医疗用品范文精选

各县食品药品监督管理局，有关药品经营企业：

为进一步加强医疗用毒性药品的监督管理，根据国务院《医疗用毒性药品管理办法》和省食品药品监督管理局《关于开展医疗用毒性药品经营企业定点工作的通知》（皖食药监安〔**〕82号）要求，我局将在全市开展医疗用毒

性药品经营定点工作。现将有关工作事项通知如下：

一、医疗用毒性药品经营企业定点工作由省局统一领导和组织，市、县局在各自职责范围内配合工作，同时结合定点工作建立监督检查制度，层层落实毒性药品监管职责，及时消除各种安全隐患。

二、实行医疗用毒性药品定点经营管理

1、市区现从事医疗用毒性药品批发业务的企业，应于**年5月31日前向市局提出申请。各申请企业按照《医疗用毒性药品管理办法》和我省《毒性药品经营（批发）企业验收标准》（见附件5），由申请企业填写特殊药品经营企业基本情况登记表（批发）（见附件3）并附相关材料（见附件2）报市局。

县区现从事医疗用毒性药品批发业务的企业，应于**年5月25日前向县局提出申请，县局对申报资料初审合格后于5月31日前报市局。

2、市区现从事医疗用毒性药品零售业务的企业，应于**年5月31日前向市局提出申请，按照我省《毒性药品经营（零售）企业验收标准》（见附件5），由申请企业填写特殊药品经营企业基本情况登记表（零售）（见附件4）并附相关材料（见附件2）报市局。

1情境体验设计

情境体验设计以情境为核心，以用户需求为导向，在一般情况下其流程包括相关产品研究、需求可视化、建立情境方案、设计与评价4个步骤。针对情境体验的5个要素，结合用户需求层次，得到情境体验设计的6个设计要素，从低级到高级分别是功能需求、感觉需求、交互需求、情感需求、社会需求和自我需求。在情境研究中，通过观察法、问卷法、访谈法等方法，设计师对相关产品进行详细研究，并分析用户和环境等因素。之后，通过示意图、照片、虚拟现实等手段将需求可视化，以一定的逻辑提出方案，确保模拟情境的可靠性。最后，通过模拟结果提取设计要素，对产品进行工业设计。现在主要用情境案例法与情境剧本法模拟目标情境，家用医疗产品的用户体验的设计目的是改进原有产品的设计，故选用情境案例法。

2家用医疗产品的情境体验设计

2．1家用医疗产品与使用情境

家用医疗产品一般可以分为检测设备、医疗保健设备、理疗设备、护理设备4大类［8］，它们有不同的使用情境，但也具有一些共性要求。为了适用于家庭这一交互情境，家用医疗产品与医院使用的专业医疗产品相比，具有便于携带、操作简单、针对性强、可用性好、方便患者生活等特点，同时具有使用风险、需要前期准备和后期维护等不足［9］。这就要求设计师能充分考虑各种可能的情境与更多的设计要素。家用医疗产品的使用情境相差较大，不同的使用情境可以提取不同的设计要素，特定家用医疗产品的设计要素需根据其自身特点和相应的使用情境进行增减，以获取最全面准确的设计要素。

2．2家用医疗产品的情境体验设计

以适用于普通产品的情境体验设计方法为基础，结合家用医疗产品特殊的设计要求，提出针对家用医疗产品的情境体验设计流程和方法，如图2所示。家用医疗产品的使用情境相对单一，交互系统不会脱离常见的家庭环境，人物也仅包括使用者及其家人，所以在对家用医疗产品进行情境体验设计时，可以先构筑一个通用的家庭医疗情境作为设计的基础，然后在其中提取家用医疗产品的共性设计要素。通过对现有产品使用情境的现场观察、进行问卷调查和对使用者及其家人的询问可得到一些情境要素，再将这些要素结合起来，构筑成目标产品的家用医疗情境。将目标产品的家用医疗情境通过情境模拟或故事叙述等方式展现给目标使用者及其家人，可以得到他们对于该产品使用情境的需求、体验等因素。针对同一个用户，不断展示产品的使用情境并追问其感受，期间设计师通过观察、引导，直到实验对象完全清楚自身的需求和形成稳定的体验。家用医疗产品的设计普遍具有明确的设计目标，针对目标产品，将在其专用的家用医疗情境中提取其特有的设计要素。在目标家用医疗产品前交互阶段、交互阶段和后交互阶段的各平行情境中，可提取到不同的设计要素，这些设计要素可能会对产品提出不同的要求，这就要求特定阶段设计要素的提取要兼顾整个交互过程，提取其中具有共性的、对用户体验影响最大的那些设计要素，而忽略一些仅针对某一阶段的或是对用户体验影响较小的设计要素。通过对目标产品交互情境的迭代，得到一致的设计要素。除了提取重点共性设计要素外，还需要在情境的研究中找出干扰设计要素，将干扰因素对设计的影响降到最低。通过对目标产品家庭医疗情境的研究，得到丰富的设计要素，对同类设计要素进行分析比较，保留具有一定共性的设计要素，它们可以保证视觉形象一致，带来相近的用户体验，然后利用这些设计要素有针对性地改进现有产品。

