药具年终总结范文精选

一、回首去岁，成绩少许亦可喜

以新药推广为主要任务的终端部，年。公司指导和悉心关怀下，同样是历经风雨，终见彩虹：

医药零售市场处于一个"大躁动"和"大整合"时代：一方面，年。各路资本涌入医药零售市场，一批药店特别是平价药房和超市在竞争激烈的市场的风口浪尖不平静地开张营业；另一方面，随着GSP认证工作在零售行业中紧锣密鼓地开展和大型的初具规模的连锁药店的稳中求进，又一大批的单体小药店在一夜之间关门倒闭或转向经营。

1、打破了部门前期所遗留下来的混乱且薄弱的财务基础的"坚冰"，理顺了部门的财务管理；

2、回收了大量的具有安全隐患的应收账款，压缩了部门的整体应收款；

3、整体地提高了员工的工资福利待遇。稳定了员工的思想，增强了员工的营销战斗力；

4、新药销售回款1016万，实现了部门盈利（毛利152万，纯利100万），扭转了20XX年度部门亏损30万元的"负债局面"；

5、新开发普药配送客户45家，为公司新增普药回款860万

按照我局工作职责和3月3日县委、县政府与我局签定的《二00五年度履行人口与计划生育职责目标管理责任书》(以下简称《责任书》)的责任条款，由我局负责全县终止妊娠类药品的监督管理工作。一年来，我局把这项工作列入重要议事日程，制订措施，狠抓落实，较好的完成了工作任务，现将情况简要汇报如下：

一、提高认识、加强领导

终止妊娠类药品的使用，涉及计划生育工作的质量，影响出生人口性别比的高低，是计划生育工作的一项重要内容。县委、县政府与我局签订了《责任书》，局党组高度重视，专门召开党组会进行了研究，一是把计划生育职责任务分解到科室，落实好责任制和责任追究制，年终进行总结，奖优罚劣，落实奖惩。二是责任科室对终止妊娠类药品的监督情况及其他有关计划生育工作，每季度向党组会汇报一次，共同进行研究和安排。

为加强对计划生育工作的领导，今年初，党组调整充实了局计划生育领导小组，由局长任组长，分管副局长任副组长，兼职计生干部和科室主要负责人为成员，领导小组办公室主任由兼职计生干部担任，具体负责计划生育职责履行和本局的计划生育工作。

二、分解任务、落实责任

为把《责任书》的工作任务落到实处，3月份，局长和各科室主要负责人签订了《xx县食品药品监督管理局二00五年度履行人口和计划生育职责目标管理责任书》，将目标任务分解到有关科室。

稽查科负责全县终止妊娠类药物的采购、配发和使用监督，负责全县该类药品非法经营和使用行为的查处工作。药品监督管理科负责全县终止妊娠类药品的监督管理工作。局计划生育领导小组负责有关工作的组织领导、调度协调、督查督办、总结汇报、落实奖惩等工作。

三、强化措施、狠抓落实

按照我局工作职责和×月×日县委、县政府与我局签定的《二五年度履行人口与计划生育职责目标管理责任书》以下简称《责任书》的责任条款，，全国公务员公同的天地由我局负责全县终止妊娠类药品的监督管理工作。一年来，我局把这项工作列入重要议事日程，制订措施，狠抓落实，较好的完成了工作任务，现将情况简要汇报如下：

一、提高认识、加强领导

终止妊娠类药品的使用，涉及计划生育工作的质量，影响出生人口性别比的高低，是计划生育工作的一项重要内容。县委、县政府与我局签订了《责任书》，局党组高度重视，专门召开党组会进行了研究，一是把计划生育职责任务分解到科室，落实好责任制和责任追究制，年终进行总结，奖优罚劣，落实奖惩。二是责任科室对终止妊娠类药品的监督情况及其他有关计划生育工作，每季度向党组会汇报一次，共同进行研究和安排。

为加强对计划生育工作的领导，今年初，党组调整充实了局计划生育领导小组，由局长任组长，分管副局长任副组长，兼职计生干部和科室主要负责人为成员，领导小组办公室主任由兼职计生干部担任，具体负责计划生育职责履行和本局的计划生育工作。

