喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的疗效观察

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【摘要】目的探讨喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法208例上呼吸道感染患儿随机分为两组,治疗组107例,对照组101例,两组患儿均在退热等对症治疗的基础上,治疗组应用喜炎平,对照组应用利巴韦林,根据治疗效果进行对比分析。 结果喜炎平组在临床症状、体征的改善比对照组快(P

【关键词】

喜炎平;小儿;上呼吸道感染

上呼吸道感染是小儿最常见的疾病,严重危害儿童的身心健康。目前治疗尚无特别有效的药物,我院儿科应用喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染,取得满意的疗效,现报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料选择2008年11月至2009年11月本院儿科门诊确诊为上呼吸道感染的患儿208例,符合儿科学(第7版),其中男109例,女99例,0~3岁32例,~7岁105例,~12岁71例。全部患儿均有不同程度的发热、头痛、鼻塞,流涕等卡他样症状、咽部不适和咽痛、咳嗽、呕吐、腹泻、烦躁不安、全身不适等;体征:咽部充血、扁桃体肿大等;病变局限于上呼吸道,排除急性传染病;也排除了鼻窦炎、中耳炎、气管-支气管炎、肺炎、脓胸、心肌炎、肾炎等并发症;外周血白细胞3.3×109/L~13.8×109/L,其中10.0×109/L 34例。将全部病例随机分为治疗组107例,对照组101例,两组性别、年龄、病史、病情及外周血白细胞计数等基本相同,差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2治疗方法治疗组使用喜炎平注射液(江西青峰医药投资集团生产)静脉滴注,剂量为0.2~0.4 ml/(kg・d),溶于5%葡萄糖注射液中,1~2次/d。对照组予利巴韦林静滴治疗,剂量为10 mg/(kg・d),溶于5%葡萄糖注射液中,1~2次/d。两组疗程3~5 d,其他退热等对症治疗均相同。

1.3疗效判定显效:用药24~48 h体温恢复正常,并且不再回升,其他症状和体征好转或消失;有效:用药48~72 h,体温恢复正常,其他症状和体征好转;无效:用药72 h以上体温仍未恢复正常,其他症状和体征未减轻或减轻后又很快复发者。

2结果

见表1。2组差异有统计学意义(P

表1

两组疗效比较(例,%)

组别例数显效有效无效总有效率

治疗组10747(43.9)55(51.4)5(4.7)95.3

对照组10118(17.8)41(40.6)42(41.6)58.4

3讨论

小儿上呼吸道感染是儿科最常见的疾病,其中90%以上是病毒感染[1],如果治疗不及时,会造成病毒性心肌炎、脑炎、肾小球肾炎、类风湿病等结缔组织病等并发症。因此,积极有效地治疗上呼吸道感染,尤为重要。

喜炎平注射液主要成分是水溶性穿心莲内酯磺化物,穿心莲内酯主要有14-去氧穿心莲内酯,穿心莲内酯,新穿心莲内酯,14-去氧-11,12-去氧穿心莲内酯等,其药理作用主要有,清热解毒,抗菌消炎。它可占据病毒复制DNA与蛋白质结合位点,阻止蛋白质对DN段的包裹,使病毒不能复制,从而抑制或杀灭病毒的作用。能通过抑制炎症部位PG的合成,保护溶酶体膜,抑制炎症的发展,对各种感染性发热有明显的解热作用。它还有明显促肾上腺皮质功能,提高白细胞、中性粒细胞及巨噬细胞对细菌、病毒的吞噬能力,提高血清中溶酶体的含量,增加机体的细胞免疫功能[2]。该药经静脉给药,作用迅速、体内分布吸收快、肝肾代谢少,毒副性小,安全性高,无过敏反应及耐药性,特别是近来全球性甲型H1N1流感流行期间,值得在基层医院推广。

参考文献

[1]沈晓明,王卫平,等.儿科学.人民卫生出版社,2009:261.

[2]邵晓芬.炎琥宁冻干粉剂治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察.中国基层医药,2006,12(13):2041.