3家用呼吸机的情境体验设计

[关键词] 一次性医疗用品；管理

[中图分类号]R19[文献标识码]C [文章编号]1673-7210（2007）07（a）-154-01

随着对医院感染认识的不断加深，一次性使用医疗用品的种类越来越多，应用范围越来越广，加强一次性使用医疗用品的管理，既是提高医疗质量的保证，也是确保医疗安全的重要环节。要做好此项工作，必须严把“四关”。

1严把采购验收关

1.1 严格执行各项规章制度

按照国家卫生部《关于加强一次性使用输液（血）器、一次性使用无菌注射器临床使用管理的通知》，严格确认《医疗器械生产企业许可证》《工业产品生产许可证》《医疗器械产品注册证》和卫生部门颁发的卫生许可证。进口的一次性导管，要求具有国家药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》。同时，每批产品需有卫生许可批件、检验报告及产品合格证。所有证件要加盖该企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表委托授权书原件。不购无证货、无牌货，坚决杜绝购入假冒伪劣的一次性使用卫生用品，确保医疗安全[1]。

1.2 严把检查验收关

对一次性使用医疗用品实行专人验收入库制度，对每批购入的物品按国家标准，由两人进行随机抽样验收。首先，核对“三证”是否齐全，查验每一批产品的检验合格证、消毒日期、出厂日期及有效期等。第二，开箱验收，按照国家标准验收一次性使用医疗产品包装标志，包括大、中、小包装。第三，进行产品验收，如一次性注射器质量刻度是否清晰、整个注射器是否光滑等。第四，安全验收，随机抽查10份样品进行热源、无菌和化学监测，合格后方可发放科室使用[2]。

摘要目的 为了医务人员更好地理解和使用新法规。方法：阐述新法规对医疗机构品、使用管理的具体要求和相关知识。结 果 与 结 论：新法规加强了管理，但是不能忽视消除疼痛是基本人权。

关键词：品 法规

The medical treatment organization anaesthetizes drugs, spirit drugs an usage a management

OBJECTIVE：Solve and use new laws for the sake of the medical personnel's better geography

METHODS：: Elaborate new laws to manage to the anaesthesia drugs usage of the spirit drugs of the medical treatment organization of concrete request with related knowledge

RESULTS ＆ CONCLUSION：: The new laws strengthened a management，But can't neglect cancellation ache is basic human rights

英文关键词: Anaesthetize drugs；Spirit drugs；Laws

新法规的出台，给我们医务工作者带来了方便，同时也带来了不少的困惑。我在市卫局医政处参与品、审批工作中，通过和各医院医务人员的接触，了解到了他们对新法规不是不了解，就是对法规的理解上有误区或不全面，我在这里仅就法规内容作以归纳和大家共同清晰一下思路。

摘要：介绍了一些医用纤维的基本性能及其在医疗纺织品中的应用，提出我们应该不断发展医用材料在医疗纺织品中的应用并不断进行创新。

关键词：医用纤维；性能；应用

Abstract: The basic properties of some medical fiber and the application of some medical fiber on medical textile are introduced. The continuous development of the medical fiber on the application of medical textile is also mentioned, and the innovation should be done.

Keywords: Medical fiber; Properties; Application

1 前言

随着现代医学对纤维材料和制品的依赖及需求的逐步上升，医用纤维正在发展成为一个新兴产业。医用纤维材料和制品可以用于制造医疗器具和器械，同时还能用作人体器官或肌体组织的替代品，以此治疗器官衰竭和组织缺陷。以美国为例，每年需进行组织和器官修复的手术约800万例，年耗资超过400亿美元，约占全部医疗费用的一半，其中纤维材料和制品的费用占1/4。同时，由于这些纤维制品与人体密切接触并起治疗作用，因此必须具有一定功能性和生物相容性、耐生物老化性、可生物降解性、可消毒性。由此可知，这是一个具有高附加值的产业，且具有强大的潜力市场。目前，国内外市场上的医用纤维原料种类非常多，包括人体代用材料和医疗卫生材料等，如心脏膜瓣腱、韧带、人工骨和人工关节，人造皮肤、人工血管、中空纤维人工肾、人工肝、人工脾、人工肺和血浆分离器、吸收性缝合线、止血纤维和吸血纤维、解毒纤维、绷带、卫生巾、口罩、手术衣和罩布、X射线板、光纤胃镜、消臭杀菌纤维和卫生保健类功能纤维等。本文介绍了一些医用纤维的基本性能及其在医疗纺织品中的应用。

