报告检讨范文精选

【摘要】 目的 探讨药品检验报告书的规范性。方法 2008年1月至2010年1月出具的药品检验报告书和检验记录5986份，依据标准观察各份的规范性，确定不合格份额及构成原因。结果 5986份药品检验报告书和检验记录，996份不合格，不合格率16.63%；单个错误689份，占不合格率69.17；两处以上错误307份，占不合格例30.82%。结论 通过研究充分认识到药品检验报告书和检验记录重要性，严肃性，增强检验人员的法制观念，严格按照操作规范进行，认真详细的记录检验原始记录，可以降低或避免药品检验报告书和检验记录不规范。

【关键词】 药品检验报告书；规范性

药检是药品监督管理局依法设置的检验机构，对外独立开展药品及相关产品的检验/检测和技术监督业务，独立出具检验/检测报告书。药品检验报告书具有法律所赋予的严肃性，也作为重要的法律依据而存在［1］。检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料。为了能够完善和规范药品检验报告书和检验记录，作者对此进行了研究和探讨，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 本组来自2008年1月至2010年1月出具的药品检验报告书和检验记录5986份。

1.2 方法 依据《药品检验所实验室质量管理规范(试行)》、《药检系统检验报告书底稿及原始记录与检验报告书书写细则(试行)的通知》、《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》及《药品管理法实施条例》为标准［2］，对每份检验报告书底稿及原始记录逐项对照审查，观察规范性，分类统计分析。

2 结果

5986份药品检验报告书和检验记录，996份不合格，不合格率16.63%，单个错误689份，占不合格率69.17；两处以上错误307份，占不合格例30.82%。造成不合格的因素见表1。

摘要：通过对骨髓检验报告书写教学方法探讨，让学生通过骨髓检验报告的书写，全面熟悉、掌握常见血液病的血象及骨髓象特征，学会分析骨髓象，掌握相关骨髓检验技术，并正确为常见血液病下诊断，为学生将来服务社会奠定了良好基础。

关键词：骨髓检验报告；教学方法；探讨

【中图分类号】G640

骨髓检验报告的书写是医学检验专业学生《血液学检验》课程中非常重要的内容之一，在常见贫血、白血病等血液病的诊断、协助诊断和疗效观察过程中，临床医师需要反复抽取患者的骨髓送血液科进行骨髓检查，每次检查后检验医师都要填写骨髓检验报告，供临床医师诊断疾病，观察疗效，直到患者病情完全缓解出院为止。因此，骨髓检验报告单的填写质量要求非常高，一份良好的骨髓检验报告单是骨髓细胞特征的全部再现，是检验医师骨髓检验技术和对临床资料综合分析能力的高度体现，检验医师不仅需要较强的识别骨髓细胞形态的能力，写一份合格的骨髓检验报告更重要。学生在学习过程中，对骨髓检验报告的书写常感到非常困难，为了上好这一课，笔者在多年的教学过程中，积极探索，结合学生实际与临床实际，对骨髓检验报告单的书写探索出了一套较好的教学方法，能使学生在较短的教学时间里写好一份骨髓检验报告，并让学生通过骨髓检验报告单的书写，全面熟悉、掌握贫血及白血病等常见血液病的血象及骨髓象特征，学会分析骨髓象，掌握相关骨髓检验技术，并正确为常见血液病下诊断。现将教学方法交流如下。

1.总结出一套骨髓检验报告基本书写模板，要求学生根据所检验的血液病的血象和骨髓象特征，按照模板认真填写

根据教材及临床实际，骨髓检验报告单的书写具有一定规律，但对初学者学生来说，要写好一份骨髓检验报告单确是一件非常困难的事，为了让学生在课时数少的情况下尽快掌握书写技巧，笔者为学生总结出了一套骨髓检验报告单书写基本模板，供学生参考，要求学生按照模板要求认真分析骨髓象，填写不缺项。这样做可以帮助学生理清思路，有计划、有条理地去分析骨髓象，书写报告单，减少了学生走弯路的时间。

