三问疫苗事件

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2013年12月17日，深圳一名新生婴儿接种乙肝疫苗68分钟后死亡，这已是近一个月来全国发生的第四起疑似“疫苗致死”案，涉案疫苗全都由深圳康泰生物制品股份有限公司（以下简称康泰公司）生产。

为何要等到第四起悲剧发生后才对“疑似问题疫苗”全面叫停？

“妻子今天出院了，孩子的事还一直瞒着她，说孩子是被转院了，有护士照顾。”22日上午在深圳市龙岗区南湾人民医院门口，死亡婴儿的父亲掩饰不住痛苦。

他说，妻子16日入院后，医院安排了产检，一切正常。17日上午孩子出生后，医生说孩子健康状况良好，之后就打疫苗，自己也一直守在产房门口，后来又突然被通知要抢救，说是孩子肺部大量失血，医生说是抢救过来也没用了。

据相关部门通报，17日10时37分，婴儿被注射康泰公司生产重组乙型肝炎疫苗10μg，两分钟后，婴儿突发面色紫绀，呼吸不规则，哭声小，68分钟后，抢救无效，患儿临床死亡。

这已不是康泰公司疫苗第一次涉及死亡事故。早在11月25日，湖南就出现了一名婴儿注射乙肝疫苗后发生严重不良反应的病例，所幸患儿经过抢救后转危为安；随后，湖南有两名婴儿注射乙肝疫苗后死亡，死亡时间分别是12月6日和12月9日。这三名婴儿注射的乙肝疫苗均由康泰公司生产，涉及批号分别为C201207088、C201207090。

12月13日，国家食药监总局通知，暂停深圳康泰公司这两个批次的乙肝疫苗使用，当时这些疫苗已销往广东、贵州、湖南三省。然而这一通知发出后仅过了4天，深圳又发生了疑似“疫苗致死”案，涉案的是康泰公司批号为C201207086的另一个批次乙肝疫苗。

不少人质疑，如果在湖南发生两例疑似“疫苗致死”案之后就全面叫停康泰公司全部批次的乙肝疫苗，17日的悲剧就很有可能避免，但遗憾的是，当时有关部门还是心存侥幸，将嫌疑仅仅锁定在其中两个批次，没有对已经出现重大嫌疑的康泰公司采取更全面的检查，才会导致“疑似悲剧”再一次发生。

公众对“疫苗不良反应”有多少知情权？

如果不是近一个月来湖南、四川、广东接连发生疑似“疫苗致死”案件，公众很少会考虑到疫苗的不良反应问题。

婴儿死亡是否与疫苗有关？深圳市卫生管理部门称，目前尚不能确定该死亡病例是否与接种疫苗有关，需要等医学鉴定结果才能明确诊断。

然而针对此前湖南两例疑似“疫苗致死”事件，康泰公司通报将此称为“疑似偶合死亡事件”，并称“偶合症是最容易出现的，也是最容易造成误解的”，“偶合症的发生与疫苗本身无关”。

公众对此疑虑难以消除：这其中究竟有多少不良反应是已知的，又有多少不良反应是被忽视的？发生的死亡病例有多少是注射乙肝疫苗造成的，又有多少与疫苗无关，而仅仅只是“偶合症”？

此外，尽管国家食药监总局、国家卫生计生委已于12月20日下发通知，要求暂停使用深圳康泰公司的全部批次重组乙肝疫苗，但此次涉事的C201207086批次疫苗生产了多少，流向了何处，至今并未公布。

如何填补“问题疫苗”退出后的缺口？

据《疫苗流通和预防接种管理条例》，国家提供的免费疫苗由省级统一采购，逐级供应。

康泰生物常务副总经理张建三在接受媒体采访时介绍，免费疫苗的价格在每人份（三剂）6～8元左右。免费乙肝疫苗多年以来几乎一直被康泰生物和北京天坛两家公司包揽，在最顶峰的时候，康泰曾占据70%的市场份额。

现在康泰生物的乙肝疫苗被叫停，其间突然出现的巨大空缺怎么办？

深圳市卫生计生委方面表示，由于乙肝疫苗由广东省统一采购供应，深圳目前使用的均为康泰生物生产的乙肝疫苗，需要调拨其他公司的乙肝疫苗来保证深圳乙肝疫苗的供应。在调拨期间，可能存在疫苗供应暂时短缺。对于一般人群，推迟接种乙肝疫苗不影响乙肝疫苗的免疫效果，但对于母亲乙肝表面抗原阳性的新生儿，优先保证其在出生后24小时内及时接种。

短期市场缺口或由二类疫苗补充。深圳南湾医院办公室主任杨锦民表示，目前医院的新生儿乙肝疫苗接种换成了大连某厂家生产的产品，属于需要付费的二类疫苗。“如果是父母有一方患有乙肝，24小时就必须打乙肝疫苗，此类新生儿会优先保证，其他普通接种者可以晚一到两周再打。”

（摘自新华网）