蒙药学论文
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蒙药学论文范文第1篇
[论文摘要]蒙医药学有着悠久的历史，是蒙古族人民长期与疾病斗争的经验总结。蒙古族人民在同各种疾病作斗争的慢长实践以及同其他民族医药学的相互交流和结合的过程中逐步形成了完整、独特的医疗和理论体系。它具有完整的理论体系、传统的炮制技术和以独特的疗效，它和汉医、藏医、壮医、维医、回医一样是祖国民族医药学宝库中的一颗绚丽的明珠。
蒙药来源于天然矿物、植物、动物。蒙医用药的特点是口服、外用等方法。蒙药应用以生药为主，其目的是为了原药的气、味、质和效能等。但对部分有毒性、气和腥味的药物必须进行必要的炮制后，才能应用，如草乌、寒水石、野猪粪、万年灰等必须采取有效的炮制方法。
蒙药的传统炮制工艺大体上分为水飞，砂烫、清炒、火锻、制炭、奶制等六种。蒙医在药物的炮制过程中常常喜欢用羊、牛、马奶和奶油等特产来解除某些药物的毒性或改变某些药物的性质。例如:寒水石的炮制就有寒制、热制、烈制、温制、灰制、泡制等六种方法。根据病情的需要而采纳不同的炮制方法，如;治疗热症时采取寒制法，治疗寒症时才用热制法。另外，蒙医常用诃子汤来解除某些毒性药物的毒，比如:草乌等毒性的药物常用诃子汤煮的炮制方法。某些需要曾强滋补的药物，如;玉竹、黄精、白岌等常用牛奶、肉汤等营养进行炮制。用现代科一学方法来分折这些富有民族特色的炮制工艺也是很有道理的。
蒙药学论文范文第2篇
【关键词】蒙药通经草；化学成分；药理作用；文献综述
【中图分类号】R9145.12 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949（2014）04-0528-01
通经草为中国蕨科植物银粉背蕨Aleuritopteris argentea（Gmel）Fee的干燥全草。秋季采收，除去杂质，洗净，晒干。蒙古名吉斯-乌布斯、座瓦-阿瓦。本品微苦，性平。有疗伤，明目，解痉之功效。用于①创伤化脓，骨折等，与多叶棘豆、胡连、羽叶千里光、杜仲、蒲公英、三七、石韦、地锦草等配伍，制成八味通经草丸用。 ②目赤，眼睑干性糜烂，视物模糊，昏症；与铁蛇、红花等配伍，制成九味明目油剂[1，2，3，4]。
1通经草的植物形状及鉴别
1.1通经草的性状[2]
本品根茎呈椭圆形，稍弯曲，长0.5～1cm，表面棕黑色，密被具光泽的鳞片，上端残存叶柄痕。须根众多，棕黑色，纤细，毛状，长可达20cm；质稍硬。叶柄细长，紫褐色或褐棕色，肖滑，具光泽，似铜丝；易折断，断面中心浅棕色或绿色。叶片多卷曲破碎，完整叶三角形，二至三回羽状深裂，叶缘微锯齿状；叶脉较细，棕褐色，相背面凸出；上表面暗绿色或棕绿色，孢子成熟时叶缘呈棕色，下表面密被黄白色或白色粉；叶缘有棕色孢子囊群。气无，味淡。
1.2通经草的鉴别[2，3]
（1）本品叶柄横切面：表皮为1列棕色类圆形厚壁细胞，下皮细胞3～4列，多角形，棕色，壁增厚。薄壁细胞类圆形，形大，壁增厚，有的含棕色块状物。中央为维管束，双刃型，木质部由数十个大小不等的管胞组成，排列成“V”字形，韧皮部筛管和薄壁细胞多已皱缩。
粉末深棕绿色。遴聘细胞呈多角形、长多角形或类长方形。叶上表皮细胞壁呈深波状弯曲；气孔多为不定式，副卫细胞2～4个，副卫细胞2时，气孔为直轴式。孢子囊已破碎，完整为匙形，棕色，表面上具纵形环带，囊壁细胞类多角形，木化。孢子圆球形，棕色，周壁粗糙，具三角状沟槽。
（2）取本品粉末1g，加水10ml，滤过。取滤液1ml，加碱性酒石酸铜试液4～5，水浴中加热，生成棕红色沉淀[3]。
2通经草化学成分
蒙药通经草含有山奈酚-7-乙醚，山奈酚，槲皮素，木樨草素，绵马酚，芦丁，绵马素-AA，β-谷甾醇等8种化合物[5，6]。
3通经草药理作用[5]
3.1抗菌抗病毒作用
蒙药通经草具有光谱抗菌活性，据通经草的提取物作抗菌试验表明，能抗疱疹病毒，柯萨奇病毒，埃可病毒，流感病毒等，具有治创伤、水疱、创面修复功效。
3.2抗肿瘤作用
近年来国内外化学家、药物学家对蒙药通经草进行分析研究，发现其复杂的天然活性成分具有较强的抗肿瘤活性。
3.3抗氧化作用
蒙药通经草提取液具有很强的抗氧化作用，且无细胞毒副作用。
3.4消炎作用[9]
蒙药通经草的化合物具有抑制肿瘤转移和炎症。还有保肝、抗炎、止血作用。
3.5驱虫作用
蒙药通经草的提取物及粉末具有较强的驱虫作用。
3.6其他作用
①具有兴奋子宫作用②镇咳祛痰，强心、利尿，抗抑郁作用。③抑制慢性肾衰，改善肾功能。④头皮燕、牛皮癣、干癣等银屑病具有较好的疗效。
4质量标准
4.1赵迎春等[7]使用通HPLC 法对通经草叶中粉背蕨酸的含量测定，该方法操作简便、分析速度快、重复性好、结果准确可靠， 可用于通经草叶中粉背蕨酸的含量测定。
