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废水中镉的处理方法

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废水中镉的处理方法范文第1篇

其实,不管是这次镉污染事件,还是前期国内的稻米镉超标问题、云南曲靖铬渣污染、紫金矿业汀江污染等事件,重金属污染已成为近几年公众关注的一个社会热点问题,同时,也可能成为高考化学试题的命题热点。本文分析重金属污染与化学高考的密切联系,预测命题方向。

第一类:跟重金属污染相关的是非判断题

这一类试题往往会涉及一些重要的化学常识,例如重金属的性质、污染防治办法等,也会涉及化学工业问题。平时复习过程中同学们要重视诸如下列的基本观点和化学基础知识:

(1)受镉、铬、汞、铅等重金属污染的水不能饮用,不能用于灌溉农田,受污染区域的土壤不能用于种植食用性植物。早年日本的“疼痛病”就与镉污染相关,而“水俣病”则跟汞污染有关。

(2)重金属污染源比较多,常见的有电镀、造纸、制革等化工厂排放的废液,金属冶炼、煤燃烧、采矿等残留的废渣,日常生活留下的废旧电池、电瓶等。

(3)预防重金属污染比治理更有效。一旦发生重金属污染,环境是十分难恢复的,危害周期漫长。

治理重金属污染主要靠化学方法。如,在本次广西龙江河镉污染处理过程中,向受污染的河水中加入大量石灰、聚氯化铝等,利用相关的化学反应来降低河水中的镉含量。

例1 环境污染已成为危害人类生存的一个严峻问题,下列有关环境污染的说法不正确的是( )

A.目前,我国许多地区禁止使用含铅汽油,是为了预防铅污染

B.Cr(VI)有强烈的致癌作用,对农作物及微生物的毒害也很大,所以含铬废水必须处理达标后才能排放

C.废旧电池中的汞、镉、铅等重金属盐会造成污染,所以必须收集起来进行深埋处理

D.氮的氧化物会造成光化学污染,也会破坏臭氧层,还可能形成硝酸型酸雨

【简析】早年生产的汽油中添加了含铅抗震剂,大量使用易造成铅污染。目前,包括我国在内的许多国家都禁止使用含铅汽油。含重金属元素的废弃物品(如含汞、镉等重金属盐的废旧电池和废旧电瓶等)必须收集起来集中处理,但不能跟普通垃圾一样进行深埋处理,否则会造成地下水污染等更严重的危害。

【答案】C

例2 在广西龙江河发生严重水体镉污染时,环保部门采用加入石灰和聚氯化铝或聚合硫酸铁(PFS)的方法处理。PFS的化学式为[Fe2(OH)n(SO4)3-n/2]m(n< 5,m

A.在元素周期表中,铝元素属于主族元素,铁和镉元素都属于副族元素

B.污染河水中的镉元素可以用原子吸收分光光度法等方法来检测

C.PFS中含有Fe3+、Fe2+离子,投入受污染的河水中都会转化为氢氧化铁胶体而吸附含镉物质

D.工业上可以用铝土矿为原料制取聚氯化铝,可以用赤铁矿为原料制取PFS

【简析】元素周期表中,铁元素在第四周期、第VⅢ族,镉元素在第四周期、第IIB族。化学分析中常常会借助一些仪器来检测化学物质含量,如原子吸收分光光度法。PFS实际是一种碱式硫酸铁,从“[Fe2(OH)n(SO4)3-n/2]m”中可计算出铁元素的化合价是+3价。

【答案】C

第二类:与含重金属废渣处理相关的综合题

据凤凰网报道,这次广西龙江河镉污染事件跟两家企业直接相关,一家从事“湿法提铟生产”(即提炼重金属铟),另一家主要是“生产电解锌”(即提炼重金属锌)。两家企业都没有对生产过程产生的废液、废渣进行严格处理,恶意排放重金属量严重超标的废液和废渣,造成了极为严重的后果。

为了提高同学们从化学学科视角观察和分析这类问题的能力,大家在高考复习时可补充拓展类似以下的内容:

(1)金属冶炼过程中常常会产生含重金属元素的废渣、废液等,必须按国家规定标准进行严格处理。含镉矿物常跟含锌矿物伴生,所以冶炼锌时可得到副产品镉。

(2)镉有广泛用途。镉可用作轴承材料和抗锈镀层,比镀锌的抗锈效果更好。镉化合物可用于电视机和监视器的荧光材料。银-铟-镉合金由于耐腐蚀性、标度稳定性好,可取代昂贵的铪用于制作核反应堆(轻水堆)中的中子控制棒。硫化镉可用于制作被广泛应用的光电管。CdTe是一种优良的混晶材料。

(3)重金属对人体的毒害程度与摄入体内的数量有关,与其存在的形态也有密切的关系。如烷基汞比含Hg2+无机盐毒性强得多,Cr(VI)的毒性比Cr(III)的毒性大得多。某些金属的毒性受到其他共存物的影响,如铜、锌共存时其毒性为它们单独存在时的8倍,又如锌能抑制镉的毒性,硒能对抗铅、汞、镉、砷等有害元素对人体的危害。

例3 现代炼锌的方法可分为火法和湿法两大类,镉是生产硫酸锌的副产品,属于高毒性金属。试回答下列相关问题。

(1)火法炼锌是将闪锌矿(主要含ZnS)通过浮选、焙烧使它转化为氧化锌,再把氧化锌和焦炭混合,在鼓风炉中加热至1373~1573 K,使锌蒸馏出来。主要反应为:

2ZnS +3O22ZnO+2SO2; 鼓风炉中:2C +O2

2CO,ZnO+COZn + CO2。

火法炼锌的残渣中含多种金属单质及In2O3,可用硫酸提取铟。某研究机构对此进行研究的数据如下。实验中溶液的酸度(每升溶液中含硫酸的质量)与铟的浸出率如下图1,硫酸溶液与固体的体积比如图2。

①当酸度为196时,硫酸的物质的量浓度为 。

②从节约原料和浸出率考虑,适宜的酸度和液固比分别为 、 。

(2)湿法炼锌的主要工艺流程为:

①从保护环境和充分利用原料角度看,如何循环利用烟气? 。

②欲除去酸浸出液中的铁,可用H2O2氧化,再调节pH使之形成Fe(OH)3沉淀。写出H2O2氧化Fe2+的离子方程式: 。

③酸浸出液还含有Cd2+,为了防止镉污染并回收镉,根据它们的性质差异,可用氢氧化钠溶液分离。已知氢氧化锌和氢氧化铝一样也具有两性,试写出分离两者的离子方程式: 、 。

