沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特钠对慢性支气管炎的临床疗效观察

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摘要：目的： 研究沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特钠在慢性支气管炎治疗中的应用效果。方法： 选取我院在2012年8月至2014年12月间收治的82例慢性支气管炎患者的临床资料，根据数字随机分组法原则，将患者分为对照组与观察组，对照组单纯给予沙美特罗氟替卡松治疗，观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗，比较两组患者的肺功能变化情况、治疗效果与不良反应发生情况。结果： ①观察组治疗有效率为92.68%，对照组治疗有效率为70.73%。与对照组相较，观察组治疗有效率更高，对比有统计学意义（P

关键词：慢性支气管炎；沙美特罗氟替卡松；孟鲁司特钠

据数据资料表明，我国的慢性支气管炎病例所占比例约为4%[1]，以中老年群体为主，以往主要给予常规的平喘、祛痰、止咳、抗炎等方法治疗，不过该疾病的复发率较高，症状反复发作，对患者生活产生了较大影响，常规治疗并未取得理想的疗效。临床研究表明，白三烯受体拮抗剂能够使肺部炎症减轻，促进患者疾病症状的改善，随着孟鲁斯特纳与沙美特罗替卡松粉吸入剂生产后，在慢性支气管炎治疗中取得了较好的疗效[2]。本文主要分析沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特钠在慢性支气管炎治疗中的应用效果，选取了我院收治的82例病例进行研究，现作如下报道。

1 资料与方法

1.1 一般资料

以我院在2012年8月至2014年12月间收治的82例慢性支气管炎患者为研究对象，根据数字随机分组法原则，将患者分为对照组与观察组，每组各41例病例。对照组单纯给予沙美特罗氟替卡松治疗，男性23例，女性18例，年龄在32至68岁间，平均年龄（48.53±7.27）岁，病程在1至6年间，平均病程（3.21±1.25）年。观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗，男性24例，女性17例，年龄在31至68岁间，平均年龄（48.29±7.54）岁，病程在1至6年间，平均病程（3.17±1.86）年。两组患者在一般资料上对比差异不大，无统计学意义（P>0.05）。

1.2 如选与排除标准

①入选标准。患者存在喘息、咳痰、气短、咳嗽等症状；患者发病时间较长，每年发病持续时间为3个月；经肺部CT、X线或者呼吸功能测定，确诊为慢性支气管炎；治疗前，检测患者肺部功能，观察到肺功能产生改变；对本次研究药物无禁忌症；自愿参与本次研究。

②排除标准。将合并其他脏器疾病患者排除；将有心肺疾病病例排除；将精神异常病例排除；将对本次研究药物存在禁忌症的病例排除；将不愿参与本次研究的病例排除。

1.3 治疗方法

两组患者均接受常规的抗炎、祛痰、平喘等基础治疗。

对照组：单纯采用沙美特罗氟替卡松（生产厂家：Glaxo Operations UK Limited 英国 批准文号：注册证号 H20140166）治疗。取50μg沙美特罗、250μg替卡松给予患者吸入治疗，每天2次。

观察组：在对照组基础上给予孟鲁司特钠（四川大冢制药有限公司 批准文号：国药准字H20064828）治疗。沙美特罗氟替卡松与对照组用药方式一致，并取10mg孟鲁司特钠给予患者服用，每天1次。两组患者均接受2周的治疗，对患者的临床疗效进行分析。

1.4 观察指标

比较两组患者的治疗效果、肺功能指标与不良反应发生情况。治疗效果评价标准[3]：治愈：患者咳嗽、喘息等症状均消失，肺部哮鸣音逐渐减弱；有效：患者的咳嗽、喘息等症状有明显好转，肺部哮鸣音呈现为减弱趋势；无效：患者的临床症状与治疗前相较差异不大。

利用肺功能仪对患者的PEF、FEV1指标进行检测，并由护理人员详细记录。除此之外，还要观察患者不良反应发生情况。

1.5 统计学方法

收集所有慢性支气管炎患者的临床资料，利用SPSS16.0统计软件分析数据资料，均数±标准差（x±s）为计量资料，给予t检验，计数资料为卡方检验，P

2 结果

2.1 患者的治疗效果

观察组中有38例患者治疗有效，有效率为92.68%，对照组中有29例患者治疗有效，有效率为70.73%。与对照组相较，观察组治疗有效率更高，对比有统计学意义（P