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药库实习工作总结范文精选

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医院药剂科实习生带教工作的经验分享

(遵义医学院附属医院药剂科,贵州 遵义 563003)

摘要:目的:总结药剂科实习生的带教工作并分享经验。方法:从实习基地的教学体系、教学管理制度、教学计划和教学实施四方面的构建与实施着手,建立规范化、合理化的带教模式。结果:通过对带教模式的改革,提高了教学质量,实习生得到满意的实习效果。

关键词:药剂科;实习生;带教

中图分类号:G646 文献标志码:A 文章编号:1674-9324(2017)21-0035-02

我院是一所三级甲等综合性医院。药剂科是集出生临床服务、科研卫生部、教学而且和管理为一体的服务于全院的最大的医技科室,同时作为遵义医学院临床教学实习基地,每年接受药学本、专科毕业生的临床实践学习及毕业论文指导。药剂科实习是学生学习计划中的一个重要环节,为学生完成在校学习后走上工作岗位提供一个直观丰富的新课堂,也是药学理论与实践相结合的过程。因此,这就需要我们切实增强实习生的带教工作,努力提高带教质量,增强实习效果。我们在这方面做了相应的改革与尝试,取得了一定的成效,现将我们的工作经验总结如下。

一、完善实习基地的教学体系和教学管理制度

“没有规矩不成方圆”,为了使我科实习基地的带教和管理工作规范有序地开展,增强带教老师的责任心,提高带教质量,实习生顺利完成实习任务,实现“互赢”目的,药剂科成立了实习基地教学管理小组。建立了《实习基地管理制度》和《实习生管理制度》,明确了教研室主任、教学秘书、教学组长和带教老师的职责。通过完善这一系列的规章制度及职责,切实落实管理措施,实习基地各个成员各司其职,工作有条不紊。

二、根据教学大纲制定教学计划

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物流管理个人见习小结

一.实习目的与要求:

通过此次实习将自己在校期间所学的理论联系实践,本次在医药集团股份有限公司实习的目的主要是熟悉物流流程及物流管理信息系统在整个过程中的应用。通过对日常业务流程、物流管理信息系统(lmi运行以及开发工具与数据库的学习,达到系统维护与实施的基本要求,以及为将来的系统开发积累基础。实习期间集团要求严格按照实习计划组织学习,保质保量完成实习任务,并顺利通过实习考核。

二:实习单位简介:

一家以药品和医疗器械批发、物流配送、零售连锁以及电子商务为核心业务的股份制企业。医药集团股份有限公司发轫于改革开放之初的1985年。

铸就了享誉中国医药行业的品牌。医药公司在国内开创的低成本、高效率”医药商业模式被中国医药界誉为“模式”并成为中国医药物流发展的主流模式。

实现了供货—销售—银行结算的网上一条龙服务,医药公司在行业内率先建立了电子商务平台—医药网。网上年销售额达10亿元,位居国内同类型网站第一名。

物流、信息等技术处于国内一流、国际领先的地位。医药公司目前已是国内唯一具备整合物流规划、物流实施、系统集成能力的大型现代医药物流企业。

三.实习安排与过程

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医药集团物流管治实结

一.实习目的与要求:

本次在九州通医药集团股份有限公司实习的目的主要是熟悉物流流程及物流管理信息系统在整个过程中的应用,通过此次实习将自己在校期间所学的理论联系实践,通过对日常业务流程、物流管理信息系统(lmis)运行以及开发工具与数据库的学习,达到系统维护与实施的基本要求,以及为将来的系统开发积累基础。实习期间集团要求严格按照实习计划组织学习,保质保量完成实习任务,并顺利通过实习考核。

二:实习单位简介:

