星形细胞瘤范文精选

作者：张佳怡 纪小龙 王美娥

【摘要】 目的 通过原子力显微镜（afm）观察星形细胞瘤(ii/who) 细胞、间变性星形细胞瘤（iii/who)细胞的细胞膜表面超微结构的变化和差异，为临床的星形细胞瘤、间变性星形细胞瘤鉴别诊断提供帮助和向导。方法 选取星形细胞瘤、间变性星形细胞瘤各30例，每例随机选取10个细胞作为研究对象，应用afm并对每例的10个细胞进行扫描，对每个细胞膜表面1 μm区域的平均粗糙度、峰值、表面积差值进行测量，对比观察两组细胞膜表面的纳米结构变化、找出肿瘤细胞特异性的形态学特征。结果 通过观察发现星形细胞瘤、间变性星形细胞瘤的细胞膜表面存在着显著的差异，星形细胞瘤细胞膜表面的平均粗糙度、峰值、表面积差值均明显低于间变性星形细胞瘤(p<0.05)。结论 本实验应用afm对星形细胞瘤细胞、间变性星形细胞瘤细胞进行观察，并依据细胞膜表面数据对星形细胞瘤、间变性星形细胞瘤进行鉴别诊断。

【关键词】 原子力显微镜 星形细胞瘤 间变性星形细胞瘤 膜蛋白

原子力显微镜（atomic force microscope,afm）[1]是具有原子级分辨率的新一代显微镜，可以在常规生理环境中清晰呈现出细胞膜表面的超微结构并进行数据分析。afm的出现对膜蛋白结构的认识提供了更广的空间，蛋白质分子在脂质上有规律地排列或者能在膜上形成二维晶体，均适合于应用afm研究[2，3]，使人们对生命的认识开始深入到了纳米级水平上的超微观领域。

现代医学研究表明[4-6]：肿瘤细胞膜表面受体蛋白与细胞外部生长因子（或其它刺激因素）结合后的跨膜信号转导在肿瘤的发生中起着重要作用。细胞外部信号无论是作用于细胞核内还是核外，它们的传递都必须经由细胞膜，并与细胞膜表面的特异性受体（蛋白）结合，然后传递至细胞内而发挥作用。一旦细胞表面受体蛋白的结构与功能出现异常，则其持续的激活状态将导致细胞增殖失控，从而促进肿瘤的发生。肿瘤细胞的生长过程必然伴有细胞膜表面蛋白（数量和形态）的改变。采用afm对星形细胞瘤细胞和间变性星形细胞瘤细胞进行观察，研究二者细胞膜表面超微结构的差异，为其临床的鉴别诊断提供依据。

1 材料与方法

1.1 材料和设备

标本全部经he染色确定为星形细胞瘤、间变性星形细胞瘤的新鲜组织细胞，来源于武警总医院。各30例；2％甲醛溶液、苏木素—伊红染液、巴氏染液、酒精、二甲苯。主要设备：原子力显微镜 (型号为nanoscope ⅲa(digital instruments inc.,santa barbara,ca)，采用nsc—11型针尖；olympus bx50光学显微镜；显微图像分析系统；超净工作台；离心机、漩涡混合器。

【摘要】目的:探讨脑毛细胞型星形细胞瘤的MRI的影像特征。 方法:回顾性分析13例经手术病理证实的毛细胞型星形细胞瘤的MRI表现。结果:13例中，10例发生于20岁以下青少年；小脑蚓部6例，小脑半球4例，第三脑室、脑干、枕叶各1例。肿瘤呈类圆形，囊实型11例，实质型2例.肿瘤实质部分T1WI呈等或稍低信号，T2WI呈等或高信号，低于脑脊液；囊性部分T2WI呈高信号，高于脑脊液。增强扫描，实质性部分见强化，囊壁强化或不强化。11例瘤周无明显水肿，2例瘤周轻度水肿。结论:毛细胞型星形细胞瘤多发生于青少年，影像表现具有一定的特征性，结合临床表现，可以提高术前诊断正确率。