1.1一般情况下骨髓象书写基本格式

①取材满意、涂片染色良好。

【摘要】目的:探讨“一单通”存在的问题，寻求有效的解决方法看能否全面的实行“一单通”；方法:从对检验标本、设备、试剂、人为因素等方面阐述所出现的问题及处理措施；结果:由于各医院检验人员的技术水平存在差别，检验项目所采用的方法、仪器、试剂不尽相同，对检验项目的质量控制和评估的要求各异，导致相同项目的结果、报告、参考值范围不一致；结论:部分检验项目可做为一单通处理。

【关键词】一单通; 问题 【Abstract】objective:To investigate the problems of 1.1标本引起的问题:检验标本的化验项目，因采集的时间、部位、方式不同，其结果存在很大的差异

1.1.1血常规:采血的时间、部位和方法不同，其结果一日之内最高值约为最低值的2倍，耳垂和手指血及静脉血都有很大差异，患者的病情和情绪和血常规的结果在一日内也会有很大的变化。

1.1.2尿常规:留尿的时间如晨尿和随机尿相比，就是同一家医院、同一个患者的结果也会完全不一样。患者留尿的方式如前段尿、中段尿、末段尿，对同一个尿道感染的患者结果也会有很大的差异，再就是患者饮水的多少，检查前是否打过吊瓶，妇女月经期前后留取的尿液标本，对检验结果都有很大的影响。因而尿常规化验单作为“一单通”处理也很难

2.1人员素质 各级医院检验人员的技术水平不尽相同，科室人员结构不合理。三级医院以大专、本科甚至研究生为主，二级医院主要为专科人员，一级及以下各医疗单位的检验人员存在较大差异，中专毕业占多数，有的单位甚至使用护理人员或B超心电图其他人员兼职检验工作。这些人员没有资格证，不具备专业知识，继续教育流于形式，检验水平低下，仅会简单的使用仪器，发出的检验报告单准确与否自己都解释不清。各级医院每个检验人员的责任心也各不相同，三级医院的检验人员责任心不强的话也照样会出现检验标本混乱的现象，在这种情况下发出的报告单难以认同。

2.2仪器设备: 各级医院检验科各种型号的检验仪器都有，不利于各单位之间的交流，各种血细胞分析仪，生化分析仪、尿常规分析仪、血凝仪等等品种多。仪器的安装环境（室内温度、湿度、干扰因素）也难以达到要求，电源配置不合理，仪器随意摆放，平台固定不牢。每个医院实验室是否能及时的对仪器进行维修保养，这就很难保证检验结果的准确。

2.3试剂: 各医疗单位自己定购试剂。试剂种类繁多，其灵敏度、准确度及参考值不同，有的小医院标本量少，试剂使用时间过长，试剂的存放方法不当，造成试剂的失效；试剂与仪器不配套，以至于造成检验结果出现较大的偏差。

2.4质量及质量控制: 质量管理是检验科的生命核心，检验报告是检验工作的终末质量表现。二级以上甲等医院一般都能参加省临检中心或卫生部临检中心的室间质评，但是一级医院参加的就很少。有些医院没有完善的规章制度，标本收集、运送、保存、处理、试验的方法、操作步骤、试剂、仪器的使用没有统一的标准，很难认同“一单通”的存在。

[摘要]目的 探讨性病检验报告专业管理模式的有效性。方法 选择2012年1月～2014年12月门诊的779例性病标记为新模式组，2010年1月～2011年12月门诊的720例性病标记为旧模式组，比较两组病例的疫情报告和梅毒筛查诊治等管理指标的变化。结果 新模式组的梅毒、淋病和生殖器沙眼衣原体感染报告及时率和完整率、梅毒分型诊断准确率和梅毒治疗完成率、淋病/生殖道沙眼衣原体感染患者梅毒筛查率和治疗完成率都明显高于旧模式组，差异有统计学意义（P

[关键词]性病；梅毒；检验报告；管理模式

[中图分类号] R759 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2017）06（b）-0160-03