【简析】观察题给图1,可确定当硫酸的酸度达到180以上时,铟的浸出量已达到最大值;观察题给图2,可确定当液固比达到6∶1时,铟的浸出率已达到最大值。

氢氧化锌跟氢氧化铝一样具有两性,但氢氧化镉没有两性,可利用这一性质将锌和镉分离。在混合溶液中加氢氧化钠时,氢氧化锌转化为锌酸盐溶解,镉离子转化为氢氧化镉沉淀。

【答案】(1)①2 mol・L-1 ②180 6∶1

(2)①将烟道气净化,用于生产硫酸等 ②2Fe2+ +H2O2 + 2H+ 2Fe3+ +2H2O

③Cd2+ + 2OH-Cd(OH)2

Zn2++4OH-ZnO22-+2H2O

例4 (1)工业废水中常含有不同类型的污染物,可采用不同的方法处理。以下是乙同学针对含不同污染物的废水提出的处理措施和方法,其中正确的是( )

选项 污染物 处理措施 方法类别

A 废酸 加生石灰中和 物理法

B Cu2+等重金属离子 加硫酸盐沉降 化学法

C 含复杂有机物的废水 通过微生物代谢 物理法

D 碱性的废水 用CO2来中和 化学法

(2)工业废水必须经过处理达到排放标准后才能排放。硫酸工业的废水主要含有微量硫酸和铁离子、铅离子等重金属离子,一般用石灰来除去这些有害成分,原理是____________。

(3)电镀等工业中对含铬废水的处理原理是将Cr2O72-转化为Cr3+ ,再将Cr3+ 转化为沉淀。废水中pH与Cr2O72-转化为Cr3+ 的关系如图1所示,实验室模拟工业电解法处理含铬废水的装置如图2所示。

“( )”中标出电源的正、负极。

③实验中除能观察到废水的颜色发生明显变化外,还可能观察到的其他现象是 。

④当废水颜色不再发生明显变化时,切断电源,取出电极,再调节电解液的pH至8左右。调节pH的目的是 。

⑤含铬废水国家排放标准为Cr(VI)含量小于(含等于)0.1000 mg/L。取上述电解后的废水200.00 mL,调节pH=1后置于锥形瓶中,用浓度为0.0001 mol/L的KI溶液滴定,至滴定终点时,用去KI溶液9.00 mL。已知酸性条件下,I -被Cr2O72-氧化的产物为I2。上述电解法处理后的废水中Cr(VI)的含量为 mg/L。

【简析】第(2)问中,在含有铁离子和铅离子等重金属离子的废水中加石灰,目的是调节溶液的pH,以利于铁离子和铅离子转化为难溶物质沉淀。

第(3)问中,铁作电解池的阳极,电解过程中铁在阳极被氧化为Fe2+离子,Fe2+离子进入溶液后,跟Cr2O72-发生如下氧化还原反应:

Cr2O72-+6Fe2++14H+6Fe3++2Cr3++7H2O

所以,含铬废水先要进行“酸化”预处理,图中铁棒应该跟电源正极相连接。待到溶液中Cr2O72-全部转化为Cr3+时,应再调节溶液的pH使溶液显碱性,以促使铁离子和铬离子转化为难溶的氢氧化铬和氢氧化铁沉淀。

废水中镉的处理方法范文第2篇

【关键词】工业废水,金属离子,测定

【中图分类号】X703 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5158(2013)04-0212-01

随着城市和工业的不断发展,大量的城市生活污水和工业废水排放水体,造成了大自然的水污染;水污染物可分为无机污染物和有机污染物两大类。无机污染物主要指Hg、Cr、cu、zn、cd、Ph、Ni等金属的离子和F-、NO-2等阴离子,一般它们具有毒性、不能被生物降解、能在生物体内积累,对生物产生很大的危害。然而,造成水体污染的原因很多,主要有;各种城市生活污水,工业生产排放的废水,农业灌溉排水,工业生产排放的烟尘被雨水淋洗或直接沉降而流入水体,雨水将地表上的废物冲刷、或使固体废物中有害物质溶解而流入水体等现象都对水体造成污染。其中,工业废水对水体环境的影响较大,化工、洗煤、制药、造纸、冶金、选矿等工业的排水会造成水体变色、变浊,使水体中悬浮物、重金属、氰、油、酚等污染因子超标。本文主要对工业废水中的金属离子测定进行了介绍。

水体中的金属元素有些是人体健康必须的常量元素和微量元素,有些是有害于人体健康的,如汞、铅、镉、铜、铬、锌、砷、钒、镍、钡等。受“三废”污染的地面水和工业污水中有害金属化合物的含量往往明显增加。有害物质侵入人体的肌体后,将会使某些酶失去活性而使人体出现不同程度的中毒症状。测定水体中金属元素广泛采用的方法有原子吸收分光光度法、分光光度法、容量法。主要离子的测定主要有以下几种。

1、汞的测定:汞及其化合物属于剧毒物质,无机盐中以氯化汞毒性最大,有机汞以甲基汞、乙基汞毒性最大。汞是唯一一个常温下呈液态的金属,易挥发进入人体呼吸道,亦可为皮肤吸收,造成汞中毒。水体中的微量汞可经食物链成百万倍的富集,引发“水俣病”。天然水中含汞极少,一般不超过0.1μg/L。我国饮用水标准限值为0.001mg/L。汞的最低检出浓度为2μg/L,测定上限40μg/L。方法适用于工业污水和受汞污染的地面水的监测。

测定方法:冷原子吸收法、双硫腙分光光度法

2、铅的测定

铅是可在人体和动植物组织中蓄积的有毒金属,其主要毒性效应是导致贫血、神经机能失调和肾损伤等。铅对水生生物的安全浓度为0.16mg/L。铅的主要污染源是蓄电池、冶炼、五金、机械、涂料和电镀工业等部门的排放污水。

测定方法:测定水体中铅的方法与测定镉的方法相同。广泛采用原子吸收分光光度法和双硫腙分光光度法,也可以用阳极溶出伏安法和示波极谱法。双硫腙分光光度法基于在pH8.5-9.5的氨性柠檬酸盐一氰化物的还原介质中,铅与双硫腙反应生成红色螯合物,用三氯甲烷(或四氯化碳)萃取后于510nm波长处比色测定。测定时,要特别注意器皿、试剂及去离子水是否含痕量铅,这是能否获得准确结果的关键。Bi3+、Sn2+等干扰测定,可预先在pH2--3时用双硫腙三氯甲烷溶萃取分离。为防止双硫腙被一些氧化物质如Fe3+等氧化,在氨性介质中加入了盐酸羟胺。

