首页 > 范文大全 > 正文

深圳市龙岗区4525例儿童血清维生素D水平调查分析

开篇:润墨网以专业的文秘视角,为您筛选了一篇深圳市龙岗区4525例儿童血清维生素D水平调查分析范文,如需获取更多写作素材,在线客服老师一对一协助。欢迎您的阅读与分享!

[摘要]目的 分析深圳市龙岗区儿童的血清维生素D水平。方法 收集我院2015年10月~2016年9月深圳市龙岗地区0~14岁健康体检儿童4525例,均采集血清标本,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测血清25-(OH)D水平,对其临床资料进行回顾性分析。结果 0~14岁儿童血清25-(OH)D平均水平为(31.44±9.53)ng/ml。维生素D缺乏、不足2195例(48.51%);2713例男童血清25-(OH)D 水平缺乏、严重缺乏246例(5.44%),不足1039例(22.96%);1812例女童血清25-(OH)D 水平缺乏、严重缺乏174例(3.85%),736例(39.23%),男女之间维生素D水平、维生素D的缺乏率差异无统计学意义(P>0.05);婴儿组血清25-(OH)D水平为(35.97±12.34)ng/ml,显著高于12~13岁患儿[(22.66±19.00)ng/ml)],差异有统计学意义(P

[关键词]维生素D;25-(OH) D;儿童

[中图分类号] R443 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2017)02(b)-0155-04

[Abstract]Objective To analyze the serum vitamin D level of children in Longgang District of Shenzhen City.Methods 4525 healthy children aged 0 to 14 years old from October 2015 to September 2016 of our hospital were collected.Serum samples were collected.ELISA was used to detected the level of serum 25-(OH)D and the clinical data were analyzed retrospectively.Results The average 25-(OH)D level of aged 0 to 14 years old children was (31.44±9.53) ng/ml.Less than 2195 cases (48.51%) with vitamin D deficiency;serum 25- (OH) D levels in 2713 boy cases were lack,severe lack in 246 cases (3.85%) and deficiency in 1039 cases (22.96%);Serum 25-(OH) D levels in 1812 girl cases were lack,severe lack in 174 cases (3.85%) and deficiency in 736 cases (39.23%).The difference of vitamin D level and deficiency vitamin D between boys and girls had no statistical significance (P>0.05);serum 25-(OH)D level in infant group was (35.97±12.34) ng/ml,which was obviously higher than was [(22.66±19.00) ng/ml] in 12-13 years old children,and the difference was significant (P

[Key words]Vitamin D;25-(OH) D;Children

维生素D(vitamin D)为含环戊氢烯菲环结构的固醇类衍生物,具有促进细胞分化、生长,促进钙、磷元素吸收,抗佝偻病、预防骨质疏松等作用[1-4]。25-(OH) D2 [25-hydroxy vitamin D]是维生素D在血液中的主要存在形式,是评估机体维生素D营养状况的最佳指标。维生素D缺乏已成为全球性健康问题,我国儿童维生素D缺乏更为普遍。有研究发现儿童维生素D缺乏不仅可导致佝偻病,还与心血管、免疫、呼吸等多个系统疾病有关[5-6],因此,对维生素D水平进行监测,以指导维生素D补充,可预防因维生素D缺乏而引起的各种功能异常。本研究对2016年深圳市龙岗区4525例0~14岁儿童血清25-(OH)D监测结果进行分析,为临床合理补充维生素D提供科学依据。

1资料与方法

1.1 一般资料

x取2015年10月~2016年9月来深圳市龙岗区妇幼保健院儿童保健科进行常规体检的0~14岁儿童4525例,其中男童2713例,女童1812例。纳入标准:患者均已签署知情同意书,无先天性疾病者;排除标准:合并肾、肝、心等重要器官疾病者,内分泌系统疾病者。

1.2标本采集

采集研究对象静脉血2 ml于普通离心管,进行血清分离,4 ℃温度下妥善保存,25-(OH)D的检测在3 d内完成。

1.3检测方法

通过化学发光法,采用ARCHITECT 25 -(OH)D检测试剂盒(美国雅培)和全自动化学发光免疫分析仪(美国雅培i2000sr),严格按照试剂盒及仪器操作说明对样本进行定量检测。该检测系统集合了化学发光和免疫两方面的优势,具有灵敏度高、准确度高、特异性好、背景干扰小的特点。

1.4判断标准

根据血清25-(OH)D水平判断维生素D营B状态,采用国内外专家普遍共识:≥31 ng/ml为充足;20~30 ng/ml为不足;10~19 ng/ml为缺乏;

1.5统计学处理

采用SPSS 19.0统计学软件进行数据处理,所有观测指标进行正态性检验,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,两组间的计量资料比较采用两独立样本t检验,3组以上计量资料比较采用单因素方差分析(One-Way ANOVA),计数资料采用χ2检验,以P

