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1仪器与试药
1.1仪器Agilent1100Series高效液相色谱仪(安捷伦公司);SartoriusBP211-D电子天平(德国赛多利斯公司)。
1.2试药
麻黄、芍药、细辛、干姜、甘草、桂枝、半夏和五味子药材(均购于成都市荷花池中药材市场);磷酸二氢钾、磷酸;甲醇和乙腈为色谱纯。
2方法[2,3]
2.1指标及含量测定方法《中国药典》2005版收载的小青龙汤现有制剂均只以方中的芍药苷为质量控制指标,因此本方保留该质量控制指标。复方中麻黄为君药,因此增加盐酸麻黄碱为质量控制指标。
2.1.1盐酸麻黄碱含量测定方法盐酸麻黄碱对照品溶液的制备:精密称取盐酸麻黄碱对照品10.83mg于100ml容量瓶中,以甲醇定容,摇匀,精密吸取2ml于25ml量瓶中,甲醇定容,摇匀,过0.45μm微孔滤膜,取续滤液备用。
麻黄供试品的制备:精密量取复方提取液适量(相当于麻黄生药0.2g)于已干燥的锥形瓶中,低温挥干,以25ml甲醇溶解,称定重量,超声处理45min,放冷,再称定重量,以甲醇补足减少量,摇匀,滤过,精密量取续液1ml,置中性氧化铝柱(100~200目,内径1cm,1.5g)上,以50%甲醇洗脱,收集洗脱液约9ml于量瓶中,加磷酸1滴,以50%甲醇定容摇匀,过0.45μm微孔滤膜,取续滤液备用。
测定方法:C18柱(250mm×4.6mmDiamonsil5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(9∶90),以三乙胺调节pH=4.5,检测波长207nm,流速1ml/min,柱温25℃,理论板数以盐酸麻黄碱峰计,不得低于3000。
盐酸麻黄碱标准曲线的绘制:分别吸取盐酸麻黄碱对照品溶液2,4,6,8,10,12,16,20,24μl进样,按照测定方法测定,绘制标准曲线。结果见图1。回归曲线Y=1722.7X+39.103,R2=0.9998,盐酸麻黄碱进样量在0.017288~0.207456μg间具有良好的线性关系。
2.1.2芍药苷含量测定方法
芍药苷对照品溶液的制备:精密称取芍药苷对照品适量,加入量瓶中,甲醇定容,制成60μg/ml的甲醇对照品溶液,过0.45μm微孔滤膜,取续滤液备用。
白芍供试品溶液的制备:精密量取复方提取液适量(相当于白芍生药0.1g),水浴挥干,以35ml稀乙醇转移至50ml量瓶中,超声处理30min,冷却至室温,稀乙醇定容,摇匀,过0.45μm微孔滤膜,取续滤液备用。
测定方法:C18柱(250mm×4.6mm,Diamonsil5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(14∶86),检测波长230nm,流速1ml/min,柱温25℃,理论板数以芍药苷峰计,不得低于2000。
芍药苷标准曲线的绘制:分别吸取芍药苷对照品溶液1,2,3,4,6,8μl进样,按照测定方法测定,绘制标准曲线,(见图2)。回归曲线Y=15414X+2.5391,R2=0.9998,芍药苷进样量在0.006~0.048μg间具有良好的线性关系。
2.2.1不同提取溶剂回流提取工艺研究及结果以水、60%乙醇、95%乙醇为提取溶剂,按L9(34)正交表进行实验。因素水平安排按照表1执行,实验按各正交表实施,结果用SPSS11.5作方差分析,确定优化工艺。结果见表2~7。表1不同溶液回流提取工艺因素水平(略)表2以水为溶剂回流提取考察结果(略)表3以水为溶剂回流提取方差分析结果(略)表4以60%乙醇为溶剂回流提取考察结果(略)表5以60%乙醇溶剂回流提取方差分析结果(略)表6以95%乙醇为溶剂回流提取考察结果(略)表7以95%乙醇为溶剂回流提取方差分析结果(略)
由方差分析结果分析得,影响因素大小为:提取次数(C)>提取溶剂量(A)>提取时间(B),3个因素均具有显著性影响,优化工艺为A2B2C3。