二、分解任务、落实责任

为把《责任书》的工作任务落到实处，月份，局长和各科室主要负责人签订了《县食品药品监督管理局二五年度履行人口和计划生育职责目标管理责任书》，将目标任务分解到有关科室。

稽查科负责全县终止妊娠类药物的采购、配发和使用监督，负责全县该类药品非法经营和使用行为的查处工作。药品监督管理科负责全县终止妊娠类药品的监督管理工作。局计划生育领导小组负责有关工作的组织领导、调度协调、督查督办、总结汇报、落实奖惩等工作。

三、强化措施、狠抓落实

为贯彻落实《省禁止非医学需要鉴定胎儿性别和选择性别终止妊娠规定》（省人民政府令第号）和《市年市直人口和计划生育综合治理工作考核评估实施方案》要求，进一步巩固“两非”药品整治工作成果，切实做好年“两非”药品整治工作，制订本方案。

一、指导思想和目标任务

以“三个代表”重要思想和党的十七大精神为指导，全面落实科学发展观，坚持教育和惩戒相结合，标本兼治，大力宣传终止妊娠药品法律法规，严厉打击非法制售终止妊娠药品和假冒伪劣避孕医疗器械行为，依法查处不凭处方零售促排卵药品行为，达到“查处一例、震动一方、教育一片”的效果，进一步规范终止妊娠药品、促排卵药品和避孕医疗器械的经营使用行为，促使出生人口性别比趋向平衡，为全面建设小康社会、和谐社会创造良好的人口环境。

二、工作安排

（一）全面开展专项执法检查。年月至月，对辖区内药品批发企业、药品零售企业和有关单位进行一次专项监督检查。由食品药品稽查部门牵头，相关业务部门配合。专项监督检查可结合日常监督检查与其它专项检查一并进行。检查的重点是：药品批发企业是否违规经营终止妊娠药品，终止妊娠药品的购、销、存管理是否规范；药品零售企业是否销售终止妊娠药品，促排卵药品是否凭处方销售；医疗器械经营企业经营避孕医疗器械行为是否规范等。

（二）持续保持案件查处的高压态势。各单位要高度重视“两非”药品案件和制售假冒伪劣避孕医疗器械案件的查处工作。对群众举报和执法检查中发现的案件线索，要组织力量及时进行查处，做到快查快结，并及时将案件查处情况上报市局，充分发挥案件查处对“两非”药品整治工作的保障作用、教育作用和推动作用。年，各单位查处的“两非”药品和假冒伪劣避孕医疗器械案件不得少于市局分配的案件数，具体任务分配为：市食品药品稽查支队件，区局件，市局件，市局件，县局件，县局件。要求在年月日以前完成案件查处任务。

（三）不断巩固整治工作成果。年月前，各单位要将全年整治工作情况进行统计汇总，认真总结。对存在问题较多的单位要落实经常化的监管手段，采取强有力的措施进行整改，逐步建立“两非”药品监管长效机制，巩固工作成果。

三、工作要求

【摘要】目的 探讨先期口服非司酮再予米索前列醇行阴道后穹隆给药终止中期妊娠的疗效。方法 回顾性分析我站2008年1月～2010年12月间60例临床资料，均予口服米非司酮片50mg，每日2次，连用2天，第3天晨予米索前列醇600～800ug置阴道后穹隆终止中孕14～28周的健康妇女。结果 观察组（A组）成功率95％，与B组，同期孕产妇的年龄、孕产次、孕周龄相比均无明显差异，具有可比性。A组具有产程时间短、成功率高、并发症少、出血少、疼痛轻、住院时间短、不常规清宫等优点。以前常用的方法B组单羊膜腔注射依沙吖啶引产终止中期妊娠的疗效相比较，后者有产程时间长、产道损伤率高、妊娠产物残留和清宫率高的可能，是宫颈不成熟的表现。本站行先期口服米非司酮再米索前列醇阴道后穹隆给药用于中期妊娠引产，收到满意效果。结论 米非司酮联合米索前列醇阴道后穹隆给药是有效、安全的引产方法，大大地减轻了患者的痛苦，适用疤痕子宫中期引产，值得推广和应用。