3、镉的测定:镉在浓度很低的情况下都具有很强的毒性,可在人体的肝、肾等组织中蓄积,造成各脏器组织的损坏,尤以对肾脏损害最为明显。还可以导致骨质疏松和软化。镉在土壤和岩石中的自然存在,通常情况下与锌及其化合物共存。绝大多数淡水的含镉量低于1μg/L,海水中镉的平均浓度为0.15μg/L_。镉的主要污染源是电镀、采矿、冶炼、染料、电池和化学工业等排放的污水。

测定方法:(测定镉、铜、铅、锌等元素时)直接火焰原子吸收分光光度法(适用于污水和受污染的水)萃取或离子交换法富集FAAS(适用于清洁水)石墨AAS储用于清洁水,其测定灵敏度高于前两种方法,但基体干扰较火焰原子化法严重)

A、直接吸入FAAS测定镉(铜、铅、锌)清洁水样可不经预处理直接测定;污染的地面水和污水需用硝酸或硝酸一高氯酸消解,并进行过滤、定容。定量分析方法:标准曲线法、标准加入法

B、双硫腙分光光度法

原理:方法基于在强碱性介质中,镉离子与双硫腙生成红色螯合物,用三氯甲烷萃取分离后,于518nm处测其吸光度,与标准溶液比较定量。干扰情况:水样中含铅20mg/L、锌30mg/L、铜40mg/L、锰和铁4mg/L,不干扰测定,镁离子浓度达20mg/L时,需多加酒石酸钾钠掩蔽。本方法适用于受镉污染的天然水和污水中镉的测定,测定前应对水样进行消解处理。

4、铬的测定

铬化合物的常见价态有Cr(Ⅲ)和Cr(W1),受水温、pH值、氧化还原物质、有机物等因素的影响,二者之间可以互相转化。铬的毒性与其存在价态有关。铬的工业污染源主要来自铬矿石加工、金属表面处理、皮革鞣制、印染。照相材料等行业的污水。铬是水质污染控制的一项重要指标。

(1)六价铬的测定在酸l生介质中,六价铬与二苯碳酰二肼(DPC)反应,生成紫红色络合物,于540nm波长处进行比色测定。本方法最低检出浓度0.004mg/L,使用10mm比色皿,测定上限为lmg/L。其测定要点如下:

对于清洁水样可直接测定对于色度不大的水样,可用以丙酮代替显色剂的空白水样作参比测定;对于浑浊、色度较深的水样,以氢氧化锌做共沉淀剂,调节溶液pH至8-9,此时Cr3+、Fe3+、Cu2+均形成沉淀被过滤除去;存在亚硫酸盐、二价铁等还原性物质和次氯酸盐等氧化性物质时,也应采取相应消除干扰措施。

(2)总铬的测定在酸性溶液中,首先,将水样中的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬,过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解,过量的亚硝酸钠用尿素分解;然后,加入二苯碳酰肼显色,于540nm处进行分光光度测定。其最低检出浓度同六价铬。清洁地面水可直接用高锰酸钾氧化后测定;水样中含大量有机物时,用硝酸一硫酸消解。硫酸亚铁铵滴定法:本法适用于总铬浓度大于Img/L的污水。其原理为在酸性介质中,以银盐作催化剂,用过硫酸铵将三价铬氧化成六价铬。加少量氯化钠并煮沸,除去过量的过硫酸铵和反应中产生的氯气。以苯基代邻氨基苯甲酸作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,至溶液呈亮绿色。

5、铜的测定

废水中镉的处理方法范文第3篇

关键词 工业废水;滴定法;溴酸钾;砷

中图分类号TQ126.4+1 文献标识码A 文章编号 1674-6708(2014)121-0180-02

由于生产原料和工艺的限制,国内金属冶炼工业生产过程中,常产生酸度高、重金属种类复杂、含量高的酸性含砷废水。由于该类废水进水量大、砷含量高、浓度波动大,在工业上及时准确地测定水中的砷含量,将直接影响后续废水处理过程中的药剂投加量、废水处理质量以及处理成本。

目前水中砷的测定方法有银盐法、砷斑法、原子荧光法等,银盐法操作繁琐,检出范围较低,测定时需要对水样进行多次稀释,影响测定结果;砷斑法的测试周期长,精度不高;原子荧光法多用于痕量监测,无法满足工业现场测定的要求。

针对上述方法存在的弊端,本文建立了溴酸钾滴定法对水中高浓度砷进行测定的方法,之前溴酸钾滴定法多用于矿石中砷的测定[4],用于废水中砷的测定的研究甚少。文中重点考察了不同操作条件对水中砷浓度测定的影响,并通过加标回收实验,验证了此种方法的准确度。

1 实验材料

1.1 含砷水样

1)模拟水样

准确秤取1.7343g分析纯亚砷酸钠,加水溶解后移入1000mL容量瓶中,使用浓硫酸调节水样酸度至50g・L-1,定容,此时配制的模拟水样砷浓度为1g・L-1。

2)实际水样

实际水样取自于江西某冶炼厂,废水水质见表1。

1.2主要仪器与试剂

1)Sartorius pH计、精密电子天平、85-2型恒温磁力加热搅拌器、变阻电炉;

2)亚砷酸钠、铜粉、镉粒、铅粒(以上为优级纯),硝酸、硫酸联氨、溴化钾、溴酸钾、甲基橙、硫酸(以上为分析纯)。

1.3 实验装置

实验中采用的实验装置如图1所示。

2 实验方法

2.1 实验原理

酸性溶液中,用硫酸联氨将砷(Ⅴ)还原为砷(Ⅲ),再在1:1的盐酸溶液中蒸馏分离,然后在盐酸介质中,以甲基橙为指示剂,然后用溴酸钾标准溶液滴定砷(Ⅲ),滴定至红色消失为终点,其主要化学反应方程式如下:

2.2实验步骤

取定量水样于250ml锥形瓶中,用定量浓度的盐酸分数次洗涤烧杯,然后向瓶中加入0.3g溴化钾和0.3g硫酸联胺,将蒸馏瓶安装上连通管,冷凝管,将接头部分塞紧,于108℃蒸馏,馏出物用预先盛有50mL水的250mL锥形瓶接收,当蒸馏瓶中体积为25-30mL左右停止加热;将蒸馏液加热至一定温度时加入3滴甲基橙指示剂,以溴酸钾标准溶液滴至红色消失为终点。