由方差分析结果得,影响因素大小为:提取时间(B)>提取溶剂量(A)>提取次数(C),3个因素均具有显著性影响,优化工艺为A3B2C2。
由方差分析结果分析得,影响因素大小为:提取次数(C)>提取溶剂量(A)>提取时间(B),3个因素均具有显著性影响,优化工艺为A3B2C3。
2.2.2不同提取溶剂渗漉提取工艺研究及结果以水、60%乙醇、95%乙醇为提取溶剂,按L9(34)正交表进行实验。因素水平安排按照表8执行,实验按各正交表实施,结果用SPSS11.5作方差分析,确定优化工艺。结果见表9~14。表8不同溶剂渗漉提取工艺因素水平(略)表9以水为溶剂渗漉提取考察结果(略)表10以水为溶剂渗漉提取方差分析结果(略)表11以60%乙醇为溶剂渗漉提取考察结果(略)表12以60%乙醇溶剂渗漉提取方差分析结果(略)表13以95%乙醇为溶剂渗漉提取考察结果(略)表14以95%乙醇为溶剂渗漉提取方差分析结果(略)
由方差分析结果分析得,影响因素大小为:渗漉液量(A)>渗液速度(C)>药材粒度(B),A和C因素具有显著性影响,优化工艺为A3B2C3。
由方差分析结果得,影响因素大小为:药材粒度(B)>渗漉液量(A)>渗漉速度(C),B因素具有显著性影响,优化工艺为A1B3C1。
由方差分析结果分析得,影响因素大小为:渗漉液量(A)>药材粒度(B)>渗漉速度(C),A因素具有显著性影响,优化工艺为A2B2C1。
2.3不同提取工艺及提取溶剂对提取工艺的影响对比研究
2.3.1不同正交实验因素分析结果见表15。表15不同正交实验结果分析(略)
2.3.2不同优化提取工艺的对比研究按照上述各种优化工艺,分别称取复方药材进行提取试验,以提取液中盐酸麻黄碱和芍药苷的含量为指标加权(权重系数依次为0.6和0.4),综合评价提取工艺。对比不同提取工艺的差异。结果见表16。表16不同工艺验证结果(略)
2.3.3相同方法不同溶剂对提取工艺的影响研究结果见表17。表17不同溶剂时间的比较结果(略)
2.3.4相同溶剂不同提取方法间的比较研究结果见表18。表18不同提取方法比较结果(略)
2.3.5综合评价结果实验表明,在考察范围内,小青龙汤提取工艺优劣顺序为60%乙醇回流提取>水回流提取>60%乙醇渗漉>95%乙醇回流提取>水渗漉;提取方法对比研究结果表明,回流提取方法效果较渗漉提取方法效果好;提取溶剂对比研究表明60%乙醇为提取溶剂较其他两种溶剂效果好。
3讨论
现有小青龙汤成方制剂只选择了芍药苷为含量控制指标,对于复方制剂的多指标多成分而言,显得质量控制过于单一。本研究从处方构成出发,增加君药麻黄的指标成分盐酸麻黄碱为指标,更多的注重全方的系统性。
实验结果均反应回流提取法较渗漉法的提取效果好,其中提取溶剂又以60%乙醇为佳,这与控制指标的选择有一定的关系,但是是否在药效方面有正变的关系,还需要进行药效学研究。
小青龙汤整体提取的不同工艺比较结果得出,优化提取工艺为12倍量60%乙醇回流提取2次,1.5h/次。所得优化提取工艺合理可行,可作为小青龙汤的提取工艺。
【参考文献】
[1]段富津.方剂学[M].上海:上海科学技术出版社,2002:25.
[2]国家药典委员会.中国药典,Ⅰ部[S].北京:化学工业出版社,2005.
[3]马云淑,宁朝香.小青龙滴丸的制备工艺及质量标准[J].云南中医学院学报,1999,22(3):14.
【摘要】目的探讨提取方法、提取溶剂对小青龙汤复方提取的影响,并筛选出最佳提取工艺。方法拟用回流、渗漉两种传统提取法,水、60%乙醇、95%乙醇3种提取溶剂进行正交实验,以提取液中盐酸麻黄碱、芍药苷含量(权重系数依次为0.6,0.4)为指标,通过指标加权计算综合评分以评价提取工艺,筛选出6种不同提取工艺的最佳提取条件,再对这6种提取工艺进行相同方法不同溶剂、相同溶剂不同方法的比较研究。结果小青龙汤最佳提取工艺为以12倍量60%乙醇回流提取2次,1.5h/次。结论所得优化提取工艺合理可行,可作为小青龙汤的提取工艺。
【关键词】小青龙汤复方;正交实验;盐酸麻黄碱;芍药苷