2 医用纤维的性能

2.1 医用海藻纤维

【摘要】 目的 加强对一次性医疗用品的规范化管理，确保医疗护理质量安全。 方法 加强对工作人员的安全教育和对一次性医疗用品的采购、验收、储存、使用、回收等各环节的管理。结果 通过对各环节的规范和监督，形成了采购、验收、专人专管、用前核对、用后毁形、统一回收的科学管理工作程序。结论 加强一次性医疗用品的管理，能有效的预防医院内感染发生，提高医疗护理质量。

【关键词】 一次性医疗用品； 临床使用； 医院内感染

随着我国医学科学技术的不断发展，一次性医疗用品由于其灭菌效果好，有效期长，便于储存，使用简单方便无需清洗消毒，既减少了护士的工作量又可预防或减少院内感染的发生而越来越广泛的应用于临床。但是，由于进医院后不再做如何消毒处理及使用后产生大量医源性垃圾等问题，使一次性医疗用品的管理成为目前医院感染管理工作中的一个新的重要问题。现就使用过程中出现的一些问题和管理机制总结如下。

1 问题

1．1 存放保管不规范 各临床科室未完全将一次性医疗用品和非一次性医疗用品分开专柜存放或一次性物品未按品名分类放置。一次性物品积存太多，未按有效日期的先后顺序放置，造成过期浪费。

1．2 使用过程中存在的问题

1．2．1 重复使用现象较为严重 在医疗护理操作中，有的科室为了追求经济效益，节约开支，对一些贵重的一次性物品及加药用的注射器，严重存在反复使用的现象，而无检测其安全的有效手段[1]。

1．2．2 在操作过程中，对一次性无菌物品的名称、规格、有效期、包装是否完整检查较细，但对包装内的质量检查较少，对产品质量意识不够。

【摘 要】产品设计是一个目标引导的问题解决活动，从用户的角度看待问题的解决，获得商业成功的机会更大。好的设计可以维系产品和用户之间的情感，为用户带来愉悦的切身体验，建立起企业与用户之间牢固的联系。本文从用户体验的角度来分析和探讨医疗产品，并规划医疗产品的设计特点和方法，以指导具体的产品设计。

【关键词】产品设计 用户体验 家用医疗产品

引言

产品建立起人类与生活之间的桥梁，设计赋予产品以意义与价值。体验拓展了产品的功能，产品在使用过程中必将涉及人在操作过程中的行为和情感感受。产品体验设计使设计对象突破了传统物质产品以实现物理性能为最终设计目的的局限，形成了对产品使用过程中用户行为和心理的关注和设计。因此，产品体验设计成功的关键在于细致入微的用户研究。

1 用户体验

1.1 用户研究

用户是使用产品或接受服务的人。用户有三方面含义：（1）用户是自然人的一部分；（2）用户是产品或服务的使用者；（3）设计师也是用户。因此，用户研究应当从用户与产品或服务的互动着手。

设计师往往关注于用户应该如何执行，而不是用户偏好如何执行。通常将以用户为中心的经验获取和生活研究统称为用户研究[1]（User Research）。通过用户研究，了解用户的生活方式，清楚他们使用产品的经历和体验，行为动机和情感渴求，从而指导设计师进行用户体验设计。

文章编号：1009-5519（2007）04-0612-01

中图分类号：R19

文献标识码：B

随着医学科技的发展，一次性医疗用品在医院临床的使用越来越广泛，使医者和患者都感到既方便又安全，但若管理不当，也会带来一系列隐患。因此，加强对一次性医疗用品的管理和监督，是当前面临的新课题。

1一次性医疗用品带来的问题

1.1一次性医疗用品的生产设备、技术要求等比较简单，利润比较丰厚，因此，全国生产一次性医疗用品的厂家很多。由于我国对医疗用品督促管理尚不完善，使一些低质量，甚至伪劣的一次性医疗用品流入市场。

