛素原的形式存在。前胰岛素原是一条由110氨基酸组成的单链前体。前胰岛素原被切除掉24个氨基酸序列后形成胰岛素原（分子量为9000），胰岛素原是胰岛素和C-肽的前体［1］。IRI是由两条氨基酸链组成的。最初，IRIA链是由21个氨基酸组成，B链是由30个氨基酸组成；而C-肽是由31个氨基酸组成。IRI是随餐后血液中葡萄糖的浓度高低而产生应答的。

IRI水平虽然不是糖尿病患者常规诊断方法，但是IRI水平的检测对于空腹低血糖患者、普通人群中的胰岛素耐受患者、β细胞分泌功能异常患者的意义非常大［2，3］。

1材料与方法

1.1原理IRI的测定是一种直接化学发光技术和双抗体两点夹心免疫分析法相结合的测定方法。第一种抗体称为标识抗体，是由单克隆抗胰岛素抗体标记吖啶酯形成的；第二种抗体称为固相化抗体，是由单克隆抗胰岛素抗体以共价键的方式与顺磁性颗粒相结合形成的。血清中的胰岛素与相应抗体发生免疫反应后产生光量子，其光量子数的多少与血清中胰岛素的浓度成正比，经标准曲线计算即可求得血清IRI的浓度水平。

摘 要：基于腐胺对Ru（bpy）32+电化学发光的增强效果，在流通电解池中采用三电极体系，在最优条件下，相对电化学发光值与腐胺浓度在10-7～10-4mol/L范围内呈现良好的线性关系，对10-7mol/L浓度的腐胺进行11次平行测定，其相对标准偏差为3.64%，检出限为8.95×10-8 mol/L。以牡蛎原液为样品，对其进行加标回收实验，回收率在97.5%～103.4%之间。该方法具有操作简单、快捷、灵敏度高等优点，是一种检测腐胺含量的新方法。

关键词：电化学发光；腐胺；三联吡啶钌

前言

腐胺（putrescine， Put）属多价生物胺，化学结构为1， 4-丁二胺，是生物活体或尸体中鸟氨酸脱羧在鸟氨酸脱羧酶的作用下的降解产物[1]。腐胺作为一种腐毒碱存在于腐败物中，适量的腐胺可以促进组织生长，过量的腐胺不仅能加强生物胺的毒性，而且还会与亚硝酸盐反应生成杂环类致癌物[2]。因此，分析和检测食品中的腐胺含量具有极其重要的意义。

腐胺的检测方法主要有酶联免疫法[3]、高效液相色谱法[4]、离子色谱法[5]和毛细管电泳法[6]。三联吡啶钌的电化学发光法（ECL）由于其装置简单、重现性好、可进行原位检测以及具有灵敏度高和选择性好的优点[7]，近年来引起人们的广泛关注。

本实验研究发现腐胺能有效增强Ru（bpy）32+电化学发光强度。以此为基础，在流通电解池中采用三电极体系，考察了牡蛎原液对Ru（bpy）32+电化学发光的影响，并进行加标回收实验，获得了较理想的结果。

1 实验部分

1.1 仪器与试剂

【摘要】 目的：比较化学发光微粒子免疫法（CMIA）与电化学发光法（ECLINA）测定血清促甲状腺激素的性能。方法：每天选取临床样本8份，包括门诊与住院患者，排除溶血、脂血及用药情况。分别用CMIA与ECLINA测定样本促甲状腺激素含量，连续测定7 d，记录检验结果。去除离群点，以电化学发光法为对比方法作为X轴，化学发光微粒子法为实验方法为Y轴，计算化学发光微粒子免疫法与电化学发光法的线性方程和相关系数，进行偏差评估。结果：CMIA与ECLINA测定促甲状腺激素的线性回归方程为Y=0.7863X+0.0632，相关系数r2=0.9946，两种检测方法的测定值之间存在着高度相关关系（P

【关键词】 化学发光微粒子免疫法； 电化学发光法； 性能

Performance of Thyroid Stimulating Hormone by Chemiluminescence Particles Immune Method and Electrochemical Luminescence/FAN Chan，CHEN Shu，GONG Guo-zhong.//Medical Innovation of China，2016，13（18）：061-064

【Abstract】 Objective：To compare the performance of serum thyroid stimulating hormone by chemiluminescence particles immune method （CMIA） and electrochemical luminescence （ECLINA）.Method：Eight clinical samples was selected every day，including outpatient and inpatient，exclusion of hemolysis，blood lipid and medication situation，continuous determination of 7 d and the test results was recorded.The outliers was removed，the ECLINA was used as the contrast method for X axis and the CMIA was used as the experimental method for Y axis，the linear equation and correlation coefficient of CMIA and ECLINA were calculated for evaluation bias.Result：CMIA and ECLINA to determine the linear regression equation for thyroid stimulating hormone was Y=0.7863X+0.0632，correlation coefficient was r2=0.9946，There was a high correlation with the measured values of two methods.The two kinds of detection method of measured value were highly correlated （P

【Key words】 Chemiluminescence particles immune method； Electrochemical luminescence； Performance

First-author’s address：Central Hospital of Suining City，Suining 629000，China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2016.18.018