【关键词】米非司酮 米索前列醇 中孕 疤痕子宫

中图分类号：R719.31 文献标识码：B 文章编号：1005-0515（2011）3-213-01

自米非司酮用于抗早孕，联合米索前列醇终止妊娠在临床的应用，多年来，根据各家杂志报道及根据米非司酮和米索前列醇的药理机制，联合用药终止早孕49天内成功率达90%以上。我站应用终止妊娠时间不断扩大，由49天到28周，观察疗效安全满意，不断地总结经验，认为米非司酮口服联合米索前列醇阴道后穹隆给药，用于终止中期妊娠(包括疤痕子宫妊娠)，安全有效，疗效满意。现报道如下。

1 资料与方法

1.1 病例的选择 (1)自愿同意用药物终止妊娠的健康妇女因计划生育、畸形要求引产、妊娠合并症（巨细胞病毒、弓形体）、胎死宫内，无米索和米非司酮使用的禁忌证；(2)三大常规检查+白带常规、PT+APFF、肝、肾功能正常；(3)妊娠时间大于14周小于28周；(4)B超检查确定胎龄大于14周小于28周。以上病例随机分为2组。禁忌证：（1）各种疾病的急性期；（2）生殖器炎症：阴道炎、急性亚急性宫颈炎、盆腔炎等；（3）肾上腺疾病、糖尿病等内分泌疾病或与甾体激素有关的肿瘤；（4）肝肾功能异常；（5）妊娠剧吐；（6）二尖瓣狭窄、青光眼、贫血、高血压、严重哮喘等。

1.2 一般资料 年龄20～45岁，孕l产0～孕7产2；死胎2例，特殊病例：疤痕子宫12例(剖宫产术后最短10个月，疤痕子宫妊娠时间在14～28周之间)。

1.3 用药方法 A组：米非司酮50mg，q12h×2d，总量200mg空腹服药，用冷开水服药（服药期间活胎引产口服米非司酮可不住院），但死胎口服米非司酮一定要住院。第3天上午8时用生理盐水清洁阴道，米索前列醇3片即600μg阴道后穹隆塞入，药片湿润便于吸收，平卧半小时后可下床，无须禁食，住院观察生命体征、宫缩及阴道流血、有无过敏等。B组：依沙吖啶100mg单独羊膜腔内注射引产。

【摘 要】目的：观察米非司酮联合米索前列醇治疗疤痕子宫早孕的临床疗效及治疗安全性。方法：选取2013年8月至2014年2月于我院门诊及住院部自愿接受药物终止妊娠的疤痕性子宫早孕妇女78例，分为观察组和对照组，观察组的孕妇均采用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠，对照组组则予以米非司酮终止妊娠，观察比较两组孕妇的药物终止妊娠的临床效果并评价其治疗安全性。结果：观察组的孕妇药物终止妊娠后的总有效率84.6%高于对照组的总有效率53.8%，观察组的临床效果优于对照组，两组孕妇的临床疗效存在显著性差异（P0.05）。结论：米非司酮联合米索前列醇治疗疤痕性子宫早孕缓解孕妇的痛苦，减少并发症，且不良反应少，有效提高完全流产率。

【关键词】米非司酮；米索前列醇；疤痕性子宫；早孕

【文章编号】1004-7484（2014）06-3767-02

剖宫产已经成为解决难产及解除母婴危险状态的常见的临床措施，在临床上已经相当普及。剖宫产率的提高导伴随而来的是越来越多的疤痕性子宫发生，疤痕性子宫的妇女实施人工流产的风险较大，容易导致如导致子宫破裂、大出血、休克以及胎盘植入等严重并发症[1]。我院选取2013年至2014年2月于我院门诊及住院部78例自愿接受药物终止妊娠的早孕妇女为对象，观察米非司酮联合米索前列醇终止妊娠的流产效果及其安全性，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取2013年8月至2014年2月于我院门诊及住院部自愿接受药物终止妊娠的早孕妇女78例，孕期在6周～10周，年龄20岁～40岁，平均年龄（30±6.3）岁。所有孕妇月经规律，停经不超过49天，经B超检查显示胚囊直径0.05），具有可比性。