【关键词】脑肿瘤;毛细胞型星形细胞瘤; 磁共振成像

【中图分类号】R739.4【文献标识码】A【文章编号】1044-5511（2011）11-0306-01

【Abstract】Objective To explore MRI imaging characteristics of intracranial pilocytic astrocytom. Method MR imaging data of 13 pilocytic astrocytomas proved by surgery and pathology were retrospectively analyzed. Result 10 Of 13 cases, occurred in adolescent under 20 years old. Six of them located in the vemis of cerebellum,four in the cerebellar hemisphere,one in the third ventricle ，one in brain stem and in occipital lobe respectively. MRI manifestations:The tumors were of round shap. 11 of the tumors were cystic-parenchyma,two were parenchyma. The parenchma part were isointensity or slightly hypointensity on T1WI, and isointensity or heterogeneous hyperintensity on T2WI, the cystic part of the tumors were hyperintensity compared to CSF. After administration of Gd-DTPA intravenously, the parenchma part showed enhancement，and the cystic border showed enhancement or not. Eleven lesions showed no obvious peritumoral edema,two masses showed slightlymild peritumoral edema. Conclusion Pilocytic astrocytom usual occurred in adolescent，which had some typical feature on MRI images. Combination of the clinical data could improved the accuracy of diagnosis.

【Key words】Brain Tumors Pilocytic Astrocytoma Magnetic Resonance Imaging

毛细胞型星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)是颅内较少见的生长缓慢、预后良好的一种良性肿瘤,约占中枢神经系统原发肿瘤的1.5%［1］。我们回顾性分析了13例经手术病理证实的PA的MRI影像学特征，旨在增加对本病的认识，提高术前诊断正确率.

1 资料和方法

1.1 一般资料 收集经手术和病理证:实的13例病例。男性8例，女性5例。年龄5-43岁，平均16岁。临床表现因肿瘤部位不同而异，10例有头晕、头痛，8例有恶心、呕吐,共济失调。

【摘要】目的 探讨颅内毛细胞型星形细胞瘤的MRI表现，提高诊断率。方法 回顾性分析我院23例经手术病理而证实的颅内毛细胞型星形细胞瘤的MRI表现。结果 位置：位于大脑半球实质6例，小脑7例，中线结构10例（包括第四脑室1例，下丘脑2例，脑干3例，视神经及靠近视交叉部位4例）；影像上：13例呈实性伴有囊性变、形成微囊或者坏死实质区内出现形状不规则的明显强化，10例呈囊实性变，其中壁结节和囊壁有明显强化的5例，只有壁结节明显强化的3例，壁结节和囊壁轻度强化的2例；肿瘤周围有水肿的9例，无水肿的，周围无明显水肿的14例。结论 颅内毛细胞型星形细胞瘤的MRI表现有一定的特征，结合临床可以提高诊断率，对于其治疗具有重要的参考价值。

【关键词】颅内 毛细胞型星形细胞瘤 MRI 诊断

中图分类号：R739.4 文献标识码：B 文章编号：1005-0515（2012）1-331-02

毛细胞型星形细胞瘤简称PA(Pilocytic astrocytoma)，其在颅内肿瘤中并不常见，约占颅内肿瘤总数的3%~6%，而在星形细胞瘤中占5%~10%左右[1]。由于临床上并不常见，误诊率较高，现总结了我院于2005年1月~2011年1月所收治的23例经病理确认为颅内毛细胞型星形细胞瘤的的患者MRI的表现，并结合其临床特征及相关病理的特点，从而提高对于颅内毛细胞型星形细胞瘤的认识，减少误诊率。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取我院2005年1月~2011年1月收治23例经手术病理证实的PA患者的MRI表现的资料，其中男14例、女9例；年龄4―45岁，平均(17.3±10.6)岁，＜20岁患者有17例，占总数的73.91%，发病时间14天至3年。临床表现根据肿瘤发生的部位不同而不尽相同，其中头痛、头晕伴有恶心、呕吐者17例，出现共济失调4例，出现复视、视力减退甚至失明者5例，多饮多尿2例，有1例女性患者出现月经失调。

1.2 仪器与方法 所选用的仪器为美国GE1.5T 超导磁共振扫描仪。在矢状面经定位后，行横断面的T1WI、T2WI和FLAIR，矢状面和冠状面T1WI序列扫描。所采用扫描参数： TR：T1WI 450-540ms、T2WI 2200~5000ms，TE：T1WI 15~24ms，T2WI 85～128ms，层厚5~7mm，层间距lmm矩阵184×256～320×512。常规扫描后进行增强扫描，选用造影剂Gd-DTPA，剂量为0.1mmol/kg，流速2ml/s，经肘静脉注入，并常规矢状、冠状、轴位T1WI扫描。

