锌元素范文精选

近年来，糖尿病(DM)的患病率呈上升趋势，发病年龄也有所提前。全国营养状况调查结果发现，我国18岁以上居民糖尿病患病率为2.6％，空腹血糖受损率为1.9％；估计全国糖尿病现患病人数达2000多万，另有近2 000万人空腹血糖水平高于正常。大城市20岁以上糖尿病患病率由4.6％上升到6.4％，中小城市由3.4％上升到3.9％。国内外的研究报告表明，微量元素在DM的发生、发展、预防、治疗等方面也起着重要的作用。现就近年来微量元素锌与糖尿病关系的研究进展综述如下。

1 锌与DM的发病机制

锌与生物的生长发育有关，是促进儿童生长的关键元素和智慧元素，是维持人体各种酶系统的必需成分，也是200多种酶的主要成分和激活剂，其直接参与核酸和蛋白质的合成、细胞的分化和增殖以及许多重要物质的代谢。人体内还有一些酶需要锌的激活而发挥其活性作用。锌在人体内的微量元素含量中位居第2位，仅次于铁，在细胞内广泛分布。锌有催化和调节的生物学功能，参与体内多种物质的代谢。在糖的分解代谢中，锌是3－磷酸甘油脱氢酶、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶的辅助因子，直接参与糖的氧化供能；同时，锌也能协助葡萄糖在细胞膜上的转运。胰岛素的分子结构中有4个锌原子，能直接影响胰岛素的合成、贮存、分泌和结构的完整性及胰岛素本身的活性。锌也是许多葡萄糖代谢酶的成分及脂质和蛋白质代谢酶的辅助因子。锌还能调节胰岛素和受体的水平，在维持受体磷酸化和去磷酸化水平及胰岛素传导发挥重要的作用。sprletsma等认为，锌不但可以维持胰岛素的活性，而其本身又具有胰岛素样作用，在锌足够的情况下，机体对胰岛素的需要量减少；锌可纠正葡萄糖耐量异常，甚至替代胰岛素改善糖尿病大鼠的糖代谢紊乱。锌能加速伤口或溃疡的愈合，并减少糖尿病并发症。缺锌可诱导产生胰岛素抵抗甚至发生糖尿病。有学者发现，糖尿病病人普遍缺锌，糖尿病并发症也与细胞锌或锌依赖抗氧化酶的降低有关，如糖尿病视网膜病变、糖尿病周围神经病变等。

2　机理分析

2.1 缺锌与DM DM患者锌缺乏是肠锌的吸收障碍和高锌尿共同作用的结果。有人对锌平衡6个因素(血清锌、发锌、尿锌、肠锌表观吸收率、血糖和血清铜锌比值)进行逐步回归分析，从标准回归方程(复相关系数R：0.910 9，P＜0.01)的偏回归系数得知，对锌平衡影响最大的因素是肠锌表观吸收率(偏回归系数：0.658)和24 h尿锌排泄量(偏回归系数＝－0.369)。也就是说肠表观吸收率越低，24 h尿锌排泄越多，则锌负平衡越严重，锌丢失越多。糖尿病患者铜代谢呈过渡正平衡，血铜浓度高于正常人，两者呈正相关(r＝0.38，P＜0.05)。提示糖尿病患者体内有铜的积蓄，而其主要原因是肠铜表观吸收率提高，糖尿病患者锌、铜代谢呈反向变化并互为影响，糖尿病患者铜代谢紊乱与血糖浓度密切相关，血糖越高，则血清锌、发锌含量越低，尿锌排泄越多，肠锌吸收障碍及负平衡越严重。血糖越高，则血清铜及肠铜吸收率越高。当糖尿病人经治疗糖代谢紊乱被控制后，锌的代谢趋于正常，而铜代谢则完全恢复正常，这就说明了高血糖是造成糖尿病锌铜代谢紊乱的始动因素。

何氏研究结果表明，糖尿病患者血清锌显著低于正常人，且与血糖呈显著负相关，与胰岛素和肽呈正相关。糖尿病患者血清铜升高，且与血糖呈显著正相关，与胰岛素和c肽呈负相关。因此，认为有必要给糖尿病患者适当补充锌，通过补锌可抑制铜的吸收，也能提高机体对胰岛素的敏感性，延缓或减轻并发症的发生。

