全球最勇敢的小博客

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她是全球最勇敢的小博客！英国德比郡一名3岁女孩萨曼莎患上罕见癌症，过去一年中她接受了手术和连续化疗。萨曼莎以惊人的勇气与病魔抗争，这使她的父亲产生了一个想法，代她执笔写博客，展示了小萨曼莎的抗癌经历，激励世人。全球逾25万浏览过其博客的网民为之动容，从遥远的地方向她送上祝福。萨曼莎因此被英国《每日邮报》称颂为“最勇敢的博客”。

不幸患上罕见癌症

萨曼莎患病后，她的父亲尼尔•休斯为她建了个人网络日志，命名为“萨曼莎的故事”，从萨曼莎的视角记录下她对抗病魔的过程。这是一个简单而又充满童趣的网站，以萨曼莎喜欢的粉色和紫色为背景，讲述了萨曼莎的病情、家庭情况，还有萨曼莎的照片、她的爱好，以及每天的日记。

在第一篇日记里，萨曼莎写道：“在过去的几个星期，我好像没什么食欲，白天惟一想吃的只有酸奶，晚上就想喝些牛奶。妈妈、爸爸注意到我的肚子变得越来越肿胀，于是他们打算带我去看医生，以确定我的健康是否出现了问题。”

在经历了X射线、CT扫描、活组织检查以及骨髓细胞检测等一系列折磨后，医生确诊萨曼莎患上了罕见的神经母细胞瘤。神经母细胞瘤是一种侵略性极强的小儿恶性肿瘤，患者通常不满5岁。肿瘤一般来自肾上腺，以腹部肿胀为主要症状，目前医学界对这种病尚未完全攻克。据统计，英国每年患此疾病的儿童不足100人。

目前，经历了1次手术和13次化疗的萨曼莎，体内肿瘤已被完全切除，她患神经母细胞瘤的体征也全部消失。但是萨曼莎仍要经历漫长且痛苦的等待，以确定肿瘤是否会复发。神经母细胞瘤一年内复发的几率很大。医生提醒说，如果复发，萨曼莎康复的希望会很渺茫，届时她还要忍受进一步治疗的痛苦，但是专家们担心她的身体会承受不了。

微笑面对疾病折磨

然而，萨曼莎并没有被病魔打倒。博客里的每一张照片，萨曼莎都露出灿烂的笑容。尽管化疗让她失去了漂亮的长发，夺走了食欲，还要时不时带上氧气管，但还是有很多事情让她感觉到快乐，虽然这些事在大人的眼里是那么的微不足道。她喜欢洋娃娃，喜欢照顾它们，拍照的时候也要抱着它们；她喜欢吃巧克力豆，只有这个能稍微增加点儿她的食欲；她喜欢和爸爸妈妈一起读书，和哥哥一起玩游戏；她还非常喜欢上网，打印彩色图片，玩在线游戏……操作电脑的本领一点都不像3岁的孩子，让幼儿园老师惊叹不已。

她在日志中写道：“虽然我在对抗这个癌症的过程中已胜了一仗，但在我赢得最后胜利前，还有一段很长的路要走。医生说如果肿瘤复发，我的身体将不可能再承受任何一次化疗，现在我正经历着焦虑不安的等待。一想起肿瘤复发的几率很大我就非常害怕，而且一旦复发，没有人能够帮助我。但是我不会无所事事地坐在那儿终日想这些事情，不会浪费时间担心可能永远不会发生的事情。我现在感觉好极了，浑身充满了力量，我要集中精力享受生活的每一分每一秒。”

25万网友送祝福

萨曼莎的勇敢深深感动网民，吸引全球25万网民追看，称她为最勇敢的博客，不少人被她勇敢对抗病魔及乐观的态度感动。来自世界各地的支持者在她的博客上留言，纷纷送上慰问及祝福。冯休斯，一个系统分析员说，萨曼莎是一个美丽勇敢的孩子，我祈祷上帝保佑她和她的家庭，也真诚地希望她勇敢积极的态度能帮她打倒这个可怕的病魔。

萨曼莎的父母希望通过网站能让更多的人了解神经母细胞瘤这种疾病。这似乎也达到了预期的效果。澳大利亚菲利浦岛的网友JudeDonahoo留言说道，在澳大利亚，有一个和萨曼莎同一天出生，名叫KahlillaDonahoo的小女孩在两星期前也被确诊患上了神经母细胞瘤。目前，在与可怕的病魔斗争中，两个小姐妹一同勇敢面对，并暂时赢得了胜利。现在，不仅仅是两个家庭，全世界善良的人们都在支持她们，希望这两个小女孩能完全康复。

萨曼莎的父亲尼尔说，“尽管她赢得了这场战争，但谁也不知道将来会怎样。不过此时此刻她非常好，正在享受美好生活。我们一家度过了一段美好时光。我们在等待中确实感到焦虑，但是总有一天我们必须面对。萨曼莎让我们所有人备受鼓舞，不管发生什么事，她的脸上总是带着甜美的笑容。虽然她年纪小，但是我们所有人都应该向她学习，没有什么能摧毁她的意志。”

(晓雨 中国网友报)