此情可待成追忆

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血色渐渐褪去，一切的苦痛与挣扎，全部消失在无穷无尽的等待中。雪花从天上下来，在风里飘来飘去，落到地，化成水，不见了。泪，一遍又一遍地涌出，此情可待成追忆，只是当时已惘然。

怡帆出生次日就因为严重肺病面临死亡的威胁，是父母的执著让她坚持下来。2010年3月，5岁的怡帆飞赴美国。6月21日，新肺移植手术成功完成。

但是，谁也没有想到，这之后……

长期使用类固醇，怡帆的骨质极度疏松，两条大腿完全断裂，全身浮肿得如同气球，呼吸缓慢，整整三个月不能说话。股骨头断裂导致新肺形成脂肪栓塞，使它迅速向换肺之前的状况发展。

大家能做的，只是帮小怡帆完成最后的心愿。9月23日，怡帆穿上白雪公主的漂亮裙子，享受了圣诞老人提前送来的迪斯尼派对：在病床上，她见到了灰姑娘、朵拉、海绵宝宝……还有医生、护士和志愿者。

然而，怡帆又一次战胜死神。那以后，她开始恢复。沉默四个月后，她终于可以用嘶哑而微弱的声音说话了：“妈妈，爸爸，我爱你们!”“Thank you!”那一刻，掌声响彻病房!

之后，医院开始为怡帆安排去复建中心和出院的各项事宜。然而就在这时，怡帆出现了严重的感染。凝血将气道阻塞，不得不连夜进行手术；呼吸道感染直接影响到她的肺功能；后来又不得不进行了肺组织活检、支气管镜检查和虫牙拔除手术。

顽强的小怡帆，这次没能再创造奇迹。2011年1月18日上午7点26分，她终因脏器功能衰竭永远地走了。那时，外面正下着雪……

我们没能留住小怡帆，没能帮她实现穿上旱冰鞋自由起舞的梦想。这是所有人心中深深的痛!但太平洋两岸千百爱心人士的共同努力、倾情付出，已经谱写了一首感人的爱之颂歌!

是怡帆父母执著的爱，让这个连医生都早早放弃的孩子能坚持到2011年。虽然六年来小怡帆经历了太多的痛苦，但始终有父爱与母爱萦绕身边。

是美国医生亚历山大和他的妻子为怡帆搭起了去美国换肺的希望之桥。这对夫妇也有三个孩子，还想再收养一个中国弃婴，让他或她也能感受家的温暖。

是无数爱心人士的慷慨和太平洋两岸志愿者的无私付出，让怡帆最终能够飞赴美国。从2009年12月至2010年3月，仅仅三个月，怡帆就收到约30万美元的捐款。最后，两位不肯透露姓名的人补足最后一笔入院准备金!

美国波士顿儿童医院的专家团队虽然没能拯救怡帆的生命，但已经为这个异国女孩尽了最大的努力。从中国带去的60万美元很早就用光了，2010年10月，怡帆的账单已经超过200万美元。但医院承诺不要求她的父母支付，一如既往地为她提供最好的治疗。

而怡19凡的父母，正承受着巨大的丧女之痛，却毅然决定将孩子的心脏等所有健全器官都捐出来，去帮助其他需要帮助的人!