[Abstract]Objective To explore the effectiveness of specialized management mode of inspection report on sexually transmitted diseases （STD）.Methods From January 2012 to December 2014，779 outpatients with STD were labeled as the new model group.From January 2010 to December 2011，720 STD patients were identified as the old model group.The change of management indicators like epidemic report and syphilis screening and treatment in the two groups were compared and analyzed.Results In the new model group，the timely and integrated rate of reporting syphilis，gonorrhea and genital chlamydia trachomatis infection，the diagnostic accuracy rate of syphilis typing and its accomplishing rate，and syphilis screening rate from patients suffering from gonorrhea/ chlamydia trachomatis infection in genital tract and completion rate of treatment were all much higher than those in the old model group with statistical differences （P

[Key words]Sexually transmitted disease；Syphilis；Inspection report；Management model

性鞑ゼ膊。ㄒ韵录虺啤靶圆　保饕是通过性接触而发生传播的一组传染性疾病。自改革开放以后性病在我国死灰复燃，梅毒、淋病、生殖道沙眼衣原体感染、生殖器疱疹和尖锐湿疣的报告数逐年增多，并呈上升趋势[1-2]。近几年来，随着国家防控措施力度加大， 淋病等性病发病率呈稳中有降的趋势，但梅毒却仍然呈现持续上升趋势，发病数现在已经稳居全国甲乙类法定传染病的第三位，而梅毒又是危害性最高的性病[3-5]。为加强性病监测工作，控制性病疫情的进一步蔓延，根据《全国性病监测方案》的要求，各级医疗机构必须将上述五种性病纳入网络报告范围，在中国疾病预防控制信息系统进行网络直报。我院2010年已全面运行传染病（含性病）内网直报系统，强制临床医生在内网就诊系统诊断传染病（含性病）后立即报告，但梅毒、淋病和生殖器沙眼衣原体感染，临床医生必须接收或主动查询到阳性结果，才能报告疾病，因此这三种性病仍有漏报、迟报现象，梅毒筛查诊治和淋病、生殖道沙眼衣原体感染的治疗也受到影响。我院2012年整改，运行了性病检验报告专业管理模式，性病门诊患者的复诊全部由皮肤科医生负责，这三种性病的疫情报告和梅毒、淋病、生殖道沙眼衣原体感染筛查诊治都取得较好改善。

1 资料与方法

1.1一般资料

市委常委会经过深入学习调研、广泛征求意见，对自身贯彻落实科学发展观的情况作了全面分析、研究和检查，并召开专题民主生活会，深入分析原因，提出改进意见，进一步明确了科学发展的思路和举措，形成了市委常委会贯彻落实科学发展观分析检查报告。报告突出“科学发展”这根主线，着眼常委会领导工作及自身建设实际，从贯彻落实科学发展观取得的实效、存在的主要问题及原因分析、形成的共识和思路举措、加强常委会班子自身建设的具体措施等四大方面八个部分展开分析检查。 杨卫泽在作说明时指出，形成一份既符合上级要求又切合无锡实际、既体现科学发展观要求又满足全市干部群众期盼的分析检查报告，不仅是市委常委会高标准完成试点工作任务、确保学习实践活动取得实实在在成效的重要任务，同时对于进一步提升市委常委会领导科学发展的能力和水平、指导推动无锡在新的起点上构筑科学发展新优势，具有十分重要的意义。我市开展深入学习实践科学发展观活动试点工作以来，全市广大干部群众积极支持，广泛参与，提出了许多宝贵中肯的意见和建议，充分体现了对市委常委会的信任和期盼。希望与会全体同志对市委常委会分析检查报告稿进行认真审议，畅所欲言提出意见和建议，集思广益拓宽思路、创新办法、完善举措。