4.2 陈俊林[8]通过RP一HPLC 法测定蒙药材通经草（吉斯一额布新） 中绿原酸的含量研究，本测定方法简便准确重现性好为通经草质量评价提供了可靠的依据。
5 小结与展望
蒙药通经草在蒙医传统临床应用基础上，该方的现代科学研究，如化学成分、药理作用等方面也有了良好起步，但其有效物质基础研究及规范的临床对照研究等方面还不够深入。该蒙药全面系统的药理作用及其作用机制需要进一步阐明，其毒副作用尚不明确。临床疗效观察需要进一步规范和明确。质量标准研究仍需要完善，应选择更多的指标成分进行含量测定，以制定更科学、先进、可行的质量标准。
参考文献
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蒙药学论文范文第3篇
关键词：余甘子精粉；没食子酸；单宁酸；反相高效液相色谱
中图分类号：R284文献标志码：A文章编号：1007-2349（2016）10-0069-03
Determination of Tannins and Gallic Acid Content in Emblica Powder
at Different Storage Temperatures by RP-HPLC
REN Jiao1， CHEN Ping1， WANG Fen1， ZHOU Guoli1， FAN Yuan2
（1. Yunnan University of Traditional Chinese Medicine， Kunming 650500， Yunnan；
2. The First Affiliated Hospital of Yunnan University of Traditional Chinese Medicine， Kunming 650500， Ynnan）
【Abstract】Objective： To determine the content change of gallic acid and tannic acid activity in emblica powder stored at different temperatures and to analyze best storage temperature for active ingredients in emblica powder. Methods： Emblica powder was kept in dark place in 30℃， 5℃ and -20℃ of environment and RP-HPLC was used to determine gallic acid and tannic acid content. Results： With the increase of storage temperature， the gallic acid and tannic acid content in emblica powder increased from -20 to 5℃ to some extent and significantly decreased from 5℃ to 30℃. Conclusion： The gallic acid and tannic acid content in emblica powder is different at different storage temperatures. When stored at 5℃， its content is highest. The study can provide certain reference for the storage and conservation of emblica powder.
【Key words】emblica powder， gallic acid， tannic acid， RP-HPLC
余甘子（Fructus Phyllanthi）是大戟科（Euphorbiaceae）、叶下珠属（Phyllanthus）植物余甘子（Phyllanthus emblica L.）的果实。又名油甘子、滇橄榄、橄榄子、庵摩勒、久如拉、麻顶帮，气微、味甘、酸、涩，性凉。它在中国、印度、伊朗、阿富汗等17个国家的药物体系和我国中药、藏药、蒙药、傣药、维吾尔民族药等传统药物体系中应用极广。余甘子整株植物作为药食两用的植物，各个器官应用广泛，共涉及42种药用或保健功能[1]。作为一味重要的传统民族药，已被载入多版《中华人民共和国药典》[2]（以下简称《中国药典》）。
余甘子精粉是采用喷雾干燥技术，通过提取余甘子果实的有效成分而得到的一种速溶粉。余甘子精粉呈土黄色或浅黄色，含有丰富的维生素C、E多种氨基酸，富含鞣质、有机酸、酚类，还含有相当数量的能清除自由基的超氧化物歧化酶（SOD），其中每克含量高达482.14单位[2]。且无明显的毒副作用[3-4]。具有清热凉血、消食健胃、生津止渴、抗衰老、防癌症等多种保健与治疗的作用而广泛应用。