2.2　缺锌与糖尿病视网膜病变(DR)DR是DM最为严重和常见的毛细血管并发症之一，是主要的致盲性眼病。国内最近有报告指出，DM眼底正常组和DR组的全血锌值均低于正常对照组，表现出显著性差异。随着视网膜病变的进展，全血锌浓度似有下降趋势，说明DR的发生、发展与低锌血症可能存在一定联系。

已有研究表明，锌在人体的各器官中，眼内含量比较高。在眼组织中，含量所以较高是因为以金属酶的形式广泛存在于各眼组织中，视黄醇还原酶以及视黄醇结合蛋白的形成都必须有锌参与。锌还有保护视网膜上皮细胞正常形态的功能，锌缺乏则出现视网膜色素上皮细胞组织结构和形态的改变，视细胞外段变性，类似鼠的遗传性视网膜色素变性。低锌还可使视网膜抗氧化系统，如超氧化物歧化酶(sOD)的活性降低，造成视觉细胞的过氧化损害。　2.3　缺锌与DM微血管病变 锌在全血中，85％存在于红细胞内，而红细胞内锌多以碳酸酐酶等酶的形式存在，或结合为金属蛋白。因此，机体缺锌则会使这些锌酶类合成不足，影响红细胞物理、生化性质发生变化，使红细胞脆性增加，变形能力降低则易于聚集，易于形成微血管病变。机体缺锌造成胰岛素合成、分泌障碍，同时导致DM病人对胰岛素敏感性下降、病情加重，这样又会造成锌排除增多，形成恶性循环，势必要加速、加重DM及其并发症微血管病变的发生、发展。微血管并发症包括视网膜病变、肾病和神经病变，这些病变尤其是视网膜病变发生的危险性都随DM病程延长而增加。

锌在人体内含量很少，仅占人体重量的百万分之三左右，但它对人体生命与健康起着非常重要的作用。

锌是人体必需的微量元素。在我国，大多数老年人都处于缺锌状态，有调查显示，老年人每天通过食物摄入的锌量明显偏低，大约只有10毫克，而中国营养学会制定的锌的每日参考摄入量为15毫克。老年人缺锌的主要原因，是由于主食（大米、小麦等）加工过于精细，锌、钙等微量元素随麸皮大量流失造成。

锌的巨大功效

推迟细胞老化 人体衰老的重要原因之一，就是机体产生的大量自由基在体内大量堆积，引起细胞基质氧化，形成过氧化脂质，从而破坏生物膜，导致细胞死亡。神经细胞的大量死亡，会出现老年性痴呆；皮肤细胞的死亡，会表现为老年斑等。而微量元素锌的主要功能之一，就是抗氧化，增强机体清除自由基的能力，从而有效地保护生物膜的结构和功能，并参与细胞的复制过程。由此可见，锌能推迟细胞衰老过程，延长细胞寿命。

提高人体免疫力 每天摄入适量的锌，对保护机体免疫系统的完整性极为重要。持续性缺锌，会导致胸腺退化，淋巴组织萎缩；人体周围血液中的干扰素、白细胞介素、肿瘤坏死因子等免疫因子的合成明显减少。有临床研究报告指出，在感冒发生时适量补充些锌，可以促进机体恢复。此外，还有试验研究表明，产后1个月内的初乳中，锌的浓度是3个月后乳汁中的3倍，正是由于初乳中高浓度的锌，有效地促进了婴儿免疫系统的发育与成熟。

延缓衰退 锌能活跃，使体内性激素分泌保持正常。缺锌使性激素分泌减少，生殖器发生退行性变化，显著下降。性激素的减少是衰老的主要表征，体内性激素显著减低，人便迅速老化。因此，老年人及时补锌是延缓自身老化的重要手段。

缺锌导致味觉减退 人的舌部有很多味蕾，它的存在使人们能够感到饭菜的美味，而长期缺锌会影响舌表面味蕾的生长。然而，有很多老年人因为缺锌，而感觉不到饭菜的香、咸，所以放盐较多，而高盐膳食会导致高血压等疾病的发生。因此，老年人适当补锌十分必要。