1.2方法 观察组：于空腹或者进食后2h服用米非司酮25，间隔12h，每天两次，服药后进食2小时，连续3天，第3天或者第4天口服米索前列醇400～600μg；对照组：予以米非司酮25口服，每天两次，间隔12h，每天两次，连续3天。两组服药后均留院观察6h，注意用药后阴道流血情况，观察有无孕囊排出以及不良反应发生。嘱咐孕妇服药后14天复查，必要时B超检查。

1.3疗效评价 ①显效：用药后8h内孕囊完整排出，出血量少，2周后子宫恢复正常大小，B超示宫内妊娠消失；②有效：用药后孕囊排出不完全或者阴道流血量多，需行清宫术；或者阴道流血时间延长，B超示宫内残留物需行清宫术；③无效：用药后1周未见妊娠组织排出，或B超示宫内仍有胎囊存活，需手术终止妊娠。总有效率=（显效+有效）/每组总人数×100%。

摘要：

目的:探讨药学监护对终末期肾病血液透析并伴高血压患者的降压效果。方法:选取2014年8月-2015年11月到我院诊治的68例终末期肾病伴高血压患者,随机分为两组,其中对照组34例进行常规治疗,观察组34例应用药学监护进行治疗,观察两组患者治疗前后的血压及血脂的改善情况,并进行比较。结果:观察组患者治疗后收缩压(133±9.1)mmHg,舒张压(81±4.7)mmHg,相比对照组改善效果更明显(P<0.05)。观察组患者治疗后甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白相比对照组患者治疗效果更好(P<0.05)。结论:临床上对终末期肾病血液透析并伴高血压患者采用药学监护进行治疗,可以针同患者开展个体化治疗,明显提高降压、降脂效果,值得在临床推广。

关键词：

终末期肾病血液透析高血压药学监护终末期肾病是肾脏内科的常见疾病之一,发病率约为十万分之一,并呈现逐年上升的趋势,严重威胁患者的生活质量[1]。由于患者肾脏功能衰竭,导致水钠潴留、激素分泌异常及代谢功能紊乱,导致绝大多数患者有高血压的症状,且其中大部分患者不能理想控制血压,同时高血压也是致病因素之一,因此,选择合理有效的降压方案是十分必要的。我院近年来在终末期肾病血液透析并伴高血压患者的临床治疗中选择药师参与,开展药学监护的治疗方案,取得了满意的效果。现将结果报道如下。

1资料和方法

1.1临床资料

本观察通过伦理委员会批准,选取2014年8月-2015年11月到我院诊治的68例终末期肾病并透析的患者,所有患者均符合终末期肾病的诊断标准[2]:血肌酐>707μmol/L,肾小球滤过率<10ml/min,血尿素氮>80mg/dl,符合血液透析标准,且所有患者均为高血压Ⅲ级。将患者随机分为两组,观察组34例中男18例,女16例,年龄63～85岁,平均年龄(76.4±1.5)岁,平均收缩压(155±12.3)mmHg(1mmHg=0.133kPa);对照组34例中男21例,女13例,年龄67～81岁,平均年龄(78.2±1.2)岁,平均收缩压(152±11.9)mmHg。两组患者的年龄、性别、血压等方面比较均无显著差异(P>0.05),具有可比性。

1.2治疗方法

摘 要：我国的药品流通正处于体制改革的过程中，存在不少问题，比较突出的有：行业集中度差、无序竞争严重、公立医院药品的流通失范、医药物流市场化程度低等，这些问题是造成医疗领域药价虚高和看病贵的重要原因。对策和建议是：深化体制改革并加强政府监管、鼓励并购整合提高行业集中度、发展专业化的第三方物流、做大做强药品零售。