目前对余甘子精粉质量的控制多集中在黄酮和多糖类成分。酚类化合物是其药理作用的物质基础之一[5-7]，其中没食子酸、单宁酸为传统中药的常见酚类成分之一。
余甘子精粉在不同温度储存中活性成分易发生褐变对其产品的稳定性均有较大的影响。为提高余甘子精粉的利用，本实验采用反相高效液相色谱法测定在不温度储存条件下，余甘子精粉中单宁酸和没食子酸的含量[8]确定最适宜储存的温度。
2材料与方法
2.1实验试剂滇橄榄精粉样品（龙润集团有限责任公司）；单宁酸对照品和没食子酸对照品（索莱宝生物科技有限公司）；50%甲醇；0.2%磷酸（色谱纯）；甲醇（色谱纯）。
2.2仪器Agilent HP1100高效液相色谱仪（美国安捷伦公司）；Agilent C18柱；电子天平CP114（奥豪斯仪器上海有限公司制造）；HH-S数显恒温水浴锅（金坛市正基仪器有限公司）；温度计；回流装置；抽滤器。
2.3HPLC的色谱条件
2.3.1 单宁酸的测定条件Agilent C18色谱柱；流动相 水：甲醇（20%：80%）；温度25℃；流速：0.5 mL/min；波长275 nm；进样量2 uL；时间：10 min。
2.3.2没食子酸的测定条件Agilent C18色谱柱；流动相 0.2%磷酸：甲醇（95%：5%）；温度25℃；流速1 mL/min；波长273 nm；进样量10 uL；时间15 min。
2.4对照品溶液的制备
2.4.1 单宁酸对照品溶液的制备精密称取0.00044 g单宁酸对照品，置于10 mL容量瓶中，用7 mL乙醇、2.9 mL水和0.1 mL丙酮的混合液定容，即得。
2.4.2没食子酸对照品溶液的制备精密称取0.0025 g没食子酸对照品，置于10 mL容量瓶中，用50%甲醇定容，即得。
2.5样品溶液的制备
2.5.1单宁酸酸样品溶液的制备取适量余甘子精粉，过60目筛，精密称定3份5 g余甘子精粉，分别置于密封袋里，放在30℃、5℃、-20℃环境下避光保存72 h，置具塞锥形瓶中，按料液比1：30加入60%乙醇浓度，称重，提取温度85℃、回流提取时间1.5 h[9]，再次称重，冷却至室温，用60%乙醇溶液补足失重，摇匀，真空抽滤一次，测量滤液体积，取2 mL续滤液用（0.45 um）微孔虑膜过滤，即得所需供试品。
2.5.2没食子酸样品溶液的制备取适量余甘子精粉，过60目筛，精密称定3份5 g余甘子精粉，分别置于密封袋里，放在30℃、5℃、-20℃环境下避光保存72 h，置具塞锥形瓶中，精密加入250 mL的50%甲醇溶液，称重，回流提取1 h[10]，冷却至室温，再次称重，用50%甲醇溶液补足失重，摇匀，真空抽滤一次，测量滤液体积，取2 mL续滤液用（0.45 um）微孔虑膜过滤，即得所需供试品。
2.6标准曲线的制备单宁酸标准曲线的制备 精密称取对照品2.58 ug，置于10 mL容量瓶中，用乙醇、水、丙酮体积比为69.9、29.8、0.3%的溶液溶解并定容至刻度，摇匀，作为储备液。按上述单宁酸色谱条件分别取2、4、6、8、10 uL不同体积进样，以单宁酸的峰面积为纵坐标，以标准品的质量为横坐标，绘制标准曲线，其线性回归方程y=5719.5x-1924.8，r=0.9974，结果表明：单宁酸峰面积值与质量有良好的线性关系，线性范围为0.516～2.58ug。
没食子酸标准曲线的制备 精密称取对照品2.5 mg，置于25 mL容量瓶中，用50%的甲醇溶解定容至刻度，摇匀作为储备液。分别精密吸取0.1、0.5、1、2、4 mL于10 mL容量瓶中，50%甲醇稀释至刻度，摇匀，即配制成浓度为1、5、10、20、40 ug/mL的标准溶液。按上述色谱条件进样20 uL，以没食子酸的峰面积为纵坐标，标准品的浓度为横坐标，绘制标准曲线，其线性回归方程y=114.7x+2.4554，r=0.9999，结果表明：没食子酸峰面积值与浓度有良好的线性关系，线性范围为1～10 ug/mL。
3实验结果见表1-3及图1-2。
4结论
以上实验数据可以看出：不同温度储存下余甘子精粉中的单宁酸、没食子酸活性成分会发生变化，其中较高温易促使单宁酸、没食子酸等活性物质含量下降，当储存温度在5℃时单宁酸、没食子酸的含量最高。
近年来世界卫生组织已将余甘子指定为世界广泛种植的3种保健植物之一[11-13]。我国目前余甘子精粉产量较大，应用广。如果不注重储存的温度，可导致余甘子的褐变，影响到余甘子产品的质量。本实验利用反相高效液相色谱法对其不同温度储存下的含量测定，研究并分析余甘子精粉适宜的储存温度，可以较好的保证其质量，为余甘子精粉的储存及养护提供一定参考。
参考文献：
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