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他祖籍鹤山,出生海南
幼年回乡,跟随祖母,采集草药
成年赴港,涉及多行,抉择中医
以一颗仁慈之心温暖患者
以一片热忱之情奉献患者
他热心社团,服务情深
团结业界,维护权益,提升地位
助人为乐,竭心尽力,兢兢业业
眼前这个穿着笔挺西装、带着黑框眼镜的中年人,就是辽宁医学院的教授、奥鸿药业的董事长兼总裁――于洪儒。从照片中不难看出,他眉宇之间流露出的那种坚毅和睿智。“志向宏大,为人儒雅”,深入了解于洪儒后,发现真的是人如其名。这不仅仅是因为他的高瞻远瞩、远见卓识,而更多的是因为他具有勇于创新的精神和不断开拓的斗志,以及他独特的个人魅力和丰富的人生经历。要把于洪儒的身份做个简单的界定真难:三尺讲台上,他是知识渊博的老师,是医学院的教授,是硕士生导师;实验室里,他是生化药物的研发专家,是“奥德金”等产品的研发者,是科研项目的带头人;商海中,他是优秀的现代企业家,是鏖战市场的优胜者,是奥鸿药业的总裁。有的人可能一辈子都无法完成从一种身份到另一种身份的转变,而刚过不惑之年的于洪儒却在短短的四年时间里,完成了由医学教授到科研先锋再到优秀企业家的完美转身。一个个头衔和一枚枚奖章显得如此相得益彰。而它们所代表的却是于洪儒一步步成长的足迹。
大山里走出的状元郎
1967年,在辽宁本溪一个美丽的山村里,一个男孩呱呱坠地。家乡秀丽的山色陶冶着幼小的于洪儒,而群山的阻断却让他对外面的世界充满好奇。年少的于洪儒立志要走出大山,创一番大事业。于是,他付出比别人更多的努力和更大的热情投入到学习中去,凭借着这股韧劲、勤奋刻苦和聪明才智,1985年高考,于洪儒以优异的成绩考入了锦州医学院(2006年更名为辽宁医学院)。有着更高远追求的于洪儒,大学毕业后并没有直接走向工作岗位,而是报考了生物化学方向的研究生,开始从事生物化学的基础研究。
1993年,这位风华正茂的硕士研究生成为一名留校教师,在教研室从事科研工作。1996年3月锦州医学院科技开发部立项“小牛血去蛋白提取物对促进细胞代谢作用”的课题,凭借着扎实的专业知识,凭借着刻苦钻研的韧劲,凭借着超凡的魄力和优秀的组织才能,于洪儒仅仅用了两年多的时间,便领衔课题小组成功地开发出了“小牛血去蛋白注射液(商品名为奥德金)”,并初步通过国家新药审评中心的审评,取得了这场战役的巨大胜利。这项成果申报了国家专利,填补了国内同类药品的空白,获得了辽宁省发明创造一等奖、辽宁省专利优秀奖、第四届辽宁省优秀新产品奖。
随后,于洪儒又主持开发了省级科研项目“蛇毒血凝酶的止血作用及临床疗效研究”。经过四年的潜心研究,新一代止血先锋――“注射用白眉蛇毒血凝酶(商品名为邦亭)”成功问世,再一次填补了国内同类药品的空白,并于2003年8月获得国家新药证书和生产许可证书。在短时间内,凭借着极低的资金投入及设备水平,研发出两个填补国内空白的项目,这在医药研发部门是十分罕见的,而在锦州医学院乃至锦州地区医药研发的历史上更是绝无仅有的。面对纷至沓来的荣誉和奖励,于洪儒并没有停止步伐,又投入到“脑细胞活性因子提纯及临床研究”、“肝细胞活性因子的提纯及观察研究”、“脑细胞代谢素”、“神经生长因子对甲低功大鼠中枢胆碱能神经元作用”、“小牛垂体提纯碱性成纤维细胞生长因子对损伤性疾病的治疗实验研究”等多项课题的研究中。因为,在他心中,科技创新永无止境。
象牙塔走出的企业家
或许很多人会在取得如此巨大的成就之后,高枕着军功章在赞扬声中过完下半生。然而,让人意想不到的是,于洪儒却毅然拒绝了高达数千万元的技术转让费,开始了研究成果向产业化转变的创业之路。
