不良分析报告范文精选

【摘要】目的 分析药物不良反应（ADR）发生的特点、临床表现，促进临床合理、安全用药。方法 对2007-2009年171例ADR进行回顾性分析。结果 171例ADR中涉及药物79种，以抗生素类所致的ADR居多，占47.36%；其次为心血管系统药物、血液系统药物。结论 临床工作中应重视药物不良反应，强调合理安全用药，避免ADR及最大限度地降低ADR发生率。

【关键词】 药物不良反应 合理用药

中图分类号：R9文献标识码：A文章编号：1005-0515（2010）11-361-02

为了解我院药物不良反应发生情况，本文对2007年至2009年期间我院收集的171例药物不良反应报表，进行统计分析，以引起安全用药的重视。

1 调查结果

1.1 一般情况

171例不良反应报表中，男性113例，女性58例，年龄最小4岁，年龄最大81岁。以40~60岁居多，占56%。

1.2 药物分布

摘 要 目的：分析药品不良反应（ADR）发生的规律及特点，为临床合理用药及药物安全性评价提供依据。方法：2006～2009年上报的125例ADR报告进行分类统计和分析。结果：药品不良反应涉及18类药物，54个品种，其次是抗感染药物74例（59.2%）；静脉用药引发ADR为116例（92.8%）；ADR可发生于人体各个系统，但主要为皮肤损害（53例），其次为消化系统（21例）。结论：临床应重视ADR的报告和监测工作，以减少或避免ADR的发生，促进临床合理用药。

关键词 药品不良反应 报告 分析

收集、整理、分析和评价ADR报表并及时反馈相关信息，是医院药学人员的重要工作内容之一。2006～2009年上报的125份ADR报表进行回顾性调查分析，以期了解我院药品不良反应发生的特征，为指导临床合理用药提供依据。

资料与方法

一般资料：2006～2009年上报的ADR有效报告125份。以其中被评价为“肯定”、“很肯定”及“可能”的125份报告作为统计资料。

分析内容：逐项统计ADR报告内容，包括患者性别、年龄、引起ADR的药物及该药物的种类、剂型、用药途径、ADR临床表现、ADR症状分类等，进行频数分析。

结 果

性别及年龄分布：125份ADR报告中，男75例，女50例；男性（60%）多于女性患者；ADR在不同年龄段的病例数为60岁48例（38.4%）。

摘要：目的 了解本中心药品不良反应（ADR）发生的药品及相关因素，为临床合理用药提供参考。方法 回顾分析2012～2013年我中心收集的286例ADR报告表，按患者基本情况、报告来源、涉及药品种类、剂型、给药途径、ADR表现及累及系统等进行统计分析。结果 儿童和老年人发生ADR占比为1/4，ADR传报科室和个人不均衡，头孢菌素类和中药制剂类是ADR监测重点，ADR皮肤损害和消化道反应较为常见，强化ADR监测对临床用药有警示作用。

关键词：药物不良反应报告；药物不良反监测

药品是一把双刃剑，在预防和治疗疾病的同时，往往直接或间接造成对人体的损害，不合理的使用更加容易导致ADR的发生。本文旨在通过对本中心近2年上报的ADR报表的回顾分析，以发现我中心临床用药和ADR发生的一些特点，为临床用药提供警示和参考，促进合理用药，减少ADR的发生。

1资料与方法

1.1一般资料 我中心2012～2013年上报的ADR报告共286份。

1.2方法 按患者基本情况，报表分布部门，药物种类，ADR表现等情况进行分类统计分析。

2结果

2.1患者基本情况 286份报告中，男156例（54.55%），女130例（45.45%）；患者年龄1～86岁，各年龄分布情况，见表1。

[摘要]

根据WHO对药品不良反应报告的要求，各国每百万人口每年至少应有300份药品不良反应报告。目前，我州百万人口的药品不良反应报告不足200份，仅为标准的2／3，报告主要来自医疗部门，药品经营企业几乎为零报告。我州药品不良反应报告总体情况并不乐观，主要是样本太小，来源结构不合理，报告制度不完善。提高药品不良反应报告的关键是有健全的监测机构和高素质的监测队伍，完善的药品不良反应报告制度，明晰的奖惩制度。

