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氯沙坦治疗老年人原发性高血压疗效分析

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【摘要】目的:观察氯沙坦治疗老年人原发性高血压疗效。方法:随机选择了2001年5月~2005年10月我院住院的老年人原发性高血压患者107例,口服氯沙坦50 mg/d,1周后无效者加至100 mg/d,观察服药后第一、二、六周的血压变化情况,并与治疗前进行对比分析。结果:服用氯沙坦治疗1周后不论收缩压还是舒张压均出现效果,经统计学处理差异有显著性(P

【关健词】氯沙坦;治疗;老年人高血压

文章编号:1009-5519(2007)11-1622-01 中图分类号:R5 文献标识码:A

老年人高血压的患病率较高,三分之二的60岁以上老年人患有高血压,且药物选择比较麻烦,而氯沙坦是一种高选择性的血管紧张素Ⅱ―1型(AT1)受体拮抗剂,能选择性的阻断血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的作用,改善心功能,提高EF值。我们选择了107例老年原发性高血压病人,给予口服氯沙坦治疗,对其疗效分析如下。

1 资料与方法

1.1 病例选择:诊断均符合1999年世界卫生组织/国际高血压联盟的诊断与分级标准[1],入选病人为我院2001年5月~2005年10月间的住院病人,年龄≥60岁,并经详细的临床生化、B超、X线胸片、心电图、超声心动图等相关检查,排除了继发性高血压和恶性高血压,107例病例中男67例,女40例,年龄60~85岁,平均72.5岁,病程1.5~17年,平均9.25年,选择高血压2~3级,高血压1级不列为入选对象。

1.2 观察方法:凡入选病人在入院后的前3天内除对症治疗其它的疾病外,均停用各种降压药,用统一的水银柱袖带血压计测量病人右臂血压,早、晚8时各测1次,取其平均值做为治疗前基础血压,3天后给予口服氯沙坦50 mg/d,每日晨7时左右顿服,有效者维持,无效者1周后加至100 mg/d,用同样的方法测量血压,观察服药后第一、二、六周血压变化,并分别与治疗前、后进行对比、分析。

1.3 疗效评定:显效:治疗后舒张压下降20 mmHg以上或下降≥10 mmHg并降至正常;有效:治疗后舒张压下降虽未达10 mmHg,但降至正常;无效:治疗后血压未达到上述标准。

1.4统计学方法:本资料所有数据采用(x±s),各组间采用配对t检验,P<0.05为差异有显著性。

2 结果(见表1、2)

3 讨论

氯沙坦是一种长效的AngⅡ受体拮抗剂,已知AngⅡ与高血压病的发生发展密切相关,它可引起血管平滑肌增殖,管壁增厚,血管阻力增加而使血压上升,AngⅡ有2种亚型:AT1和AT2型,目前已知AngⅡ大部分起作用是通过AT1受体介导。氯沙坦为小分子的非肽类衍生物,口服后迅速从胃肠道吸收,生物利用度大约为33%,1小时内血药浓度达峰值[2],药理作用可持续24小时,因而能24小时平稳持久降低血压,且无反跳现象,不改变昼夜节律,除降压外还能减轻左心室心肌肥厚的作用,改善心衰病人心功能。氯沙坦的降压效果,从第一周的总有效率67.2%,到第六周总有效率91.6%,而且第二周的收缩压下降比较明显,到第六周时不论收缩压还是舒张压都能达到很理想的降压效果。

随着循证医学研究的不断深入,对于原发性高血压的冶疗已不仅仅局限于控制血压,而是在控制血压的同时,能够减少心脑血管并发症所致的病死率,有文献报道氯沙坦阻断AT1受体后,血管松弛,水钠潴留减少,交感神经兴奋性下降,心肌细胞及血管壁细胞增殖受到抑制,从而有助于逆转心室重塑[3],起到保护靶器官的作用。亦有观察发现,氯沙坦可使血浆中的一氧化氮(NO)、前列腺素(PGI2)水平升高,内皮素(ET)水平降低,从而改善了血管内皮功能[4],减少动脉硬化等。

通过观察分析,与其它抗高血压药物相比,原发性高血压病人对氯沙坦的耐受性良好,不良反应轻微,常见的不良反应为头痛、头晕、乏力等,但反应轻微,未因不良反应而中断治疗,未发现对血脂、血糖及肝、肾功有明显影响,因此我们认为氯沙坦是一种安全、可靠、服用方便、不良反应少,值得医生推广的一种治疗老年人原发性高血压的理想用药。

参考文献:

[1] 林金秀,吴可贵.1999年世界卫生组织/国际高血压联盟关于高血压治疗指南[J].高血压杂志,1999,7(2):97.

[2] 胡大一,赵秀丽. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗高血压的研究进展[J].现代康复,1999,3(10):1024.

[3] Willenheimer R,Dahlf B,Rydberg E,et al.AT1-receptor blockers in hypertension and heart failure:clinical and future directions[J].Eur Heart,1999,20:997.

[4] 吴 炎,王 禹,牛凤珍.氯沙坦的降压疗效及对患者血管内皮功能的影响[J].中国实用内科杂志,2001,21(12):738.

收稿日期:2007-01-22