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摘要:目的研究脑干脑炎的临床特点。方法 选择安阳市第三人民医院神经内科2008年10月至2012年10月住院脑干脑炎患者16例,男性14例,女性2例,年龄23-68岁,平均42岁。结果 急性起病7例,亚急性起病9例,起病至病情发展到高峰时间3-15天,发病前有上呼吸道感染史6例。结论 脑干脑炎多起病急,临床表现多样,头部MRI病灶多位于桥脑,脑脊液检查异常,多数预后良好。
关键词:脑干脑炎;临床特点;脑脊液;
脑干脑炎又称脑干炎。其病变主要在脑干,也可累及脑干临近脑组织。目前脑干脑炎病因尚不明确,多学者认为可能与病毒感染后自身免疫有关。临床表现复杂多变,大部分患者起病急,进展快,需与脑干肿瘤、血管病变及多发性硬化等鉴别。及时明确诊断,合理治疗,大多数患者预后良好。
一.一般资料
选择安阳市第三人民医院神经内科2008年10月至2012年10月住院脑干脑炎患者16例,男性14例,女性2例,年龄23-68岁,平均42岁。急性起病7例,亚急性起病9例,起病至病情发展到高峰时间3-15天,发病前有上呼吸道感染史6例。
二. 临床表现
7例急性起病,9例亚急性起病,首发症状:意识不清1例,行走不稳4例,饮水呛咳、构音障碍5例,头晕、复试6例,依据受累部位的不同表现分为肢体无力8例,面部麻木5例,肢体麻木3例,口角歪斜6例,发热5例,头痛5例,呕吐2例。临床体征:四肢肌张力降低2例,四肢肌张力增高1例,偏侧肌张力降低3例,一侧肢体肌力下降6例(肌力0-IV级),四肢共济失调2例,偏身感觉减退3例,双侧Babinski症阳性3例,1侧Babinski症阳性4例,双侧颅神经损害7例(IX-X)。
三、实验室检查
脑脊液检查,外观均为无色、透明。其中压力高于正常4例,压力正常11例,蛋白轻度增高3例,糖和氯化物均正常。脑脊液细胞分类以淋巴细胞为主,脑脊液病毒抗体测定均为阴性。
四.影响学检查
16例均行头颅MRI检查,仅9例发现颅内有异常病灶。1例局限在一侧延髓,1例累及一侧中脑、一侧桥脑及一侧额叶1例,累及一侧中脑、桥脑、延髓1例,累及桥脑、小脑交界处1例,3例弥散成像(DWI):1例病灶呈高信号,2例病灶呈略高信号,1例病灶未见高信号。
五 结果
16例患者均早期应用糖皮质激素、甘露醇、抗生素、无环鸟苷治疗,同时加用营养神经药物等治疗。痊愈后无后遗症11例,遗留肢体无力2例,行走不稳3例。
讨 论
脑干脑炎目前病因尚未阐明,多数学者认为是直接病毒感染后诱发的免疫反应性脱髓鞘有关,本组患者激素治疗有效,说明脑干脑炎与病毒感染后自身免疫有关。本组患者以青年居多,起病首发症状表现为单个或多个颅神经受损的症状和体征。颅神经以迷走神经、三叉神经、舌咽神经、外展神经、动眼神经麻多见,头颅MRI及脑脊液异常率较低。脑干脑炎的预后取决于部位和病变程度以及能否及早诊治,多数脑干脑炎患者病程呈良性表现,预后良好。
参考文献
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