Genistein对Aβ所致痴呆大鼠工作记忆的影响及机制探讨

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[摘要] 目的 比较不同浓度染料木黄酮genistein对痴呆模型大鼠认知功能的影响，并探讨可能的分子机制。方法 50只SD大鼠随机分为对照组、DMSO组、Aβ1-40模型组、2.0 mg/kg和20.0 mg/kg Genistein治疗组。对照组，DMSO组侧脑室注射0.9%生理盐水，其余3组侧脑室注射Aβ1-42制备阿尔茨海默病（AD）痴呆模型大鼠，1周后，不同剂量Genistein治疗组分别用2.0 mg/kg和20.0 mg/kg Genistein灌胃，DMSO组则用0.5%DMSO溶剂灌胃，对照组与Aβ1-40组分别用0.5%生理盐水灌胃，1次/d，连续四周后，通过Y迷宫试验测定各组大鼠工作记忆，利用RT-PCR分析大鼠海马组织中STAT3和Caspase-3 mRNA相对表达量。结果 单独给予Aβ1-40的大鼠在Y迷宫试验中自发交替反应率明显降低，海马STAT3的mRNA相对表达量明显降低，但Caspase-3 mRNA相对表达量显著上升；低剂量Genistein组逆转Aβ1-40形成的损伤，给予高剂量Genistein（20 mg/kg）后，检测结果与Aβ1-40组差异无统计学意义。结论 低剂量Genistein通过上调STAT3 mRNA同时抑制Caspase-3基因表达拮抗了Aβ1-40诱导的神经毒作用，而高剂量Genistein表现出相反的效应与机制。以上提示，给予低剂量Genistein可能有助于预防或延缓AD患者认知功能的衰退。

[关键词] 染料木黄酮；工作记忆；β淀粉样蛋白；Y迷宫；实时定量PCR

[中图分类号] R749.161 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2014）10（b）-0058-03

来源于大豆的异黄酮类物质染料木黄酮（Genistein）又称金雀异黄素，其结构特与相对分子量均与17β-雌二醇（E2）的结构相似，与雌激素受体β具有较高的亲和力，被称为植物雌激素[1]。因而被认为低剂量的Genistein可能是雌激素替代治疗或预防神经退行性疾病的有效措施。体外研究也发现，低剂量Genistein可通过激活Akt诱导Nrf2活性，从而降低淀粉样肽诱导的神经元降解，改善Aβ1-40所致的痴呆模型大鼠的空间学习记忆的损伤[2]。高剂量的Genistein可以产生神经元细胞毒作用，并导致细胞凋亡[3]；但不同浓度Genistein对痴呆模型大鼠工作记忆的具体影响如何及其可能的机制还未见报道。β淀粉样肽（ β-amyloid peptides，Aβ） 在脑内沉积是阿尔茨海默病（Alzheimer's disease，AD）发生发展的重要病理基础，最终患者出现进行性的学习记忆和认知功能障碍[4]。故该实验通过侧脑室注射Aβ1-40制备AD模型大鼠，观察不同剂量的Genistein对AD模型大鼠空间学习记忆和工作记忆的影响，并探讨其可能的机制。现报道如下。

1 材料与方法

1.1 动物及给药

3月龄的健康雄性Sprague Dawley （SD）大鼠（230±30）g50只，由山西医科大学动物中心提供。Genistein和Aβ1-40试剂均购于美国Sigma公司产品，Aβ1-40溶于0.9%的生理盐水，Genistein溶于0.5%二甲基亚砜（DMSO）， SD大鼠用10%水合氯醛腹腔注射麻醉（300 mg/kg）后，固定暴露颅骨，参照脑立体定位图谱，侧脑室给药；Genistein灌胃1次/d，坚持4周。