2结果

2.1一般情况

本次共调查4525例儿童,其中男童2713例(59.96%),女童1812例(40.04%);0~14岁儿童血清25-(OH)D最小值为7.00 ng/ml,最大值为91.80 ng/ml,平均(31.44±9.53) ng/ml,位于充足的较低水平。4525例儿童中有8例维生素D严重缺乏,412例缺乏,1775例不足,2330例充足,未见维生素D中毒案列。血清25-(OH)D缺乏、不足共计2195例,占全部检查对象的48.51%。

2.2血清25-(OH)D 水平与性别的关系

2713例男童血清25-(OH)D 水平为(31.58±9.53)ng/ml,1812例女童为(31.23±9.54) ng/ml,男女之间差异无统计学意义(t=1.219,P=0.223)。2713例男童血清25-(OH)D 水平缺乏、严重缺乏246例(5.44%),不足1039例(22.96%),充足1428例(31.56%);1812例女童血清25-(OH)D 水平缺乏、严重缺乏174例(3.85%),736例(39.23%),充足902例(19.93%),不同性别之间维生素D的缺乏率比较差异无统计学意义(χ2=3.548,P=0.170)(表1)。

2.3 血清25-(OH)D 水平与季节的关系

2016年1月份儿童血清25-(OH)D水平最低,平均(16.04±2.17)ng/ml。4月血清25-(OH)D水平最高,为(39.83±7.10)ng/ml。全年1~3月份25-(OH)D平均水平30.00 ng/ml(图1)。

按将所有样本按采集样本月份分为春、夏、秋、冬四组。龙岗地区夏季和秋季的血清25-(OH)D水平显著高于春季和冬季,ANOVA结果显示四季间差异有统计学意义(F=443.667,P

2.4血清25-(OH)D水平与年龄的关系

随着年龄的增长,龙岗区0~14岁儿童血清25-(OH)D水平逐渐降低。婴儿血清25-(OH)D 水平最高,为(35.97±12.34) ng/ml;12~13岁组最低,为(22.66±19.00)ng/ml;0~4岁组均值>30.00 ng/ml,达到充足水平,4岁以上的儿童则

将所有样本按年龄段分为婴儿组、幼儿1~2岁组、幼儿2~3岁组、学龄前组、学龄组。婴儿组和幼儿组儿童血清25-(OH)D达充足水平,高于学龄前组、学龄组儿童血清25-(OH)D水平。不同年龄组儿童的血清25-(OH)D水平进行ANOVA比较,差异有统计学意义(F=80.391,P60%,不同年龄组儿童的血清25-(OH)D缺乏、不足率分布差异有统计学意义(χ2=263.793,P

3讨论

维生素D不仅在促进细胞生长、分化,促进钙、磷元素吸收,抗佝偻病等方面起着重要作用,此外还与人体免疫功能、代谢、心血管等各项功能相关,有研究显示,维生素D还和肿瘤的发生发展密切相关[7-8]。人体内的维生素主要由紫外线照射后的皮肤组织转化生成,儿童处于身体生长发育期,维生素D需求水平较高,维生素D缺乏和不足较为常见。

目前国内大样本人群血清25-(OH)D水平的调查资料较为缺乏,维生素D水平缺乏尚无准确判断标准。本研究以龙岗区0~14岁健康儿童作为调查对象,分别考察了儿童血清25-(OH)D的总体水平、血清25-(OH)D水平与年龄、性别及季节等的关系。研究结果表明,龙岗地区2016年度儿童血清25-(OH)D平均为(31.44±9.53)ng/ml,处于充足的较低水平,而缺乏、严重缺乏、不足者占总体的48.51%,不同性别之间差异无统计学意义;龙岗区儿童血清25-(OH)D充足占比高于长沙[9]、宝鸡[10]、广西[11]等地,考虑与地区所处纬度、经济、儿童保健服务水平及生活习惯等因素有关。本研究4525例儿童中血清25-(OH)D浓度最高为123 ng/ml,未发现中毒样本。

龙岗区儿童全年1~3月份血清25-(OH)D水平总体

本研究结果显示,随着年龄的增长,龙岗区0~14岁儿童血清25-(OH)D水平逐渐降低,血清25-(OH)D缺乏、不足构成比亦逐渐增高。婴儿血清25-(OH)D 水平最高,12~13岁处于青春期的儿童血清25-(OH)D水平最低,不同年龄组儿童血清25-(OH)D水平及25-(OH)D缺乏、不足构成比均存在显著差异。这与我国维生素D补充理论指导有直接关系[17-18]。我国维生素D缺乏性佝偻病防治建议中指出,新生儿出生后2周应摄入维生素D 400 U/d (10 g/d),直至2岁,但并不代表维生素D补充到2岁为止。根据美国儿科学会推荐,婴儿自出生数日后,以400 U/d补充维生素D,直到青少年阶段,因此,对于2岁以上的儿童的维生素D补充应引起医学工作者和家长的高度重视[19-20]。其中,学龄前组、学龄组儿童血清25-(OH)D缺乏、不足构成比>60%,应为今后维生素D补充的重点对象。