[关键词]　药品；不良反应；报告；偏少；思考

[中图分类号]R961.1　[文献标识码]A　[文章编号]1007－8517(2011)13－0047－02

药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。我州药品不良反应的报告力度不够，报告病例少、质量低，主要原因是医务人员和药品从业人员对药品不良反应缺乏基本常识，担心病人会追究、不愿主动报告，同时药品不良反应监测机制也不完善。我州药品不良反应的发生和上升，概括起来有专业和非专业两大原因，而前者大于后者。一是滥用抗生素，使用率高达80％，而国际上平均为30％；二是某些医护人员出于经济的原因，使用疗效不佳，但价格昂贵的药物；三是过度医疗，过度用药是导致药品不良反应的重要原因，我州有70％的患者属于过度医疗。因此只有减少药品不良反应事件，着力整改存在的问题，完善药品不良反应监测报告制度，健全奖励和赔偿机制。把药品不良反应报告制度落到实处，并在实践中加以完善，才能全面监测药品不良反应的真实情况和数量，并强化调查研究，分析原因，对症下药，从而找到减少药品不良反应的根本良策。

1、药品不良反应监测网络建设

1.1　为有效开展药品不良反应监测工作成立州药品不良反应中心，配备2名专职监测员，四县食药局各配备一名监测员，药监与卫生联合成立药品不良反应监测工作协调领导小组，为药品不良反应监测工作提供行政与技术保障。

1.2　全州各级医疗单位和药品经营企业建立了药品不良反应监测管理制度，并配备药品不良反应监测人员，其中医疗机构配备35人，药品经营企业配备114人。

[摘要] 目的 综合分析本院药品不良反应（ADR）发生特点及临床表现，为临床合理用药提供参考。方法 利用浙江省ADR监测管理平台及Excel应用软件，对257例ADR报告临床表现等进行回顾分析。 结果 在257份ADR报告中，新的ADR有52例（20.23%），严重的42例（16.34%），一般的163例（63.42%）。静脉注射引起的ADR 140例（占54.5%）。涉及的药品有194种，以皮肤及其附件损害最为常见，有106 例（占39.4%）。在临床各科室上报的ADR病例中，排前五位的是感染内科、中医大科、消化科、心内科及神经内科。 结论 重视ADR的监测与报告工作，对提高ADR报告水平、促进临床合理用药至关重要。

[关键词] 药品；不良反应；合理用药

[中图分类号] R969.3 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2013）05-0136-03

药物在发挥治疗作用的同时，其不良反应（adverse reaction，ADR）的发生也不可避免。ADR监测是加强药品管理、提高用药质量和医疗水平的一种重要手段， 是确保人民用药安全的重要措施[1]，我们应加强和重视ADR监测工作，促进临床合理用药[2]。本文就我院257例ADR报告进行回顾性分析，以了解本院不良反应发生的特点，为临床合理用药提供参考依据。

1 资料与方法

1.1 一般资料

收集湖州市中心医院2011年1月1日～10月31日上报至浙江省不良反应监测中心的257例ADR报告。

1.2 方法

[摘要] 目的:了解常德市药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:对常德市药品不良反应监测中心2008年1月～2009年12月收集到的1 621例ADR报告分别从患者年龄、给药途径、品种类别、ADR临床表现等方面进行回顾性分析与评价。结果:1 621例ADR报告中涉及药品7类共95个品种,其中以抗感染药引起的ADR发生率最高,为883例(54.5%);中药注射剂345例(21.3%);静脉滴注 987例(60.9%);皮肤及其附件损害占33.1%。结论:必须重视药品不良反应监测工作,加强药师与临床的沟通交流,减少或避免ADR的发生。

[关键词] 药品不良反应;报告分析;合理用药

[中图分类号] R969.3[文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2010)05(b)-132-02

Analysis of 1 621 ADR cases reports

YANG Fang

(Institute for Drug Control of Changde, Changde 415000, China)

[Abstract] Objective: To investigate the characteristics and reqularity of adverse drug reaction (ADR). Methods: 1 621 ADR cases reports were collected from January 2008 to December 2009. Analyzed retrospectively in respect of age of patients, route of administration, drug kinds, systems and organs of ADR involved. Results: A total of 95 kinds of drugs belong to 7 major categories of drugs were involved in 1 621 ADR cases reports, antiinfective drugs dominated the first place, 883 cases (54.5%) were associated with antiinfective, and 345 cases (21.3%) were induced by intravenous administration. 33.1% were reported on the skin and local lesion (33.1%). Conclusion: It is important to intensify ADR monitoring, facilitating communication between pharmacists and clinician in order to reduce or avoid ADR events.