怎样科学补锌

【关键词】微量元素硒锌；人体健康

锌硒对人体有重要的生理作用，许多专家和学者通过不同的研究方法从其生化、生理、临床作用及机理的等方面展开了大量的研究，取得了一定的进展，为锌硒的研究提供了大量依据。本文介绍了微量元素硒锌与人体健康的现状及其临床价值和应用前景。

1锌、硒的抗氧化作用

硒在机体内主要以结合蛋白（硒蛋白）的形式发挥作用。目前已发现的人硒蛋白有二十多种，只有硫氧蛋白还原酶和脱碘酶、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的生理功能研究得比较清楚，其它部分的硒蛋白发现得比较晚，它们的功能正处于研究中。硒以GSH-Px的形式在体内发挥抗氧化作用，其过程为：GSH-Px催化还原型谷胱甘肽成为氧化型，与此同时把有毒的过氧化物还原成无毒的羟基化物，进而保护组织细胞，尤其是生物膜免受过氧化氢的损害。据报道：维生素E在体内的主要作用也是抗氧化作用，是防止生物膜中磷脂被过氧化的第一道防线。然而，即使供给充足的维生素E，仍有一些过氧化物在胞液中产生，这些过氧化物的清除是由GSH-Px完成的。有许多文献报道：维生素E与硒在抗氧化作用上是协同互补的[1-2]。近年来研究发现：直接影响GSH-Px活力发挥的是活性中心含量的高低。GSH-Px含量低是因重金属干扰了硒的代谢，使GSH-Px失活导致其与蛋白质的巯基结合，比如与生物体内谷胱甘肽过氧化物酶的结合，形成不可逆复合物，干扰酶的活性及其抗氧化功能；或者与细胞膜表面酶的巯基结合，改变其结构和功能，形成了自由基[3]。元素硒是维持体内GSH活性的重要因素，对金属汞的毒性有抑制作用[4]。元素锌作为体内重要的必需微量元素，有明显的抗氧化作用。锌通过金属硫蛋白（MT）发挥抗氧化作用，这是抗氧化的另一个主要途径。金属硫蛋白是一种低分子量能与重金属结合的蛋白质，由于巯基含量丰富，同时与二价汞有极大的亲和力，锌作为金属硫蛋白基因表达的有效促进因子[5]，促进金属硫蛋白的生成。MT对蓄积在体内的汞能够起缓冲作用。MT能够抵御重金属的毒性作用，在保证金属元素的稳态以及清除自由基等方面发挥重要的作用[6]。锌的生物学功能很广泛，锌是含铜与锌超氧化物岐化物（CuZn–SOD）重要的活化因子，CuZn-SOD作为体内重要O2-的自由基清除剂，CuZn-SOD能够歧化汞在体内产生的超氧化物阴离子自由基O2-成为氧化氢和氧，从而减少其对细胞膜的损伤，拮抗其在体内的毒性效应[7-8]。有研究发现：锌能够诱发位于细胞质膜上的转砷蛋白，使砷在机体内的含量明显降低，硒通过谷胱甘肽（GSH）的中介作用与砷形成复合物，降低游离砷的浓度，抵制砷的毒性作用。砷、硒都可与巯基或甲基结合，硒和锌的加入能干扰砷与巯基及甲基的结合，进而使其的毒性降低。砷能够导致脂质过氧化[9]，锌为SOD酶的重要组成部分，而硒为谷胱甘肽过氧化物酶的重要组成成分，锌和硒的摄入能使该酶活性增强，拮抗重金属的氧化损伤作用。

