首页 > 范文大全 > 正文

中药制作方法问题的研究现状及前景展望

开篇:润墨网以专业的文秘视角,为您筛选了一篇中药制作方法问题的研究现状及前景展望范文,如需获取更多写作素材,在线客服老师一对一协助。欢迎您的阅读与分享!

【摘要】 众所周知,中医作为我国的国粹,在临床应用中,也有着非常广泛的应用市场,而中药制作方法,与其疗效的好坏息息相关。笔者针对目前常用的中药制作方法,以及其发展前景进行分析,希望能为中药制作提供帮助。

【关键词】 中药;制作;标准

0引言

自古以来,中药就有着非常广泛的应用,其制作过程,也是千差万别,究竟怎么制作,才能发挥出其最大功效,一直都是难以掌握的。所以近年来随着科技的进步,对中药制作的改革也越来越多。为了方便现代人高节奏的生活习惯,应用现在科技,对中药进行加工制作,以提高中药的疗效。文章通过对目前常用的中药加工制作方法进去论述,并指出将来研究发展过程中,应当注意的方面,以期对中药的制作过程,具有一定的指导意义。

1目前常用的中药制作方法

1.1微波干燥法

微波具有很强的穿透性,可以穿透到材料的内部,穿透深度随频率而变,一般从几厘米到几十厘米;在对鲜药进行处理的时候,可以采用微波干燥的方法进行处理,既可以最大限度地保护药性不会流失,又可以保护自然环境,无燃料烟尘等污染环境的有害物质排出。微波干燥具有干燥速度快、产品质量高、干燥时间短、易控制、热能利用率高、反应灵敏、没有公害、节省能源、设备占地小等优点,值得大力推广和使用。目前国内使用微波干燥的鲜药材主要有百合、天麻、等。

1.2粉碎技术

近年来,超微细粉化技术在中药粉碎中的应用日趋增多,应用超声粉碎、超低温粉碎等现代超细微加工技术,可以把药材加工到很细,大幅度减少细度,中心粒径提高到5μm~10μm,在该细度条件下,一般药材细胞的破壁率≥95%。同时,该技术还有适用性强的特点,可以适用于各种不同质地的药材,而且可使其中的有效成分直接暴露出来,从而有助于药效更好地发挥。同时,该技术还能最大限度地保护药性不流失,粉碎过程中不产生局部过热,且粉碎速度快,可以最大程度地保留中药材中生物活性物质及各种营养成分。然而,值得注意的是,在使用该方法的过程中,应当根据中药不同来源与性质,以及不同药材的特点来选择恰当的方法,以便使加工效果达到最佳。

1.3制粒技术

一般来说,中医药剂都是采用多味药材混合煎制而成,然而是临床应用中,复方方剂治疗才是主要形式。因此,针对中医诊治处方千变万化的特点,可以利用各种浓缩颗粒单方冲剂作为原料代替中草药材,这样,便可使中药的使用变得非常灵活,既做到诊治入微对症下药,又保证用药准确精细、服用方便。

近年来一些新的制粒技术在制剂工艺改进方面起到了一定的推动作用,通过把超细粉碎技术把机械粉碎与气流粉碎两者原理结合起来,可以把药材加工到非常细的程度,使得微丸制备技术生产能力大幅度提高,可以制造0.3~30mm的球粒,颗粒直径大小相同、分散度小含量均匀。有着非常广阔的应用前景,必将成为中成药制剂中的关键性高新技术之一。

1.4薄膜包衣

薄膜包衣所用滑石粉的量大大减小,增重小,衣膜可塑性好,抗潮性能好,包衣时间短,有助于改善中药片剂的外观及内在质量的优点,因此薄膜包衣可广泛应用于片剂、丸剂、颗粒剂,尤其对吸潮、开裂、褪色的中药片更为适宜。

1.5超滤膜分离技术

采用超滤工艺滤除中药水提取液中的大分子量杂质,通过对中药成分中,分子量大于几万的无效成分进行处理,使得它们在水提液中多数被溶解。

水提液在超滤前一定要采用压滤,离心或静置沉淀等方法进行处理,去除大部分团体物质。通过对大分子量万分进行处理,从而达到去除大分子量无效成分的目的。而且该方法还有滤除醇提法不能去除的树脂成分的优势。然而因为药材不同,他们提取液的成分也是千差万别,因此须要进行仔细的滤膜筛选试验工作,确定滤膜的材质和切割分子量规格。