3 结果与讨论

3.1盐酸用量对砷含量测定的影响

取5mL砷标准模拟水样,置于250mL锥形瓶中,控制盐酸:水分别为2:1、1.5:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5加入定量盐酸,稀释至100ml,加热至50℃,滴加两滴甲基橙,用溴酸钾滴定至无色。实验结果表明,随着酸度的减小,测定的相对偏差逐渐变小,而当酸度到达一定得值时,酸度的继续减小则会造成测定的相对偏差变大,在盐酸:水=1:1时相对偏差最小,因此确定操作酸度为盐酸:水=1:1。

3.2滴定温度对砷含量测定的影响

取5mL砷标准模拟水样,置于250mL锥形瓶中,加入盐酸(1:1)15mL,稀释至100mL,分别加热至20、30、40、50、60、70、80℃,滴加两滴甲基橙,用溴酸钾滴定至无色。实验结果表明,随着温度的增高,测定的相对偏差变小,而当温度到达一定得值时,温度的继续增高会造成相对偏差增大;原因是在温度较低时,甲基橙与溴素反应缓慢,从而使结果偏高,而当温度太高时,反应速率加快,计量点不明确,使结果偏低。在60℃时,测定相对偏差接近于0,准确度较高,故把滴定温度维持在60℃左右最为合适。

3.3共存离子对砷含量测定的影响

取100mL砷标准模拟水样,分别加入不同量一定浓度的铜、铅、镉标准溶液。分别控制砷铜比、砷铅比和砷镉比为40:1、50:1、60:1、80:1、100:1、200:1,取5mL混合溶液置于250mL锥形瓶中,加入盐酸(1:1)15mL,稀释至100mL,分别加热至60℃,滴加两滴甲基橙,用溴酸钾滴定至无色。实验结果表明,铜、镉离子的共存会对砷浓度的测定造成一定的影响,且规律相似,共存离子越多,测定的砷浓度越低,误差越大,分析原因是Cu2+、Cd2+与AsO2-发生了如下反应,造成了测定结果偏低,而铅离子的共存对砷浓度的测定影响有限,测定的误差在2%以内。

由表2分析,溴酸钾滴定法测定水中砷含量时,对模拟废水和真实废水均有较好的回收率,说明此方法有较好的准确性。

4 结论

本法以硫酸联氨为还原剂,在酸性介质中用溴酸钾标准滴定溶液滴定砷,比其它测定方法易操作,对冶炼工业废水中的高浓度砷的测定有较好的准确性。

参考文献

[1]Basadre-Pampín M I, Alvarez-Devesa A, Bermejo-Martinez F,et al. Spectrophotometric determination of arsenic with diethyldithiocarbamic acid silver salt and borohydride as reducing agent [J]. Microchemical Journal,1978,23(3):360-365.

[2]杨志强,李凤艳,李庆杰,等.砷斑法测定砷含量[J].北京石油,化工学院学报,2005,13(2):57-60.

[3]邹潍力,胡浩光,谢翠美,等.原子荧光光谱法测定水和废水中砷的不确定度分析[J].农业与技术,2012,32(11):10-12.

废水中镉的处理方法范文第4篇

汨罗工业园主要从事废铝、废铜、废铅、废不锈钢等废旧金属的回收与加工,排放的污水中含镉、铬、铅、铜、锌等重金属污染物。汨罗工业园重金属污水提质处理工程采用铁盐―石灰沉淀法,对企业排入重金属污水收集管道的污水进行提质处理。

1.铁盐―石灰沉淀法的工作原理及主要影响因素

1.1铁盐―石灰沉淀法的工作原理

多数重金属氢氧化物的溶解度较小,铁盐―石灰法主要利用这一原理将污水中的重金属分离出来,达到净化污水的目的。铁盐对不同重金属离子的去除原理不同,去除镉时铁盐起到共沉剂的作用;去除六价铬时铁盐则作为还原剂,使六价铬还原为三价铬,因此只能用二价铁盐;去除其它重金属时主要起到絮凝剂的作用。

1.1.1 除镉原理 用铁盐―石灰法去除污水中的Cd2+,加铁盐作共沉剂是使其达标的方法之一。铁盐―石灰法除镉主要反应过程如下:

Cd2+ + 2 OH― Cd(OH)2

Fe2+ + 2 OH― Fe(OH)2(共沉)

1.1.2 除铬原理 含六价铬的污水宜优先回收铬,只有在含铬量较低、回收困难或成本过高时,才采用化学法处理。化学法处理是先将六价铬还原成三价铬.然后调到适当的pH值使三价铬生成Cr(OH)3后沉淀除去。铁盐―石灰法除铬主要反应过程如下:

3Fe2+ + Cr6+ 3Fe3+ + Cr3+

Cr3+ + 3 OH― Cr(OH)3

Fe3+ + 3 OH― Fe(OH)3(共沉)

1.1.3 除铅、铜、锌原理 铅、铜、锌等重金属离子与OH―反应,形成金属氢氧化物。Fe2+与OH―反应,形成Fe(OH)2沉淀,起到共沉剂的作用。

Pb2+ + 2 OH― Pb(OH)2

Cu2+ + 2 OH― Cu(OH)2

Zn2+ + 2 OH― Zn(OH)2

Fe2+ + 2 OH― Fe(OH)2(共沉)

1.2 pH值对处理效果的影响

在实际应用中,因Cr、Cd、Pb、Zn、Cu的金属氢氧化物具有两性,Cr(OH)3、Zn(OH)2为两性氢氧化物,Cd(OH)2、Cu(OH)2呈较弱的两性(偏碱)。pH值超过特定值之后,沉淀物可发生再溶,且随着碱性的增大,其溶解度也直线增加。去除废水中的重金属时,控制pH值、确保产生的金属氢氧化物不发生再溶是关键。《水处理工程师手册》(化学工业出版社,唐受印等编)中给出了各种金属氢氧化物沉淀析出及加碱溶解的pH范围。

汨罗工业园重金属污水涉及的两性金属析出及溶解的pH范围见表1。

表1:某些金属氢氧化物沉淀析出及溶解的pH范围

2.项目处理工艺的设计

2.1处理工艺流程

根据园区污水的重金属成分及相应的析出和溶解pH范围,汨罗工业园重金属废水采用三级沉淀,一、二、三级中和沉淀的pH值分别控制在8.5、9.5和10.5。一级沉淀的pH值控制在8.5,主要用于去除Cr3+、Cu2+;二级沉淀的pH值控制在9.5,主要用于去除Zn2+、Pb2+;三级沉淀的pH值控制在10.5,主要用于去除Cd2+。

