纺织品甲醛含量非破坏性检测方法研究

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摘要：现有国家标准中，纺织品甲醛含量检测方法主要有水萃取法、蒸汽吸收法和高效液相色谱法，在检测过程中均会对纺织品造成不可逆的破坏。本文在研究水萃取法的原理上，对纺织品甲醛含量的非破坏性进行了初步探索，结果表明非破坏性检测方法和国家标准方法具有相同的线性关系，非破坏性检测不仅能够保护纺织品的完整性而且实验结果准确可靠，对于多种面料的纺织品非破坏性检测结果更具有代表性。

关键词：甲醛；非破坏性检测；国家标准；检测

中图分类号：TS107.5 文献标志码：A

Study on Non-destructive Testing Methods of Formaldehyde Content in Textiles

Abstract： Based on investigating the principle of water extraction method， this paper makes a preliminary approach to non-destructive testing methods for formaldehyde content in textiles. The study result shows that these testing methods and national standards have the same linear relationship and non-destructive testing methods not only can protect the integrity of textiles， but also can obtain accurate and reliable testing results which are more representative for various textiles.

Key words： formaldehyde； non-destructive testing； national standards； testing

目前，我国纺织品甲醛含量标准检测方法有水萃取法、蒸汽吸收法和高效液相色谱法，其均为破坏性检测，在检测过程中会对纺织品造成不可逆的损伤，致使大量的纺织品被浪费。伏广伟等人首次提出了纺织品非破坏性检测定义，并通过实验证明了纺织品甲醛含量的非破坏性检测的可行性。吴俭俭等人在蒸汽吸收法原理的基础上研究出了成衣甲醛测试方法，该方法对纺织品无损伤且准确可靠。卢平等人自主设计了甲醛吸收仪，建立了一种纺织品甲醛含量的无损检测方法。本文在研究GB/T 2912.1 ― 2009 《纺织品 甲醛的测定 第 1 部分：游离和水解的甲醛（水萃取法）》原理的基础上，对纺织品甲醛含量非破坏性检测做了初步探索。

1 实验

1.1 实验设备及试剂

1.1.1 实验设备

L-24A-1常温震荡染色机、D442C恒温水浴锅、T6可见分光光度计、Y802八篮恒温烘箱、电子天平；量筒、移液器、烧杯、试管、容量瓶、滤纸、250 ml和 5 L具塞三角瓶。

1.1.2 实验试剂

甲醛溶液（浓度约37%）、乙酰胺（分析纯）、冰乙酸（分析纯）、乙酰丙酮（分析纯）；蒸馏水。

1.2 实验样品制备

1.2.1 甲醛溶液配制

精确吸取3.8 mL甲醛原液（浓度约37%）至 1 L容量瓶，加水稀释至刻度线，此时溶液浓度约为1 500 mg/L；再精确吸取10 mL该浓度的甲醛溶液至200 mL的容量瓶，加水稀释至刻度线，得到约为75 mg/L的甲醛溶液。贮备足量的浓度约为75 mg/L的甲醛溶液用以浸泡试样。

1.2.2 样品制备

自制样品A：将纯棉白色T恤完全浸入约75 mg/L的甲醛溶液中，置于室温条件下避光保存；浸泡 3 h后，取出样品并轻轻挤压去除部分甲醛溶液，平铺放入八篮恒温烘箱50 ℃烘燥 1 h；烘干后样品放入聚乙烯袋，外包铝箔置于阴凉处保存。样品B和样品C分别为客户送检的纯棉试样，放入聚乙烯袋中，外包铝箔置于阴凉处。

1.3 实验方法

1.3.1 国家标准方法

参照GB/T 2912.1 ― 2009，取 1 g样品剪碎后放入250 mL具塞三角瓶中，加入100 mL蒸馏水，盖上瓶塞，在设定温度下，水浴恒温振荡萃取一定时间后，过滤萃取液，取 5 mL萃取液与 5 mL乙酰丙酮试剂放入试管，40 ℃水浴显色30 min，室温下避光保存30 min，然后用分光光度计在412 nm波长处测定显色液中甲醛的吸光度，最后对照甲醛标准工作曲线计算出样品中的甲醛含量。

1.3.2 纺织品甲醛含量非破坏性检测方法

将整件待测样品放入250 mL具塞三角瓶中，按照1∶100的质量比添加蒸馏水，盖上瓶塞，在设定温度下，水浴恒温振荡萃取一定时间后，过滤萃取液，取 5 mL萃取液与5 mL乙酰丙酮试剂放入试管，40 ℃水浴显色30 min，室温下避光保存30 min，然后用分光光度计在412 nm波长处测定显色液中甲醛的吸光度，最后对照甲醛标准工作曲线计算出样品中的甲醛含量。