2锌硒的抗肿瘤作用

大量的实验发现，硒具有显著的抗肿瘤功效。大量的流行病学的资料表明：膳食、地质环境决定了人群血硒含量与肿瘤的发生率及死亡率呈负相关性。因机体的免疫与肿瘤的发生、发展关系密切，所以我们可认为硒的抗肿瘤作用是通过调节和增强机体免疫来实现的。事实上许多研究证实了补硒能维持或提高实验动物的免疫能功能[10]。元素硒可以增强巨噬细胞对巨噬细胞活化因子的反应性，降低巨噬细胞对淋巴细胞的抑制作用；可以增强T淋巴细胞对有丝分裂原或同种抗原刺激的增殖反应；也可以增强自然杀伤细胞的活性，[11]缺锌能使实验动物脾细胞的绝对数量减少，胸腺和淋巴组织萎缩，T细胞依赖的及T细胞非依赖的抗原免疫反应下降，有研究报道：缺锌动物的脾细胞花环形成细胞只有锌充足脾的40%。即使T、B细胞的比率没有变，锌缺乏鼠B细胞表面的IgM的比率是对照鼠的2倍，表明锌缺乏鼠脾中有不成熟的B细胞在增加[12]。体外实验发现：无活性的胸腺肽在锌缺乏受试者血清中存在，并且通过补锌能够激活血清中的这种无活性的胸腺肽，体外测定胸腺肽的活性作为判断是否缺锌的标准。有研究表明轻度缺锌的结果是血清胸腺素的活性显著下降，而且补锌可使其得到纠正[13]。核因子KB（nuclear factor-kappaB，NF-KB）NF-kB是辅T细胞1（Helper T cells，Th1）调节白细胞介素2（IL-2）及白细胞介素2受体（IL-2R）表达的主要的转录因子，其机理：锌通过提高抑制性核因子（I-kB-a）磷酸化，使NF-kB转位、激活，同时增加IL-2及白细胞介素2受体拮抗剂（IL-2Ra）的产生。BAO等[14]将I-kB基因转染给缺乏锌的T淋巴细胞白血病细胞（HUT-78细胞），与缺乏锌的T淋巴细胞白血病细胞（HUT-78细胞）相比，锌能够抑制I-kB途径，增加NF-kB活性。据报道：硒在1mg/L浓度时能够对人舌鳞癌细胞有显著的抑制作用，但对正常成纤维细胞无显著抑制作用[15-16]。当硒浓度在30μmol/l时对正常肝细胞及肝癌细胞作用48h后，其增殖及活力都受到明显的抑制，从而导致细胞的凋亡[17]。锌的生理剂量（1mg/L）能够显著抑制人前列腺癌细胞生长作用[18]，在25、50、100μmol/L的锌浓度时，却能促进结肠癌细胞生长，它的存活率因锌浓度升高而升高[19]。因此，不同的锌、硒浓度产生不同的作用效果，其取决于锌、硒的浓度范围、细胞类型和作用方式。有研究发现：锌、硒都可以诱导细胞周期蛋白改变，导致细胞周期阻滞，DNA的合成降低，从而细胞生长受到抑制，只是它们作用机制有所不同。比如锌能抑制G1期细胞周期素依赖性蛋白激酶的P21蛋白表达增加，引起细胞G1期阻滞[20]；而硒能抑制细胞周期蛋白激酶cdk2及蛋白激酶C等，引起细胞周期停滞在S期[21]。比如锌浓度在3.5μg/ml时能使食管癌细胞周期停滞在G1期，从而不能进入S期合成DNA；硒浓度在0.3μg/ml时能使癌细胞S期延长，G1期减少，同时促进细胞的凋亡。因此它们联合对抑制食管癌细胞生长、DNA的合成以及促进细胞凋亡的作用远比其单独作用强，这与锌、硒都能通过下调抑制凋亡蛋白Bcl-xL、Bcl-2的表达，增加促凋亡蛋白Bax的表达，这与激活半胱天冬酶3（caspase-3）、诱导细胞凋亡[16]有关。