会议分组讨论延续到晚上九时。与会人员结合自身工作实际，围绕分析检查报告稿的具体内容，进行了热烈的讨论。大家在对报告给予充分肯定、高度评价的同时，提出了许多富有建设性的意见和建议。大家认为，分析检查报告全方位反映了无锡深入学习实践科学发展观的情况，审视无锡发展现状，谋划无锡发展未来，充分体现了无锡率先发展、优化发展、转型发展的理念，体现了市委常委会求真务实、真抓实干的工作作风。大家认为，对报告的讨论是一次统一思想的过程，是一次科学发展观的再教育、再认识，剖析得越深，越体现出无锡科学发展的坚定决心。与会同志同时指出，我市在贯彻落实科学发展观方面作了许多卓有成效的实践，但仍还存在一些不容忽视的问题和明显差距，因而要有敢于剖析问题的勇气，多一些否定，多发现一些问题，加强对深层次矛盾问题的破解和攻克力度。

杨卫泽在小组讨论发言结束时说，大家对分析检查报告提出的意见中肯而富有建设性、针对性，体现了对市委常委会的高度信任，也体现了强烈的责任感和使命感。市委常委会将认真吸收大家提出的意见和建议，不断完善分析报告，并落实到实际工作中去。无锡被定为学习实践科学发展观的试点城市，是对无锡过去的充分肯定，也是对无锡未来发展的鼓励和鞭策，更是推动无锡率先实现经济复苏和振兴的强大动力。常委会和各级部门要十分珍惜省委的信任和人民的期盼，全市上下要团结一致，奋发向上，推动无锡走在全国、全省科学发展的前列。

杨卫泽说，推进实践科学发展观要努力解决三个问题：第一，什么是科学发展？要深刻理解科学发展观的精神实质、基本内涵、根本要求，真正把科学发展观入脑、入心，学习深、理解透；第二，无锡在实践科学发展观上还缺什么？要学会总结经验、剖析问题、解决问题，要敢于触及灵魂，勇于面对问题；第三，如何科学发展？要重在明确方向，联系工作实际，把科学发展观落实在自身的学习实践活动中。探索实践，做好示范，真正让党员干部受教育，人民群众得实惠，科学发展上水平。

经过这次全会讨论后，市委常委会将根据与会同志提出的意见和建议，进一步修改完善分析检查报告，并在更广泛的范围内征求意见建议。市委委员，候补委员出席会议。不是市委委员、候补委员的市人大、市政府、市政协党组成员，市纪委副书记，市政府组成部门党员主要负责人，不是市委委员、候补委员的市（县）区党政主要负责人以及在锡党的十七大代表、省十一次党代会代表列席了会议。

[摘要] 目的:探讨血细胞分析仪能否完全代替显微镜手工检测法。方法:对6例全血细胞减少患者进行细胞形态学检查。结果:血液分析仪血细胞分类并不能按细胞形态学分类,如不用显微镜检查血片,很容易造成MDS的漏诊。结论:在血液分析仪检测后,实验室应建立显微镜复核报告的制度以保证血液监测分析质量。

[关键词] 血液分析仪;全血细胞;显微镜;显微镜检查血片

[中图分类号] R446.1 [文献标识码]B [文章编号]1674-4721(2010)03(a)-133-01

近年来由于自动化血液分析仪的普及,血液分析仪为临床提供了多参数,有价值的诊断依据,促进了血液实验诊断水平的提高。随着自动化血液分析仪在实验室的普遍使用,仪器的质量控制也日益受到重视。在使用血液分析仪检测血标本时,发现全血细胞减少的患者应该用显微镜检查血细胞形态,特别是由造血系统疾病引起的全血细胞减少,显微镜的复核检验报告是很有必要的。全血细胞减少可由造血系统疾病和非造血系统疾病引起,造血系统疾病引起的全血细胞减少常见于再生障碍性贫血、巨幼红细胞性贫血、骨髓增生异常综合征[1]等。用血液分析仪对外周血检测时如红细胞形态有轻度异常改变或血液中只有少量的幼稚细胞,初诊就极易误诊。现将6例全血细胞减少的患者资料分析如下:

1 材料与方法

1.1 仪器

Sysmex・K-4500型血液分析仪,检测时均使用进口配套试剂。

1.2 方法

摘 要：随着市场发展，产品标准不断丰富完善，消费者对质量的要求越来越高，以及逐步建立的行业内市场准入规则（例如天猫商城、高档商场等），需要检验的项目越来越全面，检测工作所采用的检验依据越来越精准细化，经常出现一个检验报告需要同时引用国家强制性标准、产品标准和方法标准等多个检验依据，为了能在下结论时做到表述准确，没有有歧义和漏项，要求必须严格对照检验依据，这也反过来要求在确定检验依据时必须做到准确全面，在检验检测工作中这是一项前后对照的基础工作。为了能更好的服务市场，在确定检验依据和检验结论用语上达成一致共识，现将比较突出的几种情况加以总结，和大家共同探讨。

关键词：纺织品;检验依据;检验结论

1 如何准确全面的确定检验依据

主要根据产品及检验项目确定检验依据。目前各类产品基本上都有相关的产品标准，在检测时，应尽量选用产品标准作为检验依据，而且一个产品只能对应一个产品标准。同时，纺织品还要求执行GB18401-2010《国家纺织品基本安全技术规范》，所以，常见的检验依据组成是产品标准加上安全类别，这也是GB5296.4-2012《消费品使用说明 第四部分：纺织品和服装》中要求在产品使用说明中必须体现的两个标准。

在实际工作中，有些检验报告全部或部分项目要求出实测结果，检验依据可以是包含检测项目的产品标准，也可以是检测项目采用的方法标准。若项目较少，只有一项或两项时，最好采用与试验一致的方法标准作为检验依据，使检验依据更加清晰。例如检验项目为GB18401-2010全项和纤维含量时，如果纤维含量不参与综合评定，那么检验依据可以为GB18401-2010、FZ/T01057-2007和以GB/T2910-2009 为主的定量化学分析方法标准;如果客户给出纤维含量的标准值并要求参与综合评定，那么检验依据应为GB18401-2010、GB5296.4-2012或GB18401-2010和产品标准（如FZ/T73025-2013）。

2 如何准确全面的做出检验结论

先参照标准中的标准值对实测结果进行单项评定，再综合单项结论做出准确全面的综合评定。需要注意某些色牢度项目遇到深色面料标准值降半级，纤维含量要求为净干含量等特殊情况。出现需要同时参照多个标准的情况，采用就高原则，同一个项目在确定等级和安全类别时，哪个标准里的标准值要求高就用哪个。另外，事先规定评定原则的，如采用CCGF201《产品质量监督抽查实施规范 纺织品》等规范时，按照实施规范规定的原则进行评定。

还有，在涉及到GB18401标准中甲醛含量、pH值、异味和可分解致癌芳香胺染料四个项目时，有些产品标准单独列出了标准值，有些会直接把标准值规定为“符合GB18401的规定”，凡是遇到这种问题，在实际操作中全部按照GB18401的规定执行。以下以委托检验为例将工作中几种突出情况总结如下：

自开展深入学习实践科学发展观活动以来，我院以解放思想、创新检察工作发展机制为深入开展学习实践活动的前提，组织检察干警采取科室讨论、科室负责人集中讨论，党组中心组学习等形式，开展了解放思想大讨论，现将取得的初步成果报告如下：

一、在解放思想和更新观念方面

通过讨论，广大检察干警清醒地认识到，科学发展观是我国经济社会发展的重要指导方针，也是检察机关开展检察工作的指导方针。在讨论中大家一致感到贯彻落实科学发展观，必须打破传统思想的束缚，开阔思路，使之成为检察机关谋划工作、制定措施、推动发展的准绳。为此，在解放思想、更新观念上要做到“四破四立”。

一是破除单纯追求办案数量，忽视办案质量的思想，树立数量和质量并重的观念

在长期的办案实践中，检察机关存在着不能很好地处理办案数量和质量的关系，往往一强调数量要求，就忽视办案质量，强调办案质量，就束手束脚，不敢大胆办案。表现在：一方面，有的科室盲目追求办案数量，在证据不完善的情况下，勉强立案，导致个别案件质量不高，甚至出现撤案等问题；另一方面，有的科室工作畏首畏尾，工作完不成任务，甚至出现空白。