促甲状腺激素（Thyroid stimulating hormone，TSH）是由腺垂体嗜碱性细胞分泌的一种糖蛋白类激素，是判断下丘脑-垂体-甲状腺轴功能的首选指标，是诊断甲状腺疾病重要的第一线指标[1-2]。随着检验医学的发展，化学发光法测定血清TSH已成为甲状腺功能检查的常规手段。然而不同的化学发光分析系统检测结果是否一致，是实验室需要探讨的重点。因为在甲状腺疾病诊断中，促甲状腺激素的水平至关重要，特别对于亚临床患者，主要看促甲状腺激素水平。因此，本文对血清TSH电化学发光免疫分析与化学发光微粒子免疫分析测定结果进行分析，系统地对两种不同方法进行对比分析及偏移评估，从而探讨不同检测系统间对同种测定项目的检测结果是否具有可比性，并为判断临床的可接受性提供依据，现报道如下。

摘要： 目的 ：比较三种ELISA法和罗氏定量法检测HCV抗体的检测结果以及相关性分析。方法 ：采用酶联免疫吸附试验和罗氏电化学发光的方法检测80例临床传染病筛查者血清。结果： 用三种ELISA试剂和罗氏定量法对80标本检测，其中35例丙肝患者四种试剂HCV抗体检测灵敏度分别为中山（85.7%）、 罗氏（100%）、 科华（94.3%）、新创（100%），而对45例健康体检者四种试剂HCV抗体检测特异性分别为中山（84.4%）、 罗氏（93.3%）、 科华（97.8%）、新创（93.3%）。对其中的阳性标本进行卡方检验，中山生物与罗氏公司以及中山生物与厦门新创之间差异有统计学意义（α0.05）。同时三种ELISA试剂和罗氏定量试剂均有相关性（α

关键词： HCV抗体； 酶联免疫吸附试验； 电化学发光法

丙型肝炎病毒（HCV）已经成为人类重要的病原体并在世界上许多国家成为引起慢性肝脏疾病的主要病原体[1]。由于HCV主要通过血液传播，传播的范围广，因此在输血和肾脏透析等以及在健康人群中进HCV筛查对控制丙肝传播以及及时进行抗病毒治疗有很重要的意义。 酶联免疫吸附试验是从1971年诞生至今是筛查HCV抗体的主要手段，已经被广泛应用去免疫检测领域，具有特异性和敏感性高、重复性好等优点[2]。但是随着免疫检测技术的发展，化学发光逐渐被应用于免疫的检测领域，如罗氏电化学发光仪应用于HCV抗体的定量检测。应用三种ELISA试剂和罗氏电化学发光同时检测我院80例（2009年12月15日-2010年1月20日）80例门诊及住院患者，统计有关数据结果，分析如下。

1、资料和方法

1.1 一般资料：经HCV-RNA检测确诊丙肝患者35例，均来自安徽医科大学第一附属医院门诊及住院患者，健康体检者45例，经HCV-Ab及HCV-RNA检测排除丙肝感染，年龄20-75岁之间。清晨抽取全血2ml于普通试管管中，37℃水浴箱放置30分钟，3500rpm离心5分钟分离血清。

1.2 试剂：抗HCV抗体ELISA试剂盒分别购自英科新创（厦门）科技有限公司、中山生物工程有限公司、上海科华生物工程有限公司，电化学发光试剂盒购自瑞士罗氏公司。所有试剂均有注册证并在有效期内。

1.3 仪器：中国科大创新股份有限公司中佳分公司KDC-1044型离心机、美国Bio-RAD公司1575型洗板机、瑞士TECAN公司RSP150型全自动加样系统、瑞士HAMILTON公司FAME-STAR全自动酶免仪、瑞士罗氏公司Cobas e601电化学发光仪。

1.4 实验方法 所有的操作均严格按照试剂和仪器说明书和《实验室标准操作规程》规定要求进行。

【摘要】 目的：通过对比试验研究对光激化学发光法检测乙型肝炎病毒感染血清学标志的性能进行评价。方法：采集2014年9月-2015年

2月来笔者所在医院接受体检的60例乙型肝炎病毒感染患者的血液标本，分离血清后保存待测，分别采用光激化学发光法（LICA）和化学发光微粒子免疫分析法（CMIA）检测60例乙型肝炎病毒感染患者的五项血清学标志。结果：两种检测方法检测乙型肝炎病毒感染患者血清学标志HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe的阳性率比较差异均无统计学意义（P>0.05）。但化学发光微粒子免疫分析法检测抗HBc的阳性率明显高于光激化学发光法，两者比较差异有统计学意义（P

【关键词】 光激化学发光法； 化学发光微粒子免疫分析法； 乙型肝炎病毒； 血清学标志； 性能

中图分类号 R512.6 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2016）3-0060-02

doi：10.14033/ki.cfmr.2016.3.032

乙型肝炎病毒属于嗜肝DNA病毒科，是一种DAN病毒，易感染群体为人类和大猩猩，是引发乙型病毒性肝炎的主要病毒[1]。相关临床数据调查显示我国乙型肝炎感染率为60%～70%，约有7%的人口携带乙肝表面抗原，照此计算，我国约有9300万人携带乙型肝炎病毒[2]。早期我国临床多采用酶联免疫吸附法检测乙型肝炎病毒感染血清学标志，检测准确性较低。随着医学技术的不断进步，近年来化学发光技术被广泛应用于乙型肝炎病毒感染血清学标志检测中，笔者所在医院本次针对光激化学发光法在乙型肝炎病毒感染血清学标志检测中的应用性能进行了研究和评价，现做出以下整理报道。

1 资料与方法

1.1 一般资料