2.2工艺叙述

2.2.1 调节池 主要用于调节水质,同时使废水中的泥沙等能够得到有效的沉淀和收集。调节池采用折流式。调节池安装液位控制器,控制泵的运行。

2.2.2 中和反应池 一、二、三级中和反应池的pH值逐级提高。每级中和反应池设定固定的pH控制值,在各级中和反应池出口处设置pH自动控制仪,检测信号经PID调节器运算(与pH设定值比较)后送石灰乳管路上的电磁阀,通过控制阀门的开启度来控制石灰乳的投加量,达到精确控制pH的目的。

2.2.3 混凝沉淀池 混凝沉淀在平流沉淀池内完成,混凝土在提升管道内开始,在混凝池中完成;沉淀在平流沉淀池完成;反应池出水经泵提升进入混凝槽,凝聚剂采用PAC,投加采用泵自动前吸人的方式;絮凝剂采用PAM,在提升管末段加入,由加药泵投加。

2.2.4 过滤 许多粒径细微的沉淀颗粒经过沉淀池沉淀后,并不能去除。前一级的沉淀物进入下一级后,在较高的pH环境下,会发生再溶。提高每级的沉淀物的去除率,是确保污水最终达标排放的关键因素。因此,在每级絮凝沉淀池后增加过滤工序,进一步加强处理效果,提高每级处理工序的沉淀物去除率,同时也为出水的回用打下坚实基础,否则处理后需要外排到其他废水中进一步处理,增加处理成本。

2.2.5 尾水回用系统 由清水池、液位控制器、变频装置、泵、管道组成,定时对出水回用。

3.工艺与构筑物设计

汨罗工业园重金属污水提质处理工程远期设计处理规模2.0×104m3/d,近期规模1.0×104m3/d。各建构筑物土建规模远期规模设计,设备按照近期工程规模配置。

3.1调节池

调节池设计有效容积大小4200m3,采用折流式,钢筋混凝土地下结构,用隔板分成5格,最后一格的后部分设置提升泵,并设置液位控制器来控制提升泵的开停。

3.2中和反应池

一、二、三级中和反应池大小均为9.4×7.4×3.0(H)m,钢筋混凝土地下结构,内表面贴麻石防腐,反应池有效容积139m3。中和反应池内设置pH控制仪、搅拌器、提升泵。

3.3混凝沉淀池

在平流沉淀池前段设置混凝区,废水在混凝区的水流停留时间为10min。混凝区的有效容积为70m3。

3.4过滤与吸附池

设计废水过滤速度为6m/h,过滤池大小为φ3.4m×9m。

4.结论与建议

根据各种重金属的最佳沉淀pH值,在重金属沉淀物生成段采用分段操作,分别设定适宜的操作pH值,有利于含重金属废水的处理。

采用铁盐―石灰法沉淀反应、混凝沉淀、过滤的处理工艺处理汨罗工业园重金属废水是可行的。

汨罗工业园重金属废水经过合适的处理工艺处理后能回用到生产中去。尾水的回用减少了废水的排放,产生环境效益的同时,又有一定的经济效益。

参考文献

[1] 魏先勋. 环境工程设计手册[M]. 长沙:湖南科学技术出版社,2002.

废水中镉的处理方法范文第5篇

【关键词】地表水;重金属;ICP-AES

美国Thoman Cain公司生产的DEENA全自动样品前处理消解系统,具有自动加酸、定容准确和控温准确的特点,其加热板为石墨材质,具有升温速度快以及温度分布均匀的特点。法国Jobin-Yvon公司生产的单通道光谱直读电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES),具有分辨率高、灵敏度高和准确度高的特点,分析速度快,操作简单,单一径向观测就具有当今世界ICP光谱仪的最低检出限,具有极高光谱分辨率,达到0.005nm。本次实验采用DENNA全自动样品前处理系统消解水样,ICP-AES分析测试水样中铁(Fe)、锰(Mn)、铜(Cu)、铅(Pb)、锌(Zn)、镉(Cd) 、砷(As)、硒(Se) 8种重金属元素的含量。

1.实验部分

1.1 实验仪器与仪器条件

电感耦合等离子发射光谱仪:法国Jobin-Yvon公司 Ultima2型。主要工作参数:等离子体发生功率:1,200W;等离子气流速:12L/min;辅助流速:0.2L/min;观测高度:14mm(线圈上方)。

全自动样品前处理系统:美国Thoman Cain公司 DEENA型。消解步骤如下:

表1 仪器消解步骤

步骤

1 加入浓硝酸2mL

2 震荡30秒,使溶液与硝酸充分混合

3 120℃下加热5个小时,确保加热过程溶液不沸腾

4 溶液蒸至5mL左右,冷却后定容

1.2 实验试剂

(1)24种金属混合标准溶液(美国SPEX CertiPrep公司):浓度为1000 mg/L,包含铁(Fe)、锰(Mn)、铜(Cu)、铅(Pb)、锌(Zn)、镉(Cd)、砷(As)、硒(Se)8种金属元素。

(2)HNO3 :优级纯。

(3)载气:氩气(纯度不低于99.99%)。

(4)实验用水:18.3Ω 超纯水。

1.3 实验步骤

(1)混合标准工作曲线的配制:移取10.0mL 1000 mg/L的多元素混合标准溶液于100 mL容量瓶,用1% HNO3溶液定容,即得100mg/L的混合标准使用液。逐级稀释混合标准使用液,配制成0.0mg/L、0.25mg/L、0.50mg/L、1.00 mg/L的混合标准曲线,用1% HNO3溶液定容后,摇匀待测。

(2)样品采集:在汕头市某地表水断面布置3个采样点位,每个点位采集表层水样,将采集好的水样自然沉降30分钟后取上层非沉降部分,加硝酸调节pH

(3)样品前处理:用聚丙烯消解罐移取50mL经酸化保存的沉降水样品,放入全自动前处理系统中,设定好消解步骤后开始消解,样品消解结束后冷却15分钟,加适当硝酸使溶液保持在1%酸度,定容至50mL,摇匀,待测,同时按相同步骤做全程消解空白。

2.结果与分析

表2 某区域地表水中6种金属元素含量 (单位:mg/L)

采样点位 铁 锰 铜 锌 铅 镉 砷 硒

断面 左 0.233 0.017 0.003 0.009

断面 中 0.217 0.016 0.003 0.007

断面 右 0.220 0.016 0.003 0.008

地表水环境质量标准(GB 3838-2002)II类 ≤0.3 ≤0.1 ≤1.0 ≤1.0 ≤0.01 ≤0.005 ≤0.05 ≤0.01

取采样点位“断面 中”的水样做加标回收试验和精密度试验(重复测定6次),结果如下:

表3 元素加标回收率与精密度

元素 测定值(mg/L) 加标量(mg/L) 加标测定值(mg/L) 回收率(%) RSD(%)

Fe 0.217 0.2 0.410 96.5 1.80

Mn 0.016 0.02 0.037 105 3.04

Cu 0.003 0.02 0.023 100 3.67

Zn 0.007 0.02 0.025 90 3.37

Pb

Cd

As

Se

3.讨论与小结

电感耦合等离子发射光谱法测定地表水重金属能满足地表水环境质量标准的要求,但由于硒(Se)的检出限接近地表水环境质量标准II类标准的限值,个人建议在测定如铅(Pb)、砷(As)、硒(Se)等易于氢化的元素时,可以采用氢化物发生ICP-AES法测定,此方法可以降低元素的检出限。本次采样的日期在丰水期,由于降雨多,雨水冲刷导致地表水中泥沙含量较高,泥沙对地表水中铁元素的含量有较大影响,样品可经过滤膜0.45μm滤膜过滤再前处理上机分析。

电感耦合等离子发射光谱法可以同时测定地表水中多种重金属元素,具有灵敏度高、检出限低、线性范围宽、低干扰水平等突出优点,该技术自面世以来已得到了广泛的应用,已成为地表水重金属监测方面不可缺少的常规分析手段及标准分析方法,具有推广价值。

参考文献:

[1]国家环境保护总局,水和废水监测分析方法编委会.水和废水监测分析方法.第四版[M].第四版增补版.北京:中国环境科学出版社,2002:291-298

[2]GB 3838-2002,地表水环境质量标准

废水中镉的处理方法范文第6篇

溶胶-凝胶法制备复合光催化剂(MWNTs/TiO_2)工艺条件的研究

新型类Fenton催化剂用于酸性红B染料废水处理的研究

Ca_5(AsO_4)_3OH的溶解度与稳定性研究

pH值对霞湾港沉积物重金属Zn、Cu释放的影响

基于Fe0的PRB去除地下水中硝酸盐的模拟研究

水温对慢滤池深度处理污水的性能影响

NiO/AC催化臭氧氧化去除水中的苯酚

巯基化条件对巯基乙酰壳聚糖除镉性能的影响

纳米铁-微生物耦合体系去除硝酸盐的影响因素研究

M-AHP-熵权组合赋权法在垃圾渗滤液处理技术评价中的应用

方解石对水中磷的去除效果研究

聚合物驱采出水中聚丙烯酰胺的微生物联合降解作用研究

软锰矿-污泥活性炭的制备及其对废水中铅离子的吸附

蜡染废水在线处理回用及热能回收工程实例

模拟黑水的生物处理

气田深井聚磺钻井液废液复合固化处理技术研究

响应面法优化Fenton处理难降解反渗透垃圾浓缩渗滤液

UV及UV/US降解对二氯苯水溶液的研究

利用PS铝基材版酸洗碱洗处理废液制备拟薄水铝石

微波-活性炭联合作用在污染控制中的应用

酸度对好氧颗粒污泥生物吸附含铅废水影响的研究

利用城市生态河道深度净化污水处理厂出水的工程技术研究

不同回流比对无植物垂直流人工湿地除氮效果的影响

满江红干体对锌离子的生物吸附

赤泥在控制沉积物磷释放中的应用研究

微生物絮凝剂产生菌的筛选及其絮凝特性

有机物浓度对厌氧氨氧化脱氮性能影响试验研究

H4SiW12O40/TiO2/beads光催化降解亚甲基蓝的研究

改性火山岩滤料去除矿井水中铁锰离子影响因素研究

水解酸化-AMBBR-好氧组合工艺的启动过程研究

壳聚糖衍生物-镁盐复配去除中性兰模拟废水色度的研究

人工湿地中基质与植物对污染物去除效率的影响

摇动床缺氧-好氧工艺处理渔业加工废水试验研究

滤布滤池强化处理城市二级出水中试研究

纳米TiO2-xNx催化剂的制备及其活性研究

混凝法处理含铜电镀废水的实验研究

改性沸石去除地下水中铁锰实验研究

Keggin型Fe-Mo-Zr杂多酸盐光催化剂的制备及性能研究

牛仔布加工厂印染污泥制备吸附剂的实验研究

超声强化Fe0去除阳离子红GTL的研究

开放静置体系中白地霉Y1对染料脱色降解研究

转速对SUFR系统厌氧区释磷的影响

超声波协同纳米铁对偶氮染料橙黄G的脱色研究

改性秸秆-铝盐复合絮凝剂的制作与应用

用于石化废水处理的聚氨酯泡沫球形载体的挂膜方法

折流曝气生物滤池的特征与处理效能试验研究

灭菌预处理污泥及其滤液产氢发酵的比较研究

水体中常见无机阴离子对TiO_2薄膜光催化降解甲醛的影响

厌氧颗粒污泥膨胀床(EGSB)处理生活污水试验研究

铁屑内电解法处理电镀含铬废水的实验研究及应用

“中老龄”垃圾渗滤液重金属和氨氮的厌氧毒性

UV/Fenton法预处理N-甲基苯胺生产废水

滤布滤池系统在城市污水深度处理的中试研究

强化混凝处理城市纳污河污水运行过程中搅拌能量的影响

生化法处理乳链菌肽发酵废水研究

DIC厌氧反应器在医药废水处理中的应用

膜基活化溶液中活化剂在回收温室气体CO_2过程中的作用

废水中镉的处理方法范文第7篇

关键词:重金属废水水处理方法

中图分类号:TK223文献标识码: A

前言:重金属离子的废水主要来自于化工工业以及矿山开采以及机械加工等行业,其所排放的重金属废水由于不能通过被生物降解的方式进行处理,长期沉积便会对于存在的水体产生相当严重的危害,一旦危害出现,可能所导致就将是极度严重且无法挽回的重大损失。因此,污水处理企业对于重金属废水的排放一定高度的重视,并采取科学有效的方式进行污水有效处理,以从根本上保障重金属污水处理的科学有效,保障水质安全。

一、传统方法

1、化学沉淀法

化学沉淀法是指向废水中添加化学药剂与重金属发生化学反应,从而使重金属离子变成不溶性沉淀物质分离出来。该方法技术成熟、投入少、自动化程度高。最常用的就是氢氧化物沉淀法和硫化物沉淀法。例如向含镉废水中投加氢氧化钠,会形成氢氧化镉沉淀。化学沉淀法也存在一些不足:产生重金属污泥、沉淀剂的加入容易造成二次污染以及处理效果受水质条件影响等,限制了其在工程上的应用。