1.2在市场经济下，有些人受经济利益驱动，受采购中的回扣风影响，偏离主渠道进货，购进的一次性医疗用品不具有中华人民共和国医疗用品注册证、生产许可证及卫生许可证。

1.3医院中多部门进货，购进的一次性医疗用品不经严格审核（包括产品名称、数量、批号、产地、规格、有效期、消毒日期等）。

文章编号：1005-619X（2008）10-0593-02

【摘要】目的加强对一次性医疗用品的管理，确保一次性医疗用品的临床使用安全。方法制定了一次性医疗用品的管理制度，加强对一次性医疗用品使用前、中、后的全方位管理。结果保证了临床使用一次性医疗用品的质量和安全。结论通过严格管理，一次性医疗用品的质量和安全有了保证，同时杜绝了一次性医疗用品的流失和由此引发的医疗事故与纠纷。

【关键词】 一次性医疗用品；管理；回收

随着医疗科学的发展，一次性医疗用品广泛应用于临床的医疗护理工作中，一次性医疗用品的应用有效地预防、控制了医院感染，提高了工作效率和医疗护理质量[1]。为加强对一次性医疗用品的监管力度，加强对其使用前、中、后的管理控制，作者提出如下措施。

1加强使用前控制

1.1严把进货关凡购进的一次性医疗用品必须具有中华人民共和国医疗器械注册证、生产许可证及卫生许可证。推销员应具有省、市卫生行政部门核发的推销员证件，凡证件不合格者一票否决。对每批进货产品的名称、数量、规格、单价、批量、消毒日期、出厂日期等进行逐项登记、留档，建立安全、可靠的采购途径。采购部门派专人负责对每一批购入的一次性医疗用品按国家标准进行验收，由外向内对大包装、中包装、单包装上的包装标志进行验收。质检室监测员要按批号随机抽样进行细菌学、热原、pH值、渗漏等指标的监测，验收不合格的产品要及时退货，绝对不允许应用于临床。

1.2 严格保管 对购买的一次性医疗用品需专人保管、定位存放、定期检查有效期，管理员要建立登记册，记录到货的产品名称、数量、规格、单位、产品批号、消毒日期、出厂日期、卫生许可证号、有效期及收发人姓名等，对包装破损、超过有效期或日期不能辨清的产品不能发放给临床使用。

2临床使用规范管理

柘荣县药品监督管理局自年成立以来，在加大对药品市场的监管力度，规范药品市场秩序上花费了巨大的精力和心血，对医疗机构在药品使用环节上的监督管理尤为重视，也取得了一定的成效，但在对某些医疗机构出现的一些不规范使用药品及对药品质量管理上的疏漏仍然感到不容乐观。在这里根据这次调研活动中所了解的情况，以及结合我局在这几年的对本县医疗机构的执法管理过程中所遇到的一些问题及相应管理办法作一个总结分析。

一、柘荣县医疗机构药品使用环节监管的情况和方法

（一）从加强岗位培训入手，提高人员素质。

我局在狠抓监督检查的过程中，把事前的培训帮助作为一项重要的工作内容，分批分层次组织法律法规和药学业务知识培训，进行指导。同时采取有效方式认真督促医疗机构自身开展药剂人员岗位培训和继续教育，切实提高医疗机构涉药人员的法律意识、质量意识和药学专业水平，为规范药品管理提供有力的人员保证，打下坚实的基础。

（二）从规范购药渠道入手，保证药品质量。

为从源头上保证医疗机构药品质量，我局“三管齐下”，一是要求医疗机构高度重视营销人员和供货企业资质审验，做到“三查五对”（即查药品生产、经营许可证、营业执照、法定代表人委托授权书；对身份证、单位名称、法定代表人姓名、印章、授权范围），签订配送质量保证协议，把好进药第一关；二是加强药品营销人员管理，通过建立信誉档案、强化信用管理措施，督促医药企业严格依法聘用营销人员，严格实行对营销人员的审查考核和业务培训；三是大力整顿和规范药品市场秩序，专项打击无证经营药品、非法渠道购药等违法行为，有效地净化了市场。

（三）从建立健全制度入手，统一管理“软件”。

针对医疗机构药品管理没有明确的规范化质量管理体系的情况，我局在出台的《医疗机构药品质量管理制度》中按照国家法律法规的要求对医疗机构药品管理的“软件”，即组织机构设置、人员岗位职责、质量管理制度、相关资料记录等统一做了细化，督促医疗机构统一制作各项制度并统一上墙明示，统一对药品采购、验收、储存、养护、使用等各个环节的规范操作，统一做好各种资料收集和质量记录，使医疗机构在药品管理上做到合乎规定，有章可循。