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应用顶空气相色谱法测定尿素甲醇的含量

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【摘 要】甲醇是一种重要的化工原料,也是广泛使用的化工溶剂,并且是合成多种化工产品不可缺少的重要中间体,文章采用顶空气相色谱法,通过实验,对尿素中甲醇含量的测定进行了分析,以供参考。

【关键词】尿素;甲醇测定;实验

随着人们环保意识的增强及环保要求的提高,农业、木材加工行业所用添加剂、胶粘剂越来越多的依赖于尿素产品。尿素在农业上通常作为植物的氮肥,在工业上可用来合成塑料和药物,其本身也可直接药用,在多产品线化工厂生产尿素的过程中,往往会受到其它化工产品的污染,如甲醇;而甲醇是一种无色、易燃、易挥发的有毒液体,有较强的毒性,对人体的神经系统和血液系统影响最大,严重时甚至会导致呼吸中枢麻痹而死亡。目前,对甲醇的测定已有较多文献报道,但对于尿素中甲醇的测定国内尚无相关报道,因此建立一种快捷、灵敏、准确的方法检测尿素中甲醇含量是十分必要的。

1、实验部分

1.1 试剂与仪器

氯化钠,甲醇均为分析纯;实验用水为蒸馏水;Agilent6890N气相色谱仪,配FID检测器和GERSTELMPS2顶空进样器。

1.2 实验方法

1)气相色谱条件。DB-62430m×0.32mm×1.8μm毛细管柱,柱温45℃,气化室温度180℃,检测器温度250℃,柱前压12Psi,分流比5:1,进样量500μL。

2)顶空条件。顶空平衡温度80℃,平衡时间30min,进样器温度85℃。

3)标样溶液配制。标样储备液配制:精密称取甲醇适量,用蒸馏水配制成每毫升含甲醇1.0毫克标样储备液。

标样使用液:吸取标样储备液100μL于20mL顶空瓶中,补饱和氯化钠溶液至5mL,密封,摇匀,作为对照品溶液。

4)样品溶液配制。精密称取有代表性样品1g(精确至0.0001)于20mL顶空瓶中,加入5mL饱和氯化钠溶液,密封,振摇至样品完全溶解,作为样品溶液。

5)计算公式:样品中甲醇残留量X按公式(1)计算

(1)

式(1)中:X—样品中甲醇的含量,mg/kg

Ai—样品溶液中甲醇的峰面积,PA?S

As—标样溶液中甲醇的峰面积,PA?S

ms—标样溶液中甲醇的质量,mg

m—样品质量,g

2、实验结果

2.1 线性关系

分别吸取标准储备液2μL,10μL,50μL,100μL,1000μL于20mL顶空瓶中,补饱和氯化钠溶液至5mL,密封,摇匀,按照上述气相色谱条件和顶空条件进行测定。以标样的峰面积为纵坐标,以标样的质量为横坐标作曲线,计算线性回归方程,结果见表1。

2.2 回收率和精密度试验

取空白样品,分别在其中加入2μL,50μL,1000μL的标准储备液得添加量为2μg,50μg,1000μg的三个水平进行回收率实验,每个水平进行5次平行测定,计算回收率和相对标准偏差,结果见表2。

2.3 最低检测浓度试验

将标准使用液浓度逐渐降低后,按上述试验条件进行测定,直至信噪比接近3:1时,计算最低检测浓度,结果见表1。

3、讨论

3.1 色谱柱的选择

色谱柱是影响组分分离的关键因素,本实验比较了DB-624和HP-5两种极性不同的柱子,经实验发现在HP-5上甲醇峰形较胖,而在DB-624上甲醇峰形良好,如图1-2,故选择DB-624。

3.2 顶空条件的选择

1)顶空平衡温度将标样使用液分别在50℃,60℃,70℃和80℃下平衡30min,以考察平衡温度对该方法的影响,结果发现,温度越高灵敏度越高;但是温度过高,会产生较多水汽并随样品进入色谱柱,极性很强的水分子对大多数毛细管柱固定相有较强的破坏性,造成柱流失,导致柱效急剧降低。因此,本实验选用80℃顶空平衡温度。

2)氯化钠溶液浓度。对于大多数组分来讲,由于盐析效应的存在,用氯化钠溶液代替蒸馏水作溶剂,能有效提高方法的灵敏度,本文用蒸馏水,5%,10%,20%及饱和氯化钠溶液为溶剂进行实验对比。结果甲醇峰面积均有不同程度提高(见表3),且饱和氯化钠溶液灵敏度提高最明显。由于尿素易溶于水,在饱和氯化钠溶液中仍能完全溶解,因此本文选择饱和氯化钠溶液作溶剂。

3)顶空平衡时间。考察标样使用液在平衡时间为10min、20min、30min、40min和50min时对测定的影响,发现随着平衡时间的增加,灵敏度随之增加,当平衡时间为30min时,灵敏度达到最高值,平衡时间继续增加时,灵敏度没有明显变化,考虑到测定效率,本实验选用30min的平衡时间。

4、结论

综上所述,应用顶空气相色谱法测定尿素甲醇含量,将该方法用于实际样品的测定,方法的灵敏度高、线性良好,能快速、准确地测定尿素中的甲醇,能满足实际分析的需要。

参考文献

[1]张宏志,王家春,王文生.自动顶空气相色谱法测定化妆品中的甲醇[J].化学分析计量,2003,03

[2]李刚,阿加尔古丽?赛依提.正交法优化顶空—毛细管气相色谱法测定水中甲醇的实验条件[J].干旱环境监测,2009.02