在化学沉淀法中,铁氧体法是较为新型的处理工艺。它是指向废水中投加铁盐,通过对工艺条件的控制,使重金属离子在铁氧体的包裹和夹带作用下进入铁氧体的晶格中,进而形成复合铁氧体,最后再用固液分离的手段,一次脱除多种重金属离子的方法。该方法克服了传统化学沉淀法易形成二次污染的弊端,但是反应过程需要加热,能耗高。

2、吸附法

吸附法主要是利用高比表面积或具有多孔结构的物质作为吸附材料去除重金属离子。该法的核心是吸附剂的选择,常用的吸附剂有活性炭、矿物质、分子筛等。活性炭有较强的吸附能力,可以同时吸附多种重金属离子,去除率高,但再生效率低,处理水质达不到GB标准,价格高,应用被限制。近年来逐步研究出多种新的吸附材料,如凸凹棒、浮石、硅藻土、蛇文石、大洋多结核矿等。大洋多结核矿吸附能力强,它是多孔结构,表面积大,矿物大部分以晶型存在,因此吸附重金属废水效果好。

另一类是利用微生物作为吸附材料,主要有菌体、藻类和细胞提取物等,这些生物吸附剂对不同的重金属离子表现出不同的吸附能力,造成吸附能力大小的主要原因在于微生物细胞表面的结构,并且受外界环境因素和水体pH值的影响。

3、离子交换法

离子交换法的实质是离子交换剂上的可交换离子与废水中的重金属离子之间的交换反应,在此过程中,废水中的重金属离子被去除。当离子交换剂上的重金属离子达到饱和时,使用再生液反复冲洗离子交换剂,使之得到再生。重金属废水处理中常用的离子交换剂主要是离子交换树脂,如阴离子交换树脂、阳离子交换树脂以及螯合树脂等。

离子交换技术在处理重金属废水的同时,可实现重金属的资源化,具有较高的经济价值,对改善环境质量和增加可利用资源也具有极其重要的意义。但是该方法不足之处在于:树脂进行再生时需消耗大量的酸碱,且易造成二次污染。

4、生物处理法

生物处理法是指利用微生物或植物的吸收、絮凝、还原等作用去除水中的重金属离子的方法,主要包括生物化学法和生物絮凝法等。

生物化学法是指利用微生物的氧化还原反应能力使重金属离子沉降或降低其毒性。对硫酸盐含量较高的重金属废水的处理是典型的生物还原法,该方法能够把硫酸盐还原成硫化氢,使重金属离子和硫化氢发生反应生成金属硫化物沉淀而除去。研究者用基因工程菌对含汞废水进行了研究,但浓度过高毒性强的重金属离子对菌有一定的影响,使此法有一定局限性。生物絮凝法是指借助生物产生的代谢产物进行絮凝沉淀的一种方法。目前的生物絮凝剂主要有五大类,即半乳甘露聚糖类、淀粉类、微生物多糖类、纤维素衍生物类和复合型生物混凝剂。生物絮凝法以其安全无毒、絮凝剂效果好、絮凝物易于分离等特点,在重金属废水处理领域中有着广泛的应用前景。但该方法也有不利之处,如生产成本高、活体生物絮凝剂保存困难等。

二、 新型处理方法

1、电化学法

电化学法是指利用电化学原理处理重金属废水,兼具絮凝、气浮、杀菌等多种功能,是近年发展起来的颇具竞争力的重金属废水处理方法。该方法因装置紧凑、工艺成熟、无二次污染,便于控制管理等特点,在国内外得到广泛应用。Amin N K等的研究表明对一些金属离子的去除效果可达到0.1mg・L-1以下,适合重金属浓度高的废水,但此方法耗能大,析氧和析氢等副反应多,不适合处理低浓度废水。

2、 膜分离技术

膜分离技术是一项新兴的分离技术,自60年代,作为一项高新技术从实验室中走向社会开始进行大规模工业化应用以来,已逐渐并迅速发展成为了在各个工业系统中获得大规模应用的高效节能的分离过程。近年来,将液体分离膜技术用于重金属废水处理的报导日渐增多并渐成主流。

将膜分离技术应用于重金属废水处理具有以下优点:

(1)过程无相变,可以常温操作,能耗低,污染小;

(2)膜过程可通过模拟装置实现,而且可以连续操作;

但是,膜分离过程也有其弊端:

(1)在某些情况下,膜容易结垢,降低膜分离过程效率,甚至降低膜的使用寿命;

(2)与化学法相比,膜分离工艺初期投资较高。

电渗析(ED)是指以直流电场产生的电压为推动力,溶液中的带电离子进行定向迁移,选择性的透过离子交换膜的过程。含Cu2+、Zn2+、Cr2+和Ni2+等重金属离子的废水都可采用电渗析处理,其中含镍废水处理技术最为成熟,已有成套工业化装置。但是电渗析法处理废水要求具有足够的电导以提高渗透效率,因此不适宜处理低浓度的重金属废水。例如,电渗析用于处理镀镍清洗水时,要求清洗水中镍盐的浓度不低于1.5mg・L-1。

电去离子技术(EDI),又称填充床电渗析技术,是将树脂填充在电渗析器的淡水室中,在直流电场作用下,膜堆内部自发水解离产生H+和OH-再生离子交换树脂,同时实现离子的深度脱除和浓缩的新型复合分离过程。相对传统的电渗析过程而言,电去离子技术的分离效率得到显著提高。因此EDI技术具有巨大的技术和经济优越性,EDI技术在用于处理低浓度重金属废水领域所展现出的良好潜力正日益引起人们的重视。

重金属的污水中所含金属成分比较复杂,虽然膜分离能够在一定程度上处理废水中的重金属成分,如果进行大规模的重金属成分处理,还需要采用集成膜,以更好的保障处理效率,从而实现根本处理。

国家海洋局杭州水处理中心采用了一套处理能力为1200m3/d-1的三级膜分离装置处理电镀镍漂洗废水,总浓缩倍数为100倍,一级膜分离系统对镍离子的截留率为98%,二、三级膜分离系统对镍离子的截留效率均在99%以上。但随着膜使用时间的增长,膜通量会逐渐下降,膜系统也需要定期进行清洗。也有研究者将双极膜技术与电去离子技术结合用于重金属废水处理,为膜分离技术在该领域的应用提供了新的思路。

结语:综上所述,面对日益严峻的环境恶化问题,为更好的满足日益严格的环保要求,强化重金属污水处理是一项非常重要且严峻的任务,针对于污水处理企业而言,任重而道远。但随着科学技术的不断发展,相信膜分离技术也会得到进一步的改进与完善,使其更加科学有效的应用于重金属的污水处理工作中,以更好的推进我国的环保事业迈向一个新台阶。

参考文献

[1] 王宏镔,束文圣,蓝崇钰.重金属污染生态学研究现状与展望[J].生态学

报,2005,(25).