2 结果

[摘要] 目的 探讨Survivin在人脑星形细胞瘤的表达及与星形细胞瘤发生发展之间的关系。方法 采用免疫组织化学Elivision二步法检测53例脑星形细胞瘤组织和10例正常脑组织标本中Survivin的表达水平。结果 Survivin在正常脑组织无表达；在脑星形细胞瘤组织中Survivin的表达阳性率为64.1%，且随星形细胞瘤病理级别的增高而表达增强（P＜0.05）。结论 Survivin的高表达与脑星形细胞瘤的恶性进展有关。

[关键词] Survivin； 脑星形细胞瘤； 免疫组化

[中图分类号] R730.264 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701（2009）13-104-02

Expression and Significance of Survivin in the Human Astrocytomas

WANG Xinping1 MEI Jinhong2

1.Department of Pathology，the Medical College of Jiujiang University，Jiangxi 332000；2.Department of Pathology，the First Affiliated Hospital of Nanchang University，Nanchang 330006

[Abstract] ObjectiveTo explore the expression level of Survivin in the human astrocytomas and its relationship between tumorigenesis and progression of the human astrocytomas. MethodsThe expression level of Survivin protein was investigated by immunohistochemistry Enivision method in 53 cases of the human astrocytomas and 10 cases of normal brain tissues. Results34 of 53（64.1%） astrocytic tumors expressed survivin. The distributions included 7 of 18（38.9%） diffuse astrocytomas，14 of 19（74.7%） anaplastic astrocytomas，and 13 of 16（81.3%）glioblastomas，and the positive rate was increased associated with tumor grade getting higher. Survivin was not found expression in the normal brain tissue. ConclusionThe strong relationship between m alignant grade and survivin expression indicates that expression of survivin may relate to tumor m alignant progression of astrocytic tumors．

[Key Words]Survivin protein； Brain astrocytoma； Immunohistochemistry

[摘要] 目的:探讨弥漫型Ⅱ级星形细胞瘤的MR影像学特点。方法:回顾性分析经手术病理证实的20例Ⅱ级星形细胞瘤的资料,并结合文献对其影像学特点进行复习。20例患者全部行MR平扫及增强扫描检查。结果:Ⅱ级星形细胞瘤具有相对特异的MR特点,20例病例均表现为相等、长T1、长T2信号,肿瘤没有明确的肿块形成,可累及1个或多个脑叶,增强扫描不强化或轻度至中度强化。结论:MR能够明确肿瘤的范围及程度,具有较好的诊断及鉴别诊断价值。

[关键词] 弥漫型;Ⅱ级星形细胞瘤;磁共振

[中图分类号] R445.2[文献标识码]B [文章编号]1673-7210(2010)05(a)-086-02

弥漫型Ⅱ级星形细胞瘤占颅内肿瘤的5%～6%,好发于额、顶、颞叶以及脑干等部位。由于影像表现复杂多变,且临床症状亦多样化,因此术前准确诊断有一定的困难,较易误诊。本文对2008年8月～2009年12月我科收集的20例经手术病理证实的Ⅱ级星形细胞瘤MR特点进行回顾性分析,目的在于减少误诊率,提高对本病的认识,为临床手术提供更准确的影像诊断。

1 一般资料

本组20例病例,其中,男9例,女11例;年龄26～54岁,平均39岁;头痛5例,抽搐10例,4例患者仅表现为头昏,1例表现为突发昏迷。所有患者均行MR平扫及增强检查。MR机为GEsigna Excite1.5T超导磁共振成像仪,采用轴面SE序列T1WI及FSE序列T2WI,TR分别为600 ms和2 400 ms,TE分别为16 ms和85 ms。层厚5 mm,层间距1 mm,矩阵为256×192;增强后常规作矢状位、冠状位及轴位扫描,对比剂Gd-DTPA用量为0.1 mm/kg。