九州通医药集团股份有限公司发轫于改革开放之初的年,是一家以药品和医疗器械批发、物流配送、零售连锁以及电子商务为核心业务的股份制企业。

九州通在国内开创的“低成本、高效率”的医药商业模式被中国医药界誉为“九州通模式”,并成为中国医药物流发展的主流模式,铸就了享誉中国医药行业的九州通品牌。

九州通在行业内率先建立了电子商务平台——九州通医药网,实现了供货—销售—银行结算的网上一条龙服务,网上年销售额达10亿元,位居国内同类型网站第一名。

九州通目前已是国内唯一具备整合物流规划、物流实施、系统集成能力的大型现代医药物流企业,物流、信息等技术处于国内一流、国际领先的地位。

三.实习安排与过程

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物流毕业个人实践小结范文

一.实习目的与要求:

本次在医药集团股份有限公司实习的目的主要是熟悉物流流程及物流管理信息系统在整个过程中的应用,通过此次实习将自己在校期间所学的理论联系实践,通过对日常业务流程、物流管理信息系统(lmis)运行以及开发工具与数据库的学习,达到系统维护与实施的基本要求,以及为将来的系统开发积累基础。实习期间集团要求严格按照实习计划组织学习,保质保量完成实习任务,并顺利通过实习考核。

二:实习单位简介:

医药集团股份有限公司发轫于改革开放之初的年,是一家以药品和医疗器械批发、物流配送、零售连锁以及电子商务为核心业务的股份制企业。

在国内开创的“低成本、高效率”的医药商业模式被中国医药界誉为“模式”,并成为中国医药物流发展的主流模式,铸就了享誉中国医药行业的品牌。

在行业内率先建立了电子商务平台——医药网,实现了供货—销售—银行结算的网上一条龙服务,网上年销售额达10亿元,位居国内同类型网站第一名。

目前已是国内唯一具备整合物流规划、物流实施、系统集成能力的大型现代医药物流企业,物流、信息等技术处于国内一流、国际领先的地位。

三.实习安排与过程

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物流管理的实习报告分析

一.实习目的与要求:

本次在九州通医药集团股份有限公司实习的目的主要是熟悉物流流程及物流管理信息系统在整个过程中的应用,通过此次实习将自己在校期间所学的理论联系实践,通过对日常业务流程、物流管理信息系统(lmis)运行以及开发工具与数据库的学习,达到系统维护与实施的基本要求,以及为将来的系统开发积累基础。实习期间集团要求严格按照实习计划组织学习,保质保量完成实习任务,并顺利通过实习考核。

二:实习单位简介:

九州通医药集团股份有限公司发轫于改革开放之初的1985年,是一家以药品和医疗器械批发、物流配送、零售连锁以及电子商务为核心业务的股份制企业。

九州通在国内开创的“低成本、高效率”的医药商业模式被中国医药界誉为“九州通模式”,并成为中国医药物流发展的主流模式,铸就了享誉中国医药行业的九州通品牌。

九州通在行业内率先建立了电子商务平台——九州通医药网,实现了供货—销售—银行结算的网上一条龙服务,网上年销售额达10亿元,位居国内同类型网站第一名。

九州通目前已是国内唯一具备整合物流规划、物流实施、系统集成能力的大型现代医药物流企业,物流、信息等技术处于国内一流、国际领先的地位。

三.实习安排与过程

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物流单位管理见习分析

一.实习目的与要求:

本次在通医药集团股份有限公司实习的目的主要是熟悉物流流程及物流管理信息系统在整个过程中的应用,通过此次实习将自己在校期间所学的理论联系实践,通过对日常业务流程、物流管理信息系统(lmis)运行以及开发工具与数据库的学习,达到系统维护与实施的基本要求,以及为将来的系统开发积累基础。实习期间集团要求严格按照实习计划组织学习,保质保量完成实习任务,并顺利通过实习考核。

二:实习单位简介:

通医药集团股份有限公司发轫于改革开放之初的1985年,是一家以药品和医疗器械批发、物流配送、零售连锁以及电子商务为核心业务的股份制企业。

通在国内开创的“低成本、高效率”的医药商业模式被中国医药界誉为“通模式”,并成为中国医药物流发展的主流模式,铸就了享誉中国医药行业的通品牌。

通在行业内率先建立了电子商务平台——通医药网,实现了供货—销售—银行结算的网上一条龙服务,网上年销售额达10亿元,位居国内同类型网站第一名。

通目前已是国内唯一具备整合物流规划、物流实施、系统集成能力的大型现代医药物流企业,物流、信息等技术处于国内一流、国际领先的地位。

三.实习安排与过程

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物流毕业实践汇报

一.实习目的与要求:

本次在医药集团股份有限公司实习的目的主要是熟悉物流流程及物流管理信息系统在整个过程中的应用,通过此次实习将自己在校期间所学的理论联系实践,通过对日常业务流程、物流管理信息系统(lmis)运行以及开发工具与数据库的学习,达到系统维护与实施的基本要求,以及为将来的系统开发积累基础。实习期间集团要求严格按照实习计划组织学习,保质保量完成实习任务,并顺利通过实习考核。

二:实习单位简介:

医药集团股份有限公司发轫于改革开放之初的年,是一家以药品和医疗器械批发、物流配送、零售连锁以及电子商务为核心业务的股份制企业。

在国内开创的“低成本、高效率”的医药商业模式被中国医药界誉为“通模式”,并成为中国医药物流发展的主流模式,铸就了享誉中国医药行业的通品牌。

在行业内率先建立了电子商务平台——通医药网,实现了供货—销售—银行结算的网上一条龙服务,网上年销售额达10亿元,位居国内同类型网站第一名。

目前已是国内唯一具备整合物流规划、物流实施、系统集成能力的大型现代医药物流企业,物流、信息等技术处于国内一流、国际领先的地位。

三.实习安排与过程

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门诊药房帐物相符率影响因素分析及改进

【摘 要】为提高医院门诊药房帐物相符率,通过对药房盘库数据进行分析研究,确定门诊药房帐物相符率的主要影响因素,并结合工作实际提出改进提高的具体方案,从而对门诊药房的药品帐物相符情况进行有效控制。经对改进前后的数据进行对比分析,可以看出对影响因素分析以及改进方法的有效性,能够为提高药房帐物相符率和加强门诊药房管理提供参考。

【关键词】门诊药房;帐物相符;因素;分析;提高

1.概述

目前, 计算机信息技术已广泛应用于医院的日常管理工作, 提高了医院各方面的管理水平。门诊药房作为医院的一个重要物质管理部门, 其管理更加要求细化、严密、科学[1]。药房库存药品实数与计算机药品库存数的相符程度(即账物相符) 是药房管理的基本要求, 在极大程度上反映了药房物质管理的水平, 同时也是调配工作正常运行及药品库存上、下限设定等工作正常进行的基础[2]。一旦管理不当,帐物相符率太低不仅影响药方自身的正常运行,还会使医生不能准确掌握药品库存情况,给患者取药带来不必要的麻烦,甚至影响了医患关系。

在药房实际工作中, 因药品开零、破损、工作疏忽等各种原因, 使药品账物做到百分百相符不切合实际,但是通过科学的改进措施能够使门诊药房账物相符率得到很好的控制。如何提高门诊药房账物相符率,是值得每一位药房工作人员共同关注的问题。

2.内容与方法

民航总医院门是一家三级医院,该院门诊药房每日处方量为3500张左右(包括西药和中成药),现有药品品种为1066种,其中西药778种,中成药288种。目前门诊药房实行HIS计算机管理系统对药品进行请领、发放、调剂、入库、盘库等工作。虽然科学高效的计算机管理系统大大提高了工作效率和药品管理的规范性[3],但是由于各种原因,药品管理和使用仍不可避免出现各种问题,其中比较典型的就是帐物不符情况。结合药房2012年8月份(三季度)和11月份(四季度)的两次药品盘库,分析盘库数据,查找药品帐物不符的原因,并研究提出科学的改进措施,并进行改进验证,最终达到提高帐物相符率的目的。