综上所述,龙岗区0~14岁儿童血清25-(OH)D缺乏或不足广泛存在,已构成地区公共卫生问题,提示应加强儿童期血清25-(OH)D监测,积极开展相关健康知识宣教,科学、合理地补充维生素D,防治儿童维生素D缺乏,促进其健康成长。同时,今后需进一步加强维生素D营养的研究,建立统一的儿童血清维生素D理想水平判定标准,完善维生素D补充规范,保障儿童的健康成长。

[参考文献]

[1]向伟.维生素D骨骼外研究进展[J].中国实用儿科杂志2012,27(3):170-173.

[2]张洪远,张玲,马翠翠,等.沈阳市某幼儿园3~6岁超重肥胖儿童血清维生素D及影响因素的调查[J].实用预防医学,2014,21(11):1291-1293.

[3]李惠平,何少雄,蔡伟雄,等.惠州地区儿童血清维生素D与人生长激素水平分析[J].深圳中西医结合杂志,2016, 26(6):106-108.

[4]Eshraghian A,Eshraghian H.The influence of Helicobacter pylori eradication on soluble CD40 ligand and oxidative stress:a step forward to prevent atherosclerosis[J].Intern Med,2010, 49(9):877-879.

[5]Miura K,Ohnishi H.Role of gut microbiota and Toll-like receptors in nonalcoholic fatty liver disease[J].World J Gastroenterol,2014,20(23):7381-7391.

[6]李维娜,李杰,杨艳,等.血清维生素D水平与反复呼吸道感染关系的研究[J].基层医学论坛,2016,20(16):2248-2249.

[7]沈李,杨晨皓.近视儿童血清维生素D水平研究[J].中国眼耳鼻喉科杂志,2015,15(2):94-97.

[8]Waluga M,Kukla M,[Ζ][?]orniak M,et al.From the stomach to other organs:Helicobacter pylori and the liver[J].World J Hepatol,2015,7(18):2136-2146.

[9]姚碧容,成婧,钟昊,等.2014年长沙地区16395例儿童维生素D水平分析[J].临床与病理杂志,2015,35(10): 1783-1787.

[10]高改兰,李杰,汤淑斌,等.宝鸡地区1874例0~7岁儿童维生素D水平调查研究[J].中国儿童保健杂志2016,24(1):33-36.

[11]周为文,李晓鹏,方志峰,等.广西618名儿童青少年维生素D水平分析[J].海南医学,2016,27(3):27.

[12]林涛,陈焕辉,陈翊,等.2012年广州地区25295名儿童维生素D营养状况分析[J].中国儿童保健杂志,2013,21(8):836-839.

[13]郭敏,李宇宁,凌继祖,等.维生素D受体基因BsmI及FokI位点单核苷酸多态性与维生素D缺乏性佝偻病的相关性[J].临床儿科杂志,2012,30(11):1047-1050.

[14]李振彪,张继要,董伟,等.家族性低磷性抗维生素D佝偻病4个家系PHEX、FGF-23、DMP-I基因突变分析[J].中华实用儿科临床杂志,2015,17(20):1549-1553.

[15]郑敏,罗建明.维生素D受体基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病的关系[J].临床儿科杂志,2010,28(9):890-893.

[16]仰曙芬,吴光驰.维生素D缺乏及维生素D缺乏性佝偻病防治建议解读[J].中国儿童保健杂志,2015,23(7):680-683.

[17]Okushin K,Takahashi Y,Yamamichi N,et al.Helicobacter pylori infection is not associated with fatty liver disease including non-alcoholic fatty liver disease:a large-scale cross-sectional study in Japan[J].BMC Gastroenterol,2015, 15:25.

[18]高,于国瑛,郝淑红,等.不同年龄儿童血清维生素D水平对比分析及与骨碱性磷酸酶的关系[J].中国中西医结合儿科学,2014,6(1):8-9.

[19]Kim HL,Jeon HH,Park IY,et al.Helicobacter pylori Infection is associated with elevated low density lipoprotein cholesterol levels in elderly Koreans[J].J Kor Med Sci,2011, 26(5):654-658.

[20]周,曹梅馨,黎冬梅,等.过敏性鼻炎儿童血清维生素D水平的临床研究[J].中国医药导报,2012,9(17):180-181.

(收稿日期:2016-11-15 本文编辑:许俊琴)