盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生200例临床疗效观察

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【摘要】目的探讨盐酸坦索罗辛在前列腺增生治疗中的价值。方法选择良性前列腺增生患者200例，均规律服用盐酸坦索罗辛，比较治疗前后患者IPSS、Qmax、QOL、RV及V。结果①治疗后患者IPSS评分、QOL评分、Qmax及RV与治疗前相比均有显著改善（P

【关键词】盐酸坦索罗辛；前列腺增生；治疗

良性前列腺增生是老年人泌尿系统常见病，临床常表现为尿频、排尿困难等症状，对患者生活质量有较大的影响。其常用的治疗方法有药物治疗及手术治疗，盐酸坦索罗辛是一种新型的长效α1受体阻断剂，可以降低前列腺平滑肌张力，改善患者症状。本研究中，笔者通过回顾性分析，探讨盐酸坦索罗辛在前列腺增生治疗中的临床价值。

1资料与方法

1.1一般资料选择2010年9月至2011年9月间我院泌尿外科诊治的良性前列腺增生患者200例，年龄53至77岁，平均（63.1±7.6）岁。所有患者均经临床表现、实验室检查及影像学检查确诊，符合中华医学会相关诊断标准[1]。

1.2临床表现患者均表现为尿频、排尿困难及尿线改变等，直肠指诊提示前列腺体积增大，边缘光滑，质韧。超声学检查或磁共振检查显示前列腺体积增大，径线大于正常值上限，并除外前列腺癌等肿瘤性病变，实验室检查显示血清PSA≤4ng/mL。

1.3治疗方法所有患者均遵医嘱规律服用盐酸坦索罗辛（哈乐，安斯泰来制药（中国）有限公司，国药准字H20000681，规格0.2mg），用药剂量0.2mg，晚饭后口服，1次/d，治疗周期12W。

1.4观察指标比较治疗前后患者国际前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率（Qmax）、生活质量评分（QOL）、前列腺体积（RV）、残余尿量（V）。观察治疗中及治疗后不良反应。IPSS及QOL评分标准参照世界通用标准，RV及V均在B超下测量和计算。

1.5统计学分析使用SPSS13.0统计学软件包，数据采用均数±标准差（χ±s ）表示，两样本均数的比较采用t检验，均以P

2结果

2.1盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生疗效治疗后患者IPSS评分、QOL评分分值分别为8.53±2.13和1.62±0.42，Qmax及RV分别为（17.42±4.76）mL/s和（32.41±10.42）mL，与治疗前相比均有显著改善，其差异具有统计学意义（P0.05），详见表1。