2 结果分析与讨论

国家标准方法中影响实验结果的主要因素势必会影响非破坏性检测的实验结果，实验选取纯棉纺织品为研究对象，分别考察萃取时间、萃取温度、不同样品对甲醛测试结果的影响以及两种试验方法在不同实验条件下的相关性。

2.1 萃取温度对测试结果的影响

根据不同的测试方法，将样品A分为国家标准方法和非破坏性方法的两组样品分别进行检测，为了保证结果准确，各组都作平行样。在保证其他实验条件相同的前提下，萃取时间设为60 min，改变样品萃取时的温度，研究温度的大小对检测结果的影响，实验数据见表 1 和图 1。

由图 1 可知，提高萃取温度，纺织品中甲醛释放量增加，随着温度的提升增加的趋势越来越明显，50 ℃与60 ℃之间的甲醛释放量相差较大。萃取温度较低时，甲醛萃取不完全，实验结果不准确；萃取温度过高，虽然能够充分萃取甲醛，但是过高的温度不仅造成资源的浪费并且会对纺织品造成一定的损伤。不同的萃取温度下，国家标准方法测得的结果均略高于非破坏性检测，这是因为非破坏性检测试样为整件纺织品，而国家标准方法将样品剪成小碎片，小碎片与水的接触面积远大于整件纺织品，更利于甲醛的释放。

2.2 萃取时间对测试结果的影响

将样品A分为国家标准检测和非破坏性检测两组实验，在相同的环境和实验温度下进行试验。在萃取温度为40 ℃条件下，通过不断地调节萃取时间来研究时间对实验结果的影响。实验结果见表 2 和图 2。

由图 2 可知，同样条件下，国家标准方法测定的甲醛含量大于非破坏性检测的结果。在相同的萃取温度下，随着萃取时间的延长，甲醛释放量逐渐增加，在60 min以前纺织品释放甲醛的速率较快；60 min以后释放速度逐渐减慢。120 min时甲醛释放量最大，但实验周期太长，消耗能源过多；时间过短甲醛释放不充分，所以萃取时间在60 min较适合。

2.3 不同样品对试验结果的影响

为了考察不同样品对实验结果的影响，选取两份客户送检样品与自制的样品一同检测，送检样品分别标记为样品B和样品C，将实验萃取温度设为40 ℃，萃取时间设为60 min，其他实验条件保持一致。实验结果见表 3 和图 3。

由图 3 可知，相同的实验条件下，甲醛含量不同的纺织品经国家标准检测的结果大于非破坏性测试的结果，甲醛含量越高，两种检测方法的差异越大。对于甲醛含量极低的纺织品，国家标准检测与非破坏性检测的结果相差不大。

2.4 正交实验设计

通过正交试验考察实验中影响因素和最优水平，以时间、温度和样品为因素设计三因素三水平正交试验（表 4）。

正交试验结果分析见表 5，其中分光光度值a为国家标准方法测试结果，分光光度值b为非破坏性检测结果。由表5 可知，国家标准方法和非破坏检测的各因素对实验结果的影响顺序相同，影响顺序依次是温度>试样>时间，综合考虑最优实验条件为萃取温度50 ℃、萃取时间90 min。由于萃取温度过高会对纺织品造成损伤，违背了非破坏性检测的测试初衷，而且90 min的萃取时间较长，使得试验周期延长，并造成过多的资源浪费，综合各方面因素考虑，试验条件在萃取温度为40 ℃、萃取时间60 min最为合理。

通过上述实验发现，非破坏性检测测得纺织品中甲醛含量，测试结果稳定，但其测试结果略低于国家标准方法；非破坏性检测方法和国家标准方法数据有一定的相关性，并具有相同的线性关系，其检测结果可以较为准确的反应出纺织品中甲醛含量；由于浸泡样品在烘干过程中部分甲醛挥发，所以测得纺织品中甲醛含量低于浸泡溶液中甲醛含量。

3 结论

通过实验发现，纺织品甲醛含量的非破坏性检测克服了目前纺织品检测时被损坏的现状，降低了纺织品甲醛检测的成本，减少了浪费；对于多种材料的整件纺织品，现有的检测方法不具有代表性，非破坏性检测能够很好的反应出整件纺织品的甲醛含量。

纺织品甲醛含量的非破坏性检测在实际应用中还存在一些具体问题需要解决。整件纺织品非破坏性检测需要较大的容器，其加热萃取将会损耗较多的能源，对于廉价的纺织品大可不必进行纺织品甲醛含量的非破坏性检测；目前纺织品甲醛含量非破坏性检测缺少评价标准，需要出台相关的评价标准和规范性的操作方法；另外，该检测方法还需要优化实验设备，以保证实验结果的准确性和规范性。

参考文献

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[5] GB/T 2912.1-2009，纺织品 甲醛的测定 第1部分：游离和水解的甲醛（水萃取法）[S].