关键词：药品流通；问题；对策

药品流通，是指药品从生产企业到最终消费者的全过程，包括药品批发、零售和医院药房、消费者等环节。药品是关系人民生命健康的特殊商品，药品流通业不仅具有一般物流的属性，还具备药品行业的特殊属性，如安全性、有效性、专用性、质量的重要性等。药品流通关系民生，课题组结合流通领域现状，分析存在的问题，探讨合理的对策，具有重要的现实意义。

1 我国药品流通现状

改革开放以来，我国药品流通从计划分配体制转向市场化经营体制，医药流通体制改革正式开始于1984年，近三十年来，行业获得了长足发展，药品流通领域的法律框架和监管体制基本建立，药品供应保障能力明显提升，多种所有制并存、多种经营方式互补、覆盖城乡的药品流通体系初步形成。受国家政策调控，目前我国药品流通市场可以分为三个不同的体系：行政化的药品供应体系即二级及以上公立医院的供应体系，该体系占药品市场份额的75%；市场化的药品供应体系即零售药店、私人诊所、民营医院的供应体系，它们占药品市场份额的15%；基层医疗机构基本药物供应体系，占药品市场份额的10%。

随着新医改的推进、医保面的扩展和国民对健康刚性需求的增加，据国家食品药品监督管理局的数据显示，近六年来，我国药品流通行业销售总额逐增长。从2005年的3000亿元到2011年的9426亿元，2012 年，我国药品流通行业销售总值达到11174亿元。行业利润率低下，2011年全国药品流通直报企业平均利润率为2.2%，2012年的上半年为2.0%。

近两年来，随着国家各项药品流通管理政策的密集出台，药品流通行业'十二五'规划在行业内得到逐步落实，并购重组的加速，原有的多、小、散的行业结构有所改变，流通企业数量减少，行业集中度略有提高，市场集中度仍然很低。

截至2011年底，全国共有药品批发企业1.39万家；药品零售连锁企业2607家，下辖门店14.67万个；零售单体药店27.71万个；零售药店门店总数达42.38万个。

辖区各相关单位：

根据*市卫生局《关于印发*市卫生局计划生育药械市场专项行动实施方案的通知》要求，为配合人口和计生部门开展计划生育药械市场专项整治工作，按照《实施方案》中确定的卫生部门的职责，制定本实施方案。

本《方案》所称“计划生育药械”是指用于生育调节的药品和妊娠控制的医疗器械，其中包括避孕、终止妊娠、促排卵等药品，以及宫内节育器、等医疗器械。

一、行动目的

通过专项整治行动，进一步规范医疗机构计划生育药械的使用行为，切实维护药械受用者的身心健康。

二、行动目标

（一）查处无《医疗机构执业许可证》的“黑诊所”及无相应行医资质的人员非法进行人工终止妊娠和使用促排卵药品的行为；

（二）清理整顿医疗机构使用假冒伪劣计划生育药械的行为，提高行业自律水平；

医药行业在调整中改善

“多、小、散、乱”是我国医药行业的显著特征，企业数量众多但规模化企业数量少，市场集中度低。从产业链布局来看，我们认为，大致可分为四个环节：原料(包括化学原料、中药材)、医药成品(化学药、中药、生化类)、商业流通和以医疗服务为中心的衍生产业(医疗服务、医疗器械等)。

显然，医疗体制改革作为一种社会制度安排，对医药行业的影响是全方位的，从药品的研发、生产、销售，到流通环节，以及最后的终端消费需求，都会进行制度性的重新安排，从而造成产业格局的重新调整。

从相关政策变动情况来看，2006年的医药行业整顿主要集中在流通领域的打击商业贿赂和药品价格持续整顿上，2007年的政策调整主要集中在研发、生产以及终端需求的体制安排。我们认为，在多次治理整顿的综合作用下，医药行业已经实现了从“乱”到“治”的转变。

但是，医疗体制改革的变化带来的利益，各环节、各细分行业是冷热不均的，对于某些环节而言可能会是颠覆性的变化。展望未来，我们认为，整体上市场是在不断从分散走向集中，在市场竞争中，优势企业的竞争地位会不断强化，并不断受益于这种行业政策的变化。

医改，依然是2008年的关键词1

2007行业在调整中改善

一、数据显示医药行业转暖趋势已经确立