开篇:润墨网以专业的文秘视角,为您筛选了一篇丁苯酞联合金纳多治疗急性缺血性卒中60例疗效观察范文,如需获取更多写作素材,在线客服老师一对一协助。欢迎您的阅读与分享!
卒中是导致成人残疾的主要原因,是世界上和国内引起死亡的第2位原因。在我国,缺血性卒中占所有卒中的80%左右,与西方国家不同,卒中发生率高于冠心病。50%的幸存者遗留有明显的残疾,10%需长期住院护理,卒中对家庭和社会造成了极大负担。急性期的合理治疗对预后尤为关键,应用丁苯酞联合金纳多治疗急性缺血性卒中患者60例,取得了较好疗效,现报告如下。
资料与方法
2010年5月~2011年5月收治急性缺血性卒中患者120例,所有患者既往均无脑卒中病史,按随机数字表分为治疗组与对照组,每组60例。入院距发病时间6~72小时,所有病例均经头颅CT检查,排除脑出血,并经头MRI+DWI检查,证实为急性脑梗死。治疗组男36例,女24例;年龄55~74岁,平均653±75岁;颈内动脉系统49例,椎基底动脉系统11例,临床表现为偏侧肢体无力60例,伴失语6例;按NIHSS评分分型:轻型47例,中型13例;伴高血压病58例,糖尿病17例,吸烟史27例,大量饮酒史25例。对照组男37例,女23例;年龄56~75岁,平均659±74岁;颈内动脉系统47例,椎基底动脉系统13例,临床表现为偏侧肢体无力60例,伴失语7例;按NIHSS评分分型:轻型46例,中型14例,伴高血压病55例,糖尿病16例,吸烟史26例,大量饮酒史21例。
治疗方法:治疗组:丁苯酞软胶囊200mg,3次/日口服,疗程14天,金纳多针175mg×4支+生理盐水250ml静滴,1次/日,14天1个疗程;对照组:金纳多针175mg×4支+生理盐水250ml静滴,1次/日,14天1个疗程。治疗组与对照组均应用奥扎格雷钠液100ml(含奥扎格雷钠针80mg)静滴,1次/日,应用抗栓、调脂、防止血管痉挛药(尼莫地平片)等。
疗效判断标准:治疗前及治疗后2周进行NIHSS评分。①基本痊愈:功能缺损评分减少91%~100%,病残程度0级;②显著进步:功能缺损评分减少46%~90%,病残程度1~3级;③进步:功能缺损评分减少18%~45%;④无变化:功能缺损评分减少18%;死亡。以基本痊愈加显著进步加进步计算总有效率。
统计学处理:应用SPSS100统计软件包进行统计学处理。计量资料应用t检验,计数资料应用X2分析。以P<005作为统计学意义标准。
结果
治疗组与对照组治疗前后NIHSS评分比较,见表1。
表1两组治疗前后NIHSS评分比较(X±S)
组别病例数治疗前治疗后治疗组607.31±1.893.30±1.03*对照组606.90±2.054.20±1.14注:*表示治疗组治疗前后NHISS比较,t=11475,P<0001;表示对照组治疗前后NHISS比较,t=10886,P<0001。治疗组与对照组治疗前NHISS评分比较:t=1220,P=0227。表示治疗组与对照组治疗后NHISS评分比较,t=4820,P<0001。两组的疗效比较,见表2。
不良反应:治疗期间,未见明显不良反应。
讨论
脑梗死是临床常见病,多见于中老年人。发病原因为高血压病、脑动脉硬化、局部血栓形成等导致的大脑局部血供障碍。缺血状态下,兴奋性神经递质的释放,促进自由基的生成和脂质过氧化,谷氨酸浓度增加,激活兴奋性氨基酸(EAA)受体,离子通道开放,Ca2+、Na+、Cl-进入细胞内,破坏线粒体的正常运转(穿梭系统受损),线粒体能量减少,逐渐耗竭,最终导致细胞能量危象和细胞死亡。
脑梗死的早期,由于持续性缺血缺氧,可能导致神经细胞、胶质细胞和血管内皮细胞的结构改变,特别由于血脑屏障的破坏,血管内的水份进入脑组织,使缺血区的脑组织在细胞毒性水肿的基础上出现血管源性水肿。缺血中心的细胞肿胀,部分坏死,形成“中心梗死区”,但其周边因缺血缺氧相对较轻,未达到结构改变的程度称之为缺血半暗带[1]。
金纳多针是银杏叶提取物,是由不同成分组成的活性物质,主要成分有黄酮类、萜类、有机酸类。基础研究表明,金纳多针具有抗氧化,清除自由基,拮抗血小板活化因子(PAF),调节神经递质和受体,抑制细胞凋亡,影响突触的可塑性及兴奋性,调节细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达及兴奋性氨基酸释放,改善微循环,保护脑血管平滑肌细胞等多种作用。血浆比黏度、纤维蛋白原的升高在脑梗死的发生中起着非常重要的作用。金纳多还可有效降低血浆黏度、纤维蛋白原等,从而改善血液循环,增加缺血区血流量。此外,Bcl-2是一种抗细胞凋亡基因,其高表达与神经细胞存活密切相关[2],而银杏叶制剂可使Bcl-2基因表达水平提高[3],恢复神经元的正常功能。目前已有不少临床研究证实了金纳多针治疗急性缺血性卒中的疗效。本组资料显示金纳多治疗急性缺血性卒中有效。
丁苯酞软胶囊是人工合成的左旋芹菜甲素。动物实验提示,其可以通过多个环节作用,如增快微循环血流速度,扩张微血管口径,改善脑微循环[4];保护线粒体功能[5],改善线粒体能量泵,增强抗氧。