1.2 实验分组

3 讨论

Genistein是异黄酮类物质中活性最高的一种，与E2R结合后表现出雌激素样作用，但同时也具有抗雌激素样作用[5]。而该研究结果显示，长期低剂量Genistein灌胃后可拮抗Aβ1-40所产生的神经毒作用，但高剂量的Genistein并没有改善Aβ1-40所导致大鼠海马认知功能障碍。Maryam等[6]的研究表明Genistein预处理后可以改善Aβ1-40所诱导大鼠短期的空间辨别记忆障碍。这与该实验结果非常相似，我们的Y-迷宫自发交替实验结果提示，长期低剂量的Genistein治疗后可以拮抗Aβ1-40的神经毒作用，逆转大鼠工作记忆的损伤，这是对Maryam等研究的完善与补充，同时该研究还发现，高剂量的Genistein处理后，与Aβ1-40组相比较，自发交替实验百分率并没有改善，提示，高剂量的Genistein并不能发挥神经保护效应。体外实验发现[7-8]，高剂量的Genistein可以促发原代培养的皮层神经元的凋亡和坏死，从而影响神经元的功能，Choi[3]的在体实验也表明，雄性SD大鼠长期摄取高剂量的Genistein后，脑组织匀浆中乳酸脱氢酶含量明显升高，诱发细胞毒作用。有报道称低剂量的Genistein可以发挥雌激素受体β激动剂效应，拮抗Aβ诱导的神经元细胞的死亡，但高浓度的Genistein可以作为蛋白酪氨酸激酶（protein tyrosine kinase， PTK）的抑制剂，研究PTK的信号转导通路[9]。同时有研究发现，Genistein作为PTK抑制剂有效减弱神经保护肽[Gly14]-humanin （HNG）拮抗Aβ31-35所致大鼠空间学习记忆损伤的保护作用[10]。我们推测低剂量的Genistein可能表现雌激素样作用，而高剂量的Genistein主要行驶PTK抑制剂的功能来调节PTK的信号转到作用。

Genistein不同剂量对抗Aβ1-40诱导的神经毒性作用中所表现出不同的生物学作用的分子机制依然有待探索，信号转导和转录激活子（Signal Transducer and Activator of Transcription， STAT3）是STAT家族成员之一，可以在许多信号转到通路中发挥作用，负责将细胞外信号最终传递至细胞核，通过诱导靶基因转录表达来调节细胞的增殖，分化和凋亡从而影响炎症与肿瘤的形成[11]。半胱氨酸蛋白酶（Caspase）家族是直接导致凋亡细胞解体的蛋白酶系统，在细胞凋亡机制网络中居中心地位，Caspase-3作为Caspase家族成员之一，则是细胞凋亡进程中的执行者，是最主要的终末剪切酶，发挥着不可替代的作用[12]。该研究发现，高剂量的Genistein组海马组织中STAT3的mRNA相对表达量均明显降低， Caspase-3的相对mRNA的表达量均显著上升；低剂量的Genistein处理组有效逆转Aβ1-40诱导的海马组织内STAT3和Caspase-3基因表达的改变。综上所述，我们认为，STAT3/Caspase-3可能是Aβ1-40和Genistein发挥功能的共同靶点，STAT3 mRNA的上调以及Caspase-3表达的压抑是低剂量Genistein拮抗Aβ1-40神经毒性作用的分子机制，而高剂量Genistein却表现出相反的基因表达调节机制。

该研究通Y迷宫实验探讨了不同剂量Genistein对大鼠神经功能的不同影响，并利用real-time PCR实验技术进一步明确不同剂量Genistein在体内可能的分子机制，通过对Genistein多重功能的实验研究来补充完善Genistein生理机制，为临床的雌激素替代法治疗神经退行性疾病如AD提供可靠的实验依据。

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[6] Bagheri M， MT Joghataei， S Mohseni， et al. Genistein ameliorates learning and memory deficits in amyloid β（1-40） rat model of Alzheimer’s disease[J]. Neurobiology of Learning and Memory， 2011，95（3）： 270-276.

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（收稿日期：2014-07-15）