[Key words] ADR; Analysis report; Rational use drugs

【摘要】 目的 了解我院不良反应（ADR）发生的特点和规律，为临床合理用药提供参考。方法 对我院2004年3月4日至2012年12月31日收集上报的105例药品不良反应报告进行回顾性分析与评价。结果 在105例药品不良反应中，涉及56种药品，抗菌药物、注射剂和静脉给药途径是引起不良反应发生的三大主要因素。ADR涉及的系统/器官以皮肤及附件损害为主。结论 加强药品不良反应监测及其相关知识的宣传，降低ADR的发生率，为确保患者用药安全具有重要意义。

【关键词】 药品；不良反应；分析

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下产生与用药目的无关的有害反应。药物的使用具有两面性，即在有效控制疾病的同时也可能产生不良反应。我国每年约有250万人因ADR住院，20万人因此死亡。ADR不仅严重影响着患者的生命健康，也造成了有限卫生资源的浪费。我

国2004年3月4日颁布了《药品不良反应报告和监测管理办法》，对ADR的收集、分析、评价和报告进行了相应的规定。我院也根据办法的规定对院内ADR监测做了系统的规定。现对管理办法颁布以来中山大学中山眼科中心105例ADR进行回顾性统计分析，以期为今后进一步做好ADR监测工作提供参考。

1 资料与方法

收集2004年3月4日至2012年12月31日本院上报的ADR报告，除去有重要缺陷者，实得有效报告105例。按患者性别，年龄，药品类别，药物剂型，给药途径，ADR累及系统/器官等进行统计分析。由于本院为专科医院，因此上报的ADR例数比较少，也不排除有漏报的可能。

2 结果

2.1 一般情况

[摘要] 目的:了解药品不良反应(ADR)发生的原因,促进ADR监测报告工作的开展。方法:收集我院2008年1～12月的ADR报告105份,并进行分类统计分析。结果:105例ADR共涉及药品70种,其中抗感染药物引起的ADR最多,占总例数的59.05%;静脉滴注给药的ADR占80.00%,是引起ADR的主要给药途径。结论:临床应加强ADR的监测报告工作,以减少和避免不良反应的发生,促进临床合理用药。

[关键词] 药品不良反应;合理用药;分析

[中图分类号] R97[文献标识码] C[文章编号] 1673-7210(2010)02(b)-128-02

随着医药事业的迅速发展和临床用药数量与品种的不断增加,药品不良反应(ADR)也时有发生。笔者对我院2008年1～12月收集的105例ADR报告进行回顾性分析,以引起临床医、护、药人员对ADR的重视,进一步推进ADR监测和报告工作在我院的开展,并为临床安全合理用药提供信息反馈。

1 资料与方法

1.1 一般资料

以105例ADR报告为分析对象。

1.2 方法

摘 要 目的：分析总结我院药品不良反应发生的规律和特点，探讨不良反应发生的因素。方法：对我院2006年收集的41例药品不良反应报告进行回顾性分析。 结果：41例药品不良反应报告中，抗微生物药引起的不良反应居首位，占46.35%，其次为中枢神经系统药。消化系统损伤是不良反应的最主要表现，占总例数的34.79%。结论：应谨慎用药，以减少或避免药品不良反应的发生，促进合理用药。

关键词 药品不良反应 回顾性分析 合理用药

近年来，随着《药品不良反应报告和监测管理办法》等法律法规在医疗机构的贯彻实施，医院领导和临床医护人员对药品不良反应的重视程度不断提高，不良反应报告和监测工作呈良好发展趋势。为进一步探讨我院药品不良反应发生规律和特点，研究不良反应发生的因素，寻求避免或减少不良反应的方法，切实保障患者用药安全、有效，本文对我院收集的41 例不良反应报告进行回顾性分析和讨论。

1 资料来源与方法

1.1 资料来源

所有资料来源于2006年我院药剂科收集并呈报上海市药品不良反应监测中心的报告41例。

1.2 方法

2006年度收集的不良反应报告，按性别、年龄、药品类别、不良反应临床表现类型、给药途径及不良反应结果等进行统计分析。

[摘要]本文通过对无锡地区2009年1至6月份上报的2158份不良反应监测报告进行统计分析，总结不良反应出现的药品分类、用药途径以及不良反应出现的几率，目的提高监测质量，加强药品安全警戒，为临床安全、合理、有效用药提供有益的参考。

[关键词]不良反应；监测报告；结果分析

1资料和方法

1.1资料来源

无锡市药监局安监处信息，采集2009年1月-6月的不良反应监测报告数据，江苏省药品不良反应检测中心数据库收

集到无锡地区《药品不良反应/事件报告表》共计2158份，其中一般报告1925份（89.2%），新的一般报告154份（7.14%），严重的报告71份（3.29%），新的严重报告8份（0.37%）。

1.2方法

对2158份报告所涉及患者基本情况、用药情况、不良反应情况、ADR评价与转归等信息，应用Microsoft Excel软件分析统计。并将采用相同方法对79份新的严重的ADR报告进行重点统计分析。