贯彻落实科学发展观，一个重要方面就是要正确处理办案数量和质量的辩证关系，没有办案数量，办案质量就失去了存在的基础，工作力度和执法效果也就无从体现；缺少办案质量作保证的办案数量，体现的执法效果和工作力度就可能是消极的，甚至是负面的。所以，在检察实践中，必须要做好规范化执法，坚持办案质量为生命线，以多办案为手段，保证办案工作又好又快发展，使检察工作更加符合科学发展观的要求。

二是破除机械执法，忽视人权保障思想，树立为民执法、为民服务的以人为本观念

由于受传统执法观念的影响，在发挥检察职能上，/！/重视刑事法律的惩治功能，忽视其保护人权尤其是犯罪嫌疑人、被告人人权的功能。以至出现在执法中人权意识淡薄，习惯先入为主，有罪推定，重口供、轻证据，特权思想浓厚，对群众诉求不负责任，敷衍拖拉，对人民群众要求、期待回应不及时，保障人民群众的合法权益不充分。

质检机构须保证所出具检验报告的质量，产品质量监督检验是一项政策性和技术性都很强的工作,其结论对于保证国家、企业和消费者的利益具有极其重要的作用,结果报告是检验机构检验检测工作的最终产品，也是实验室工作质量的最终体现。结果报告的准确性和可靠性，直接关系客户的切身利益，也关系到实验室的形象和信誉，必须对依据的正确性、报告的及时性、准确性进行有效控制。

要出具一份高质量信息充足的检验报告，首先要有质量保证体系严格切实可行有效的规章制度、程序文件、作业指导书以及相应的记录表格，应涉及到抽样、运输、贮存、检测、原始记录、出具报告整个过程,每一步都要严格按照规程进行。抽样时,抽样人员二人以上应自始至终都在样品现场，并且同时开具抽样单（包括：任务来源、抽样单位、产品名称、注册商标、规格型号、生产单位、地址、抽样地点、样品数量、样品等级、样品编号、执行标准、检验依据、生产日期、抽样基数、抽样方法、抽样时间、抽样人员各自签名、企业陪同人签名并对检毕样品处理进行约定如取回、报损、放弃及联系方式、封条编号）字迹工整、清晰，如有更改要加盖名章或手印，样品加贴双方人员签名封条;委托检验时,由委托单位提供样品,签订委托协议,对样品状态进行描述,由客户填写样品名称、注册商标、联系人、电话、邮编、传真规格型号、生产单位、地址、生产日期、样品数量、约定检验目的、检验依据及项目、检验费用、检验完成时间、报告领取方式、检毕样品处理、委托方保证声明、检验机构声明、样品编号、双方代表签名、检验室验收签名、一式三份一联业务存档、二联交检验室附存档报告后、三联交客户。样品运输、贮存过程中要保证不会受到污染、损坏、变质、丢失。

业务科室做好样品登记，检验样品备查样品分开，填写样品流转卡开具检验任务通知单，检验室领取检验样品，检验室主任向检验人员分配检验任务，检验人员检验时必须严格按标准进行检验,标准按类别分为国家标准、行业标准、地方标准和企业标准四种,按性质分为强制性标准和推荐性标准;当国家标准和企业标准,行业标准和企业标准发生冲突的时候,要按照上一级标准进行检验;若被检产品的材料变化和性能要求不属于上一级标准范围内时,可依据企业标准组织检验。

检验报告的原始数据一定要真实、准确、可靠、无误，使用仪器设备、标准物质、量具要在检定、校准周期内，化学试剂、标准溶液 要在保质期内，检验人员一定要经过培训、考核持证上岗，仪器设备、标准物质要进行期间核查，使用在培人员一定要进行监督，并做好记录。

