丙型肝炎病毒抗体检测在血液筛查中的应用评价

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摘要：目的 探析丙型肝炎病毒抗体检测在血液筛查中的应用价值。方法 选取2014年1月～12月我院血液筛查中的47例丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）阳性标本为研究资料，采用Ortho及新创两种酶联免疫吸附试剂、重组免疫确认试剂和化学发光试剂进行试剂和检测，对比分析四种试剂及检测的效果。结果 Ortho酶联免疫吸附试剂的阳性检出率优于新创酶联免疫吸附试剂，化学发光试剂阳性检出率优于两种酶联免疫吸附试剂，四种检测方法间差异具有统计学意义（P

关键词：丙型肝炎病毒抗体检测；血液筛查；酶联免疫吸附试剂

丙型肝炎是临床上较为常见的肝类疾病，血液传播是其主要传播途径，丙型肝炎病毒感染的发病率逐渐增加，加强临床诊断和确诊尤为重要。丙型肝炎病毒抗体检测可对丙型感染患者的感染状态进行显示，本文选取2014年1月～12月我院血液筛查中的47例丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）阳性标本为研究资料，对丙型肝炎病毒抗体检测在血液筛查中的应用价值进行评价，具体如下。

1资料与方法

1.1一般资料

1.1.1标本资料 选取2014年1月～12月我院血液筛查中的47例丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）阳性标本为研究资料，由专业人员对标本进行血液筛查和血液滞留，并将其放置在零下20～25℃的温度下保存。

1.1.2试剂选择 本次研究采用Ortho酶联免疫吸附试剂、新创酶联免疫吸附试剂、重组免疫确认试剂和化学发光试剂进行检测。所有检测试剂均符合使用标准，且均在可使用的有效时间内。

1.2方法 使用重组免疫确认试剂对收集的47例丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）阳性标本进行试剂，同时，使用两种酶联免疫吸附试剂（Ortho酶联免疫吸附试剂、新创酶联免疫吸附试剂）以及化学发光试剂对标本进行阳性检测。严格按照相关标准及试剂使用说明书进行操作，若检测结果中阳性值和阴性性均在可允许的范围内，则判定检测结果有效。

1.3数据分析 对四种检测方法的阳性检出率进行对比分析；通过对酶联免疫吸附试剂对标本的检测OD值与阳性判定值（S/CO）范围的比较，分析检测结果真假阳性率的内在相关性。

1.4统计学方法 本研究所有数据均采用SPSS13.0统计软件进行数据统计，计量资料用（x±s）进行表示，采用t进行检验，技术资料用%表示，采用χ2进行检验，P

2结果

2.1 四种检测方法在血液筛查中丙型肝炎病毒抗体阳性标本检测结果比较 Ortho酶联免疫吸附试剂的阳性检出率为76.60%，新创酶联免疫吸附试剂检阳性检出率为100%，重组免疫确认试剂的阳性检出率为80.85%，化学发光试剂检出的阳性检出率为80.85%。Ortho酶联免疫吸附试剂的阳性检出率优于新创酶联免疫吸附试剂，化学发光试剂阳性检出率优于两种酶联免疫吸附试剂，四种检测方法间差异具有统计学意义（P

2.2 四种检测方法下的S/CO值与检测结果真阳性率的相关性 Ortho酶联免疫吸附试剂和新创酶联免疫吸附试剂在S/CO值>0.9的条件下，阳性标本的真阳性率达到99.89%，当S/CO值

3讨论

丙型肝炎病毒抗体若发生感染，则通常为持续性感染，加强血液筛查检测对控制感染极其重要。若丙型肝炎病毒抗体检测结果显示为阳性，则证明患者已为丙型肝炎感染者。由于丙型肝炎感染者在受到感染后，丙型肝炎病毒抗体出现速度较慢，这就导致丙型肝炎病毒抗体检测结果中极有可能出现少量的假阴性诊断结果，延误患者的临床治疗，对患者的生存质量造成严重影响。相关研究显示，我国现阶段主要采用酶联免疫吸附试剂法进行检测，但不同形式的酶联免疫吸附试剂的检测结果和检测能力存在一定差异，此外，其检测的灵敏度和特异性也存在不同程度的差异，导致检测结果的可信度较低。本次研究中，Ortho酶联免疫吸附试剂的阳性检出率为76.60%，新创酶联免疫吸附试剂检阳性检出率为100%，当S/CO值

通过对近年来的临床报道和医学文献进行研究，发现化学发光试剂的阳性检出率较高，同时，假阴性和假阳性的现象较少。若化学发光试剂可与Ortho酶联免疫吸附试剂和新创酶联免疫吸附试剂联合使用，血液筛查的有效性和安全性会不断提升。以经济、适用为主要出发点和落脚点，化学发光试剂可对酶联免疫吸附试剂中不确定的标本使用重组免疫确认试剂进行再次确认，可提高血液筛查的准确率和有效性。

本次研究结果显示，Ortho酶联免疫吸附试剂的阳性检出率优于新创酶联免疫吸附试剂，化学发光试剂阳性检出率优于两种酶联免疫吸附试剂，四种检测方法间差异具有统计学意义（P

综上所述，化学发光试剂联合两种酶联免疫吸附试剂的阳性检出率较高，在丙型肝炎病毒抗体检测中具有较高的临床应用价值，可为临床诊断和治疗提供重要数据支持，从而提升丙型肝炎患者的生存质量，因此值得在临床上进一步推广和应用。

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