RP-HPLC法测定注射用去甲斑蝥酸钠的含量及有关物质

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【摘要】目的:建立高效液相色谱法测定注射用去甲斑蝥酸钠的含量及有关物质。方法:色谱柱为ODS-C18柱（4.6×200mm, 5μm），流动相为乙腈-0.01mol•L-1磷酸二氢铵溶液（8:92，磷酸调节pH3.1），检测波长为211nm。结果:去甲斑蝥酸素浓度在0.25～4.0mg•mL 范围内线性关系良好，r=0.9997，两种制剂规格的平均回收率为分别为99.48%和99.63%,RSD分别为0.62%和0.44%。 结论:该方法结果准确，适用于注射用去甲斑蝥酸钠的质量控制。

【关键词】注射用去甲斑蝥酸钠；含量测定；有关物质

【中图分类号】R485 【文献标识码】B 【文章编号】1005-0515(2011)06-0413-02

去甲斑蝥酸钠是一种抗肿瘤药物，由去甲斑蝥素与氢氧化钠反应制得。去甲斑蝥酸钠临床用于肝癌、食管癌、肺癌等的书签用药或联合用药，能够干扰癌细胞的分裂，抑制癌细胞DNA合成，但对正常骨髓细胞不抑制，并能升高白细胞[1]。在去甲斑蝥酸钠注射液的国家标准中[2]，采用在外分光光度法进行含量测定，以去甲斑蝥素为对照品。注射用去甲斑蝥素尚无国家标准，本文则采用rp-hplc法对注射用去甲斑蝥酸钠的含量及有关物质进行了测定。

1 仪器与试药

日立L2000高效液相色谱仪；注射用去甲斑蝥酸钠（自制，规格：10mg/支）；去甲斑蝥素对照品；磷酸二氢铵（分析纯，天津市博迪化工有限公司）；乙腈（天津康科德化工有限公司）；磷酸（分析纯，天津市博迪化工有限公司）。

2 方法与结果

2.1 色谱条件:通过酸、碱、氧化、热、光破坏试验，确定一下色谱条件，在该条件下，所有降解产物色谱峰与主成分色谱峰分离度良好。

色谱柱：ODS-C18柱（4.6× 200mm，5μm）；流动相为乙腈-0.01mol•L-1磷酸二氢铵溶液（8:92，磷酸调节pH3.1），检测波长：211nm；流速：1.0mL•min-1；柱温为35℃，进样量为20μL。

2.2 专属性考察:①取流动相20 μL注入液相色谱仪，结果表明流动相不干扰有关物质的检查。②取辅料适量，加流动相适量使溶解，摇匀，滤过；取滤液20 μL注入液相色谱仪，结果表明辅料无干扰。

2.3 定量限:取去甲斑蝥素浓度为1.0 mg•mL-1的对照品溶液1mL，加水稀释至100mL，进样20μL测定，确定定量限为2.1μg。

2.4 标准曲线的绘制：对照品溶液：取去甲斑蝥素对照品约50mg,精密称定，置10mL容量瓶中，用乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取对照品溶液适量置10mL容量瓶中，加流动相稀释至刻度，配制成含去甲斑蝥素对照品0.25，0.5，1.0，2.0，3.0，4.0 mg•mL 的溶液，分别精密量取20μL注入高效液相色谱仪，记录色谱图，以质量浓度为横坐标，峰面积为纵坐标进行线性回归，绘制标准曲线，得回归方程A=474766C，r=0.9997。去甲斑蝥素质量浓度在0.25～4.0mg•mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系。

2.5 精密度试验:为考察方法的精密度，取同一份去甲斑蝥素浓度为1.0 mg•mL 的对照品溶液20μL，重复进样6次，测得峰面积的RSD为0.18%。

2.6 稳定性试验：取去甲斑蝥素浓度为1.0 mg•mL 的对照品溶液，室温放置，分别于0，2，4，6，8，10h取20μL进样，测得峰面积的RSD为0.71%，说明溶液室温放置在10h内稳定。

2.7 回收率试验：按处方量的80%，100%和120%进行回收率试验。分别取去甲斑蝥素对照品适量（约80，100，120mg），精密称定，然后按处方比例加入辅料，加流动相稀释至刻度，摇匀，按上述色谱条件测定，计算回收率。结果表明低、中、高三种浓度的回收率（n=3）分别为100.3%，99.4%和99.2%，平均回收率（n=9）为99.63%，RSD为0.62%。说明选取的高效液相色谱法准确度良好。

2.8 含量测定：取自制样品，倾出内容物，精密称定（约相当于去甲斑蝥素10mg），置10mL容量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取对照品约10mg，精密称定，置10mL容量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。分别去上述溶液各20μL，注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，结果表明三批样品的含量分别为101.7%，101.7%，101.8%。

2.9 有关物质测定:

2.9.1 测定方法:取装量差异项下的本品适量，精密称定（相当于去甲斑蝥素20 mg）于10mL量瓶中,加流动相稀释制成每1mL中约含去甲斑蝥素2mg的溶液作为供试品溶液；精密量取2 mL于100mL量瓶，加流动相制成每1mL中含40μg去甲斑蝥素的溶液，作为对照溶液。以高效液相色谱法(中国药典2005年版二部附录V D)测定，精密量取对照溶液20μL注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰高约为满量程的20%。精密量取供试品溶液20μL注入液相色谱仪，记录时间为去甲斑蝥素保留时间的3倍。在供试品溶液色谱图中，所有杂质峰面积之和，不得大于对照溶液的主峰面积。测得三批样品的有关物质量为0.92%，0.84%，0.93%。

3 讨论

由于目前仍无注射用去甲斑蝥酸钠的国家标准，根据去甲斑蝥酸钠注射液的相关标准，采用乙腈-0.01mol•L 磷酸二氢铵溶液（8:92，磷酸调节pH3.1）为流动相，系统色谱峰对称性良好，保留时间在7.1min左右，能使主峰与酸、碱、氧化、高温破坏产生的降解产物分离。潘正[3]等人曾报道C18柱对去甲斑蝥酸钠的保留能力较差，可能是由于他们测定的是去甲斑蝥酸钠冻干粉针，该制剂的辅料对C18柱的保留能力产生了一定的影响。陈杰[4]等曾经用HPLC法测定注射用去甲斑蝥酸钠含量与有关物质，流动相为0.02 mol•L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）-甲醇（75:25），采用DAD检测。本法pH与其接近，但用乙腈代替甲醇，降低了有机相用量；采用紫外分光光度法，使主峰与破坏后的降解产物峰和杂质峰都得到了良好的分离。本法对三批样品进行了检验，结果有关物质均不大于1.0%。本法方便、准确，可以用作注射用去甲斑蝥酸钠的质量控制方法。

参考文献

[1] 李柏, 凌昌全. 去甲斑蝥素基础及临床研究进展[ J ]. 中草药, 2002, 33(2) : 184-185

[2] 国家药典委员会.国家药品标准（三册）[S]. 北京：人民卫生出版社，2002: 62

[3] 潘正, 付侃, 付晓泰. RP-HPLC法测定去甲斑蝥酸钠冻干粉针的含量[J]. 中国药物应用与检测, 2009, 6 (4): 215-217

[4] 陈杰, 李展. HPLC法测定注射用去甲斑蝥酸钠含量及有关物质[J]. 中国药品标准, 2007,8(2):56-58

作者单位：110024 沈阳兴齐制药有限公司1

110016 沈阳药科大学药学院2