1999年11月,在锦州医学院的扶持下,32岁的于洪儒高瞻远瞩,以当时现有的人力资源、科技发明专利和财力支持,依托高科技生化药品奥德金注射液,创建了锦州医学院制药厂。2000年3月,锦州医学院制药厂获得国家新药奥德金的新药证书和生产批文,奥德金正式投入生产。奥德金自上市以来,已覆盖了除、台湾外的全部地区。并以其确切的疗效和生物安全性明显优于同类产品的特点,在同类产品中占有相当可观的市场份额。2000年企业实现销售收入500万元,2001年实现销售收入1608万元,净增长高达220%。自1999年企业创办到2001年的两年时间里,年销售收入高达千万元,产值连续三年翻两番,增长速度在锦州市工业企业中始终保持首位。
中图分类号:R95文献标识码:C文章编号:1006-1533(2007)04-0175-03
随着国家医疗卫生、药品流通、医保制度及监管体系的改革,药品流通迅速发展,为人民群众用药提供了快捷的途径,但在方便群众的同时,对用药的安全、有效、合理提出了更高的要求。作为药品使用终端的零售药店和医疗机构,由于受利益驱动和体制缺陷的影响,各类不合理用药现象普通存在,导致药物不良反应事件急剧上升。因此,提供优质的药学服务、增强合理用药意识是当前药品使用环节亟待重视的问题,而这项工作的开展,决定性因素是药学技术人员的配备及其业务能力的提高。本文就药学技术人员的管理及存在的问题作一探讨。
1药学技术人员的概念及分类
药学技术人员是指受过药学专业教育,具有一定的操作和科研能力,从事药品及其相关技术工作的个人。其分类较为复杂,有执业药师、从业药师、驻店药师、临床药师、药师(含一系列的职称)、药物工程师等等。
执业药师是指经政府部门确认其专业技术水平和准入资格后,注册登记并在规定的范围内执业的药学技术人员。其职责是在执业范围内,负责对药品质量的监督管理、处方审核及监督调配,提供用药咨询与指导用药。从业药师是国家有关部门根据当前执业药师数量不足的情况而采取的过渡性政策,允许其在一定的时期内替代执业药师的职能。临床药师是指医疗机构内深入临床、开展药学查房和进行治疗监测,为病人提供个体化用药方案,参与病人治疗方案过程,为保证药物治疗的安全、有效、合理、经济而进行合理服务的药学技术人员。驻店药师是具备执业药师、从业药师资格或具备药师以上药学技术职称,在药品零售企业从事用药指导和处方审核的人员。药师是受过药学专业教育或在医疗预防机构药事机构和制药企业中长期从事药物调剂、制备、核定和生产等工作并经卫生部门审查合格的药学人员。
在每一类别中,尚有中药和西药之分,本文所指的药学技术人员仅指从事药学服务的人员。
2药学技术人员管理中存在的问题
2.1药学技术人员的认定标准不统一
中国民族卫生协会成立于2005年,国务院批准,民政部注册,卫生部主管,根据2009年22号文件实行建立国家中医药,健康养生行业人员必须持国家有效资格证上岗,专业人员职业资格证书制度,我基地属国家批准授权的重点权威培训机构。
权威培训取证机构:培训,考核,颁发:传承医师、中医药调理师、中医康复调理师、中药调剂员、中医刮痧师,中医特色诊疗师、高级康复理疗师、口腔科保健师、高级营养师等卫生部门及国家中药管理局颁发的全国通用职业资格证书,网上可查,绝非劳动部门保健证件。有以上证书可去卫生机构工作,从事针灸、理疗、推拿、刮痧、中医调理、中医美容、药疗、药敷等工作。
中国民族卫生协会培训部中医药特色技术培训太原基地主任温英敏,男,出生于中医世家,家族三代行医,尤其以祖传追风通络膏的神奇效果而闻名。
温英敏同志自幼受家庭的影响,在卫生健康教育、康复理疗技能培训、中医养生等方面做出了突出的贡献。在2011年被国家授予 “共和国杰出贡献人物”荣誉称号并长期担任中国民族卫生协会培训部中医药特色技术太原培训基地主任,应用家族祖传中医绝技济世救人。
2008年8月被聘为“山西省慈善总会爱心健康顾问”;
2008年10月被聘为范俊宏骨病康复技术顾问团特约顾问;
2013年与重庆市卫生局联合开展 “高级康复理疗师”职称培训工作。