2 结果

2.1 病变位置

【摘要】 目的：探讨颅内少突-星形细胞瘤的MRI特征和诊断价值。方法：对18例经手术病理证实的颅内少突-星形细胞瘤患者进行MRI影像回顾性分析。结果：（1）18例患者均行MRI平扫及增强检查，病灶多位于大脑半球且同时累及灰白质（86.95%），额叶8例，颞顶叶1例，顶枕叶2例，颞枕叶2例，岛叶2例，小脑1例，胼胝体及左侧侧脑室1例，第三脑室1例；多发病灶4例，单发病灶14例；WHO-2级10例，WHO-3级8例（间变性）。（2）MRI表现：肿瘤内部多见大小不等坏死灶或囊变区（86.95%），T1WI及T2WI信号不均匀，增强扫描病灶呈明显不均匀强化，实性部分轻至中度强化，囊变区无强化。结论：颅内少突-星形细胞瘤MRI影像学表现有一定特征性，但与少突胶质瘤鉴别比较困难，而囊变或坏死的发现有可能成为鉴别诊断的关键。MRI检查可明确病灶部位及范围，结合临床可以倾向性诊断。

【关键词】 少突-星形细胞瘤； 灰白质； 磁共振成像； 囊变； 坏死

【Abstract】 Objective：To investigate MRI features and diagnostic value of oligoastrocytomas.Method：MRI findings pathologically proved oligoastrocytomas of 18 patients were retrospectively analyzed.Result：（1）18 patients underwent plain and enhanced MRI examination，lesions located in the cerebral hemisphere and at the same time more involvement of gray matter（86.95%），frontal lobe in 8 cases，1 case of temporal lobe，occipital lobe in 2 cases，temporal and occipital lobe in 2 cases，2 cases of insular lobe，1 case of cerebellum，1 case of corpus callosum and the left lateral ventricle，1 case of the third ventricle.4 cases with multiple lesions，14 cases with single lesion.In 18 cases，10 of oligoastrocytomas were proved to be WHO gradeⅡ，8 of oligoastrocytomas were proved to be WHO grade Ⅲ.（2）MRI manifestation：Ranging from the size of the focal necrosis or cystic area were often seen in tumors（86.95%），T1WI and T2WI signal were not uniform，enhanced scan showed obvious heterogeneous enhancement，the solid part of light to moderate enhancement，cystic areas without enhancement.Conclusion：It is difficult to differentiate oligo-astrocyte mixed gliomas with pure oligodendrogliomas，because both of them have similar imaging manifestations.However，a suggestive diagnosis can be made when both clinical data and imaging features are taken into account，especially when cystic degeneration or necrosis has been found.

【Key words】 Oligoastrocytomas； Gray and white matter； Magnetic resonance imaging； Cystic degeneration； Necrosis

First-author’s address：The People’s Hospital of Henan Province，Zhengzhou 450003，China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2014.18.001

混合性胶质瘤为起自神经上皮组织的一组恶性肿瘤，由于包含了少突胶质细胞、星形细胞和室管膜细胞等多种细胞成分，因此病理类型较多，其中少突-星形细胞瘤最常见[1]。近年来，少突胶质瘤及少突星形细胞瘤的正确诊断越来越受到神经医学界的重视[2-3]。因为相对于星形细胞瘤来说，大多数少突胶质瘤患者对放化疗敏感，生存期也较长，未能发现肿瘤组织中的少突胶质成分，可能会使患者接受不恰当的治疗或延误治疗。并且因少突-星形细胞瘤内含有少突细胞成分和星形细胞成分以及两者比例不同，影像学表现各异，使得术前正确诊断率较低[4]。本组收集2012年3月-2013年3月收治的18例经手术病理证实且MRI影像资料完整的少突-星形细胞瘤病例进行回顾性分析，总结其MRI影像特点，旨在进一步加深对于本病影像学特征的认识，提高影像诊断率。

1 资料与方法

[摘要] 目的 研究小脑毛细胞型星形细胞瘤患儿的术后护理情况。方法 从2009年的2月―2011年的2月该院所收治小脑毛细胞型星形细胞瘤的患者中选取10例，通过外科手术的方法治疗这些患者，并密切的观察这些患者的病情。 结果 患儿在接受了外科手术治疗之后，辅之以适当的术后护理，均痊愈出院。 结论 为保障小脑毛细胞型星形细胞瘤患儿的治疗效果，在术后就应重视监测患儿的生命体征、意识与瞳孔的情况；掌握正确的手术方法，及时的发现并处理并发症；为避免肺部感染，还应注意管理呼吸道，并做好患儿的出院健康指导工作。