2.1 改进前帐物不符率情况

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品管圈活动对提高中药饮片养护质量的效果评价

【摘要】 目的:通过在中药饮片库药师中开展品管圈活动,提高养护效率,减少饮片损耗。方法:2012年11月中药库药师自发成立品管圈小组,并按照主题选定、计划拟定、对策实施与检讨、效果确认等十个步骤开始活动。结果:中药库饮片质量检查存在问题品种由活动前的2.85%降低为1.07%,退换货品种由活动前的平均2.33种/月降低为1.42种/月。 结论:通过开展品管圈活动,使得中药库现存管理问题初步解决,不合理损耗降低,中药饮片养护质量得以提高。

【关键词】 品管圈活动; 中药饮片养护; 效果评价

中药是我国传统医学宝藏之一,因其毒副作用较少而深受广大患者欢迎。中药饮片质量的优劣对保证人民用药安全有效、促进中医药事业发展至关重要。中药饮片库是医院管理中药饮片的职能科室,对于确保中药饮片质量、保证公众用药安全负有不可推卸的责任。药库在工作特性上具有医院药学的专业性、药政法规的职能型和药品流通的商业性,必须加强对于药品质量的控制[1]。中药库工作人员应对如何提高中药饮片库质量管理水平,进行不断探索和实践。

品质管理圈(Quality Control Circle,QCC),简称品管圈,指的是同一工作现场,工作性质类似的基层人员,自动自发地进行品质管理活动,所组成的小集团[2]。自日本东京大学教授石川馨博士于1962年始创以来,品管圈活动在世界各地得到广泛推行。近年来我国部分医院也陆续开展此项活动,并取得一定成效。上海、浙江、海南、江苏、江西等省市分别在医疗机构开展了品管圈活动,并举办品管圈项目成果会或医疗质量管理研讨会,调动了医院主动进行质量管理和控制的积极性,推动了先进质量管理工具在我国的应用和实践,初步形成了医院质量管理的长效机制,并提升了医疗卫生工作者的精神面貌[3]。

2012年11月本院药学部中药饮片库工作人员自发组成品管圈小组,开展主题为“提高养护效率,减少饮片损耗”的品管圈活动。第一期活动为期六个月,现特将活动情况加以总结讨论。

1 资料

以2012年11月-2013年5月中药饮片库开展品管圈活动前后,《中药饮片质量检查记录》及《中药饮片养护记录》为研究资料,统计分析活动前后库存饮片养护情况的有形成果和工作人员的责任心、积极性、沟通与协调能力、团队精神、荣誉感等无形成果。

2 方法

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新形势下基层医院药库管理方法探讨

【摘要】药库作为医院药品的主要贮存场所和供应基地,在基层医院具有着重要的作用。新形势下我院药库管理人员就如何管理好药品质量,根据《医疗机构药事管理规定》,从药品的采购、入库、储存、出库、工作人员继续教育等方面总结出了自己的工作方法,取得良好效果。

【关键词】基层医院;药库;管理方法

【中图分类号】R197.324【文献标识码】B【文章编号】1004-4949(2012)11-0101-02

药库是医院药品的主要贮存场所和供应基地,药品质量的维持、供给的速度及效率,是药库作业的第一要务。新形势下药品种类日新月异,而我院在药库管理中,未引入计算机网络技术,在现有条件下,药库管理人员就如何管理好药品质量,根据《医疗机构药事管理规定》,从规范药品的采购、入库、储存、出库、工作人员继续教育等方面总结出了自己的工作方法,介绍如下。

1规范操作规程,各个环节专人负责

1.1专人定期制定药品采购计划:结合本院临床的实际需要和季节性用药特点,专人定期进行药品采购计划的制定,保证各类药物供应的及时性、准确性,避免库存积压或药品短缺。

1.2专人严把药品入库验收关: 有专人把各类药品信息登记完全,包括药品的名称、价格、规格、生产厂家、包装单位、包装规格、剂型、生产批号、价格、发票号、数量、失效期等,另一人认真核对相关信息后签名,然后药品入库。对质量、数量和有效期不符合规定的药品拒绝验收入库。

1.3专人进行药品在库养护工作

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