我基地集科研教培、临床康复于一体;承扬晋商诚信精神,执着民间秘方研发;常言道“百姓患百病,九成是疼痛”,携手全国骨伤科同行,发起《传中医技术 办权威证件》活动,三年来结盟17省地市各级医生按摩师;无论急性损伤肿胀淤血或创伤性关节炎后遗症;或慢性退行性骨关节增生、颈腰椎间盘突出症、腰肌劳损坐骨神经痛等顽久难愈重症特色膏药特色中医药技术患者用药后一次见效,基本都再次复诊;患者满意达八成,一疗程十天稳定痊愈过半数。确切效果惠及千家万户,获得如潮好评,因为专业研究,所以值得信赖;凭世家信誉,树百年品牌;坚定斥资推广信心,构建医患互助平台!
药品 销售员20__年度工作计划
药品销售员工作计划
工作目标认真贯彻实施《药品管理法》《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品流通监督管理办法》和国家局《关于加强药品零售经营监管有关问题的通知》国食药监市[]496号文件精神,切实加强药品零售企业的日常监管,严肃查处各种违法违规行为,使全区的药…
一、工作目标
认真贯彻实施《药品管理法》《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品流通监督管理办法》和国家局《关于加强药品零售经营监管有关问题的通知》国食药监市[]496号文件精神,切实加强药品零售企业的日常监管,严肃查处各种违法违规行为,使全区的药品流通秩序进一步规范,以确保公众的用药安全。
二、检查范围和对象
全区范围内的所有药品零售企业。
三、检点内容、方法和处理意见
零售药店是药品流通领域的重要终端环节, 也是药品直接面向病人的窗口地带。为保障人民群众用药安全有效,防止发生药害“事件”,减少不合理用药,2000年1月1日国家药品监督管理局颁布实施了《处方药与非处方药分类管理办法》和《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,按药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,将药品按处方药与非处方药分别进行管理:处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用;非处方药不需凭执业医师或执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用。
综合来说,处方药大体包括以下几种:
1、上市的新药,对其活性或副作用还要进一步观察。
2、可产生依赖性的某些药物,例如吗啡类镇痛药及某些镇静催眠药物等。
3、药物本身毒性较大,例如抗癌药物等。
4、用于治疗某些疾病所需的特殊药品,如心脑血管疾病的药物,须经医师确诊后开出处方并在医师指导下使用。
自药品实行分类管理以来,随着处方药管理的不断加强,有效避免了药物滥用,对促进合理安全用药起到了极大的促进作用。但是,作为一名基层药品监督管理人员,笔者发现零售药房在处方药管理中仍然存在一定的问题,现就其主要问题及解决对策提出一些思考:
一、当前零售药房处方药管理存在的主要问题
为保障人民群众用药安全有效,防止发生药害“事件”,减少不合理用药,20__年1月1日国家药品监督管理局颁布实施了《处方药与非处方药分类管理办法》和《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,按药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,将药品按处方药与非处方药分别进行管理:处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用;非处方药不需凭执业医师或执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用。
综合来说,处方药大体包括以下几种:
1、上市的新药,对其活性或副作用还要进一步观察。
2、可产生依赖性的某些药物,例如吗啡类镇痛药及某些镇静催眠药物等。