[关键词] 心理护理；冠状动脉旁路移植术；临床路径

[中图分类号] R473.73 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2013）05（a）-0033-02

毛细胞型星形细胞瘤属于比较罕见的一种脑胶质瘤，其肿瘤的生长速度非常的慢，发病群体多为小儿。根据相关的统计数据[1]，其在脑胶质瘤中所占的比重约为4%～6%，在患毛细胞性星形细胞瘤的病人中 ，14岁以下的儿童所占的比重约在76.0%～77.4%的范围之间。小脑是毛细胞型星形细胞瘤主要的发病部位，在临床上其通常会表现为颅内压增高（比方说呕吐、头痛、恶心等等）、行走不稳或肢体共济失调等症状[2]。小脑毛细胞型星形细胞瘤最为有效的治疗办法就是外科手术，在情况允许时，给予患者以小脑肿瘤全切除的治疗方案，患者在术后不用进行放疗。

研究小脑毛细胞型星形细胞瘤患儿的术后护理情况，从2009年的2月―2011年的2月之间，该院总共收治了10例小脑毛细胞型星形细胞瘤的患者，在这同期所收治的脑胶质瘤患者中占3.6%的比重。这些患者在接受了手术治疗之后，都已痊愈。通过对这些病例的研究分析，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

该组共有6例女患者与4例男患者，他们的年龄多在2.5～11.0岁的范围之间；他们的体重约在11.5～23.0 kg的范围之间。在临床上，患者的主要表现是颅内压增高（比方说呕吐、头痛、恶心等等）、行走不稳或肢体共济失调等症状。经MRI检查发现这10例患者都属于小脑幕下肿瘤的情况，有8例属于小脑半球的情况，其中有2例伴梗阻性脑积水，有2例发病部位为小脑蚯蚓部。根据术后的病理诊断，可知这些患者都属于毛细胞型星形细胞瘤。

【摘要】 目的 探讨高密度脑胶质瘤的ct表现。 方法 回顾性分析27例高密度胶质瘤临床和ct表现。27例全部平扫，其中5例并做增强扫描。 结果 ct平扫均为高密度病灶，均为小结节状，周边无水肿，部分病灶强化，19例手术，2例穿刺活检。病检结果：间变性星形细胞瘤7例，巨细胞性胶质母细胞瘤7例，毛细胞性星形细胞瘤3例，多形性黄色星形细胞瘤4例。 结论 高密度胶质瘤是胶质瘤的一种特殊ct表现类型，应注意与脑出血、血管瘤、灰质异位等鉴别。

【关键词】 脑肿瘤，胶质瘤；体层摄　影术，x线计算机

ct图像上表现为均匀高密度的脑星形胶质细胞瘤不多见，国内文献只有零星报道，较少有系统介绍[1]。本文收集1997年3月-2008年12月间经手术病理或临床、影像追踪证实的27例，主要就其ct表现介绍如下。

材料与方法

1.一般资料

本组27例，男8例，女19例。年龄30-70岁，以头部外伤检查者7例，以突发癫痫来检查者9例，以头痛伴肢体无力来检查者11例，病程最短1天，最长3个月。

2.检查方法

使用philips brilliance 6全身螺旋ct机或岛津sct-4500tf全身ct机。使用岛津sct-4500tf全身ct机扫描12例。常规10mm层厚/层距，部分5mm层厚/层距。其中2例行增强扫描，用60%泛影葡胺50ml静脉手推后扫描。使用philips brilliance 6全身螺旋ct机扫描15例，9例直接轴扫，6例螺扫后重建。其中3例行增强扫描，50ml碘海醇高压注射器注入静脉后螺旋扫描。

【摘要】 目的 探讨髓内星形细胞瘤的MRI表现，提高其诊断准确率。方法 回顾性分析经病理或临床证实的20例髓内星形细胞瘤的MRI平扫及增强扫描表现。结果 20例患者中成人7例，儿童13例；肿瘤位于颈段脊髓者7例，位于胸段脊髓者5例，位于颈胸段脊髓者8例。肿瘤实性部分在T1WI上呈等或低信号，T2WI上呈高信号，肿瘤与正常脊髓分界不清，部分肿瘤伴出血、坏死、囊变。增强扫描，肿瘤实性部分明显强化者13例；早期不强化，延迟期明显强化者5例；不强化者2例。结论 髓内星形细胞瘤的MRI表现具有一定特征性，结合临床资料及化验室检查，MRI对髓内星形细胞瘤的诊断及鉴别诊断具有重要价值。

