遗传有规律 解题需谨慎

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与遗传基本规律和伴性遗传相关的题目，是考试中常见的“拉分”题。同学们处理此类试题，往往因为一个细微的判断失误，导致全题满盘皆输。因此，在处理此类试题时，应正确结合课本知识，大胆假设，小心求证，准确作答。

例1 果蝇的四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性。右图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。在用基因型为BBvvRRXeY<F：＼高中生2015＼学法指导＼2015-1高二＼image12.png>和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，F1性状分离比如表所示：

[F1＼&雌性∶雄性＼&灰身∶黑身＼&长翅∶残翅＼&细眼∶粗眼＼&红眼∶白眼＼&1/2有眼＼&1∶1＼&3∶1＼&3∶1＼&3∶1＼&3∶1＼&1/2无眼＼&1∶1＼&3∶1＼&3∶1＼&＼&＼&]

①从实验结果推断，果蝇无眼基因位于 号（填写图中数字）染色体上，理由是 。

②以F1果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。

杂交亲本： 。

实验分析： 。

解析 根据表格结果，若无眼基因位于性染色体上，则M与无眼雌果蝇的后代中雄性都为无眼，与表格结果不符，所以该基因位于常染色体上，且子代有眼∶无眼=1∶1，同时其他性状均为3∶1，说明有眼、无眼性状的遗传和其他性状为自由组合，因此和其他基因不在同一对染色体上，据图可知应该位于7号或8号染色体上。由于子代有眼∶无眼=1∶1，说明亲代为杂合子与隐性纯合子测交，若判断其显隐性，可选择自交法（即有眼雌性×有眼雄性），若有眼为显性，则亲代均为杂合子，后代有性状分离，若无眼为显性，则亲代均为隐性纯合子，后代无性状分离。

答案 ①7、8（或7、或8） 无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律 ②F1中的有眼雌雄果蝇 若后代出现性状分离，则无眼为隐性性状;若后代不出现性状分离，则无眼为显性性状。

点拨 基因位置的判断一般可以采用以下两种方法：

（1）杂交实验法

①未知显隐性：选用纯合亲本，采用正交和反交方法。a.若正反交结果相同，基因位于常染色体上;b.若结果不同，基因位于X染色体上。

②已知显隐性：显性雄性个体与隐性雌性个体杂交，若后代雌性全为显性个体，雄性全为隐性个体，则基因位于X染色体上;若后代雌雄个体中显隐性出现的概率相同（或显隐性的概率与性别无关），则基因位于常染色体上。

（2）调查实验法

调查统计具有某性状的雌雄个体数量，若雌雄个体数量基本相同，基因最可能位于常染色体。若雌性个体数量明显多于雄性个体数量，则基因最可能是位于X染色体上的显性基因;若雄性个体数量明显多于雌性个体数量，则基因最可能是位于X染色体上的隐性基因。若只有雄性，则基因位于Y染色体上。

例2 下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

<F：＼高中生2015＼学法指导＼2015-1高二＼image23.png>[正常男性

正常女性

患甲病男性

患甲病女性

患乙病男性

患甲病、乙病男性

患丙病女性]

（1）Ⅲ13患两种遗传病的原因是 。

（2）假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是 ，患丙病的女孩的概率是 。

解析 （1）Ⅱ6甲病和乙病的相关基因型为XABXab，而Ⅲ13的基因型为XAbY，则其患两种病是因为Ⅱ6在减数分裂产生卵细胞的过程中X同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了XAb的卵细胞。

（2）据题意，对乙病来说，Ⅲ15的基因型为XBXb，Ⅲ16的基因型为XBY，两者婚配所生子女患乙病的概率为1/4;对丙病来说，Ⅲ15的基因型为Dd的概率是1/100，Ⅲ16的基因型为Dd的概率是2/3，两者婚配所生子女患丙病的概率为1/100×2/3×1/4=1/600，则生患丙病女孩的概率为1/600×1/2=1/1200。综合两种病来看，Ⅲ15与Ⅲ16结婚，所生子女只患一种病的概率为（1-1/4）×1/600+1/4×（1-1/600）=3/2400+599/2400=301/1200。

答案 （1）Ⅱ6在减数分裂过程中，X同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了XAb的卵细胞 （2）301/1200 1/1200

点拨 万能解题模板――“排除法”分析遗传系谱图：

（1）先确定是否为伴Y染色体遗传。若系谱图中男性患者的父亲和儿子都患病，其母亲和女儿全正常，则为伴Y染色体遗传;若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。

（2）其次判断显隐性。双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病（简记为“无中生有是隐性”）;双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病（简记为“有中生无是显性”）。

（3）最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传。

①在隐性遗传病的系谱图中，女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传;女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。

②在显性遗传病的系谱图中，男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传;男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传。