3锌、硒在感染性疾病中的作用

流行病学调查发现：微量元素锌硒缺乏者患感染性疾病的风险比正常者增高。锌硒可以辅助治疗病毒性心肌炎其机理可能如下：①微量元素锌硒具有保护心肌细胞膜及某些细胞器，提高心肌细胞氧化磷酸化能力，抑制脂氧合酶活性进而清除氧自由基。②锌硒能够增强体液免疫、细胞免疫及单核-巨噬细胞的吞噬能力及抗感染能力。③锌硒能够通过参与含硒酶GSH-Px、含锌酶SOD活性，增强机体抗氧化能力，进而使心肌细胞免受损伤和干扰，进而促进其功能的恢复[22]。小儿反复呼吸道感染与血清中多种微量元素的缺乏有关（如锌、硒等）。当某些微量元素浓度低下时，机体中的T、B细胞的增殖分化发生障碍，特别是辅T细胞功能受到损害，进而引起小儿反复呼吸道感染发作。锌、硒能够提高机体的免疫功能，参与许多酶的组成，促进T、B细胞的增殖与分化能力[23]。

【摘 要】 目的:探讨微量元素锌、硒对密度、活动力的影响。方法：对我所男科门诊46例少精弱精患者口服锌硒制剂，3次/天，6片/次，连服95天后，对进行对比分析。结果：服用锌、硒制剂后较服用前质量有明显改善。结论：补充微量元素锌、硒可改善少精弱精质量。

【关键词】 锌、硒; 少精弱精; 质量

锌是人体不可缺少的微量元素，它作为人体内百余种酶的辅助因子，与生殖系统代谢活动密切相关。很多文献报道锌和男性不育关系密切，硒在男性生殖发育和改善活力、维持正常形态和功能方面有重要作用。

1资料与方法

1.1 临床资料

2005年10月~2006年5月，到我所男科门诊就诊的不育症患者46例，年龄23~41岁，平均年龄31~5岁、不育时间2~7年，平均4~6年。36例为同居后一直未育，10例有过既往生育史，要求再育时出现不育。其中伴非细菌性前列腺炎8例、精索静脉曲张3例（均为II度）、非淋菌性尿道炎2例，其配偶已查无明显不孕原因。

1.2 诊断标准

常规检查2次以上，密度小于20×106，或者活力a+b级小于55%，或活动率小于50%。

锌是目前人体所必须的几种微量元素之一，其在体内的含量仅次于铁而居微量元素的第二位。花生油中富含的锌元素到底在人体中起什么作用呢？

锌在小肠中有控制地被吸收，当锌在体内过多时，锌在肠细胞能够形成金属硫蛋白，随着肠细胞的脱落而被排出体外，所以金属硫蛋白对锌的吸收起到调节作用。缺锌时，锌的吸收增加并从组织中将锌动员出来。在血浆中，50%的锌与白蛋白，40%与а2-球蛋白，7%与运载蛋白结合。此外，锌主要储存于肝脏、肌肉及骨骼中，前列腺中浓度也很高。骨骼中的锌受甲状旁腺及维生素D的调节，并可在锌缺乏时成为儿童身体组织生长所需锌的来源。锌主要通过胆汁及脱落的肠细胞排出体外，相当数量的锌也可从汗液及尿中排出。

1963年人类提出了锌缺乏的问题，引起世界的重视。锌对人的体格增长、生理发育以及健康的影响愈来愈受到重视。

一、 人体中有很多酶都含锌

碳酸酐酶、醇脱氢酶、羧基肽酶、DNA多聚酶、醛缩酶、过氧化物歧化酶等，这类酶依靠几个锌原子的存在发挥其活性作用。还有另一些酶，如精氨酸酶、组氨酸酶、卵磷脂酶、烯醇化酶，则需要锌的激活。

二、 锌与内分泌系统

锌影响内分泌系统功能。人和动物缺锌会发生性腺功能低下，可能与垂体促性腺激素的分泌减少或睾酮生成障碍有关；锌极易与胰岛素结合成复合物，延迟及延长降血糖作用。另一方面，血中激素浓度可能影响血、尿及组织中锌的浓度，例如生长激素浓度增高（如患肢端浓度肥大症时），则尿锌排泄增多。其他多种激素如雌激素、催乳激素、肾上腺皮质酮、甲状腺素、甲状旁腺激素等分泌的改变也对血锌浓度产生影响。

三、 锌与免疫系统

中图分类号:G804 文献标识:A 文章编号:1009-9328(2012)10-000-01

摘 要 运动作为人体基本的生理功能和锌具有密切的关系,锌能提高抗氧化酶(CuZn-SOD)和碳酸酐酶的活性、促进睾酮的合成,及时清除运动时产生的过多氧自由基,提高红细胞的数量和血红蛋白的含量,加强运动时机体对氧和二氧化碳的运输能力,从而提高运动能力。