通过对几千分子量以上的中药成分采用超滤膜分离技术进行浓缩,可以有效滤除药液中水分和小分子量杂质,不仅可以节约能源的消耗,还可以提高药品纯度。

中药制剂中,大部分中药有效成分的分子量小于一千,许多已制成注射针剂。通过切割分子量较小的超滤膜,可以代替沉淀法实现对它的精制。如可以通过加工超滤膜,把分子量为几千或一万大分子量成分滤除。

1.6中药澄清技术

一般来说,我国主要通过醇沉法,对中药提取液进行澄清。然而,已经有很多报道指出,乙醇作为澄清剂有诸多不合理方面,例如:对不溶于醇的无机物成份,就当成是杂质滤除,是非常不合理的。而且许多现代研究都表明,具有生物活性与免疫作用的蛋白质、多糖也极易被醇沉淀。此外,醇沉工艺时间长、成本高、损耗乙醇量一般在30%以上,成品中残存的乙醇也可能对药效有所影晌。随着研究的不断进步,现在我们可以采用果汁澄清剂以及甲壳素,对中药药液进行澄清,不仅可降低成本、缩短生产周期,还可以有效保证制剂稳定性及有效成分的含量。

2中药制作的发展方向

2.1尽快统一的制作标准

现在除《中国药典》收载的部分中药的制作规范以外,各省市也有自己本省的中药制作规范,更有甚者,即使在同一个地方,对于同一种药材,加工方法也不尽相同。长久以来,中药的生产和管理都处在这样一个混乱的状态下,标准的缺失致使现有中药制品良莠不齐、质量低下,成为中药三大环节中最薄弱的一环,严重制约着中药现代化的进程。现在,已经有许多人提出,在对中药材源头进行规范化种植的同时,也要对中药的加工方法进行规范和整顿,以此来进一步推动整个中药现代化的进程。

2.2提高中药剂人员业务素质

目前、医院中药剂人员业务素质可谓参差不齐,除一部分是大学毕业外,有相当一部分是补员或招工进来的、一般来说,接受过正规教育的,在专业理论素质方面总体情况都较好。然而对于那些补员招工进来的,没有经过理论的学习,在专业技能操作方面会有差距。此外,由于一些原有的老药工相继退休,以致出现中药加工人员青黄不接,这些都会给中药的加工制作带来相当不利的影响。

2.3大力开展教学

科教处和各教研室(组)并不满足于日常教学活动的开展,还积极探索新的教学方法和教学管理手段。只有从整体上提高中药从业人员的整体素质,才得从根本上扩大中药加工工作,以及扩大中药的影响力,使中药发挥出最好的疗效。

2.4规范生产过程

总结以往的经验,中药的质量问题是影响中药(包括中药材原料、中成药及保健食品等)大规模使用的主要障碍。要想很好地解决这一问题,我们需要从生产源源头抓起,规范其生产过程,发展无公害优质中药生产的计划和措施,尽快生产出符合国家规定的安全、有效的中药,以满足国内外的大量需要。

3中药制作展望

目前,中药质量控制主要集中在中药材和最终产品的质量控制上,忽略了其生产过程的质量控制,因此我们需要大力开展生产方面的研究,从生产过程,来提高中药材产品的质量。随着社会的不断发展,高新科技不断应用到中药生产加工过程中,其生产加工的自动化程度也在不断提高,过程的连续化和管道化将是中药生产现代化的一个发展方向,生产过程中,对包括工艺参数、理化指标、指标成分在内的中间体及成品的稳定性、均一性进行监控,从细节抓起,建立生产线上的中间体及成品的快速质量评价方法,从而真正提高中药加工产品的质量。

4结束语

中草药有成分复杂、副作用少、药源丰富、价格低廉且作用靶点多的特点,有着非常广阔的发展前景。现在随着社会关注程度的不断提高,在中药应用研究方面取得了一定成果,但仍然有很多的问题等着我们去解决,我们一定要从生产抓起,规范中药生产过程,从而提高中药产品质量,更好地服务于人民。

参考文献

[1] 葛文娜.合理使用中药注射剂.现代中西医结合杂志,2008,17(13):2052

[2] 张崇禧,郑友兰.中药研究与新药开发.长春:吉林科学技术出版社,2004年.

[3] 张嗣良,梁学贤.我国生物及制药过程控制与装备技术的发展趋势与今后发展设想.医药工程设计杂志,2002,23(1):3-4‘