原始数据记录包括样品编号、检验依据、检验开始时间、结束时间、环境条件、使用仪器设备型号、标准溶液浓度、检验过程描述、使用大型仪器检验项目要有曲线谱图并给出方法和仪器的检出限、检验员签名、同时做好仪器设备使用记录以备出现异常情况核查、各步运算要根据测量精度确定有效数字的位数，严格执行法定计量单位。原始记录字面工整，如改动时要双杠改并盖检验员名章。例：“正确错误”，改动后文字或数据要填写在改动处上方。原始数据记录整理完毕检验员交审核员审核后，原始数据记录与抽样单或委托协议书、检验任务通知单装订一起，编制产品质量检验报告，要具有完整、准确和科学的概括性,字迹要清晰、工整,不得涂改,用字要规范,这样才能提供出科学公正的检测报告。

检验报告的信息构成：报告封面、首页、附页、原始记录、产品抽样单或委托协议书、检验任务通知单等。检验报告封面标志的使用，通过资质认定的项目使用计量认证标志和编号、质量认可标志和编号。检验报告编号、产品或样品名称、检验类别、检验机构名称、检验报告注意事项、检验报告首页要把抽样单或委托协议书、检验任务通知单信息采集齐全、检验依据准确无误、检验结论严密。检验报告附页要有序号、检验项目、标准要求、检验结果、单项结论、备注等栏目，检验报告附页封尾处用以下空白结束、必须使用法定计量单位、使用大型仪器检验项目备注栏注明方法和仪器的检出限、检验报告字面校对无误进行装订检验员、审核员、批准人顺序签字并在封皮、首页及骑缝处加盖检验机构检验专用章。业务室按文件管理规定存档、发放。

当发出的检验报告出现错误，或接到用户的反馈，应重新检验备样，如必须对报告进行实质修改，必须请示业务所长和技术所长共同批准，以重发新报告，并收回原报告，作出原报告作废的相应声明；或以重新颁发数据修改单的方式，对“编号为XXX的检验报告”的某处进行修改，修改要符合记录的全部要求报告的修改应按准则所有要求，应有惟一性标识，并注明所替代的原件，原报告收回后归档保存。

摘要：科技查新是以文献检索为基础，重在对文献内容的分析比较。科技查新报告撰写过程中，各行业或地区对检索策略的表达不一。列举3种较常见表达方式。并就检索词或检索式格式等进行比较分析。

关键词：科技查新；文献检索；检索策略；检索词；检索式；撰写格式

中图分类号：G252.62 文献标识码：A 文章编号：1008-0821（2012）07-0141-03

科技查新是我国科技管理的一项基础性工作，是科技创新服务的行业前沿，为国民经济发展提供快速、准确的信息服务，受到科研管理部门等高度重视。科技查新是以公开报道的文献为依据，所以查新是以文献检索为基础，重在对文献内容的分析比较。

1、科技查新报告检索策略撰写存在的问题

随着社会信息化程度的提高，科技查新也更加受到社会各界的认可，但在查新报告的格式上，各行业或地区存在一定差异。在《科技查新规范》中规定了查新报告的总体格式，但对每一段落的内容和格式未作具体说明。调查发现。查新报告著录格式存在如检索策略不统一等规范化问题，以及医药卫生科技成果查新检索策略缺乏科学性等问题。

许多查新著作或查新手册中对查新报告检索策略的撰写格式要求也不尽相同。如《科技查新与创新评估》（2008）提出，“文献检索范围及检索策略”应当列出查新员对查新项目进行分析后所确定的手工检索的工具书、年限、主题词、分类号和计算机检索系统、数据库、文档、年限、检索词等。《科技查新：研究与实践》（2008）提出，“文献检索范围及检索策略”栏目根据查新员实际操作填写。《医药卫生科技查新教程》（2005）认为查新结构应当采用规定的查新报告格式，并提出填写检索策略需要依据检索结果反复修改和推敲。虽然查新专著或相关文献中提及检索策略的内容，但并没有明确撰写的格式，甚至有些专著中前后出现检索策略格式表达不一致的情况。

2、科技查新报告检索策略常见格式