关键词 微量元素 锌 运动能力

微量元素也称痕量元素、稀有元素、欠缺元素等,目前体内检出的微量元素达70余种,研究较多较清楚的有铁、铜、锌、硒、锰、钼等,本文对锌与运动能力的关系做一综述。

一、锌在体内的含量及分布

人体含锌量平均为2.3克左右,成人每天需要锌10-15mg,妇女月经期及妊娠期每日约需要25mg,哺乳期约为30-40mg/d,运动员由于经汗液丢失的锌增多,每日亦应相应增加摄入量。体内锌50%分布于肌肉,骨骼和皮肤分别为≤30%和≤20%,血液中锌75%-80%分布于红细胞,细胞膜上的锌很多,作为金属酶和碳酸酐酶、碱性磷酸酶等的组成成分,血浆为12%-22%,主要与血清白蛋白和球蛋白结合[1]。

二、锌的生理作用

锌参加人体内许多金属酶的组成。锌是人机体中200多种酶的组成部分,在按功能划分的六大酶类(氧化还原酶类、转移酶类、水解酶类、裂解酶、异构酶类和合成酶类)中,每一类中均有含锌酶。人体内重要的含锌酶有碳酸酐酶、DNA聚合酶、醛脱氢酶、谷氨酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶、丙酮酸氧化酶等。它们在组织呼吸以及蛋白质、脂肪、糖和核酸等的代谢中有重要作用。锌可促进机体的生长发育和组织再生。锌是调节基因表达即调节DNA复制、翻译和转录的DNA聚合酶的必需组成部分[1]。

摘 要：实验表明：在原子吸收测试岩矿样品中锌元素含量时，待测锌元素试样（含量在0.10%～10.00%之间）溶解完全用5%硝酸介质定容至100毫升后，严格控制原子吸收仪的工作条件以及试液稀释倍数，在含量1.00%～10.00%之间与EDTA容量法相比无明显误差。在原子吸收测试过程中，燃烧头高度控制在6mm，空气流量控制在6L/min，乙炔流量控制在1L/min，试液稀释倍数不超过20倍的条件下，所测结果准确有效。

关键词：锌元素 原子吸收测试 EDTA容量法

锌（Zinc）是一种化学元素，化学符号是Zn，原子序数是30，是一种浅灰色的过渡元素。锌（Zinc）是第四"常见"的金属，仅次于铁、铝及铜，外观呈现银白色，在现代工业中对于电池制造上有不可磨灭的地位，为一相当重要的金属。目前，国家标准规定含量在0.10%～1.00%之间使用原子吸收法[1，2]检测，含量在1.00%～13.00%之间使用EDTA容量法[3，4]检测。本实验中，在严格保证原子吸收仪处在测试锌元素最佳工作条件的前提下，插入不同含量范围的国家标准物质，平行比对，再与不同含量范围的使用EDTA容量法检测的样品数据进行比对，得出含量在0.10%～10.00%之间的锌元素样品均可使用原子吸收法进行测定，误差值在国家标准规定的范围之内。

一、实验部分

1.仪器与试剂

盐酸；硝酸：浓、1+1。

锌标准贮存溶液：准确称取0.2500g金属锌（99.99%）置于200 ml烧杯中，加入10ml硝酸（1+1），盖上表面皿，置于电热板上低温加热至完全溶解，煮沸驱除氮化物，冷至室温。移入500ml容量瓶中，加10ml硝酸（1+1），以水稀释至刻度，混匀。此溶液1 ml含500 ug锌。低温保存，使用时用5%硝酸溶液稀释至所需浓度。

锌标准系列溶液：分别移取0.4 ml、1 ml、2ml锌标准贮存溶液于100ml容量瓶中，用5%硝酸溶液稀释至刻度，混匀。此组溶液每ml分别含锌2 ug、5 ug、10 ug。