[2] 袁建军,卢英华.高选择性重组基因工程菌治理含汞废水的研究[J].泉州

师范学院学报,2003,(21).

[3] 李娜,靳晓洁.含重金属废水处理技术的研究进展概述[J].电力科学与工

程,2008,(24).

废水中镉的处理方法范文第8篇

关键词:超滤膜 水处理 应用

膜分离技术是一种新的实用技术,膜分离的过程是一种低消耗的物理过程,具有高效、无污染等优秀的特点,在许多领域都得到了广泛的应用。滤膜在水处理中应用广泛,其材料主要为聚偏氟乙烯、聚醚砜等高分子材料[1]。滤膜分离产品主要是利用它们的多孔材料的拦截能力,通过物理拦截的方式去除水中的颗粒性物质。在一定的压力下,尺寸比较小的物质可以通过膜上纤维壁上的小孔到达膜的另一侧,而一些尺寸比较大的物质由于不能穿过膜中的小孔被拦截下来,从而得到净化和处理水的目的。

滤膜的过滤精度和滤膜本身孔径的大小有着密切的关系,一般习惯上把孔径比较大的称之为微膜,孔径比较小的称之为超滤膜,孔径更行的称之为反渗透和纳率。超滤膜处于微率和纳滤之间,超滤膜的孔径一般在3~100mm之间,它是一种将溶液进行分离和净化的技术。

一、环保工程污水处理主要表现的几个方面

1.电镀废水的处理

在化工生产中,电镀废水的处理具有重要的意义,特别是溶液中还有大量的重金属离子,例如铜、镉、锌、氰化物、六价铬等,这些离子对人都有很强的毒性,如果不经处理排放到自然界中,就容易对人和动物以及农作物产生严重的危害,而且其危害的持续时间也非常长。同时电镀废水的可生化性小,而且其中的金属离子也难以被其它的微生物吸收。电镀水的这些特点决定了其处理上的困难,虽然在国内外曾经利用过铁氧化的方法来处理电镀废水,但是存在污泥量大、出水色感差等缺点[2]。而利用电解法来处理电镀废水虽然效果比较好,但是存在投资大、耗电过多等缺点,和收益相比成本非常高。将超滤膜和反渗透膜结合起来使用,在处理镀镍废水的过程中,镍、有机碳以及硝酸盐等杂质的去除率非常的高,可以达到95%以上。氰化物在冶金工程中得到了广泛的应用,由于氰化物是对人类具有高独性的物质,微量就容易导致人死亡,因此必须从废水中给予破坏或者去除。对于这种废水,可以使用胶体加强剂超滤膜的方法给予去除,在膜的表面含有高于临界胶体的表面活化剂可以和溶液在的微小溶质结合起来,这种不断增大的溶质团能够被高分子的超滤膜截留效率,可以有效的净化电镀废水。根据研究发现超滤膜能够在电镀废水中将聚合体的金属进行分离,而且金属离子可以得到回收,渗透的水也可以继续使用。

2.造纸废水的处理

造纸废水主要是利用烧碱法对碱进行回收,这种方法不但能够对有用飞物质进行回收,同时在经济上也具有良好的效益。超滤膜在造纸废水中的应用主要是对漂白废水、蒸煮废液和脱墨浆废水处理,利用超滤膜来过滤造纸厂和纸浆中的废水是造纸厂内部冷循环中一种有效的方法。将过滤水、冲洗水和纸浆水通过超滤膜进行改造和纯化,在造纸厂中牛皮纸浆中的黑液中包含了大量的有机和无机混合物,用研究人员通过在超滤膜的表面镀上一层ZrO2的方法从牛皮纸的废水中来分离小分子的木质系,其中大分子的木质素被分离,小分子的木质素最后被电氧化[3]。从中跨越看到这种方法具有良好的应用前景,并且可以解决传统的处理方法中存在的问题。同时在造纸废水处理中为了得到更加纯净的水,常常将超滤膜技术和其它方法相结合,可以有效的去除废水中的沉淀类的多糖物质以及其中的悬浊物以及颜色等其它离子,为进一步的处理废水保持了良好的膜通量。超滤膜在造纸废水中的应用主要是用来对其中的某些重复进行浓缩回收,并且处理过的水还可以得到进一步的应用。

3.食品废水的处理

在食品废水中含有浓度比较高的有机废水,大部分食品加工厂的废水由于处理方法复杂导致没有经过处理就直接的排放,不仅对环境产生了污染而且也浪费了其中的大量的有价值的营养物质。在食品废水处理中超滤膜技术主要被用来回收有用的物质以及进行预处理等,在鱼类的商品制造过程中容易产生具有高含量的有机物,然后不经过处理之间的排放到大自然中,由于废水中含有大量的有机物会导致水富营养化。国外友人利用超滤膜技术来回收废水中的蛋白质,可以提高食品制造厂的经济效益。将超滤膜技术应用在罐头厂的废水处理中可以有效的去除其中的腐烂物质,结果令人非常的满意[4]。在淀粉食品的废水处理中主要是对其中的淀粉进行回收,将浓缩液采用喷雾干燥方法可以得到加工食品所需要的麸质或者动物的饲料。在一些奶品制作公司或者隔离的厂区可以利用生物技术和超滤膜相结合的方式,可以有效的减少废水中的有机物含量,在应用中的效果也非常的好。

二、结束语

虽然超滤膜技术在处理工厂和生活废水中得到了广泛的应用,但是由于膜技术和其它的废水处理方法之间不能有效的结合起来,影响了其进一步的发展和应用。在利用超滤膜的过程中应当适当的改变溶液的性质,可以有效的减少对膜产生的污染,增加其处理的效果。同时也可以采用改变膜的运行状态,例如改变膜两侧的压差以及增大紊乱度的方法来增强膜的功能。

参考文献

[1] 胡宝珍.浅谈超滤膜技术在环境工程水处理中的应用[J].大陆桥视野,2013,(6):115-115,117.

[2] 杨伟航.超滤膜技术在环境工程水处理中的应用[J].城市建设理论研究(电子版),2012,(28).