3、药物本身毒性较大,例如抗癌药物等。
4、用于治疗某些疾病所需的特殊药品,如心脑血管疾病的药物,须经医师确诊后开出处方并在医师指导下使用。
自药品实行分类管理以来,随着处方药管理的不断加强,有效避免了药物滥用,对促进合理安全用药起到了极大的促进作用。但是,作为一名基层药品监督管理人员,笔者发现零售药房在处方药管理中仍然存在一定的问题,现就其主要问题及解决对策提出一些思考:
一、当前零售药房处方药管理存在的主要问题
一、工作目标
认真贯彻实施《药品管理法》《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品流通监督管理办法》和国家局《关于加强药品零售经营监管有关问题的通知》(国食药监市[**]496号文件)精神,切实加强药品零售企业的日常监管,严肃查处各种违法违规行为,使全区的药品流通秩序进一步规范,以确保公众的用药安全。
二、检查范围和对象
全区范围内的所有药品零售企业。
三、检点内容、方法和处理意见
对全区药品零售企业的人员资质、药品进货、验收、陈列与储存和销售等环节进行专项检查,重点检查处方药凭处方销售执行情况、处方药与非处方药分类摆放、专有标识的规范、处方审核制度的落实、驻店药师配备在职在岗、是否存在违规经营零售药店禁止经营的药品、是否存在挂靠经营、超方式和超范围经营药品情况、是否违规药品广告情况等。
此次检查要与分局日常监管工作做到四个结合:一是与分局重点问题企业日常监管相结合;二是与零售药店的GSP跟踪检查相结合;三是信用检查相结合;四是与以往检查发现的问题企业整改复查相结合。
对检查中发现的问题根据市局《关于开展全市药品零售企业专项检查的通知》(x食药监稽[**]8号)文件精神,按下列处理意见进行查处。
为保障人民群众用药安全有效,防止发生药害事件,减少不合理用药,国家药品监督管理局颁布实施了《处方药与非处方药分类管理办法》和《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,本文为大家整理了关于零售药房处方药管理的调查报告。
按药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,将药品按处方药与非处方药分别进行管理:处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用;非处方药不需凭执业医师或执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用。
综合来说,处方药大体包括以下几种:
1、上市的新药,对其活性或副作用还要进一步观察。
2、可产生依赖性的某些药物,例如吗啡类镇痛药及某些镇静催眠药物等。
3、药物本身毒性较大,例如抗癌药物等。
4、用于治疗某些疾病所需的特殊药品,如心脑血管疾病的药物,须经医师确诊后开出处方并在医师指导下使用。
自药品实行分类管理以来,随着处方药管理的不断加强,有效避免了药物滥用,对促进合理安全用药起到了极大的促进作用。但是,作为一名基层药品监督管理人员,笔者发现零售药房在处方药管理中仍然存在一定的问题,现就其主要问题及解决对策提出一些思考:
为进一步加强药品零售企业抗菌药物的管理工作,促进抗菌药物合理应用,确保人民群众用药安全,根据《市抗菌药物联合整治工作实施方案》,制定抗菌药物专项整治工作方案如下:
一、指导思想
围绕“加强抗菌药物管理,保证群众用药安全”主题,进一步加强对药品零售企业的日常监督,开展合理用药知识的宣传教育,规范药品销售行为,切实维护人民群众生命健康权益。
二、整治工作范围
药品零售(连锁)企业。
三、整治工作内容
开展零售药店凭处方销售抗菌药物、药品分类管理和执业药师或药学技术人员在职在岗情况的专项检查。做好抗菌药物不良反应监测工作,督促有关单位加强对抗菌药物不良反应的监测和申报。
四、时间步骤