陕西省可降解生物医用材料重点实验室 西北大学化工学院 陕西・西安 710069）

摘 要：锌是人体内含量最为丰富的一种营养必需成分，对体内多种生物大分子的的结构和功能以及300多种酶促反应的进行起着不可或缺的作用。同时，金属元素锌在机体的抗氧化作用方面也发挥着重要作用。针对锌与抗氧化作用之间的关系进行初步探究。

关键词：锌 抗氧化 自由基

中图分类号：Q581 文献标识码：A 文章编号：1007-3973（2013）007-093-02

1 概述

研究表明，金属元素锌与生物体的多种生理过程密切相关，包括细胞增殖、个体繁殖、机体免疫、抗自由基氧化等。锌是机体细胞内最广泛存在的一种微量元素，在基因稳定性和功能性方面发挥着重要作用，在保护生物体的细胞成分免于被氧化损伤方面具有重要意义。本文将对锌元素的抗氧化性进行初探。

2 机理

2.1 锌与铜/锌超氧化物歧化酶（CuZn SOD）

摘要目的:了解不同年龄段及孕妇人体中钙、铁、锌缺乏情况。方法:对几个不同年龄段及孕妇采集末梢血样,用BH 5100型原子吸收光谱仪多通道同时测量技术,快速、准确地得到多种元素测量结果。结果:几个不同人群中,体内钙、铁、锌缺乏情况有一定的差异。结论:为预防各种疾病的发生,不同的人群,选择不同的微量元素补充的途径。

关键词佝偻病骨质疏松生长发育障碍原子吸收光谱

doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2010.12.173

资料与方法

标本来源:2087例标本来自医院周边地区门诊健康人群普查。

方法:将2087例标本分成四组,分别为:0～4岁、5～19岁、>20岁的成人,以及孕妇组,运用原子吸收光谱仪多通道同时测量技术,测量标本中钙、铁、锌的含量,仪器BH 5100型原子吸收光谱仪和试剂杯均由北京博晖创新光电技术有限公司生产。

结果

4个不同的人群钙、铁、锌含量,见表1。

【摘要】 目的：探讨小儿地图舌与微量元素锌的关系。方法：选取临床已确诊的地图舌100例，首次就诊时进行微量元素锌检测，同时选取同期健康查体儿童100例作对照。比较两组患儿血锌含量。使用SPSS 11.0统计学软件进分析，计量资料采用t检验，计数资料采用 字2检验。结果：地图舌组血锌水平显著低于对照组，比较差异有统计学意义（P

【关键词】 地图舌； 微量元素锌； 儿童

【Abstract】 Objective： To investigate the relationship between Zinc level and pediatric geographic tongue. Method： 100 cases with geographic tongue diagnosed， trace elements Zinc level was detected at the initial visit， 100 healthy children were enrolled as controls. SPSS 11.0 for Windows software was used for data analysis. Difference between the two groups was analyzed using T test， count data was analyzed using 字2 test. Result： The level of blood Zinc of the geographic tongue group was significantly lower than that of the control group. Conclusion： The lower blood Zinc level may be related to pediatric geographic tongue.

【Key words】 Geographic tongue； The trace element Zinc； Children

First-author’s address： Qilu Children’s Hospital of Shandong University， Ji’nan 250022， China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2014.25.007

地图舌（Geographic tongue）又称良性游走性舌炎，是儿童和青少年时期多发的口腔舌黏膜疾病，病理特征为一种黏膜浅层的慢性剥脱性舌炎，病变范围边扩展边恢复，呈游走性，整个舌背外形呈地图状。地图舌在一般人群中的发病率为1%～2%[1-2]，在儿童中发病率约为5.5%。中医称地图舌为花剥苔，认为地图舌与脾胃湿热、气虚血瘀、脾胃气虚、脾胃阴虚等有关。一般无自觉症状，可自愈，常复发，常伴有反复呼吸道感染、厌食、低身高、低体重等症状。地图舌发病原因和机制至今尚未完全清楚，文献报道具有家族遗传倾向，与免疫有关。近年来微量元素锌和儿童地图舌的相关性备受临床关注[3]。笔者对100例地图舌儿童和100例同期健康体检儿童进行微量元素锌检测，现将结果报告如下。

1 资料与方法