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在输液同侧采血致患者贫血误输红细胞一例分析

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【关键词】输液同侧采血 贫血 误输红细胞

中图分类号:R457.1 文献标识码:B 文章编号:1005-0515(2011)7-429-02

1 病例简介:

患者,男,17岁,体重62千克。2009年12月21日因从二楼摔下致脾损伤,入我院外科抢救室。

2 血常规,血型检查。

2.1 仪器、试剂 。

仪器是希森美康公司的(xs-800i)全自动五分类血球分析仪,所用试剂均为配套试剂。ABO标准红细胞为本室自制O抗A(B),抗A,抗B标准血清,RHD血型试剂盒均来自(长春博德生物技术有限公司)。血常规采血管为2mg/dl的EDTA-K2抗凝管(安徽信灵检验医学科技有限公司)。

2.2 血常规标本的采集。

临床医生开具血常规、血型化验单后,由护理人员用真空采血管采集患者静脉血2ml于EDTA-K2抗凝管中,反复颠倒混匀4-5次后,在管壁上写上患者的姓名,科别,床号后和化验单一并送到检验科。

2.3 标本的检验。

由于该血常规是急诊,检验人员认真核对化验单病人信息和血常规管壁上的科别、姓名、床号,二者相符;除血液清淡外,没发现标本凝固、有凝块或溶血等现象。于是反复颠倒混匀数十次后上机。血球仪性能稳定,配套的每日质控值在1SD范围内。

2.4 ABO血型,RH血型鉴定

取该标本,用抗A、抗B标准血清,ABO标准红细胞,RH定型试剂测得患者的血型为A型,RH(+)。

2.5 检验报告的审核,发出。

一分钟后,结果显示;WBC:15.6×109/L,BPC:101×109/L,RBC:2.4×1012/L,HB:65g/L,HCT:33%。检验人员一看化验单上的诊断信息是脾损伤,也不知道脾外伤到底有多严重,想到HB值的降低可能是脾损伤出血引起贫血,与诊断相符。于是签名后,将血常规报告单和血型单送到了外科。此时是上午9时15分。

3 输红细胞悬液800ml。

半小时后,护士将患者的输血申请单,配血血样和输血前五项检验单送到了检验科。根据我国《临床输血技术规范》的规定,HB<70g/L才需输血,该患者符合急诊输血指针。检验人员复查血型,RH血型后,向石嘴山市中心血站电话申请A型,RH(+)的800ml红细胞悬液。供血者均符合《卫生部献血者健康检查标准》。一小时后,800 ml的A型,RH(+)同型血与患者血样经聚凝胺法(长春博德生物技术有限公司)配血相符后送到了外科护理站。病人在输血中和输血后无发热、皮疹等不良反应发生。

4 血液输完后,再次检查血RT.

下午3点,护士又送来了该患者的静脉EDTA-K2抗凝血。还是按照同样的操作流程,同一台血球仪,血常规结果是:WBC:22.6×109L, RBC:3.97×1012/L,HB:121g/L,BPC:158×109/L,HCT:39.1%。上述五项值都比输血前有明显的升高,尤其是血红蛋白值上升了56g/L。一般来说,对一个体重60千克血容量正常的贫血患者,输注400ml的全血或红细胞悬液,可提高HB10g/L。也就是说该患者此时的HB值大概是85g/L左右,不可能上升到121g/L,之前的血可能有问题。

5 误差分析。

检验人员认真分析了这两次标本的核对、操作、审核过程以及仪器状态,都没有误差因素 。误差可能来自标本本身,标本的采集及运送过程可导致分析前误差[1]。于是去询问护士的采血情况与送血过程,结果是病人正在输液时,该护士在患者输液同测的上端静脉采集了血常规。液体造成了血液稀释,血红蛋白和其他值都稀释性降低,[2]误给患者输注了800ml的血液。静脉采血切忌在输液的同时,同侧上端采集,要在输液端的对侧静脉采血,而该护士在情急中却忽视了这一条。血标本被液体稀释,造成血红蛋白值稀释性降低。而脾外伤病人脾破裂出血,同样引起失血性贫血,要紧急输血补充血容量,同时行手术治疗。检验人员只能根据诊断信息发报告,对于这种分析前误差,无法判断。

6 讨论

[3]不合格的标本,导致了错误的检验结果,错误的结果导致了错误的诊治。这一疏忽不仅误导了临床大夫,同时给患者带来了多么大的经济损失和潜在的身体危害,浪费了血液资源,还可能引发医疗纠纷。静脉采血,看似简单,责任重大,稍有不慎,就会使检验分析结果产生偏差,造成严重的后果。护理人员必须熟练掌握正确的真空静脉采血方法及注意事项,加强护士职业道德教育,培养高度的责任心,强化质量意识,提高护士技术操作水平。检验科要不断加强与医护的沟通交流,规范护理静脉采血操作,使采血过程更加正确化,规范化,科学化。减少因采血过程不正规造成的误差,提高检验标本的合格率,保证临床血标本合乎检验要求,保证检验结果与患者临床症状的符合率,为临床提供准确,及时,可靠的诊断,治疗依据。从而减少医院的医疗纠纷。

参考文献

[1] 温旺荣,曹燕。拒收不合格标本是减少临床检验分析前误差的关键。临床检验及实验室设备,2006,8(3):16 17

[2] 鲍依稀,陈新黔。由于不规范的标本采集出现的异常数据谱[J]。中国检验医学与临床 2000,23(1):1418

[3] 郭芳,实验室检测前的影响因素,临床检验及实验室设备,2007,9(1):33 34