【关键词】 髓内星形细胞瘤；磁共振成像

doi：10.3969/j.issn.1004-7484（s）.2013.09.072 文章编号：1004-7484（2013）-09-4853-02

髓内星形细胞瘤可发生在脊髓的任何部位，以脊髓上段常见，多见于儿童。星形细胞瘤生长极其缓慢，早期缺乏神经方面的症状和体征，晚期表现为神经功能障碍。笔者收集20例髓内星形细胞瘤病例，进行回顾性分析，以期提高对本病诊断及鉴别诊断水平。

1 资料与方法

1.1 一般资料 回顾性分析我院2004年7月——2012年9月间20例髓内星形细胞瘤患者资料，其中男12例，女8例，年龄13-56岁，平均年龄31.35岁，其中20岁以下者6例。术前病程3个月到2年。临床症状主要为疼痛和感觉异常，双下肢无力伴持续加重。

1.2 MRI检查方法 MRI检查采用SIEMENS AVANTO 1.5T超导磁共振扫描仪。所有病例均行平扫及增强扫描。平扫常规行T1WI、T2WI矢状位及T2WI轴位扫描，采用TSE T1WI（TR/TE：640ms/11ms），TSE T2WI（TR/TE：3000ms/110ms）Matrix240×320，Fov280×280，NEX2次。扫描层厚4mm，层间隔0.4mm。增强扫描经肘静脉快速注射钆噴替酸葡甲胺（Gd-DTPA），对比剂总量为0.1mmol/kg体重，行T1WI抑脂轴位、矢状位及冠状位扫描。

1.3 图像分析 在平扫及增强扫描MRI图像上观察肿瘤部位、范围、形态、大小、信号、周围水肿、强化方式，以及有无脊髓空洞、坏死、囊变、出血。

[摘要] 目的 探讨不同级别星形细胞瘤MRI征象与病理分型的关系。方法 收集该院55例经MRI 及手术病理证实的星形细胞瘤患者临床资料进行分析。 结果 55例患者中，根据病理诊断标准分级：Ⅰ级12例（室管膜下巨细胞星形细胞瘤5例、毛细胞型星形细胞瘤7例），Ⅱ级15例 （多形性黄色星形细胞瘤4例，弥漫性星形细胞瘤11例），Ⅲ级23例，Ⅳ级5例；不同级别星形细胞瘤MRI特征（囊变坏死、信号不均匀性、水肿、越过中线、出血、强化不均匀性）等差异有统计学意义。 结论 不同级别星形细胞瘤MRI表现与病理分型具有直接相关性，采用MRI能够对病理分型准确表现，从而为临床手术方案的选择提供有效依据，提高临床治愈率。

[关键词] 星形细胞瘤；MRI征象；病理分型；关系

[中图分类号] R739.4 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2014）05（a）-0181-02 星形细胞瘤是最常见的神经上皮性肿瘤，由星形胶质细胞所组成的肿瘤，临床将其分为Ⅰ～Ⅳ级，其中不同级别星形细胞瘤表现亦不同，由于星形细胞瘤病理分级不同，因此形态亦不同，MRI表现呈现出多样性[1]，为对不同级别星形细胞瘤MRI征象与病理分型相关性进行研究，该研究对该院2011年3月―2013年3月期间收治的55例经MRI 及手术病理证实的星形细胞瘤患者临床资料进行研究分析，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取该院收治的55例经MRI 及手术病理证实的星形细胞瘤患者为研究对象，男26例，女29例，年龄4～76岁，平均年龄（38.96±5.72）岁。

1.2 方法

使用机型为GE1.5T超导型MRI机型，方法：矢状位SE序列T1WI，TE20 ms，TR640 ms；轴位SE序列T1WI及FSE序列T2WI。TE分别为85 ms及16 ms，TR分别为2400 ms及600 ms，矩阵为192×256，层间距0 mm，层厚5 mm，激励次数2NEX，增强后常规做冠状位、矢状位及轴位扫描，Gd-DTPA用量为0.1 mmol/kg体重。