火焰原子吸收法测定低含量氧化铜矿物
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【摘 要】对低含量氧化铜矿物的测定一直是一项技术含量较高的工作，近年来随着技术的进步和发展，火焰原子吸收法得到了广泛的应用，并取得了显著的成效，对测定低含量的氧化铜矿物起到了积极的促进作用。本文笔者就火焰原子吸收法对低含量氧化铜的测定进行了分析，目的是为该方法的应用提供指导和借鉴，进而提高对低含量氧化铜矿物的测定。
【关键词】火焰原子；吸收法；测定；低含量氧化铜；矿物质
引言
对于低含量的氧化铜矿物的测定中，一般采用的是容量法和比色法，但是在实际的操作中，存在着诸多的问题，其中最大的阻碍是这两种方法的灵敏度较低，并且在使用的过程中容易受到其他元素的干扰，大大的降低了测定结果的稳定性。因此需要对测定方法进行改进，其中火焰原子吸收法便得到了广泛的应用，并取得了显著的成效，主要是将含1%的无水亚硫酸钠钠作为抑制剂，放入3%H2S04溶液中，进而浸出矿样。该方法具有显著的优势，具有较高的灵敏度和较好的选择性，更重要的是受到其他因素的干扰小，这样就很大程度的确保了测定结果的稳定性。
1 火焰原子吸收法实验
在利用火焰原子吸收法对低含量的氧化铜矿物进行测定时，需要借一定的实验展开研究，其中实验过程中需要的主要仪器是Z-5000型原子吸收光谱仪（日立公司），电子天平ISO9001型（北京塞多利斯仪器公司）。其次，对实验的环境和条件有严格的要求，规定波长为324.8nm，狭缝为1.3nm，灯电流为7.5mA，燃烧器高度为7.5mm，空气流量 160/min，乙炔气流量2.2L/min，并且将对测定的浓度进行直接读取。此外，在实验中要借助主要的试剂，一般为硫酸溶液和无水亚硫酸钠钠分析纯。
为了提高实验数据的准确性和有效性，需要按照一定的实验步骤进行分析，首先将0.5g样品置于250ml的三角烧瓶中，并加入1g的无水亚硫酸钠钠和100ml 的3%的H2S04，并借助橡皮塞使得瓶口塞紧，在进行震荡，一般将时间控制在45分钟左右，接下来借助过滤纸进行干过滤，最后利用火焰原子吸收法对滤液进行吸收测定。在对试样进行分析时，需要将空白溶液调为零。 与此同时，在对溶液进行调配时需要按照一定的比例进行。
2 对火焰原子吸收法实验结果的分析
2.1 硫酸溶液浓度分析
通过对实验以后的标准物质氧化铜进行分析，并将硫酸的浓度进行不同的设置，利用硫酸进行震荡浸取实验，发现当硫酸的浓度控制在3%左右时，从矿物中浸取氧化铜的效果较好。
2.2 震荡浸取时间分析
在对实验数据进行分析的过程中发现，测定结果不仅受到硫酸浓度的影响，同时还受到震荡浸取时间的影响。通过对不同的震荡时间的数据分析，得出实验中震荡的最佳时间为40～60分钟，其间的实验结果最为准确。为了保证数据的准确性的基础上最大限度的节约时间，一般将时间控制在45分钟左右为宜。
2.3 无水亚硫酸钠用量的影响分析
在利用火焰原子吸收法对含量低的氧化铜测定的实验中，无水亚硫酸钠的用量对实验的结果起着至关重要的影响，因此在对数据分析时，不可忽视对无水亚硫酸钠用量的分析。在实验中，加入无水亚硫酸钠是为了防止硫酸与矿样中的铁产生化学反应，产生硫酸高铁进而对硫化铜产生严重的溶解作用，这样就会导致分析结果数值偏高。在对标准物质氧化铜品位为0.4%的矿样分析中，通过将无水亚硫酸钠的用量进行改变，得到了不同的数据，并发现通过采用1%的无水亚硫酸钠作为抑制剂，可以取得较好的测定结果。
2.4 火焰原子吸收法的优势分析
在对低含量的氧化铜矿物进行测定时，借助的方法有多种，如容量法和比色法以及火焰原子吸收法，但是通过对不同方法的测定准确度和效率的分析得出，利用火焰原子吸收法可以大大的提高测定的灵敏度，并且最大限度的降低了其他因素的干扰，进而调高了测定工作的准确度。同时在利用该方法进行测定时，分析流程短，并且操作简单，进而大大的提高了分析的稳定性和可靠性。
由于火焰原子吸收法在氧化铜的测定工作中得到了广泛的应用，并取得了显著的成效，因此需要加强对火焰原子吸收法的研究，使其按照一定的规范进行使用，进而最大限度的提高测定工作的准确性和可靠性。
首先，在利用火焰原子吸收法的过程中，要加强对矿样的分析，最为配置抑制剂的有效的参数和指导，其次，要对实验进行分析和研究，掌握必要的硫酸的浓度、无水亚硫酸钠的比例、震荡的时间等多个因素，做到综合考虑各个影响因素，进而根据实验的需要选取符合要求的实验数据，作为测定氧化铜的有效指导。
总之，在利用火焰原子吸收法进行氧化铜测定时，需要借助一定的实验，对矿样进行分析和研究，进而确定各个环节的操作流程以及各个试剂的用量，进而最大限度的保证测定结果的准确性和可靠性，进而提高低含量氧化铜矿物测定的科学性和效率。
4 结束语
火焰原子吸收法在矿物的微量元素测定中得到了广泛的应用，并且取得了显著的成效，为矿物的测定工作作出了突出的贡献。在对低含量的氧化铜矿物的测定中，通过借助一定的抑制剂，规范各个环节的参数，大大地提高了测定的效果，推动了矿物微量元素测定工作的开展。通过实验分析得出，以3%硫酸溶液浸出矿样，1%无水亚硫酸钠作为抑制剂，浸出液用原子吸收光谱测定铜，进而得到矿物中氧化铜的含量，通过对数据的对比可以发现，保准的偏差控制在0.002～0.004之间，相对偏差在4.3%～4，5%之间，表现出较好的重现性和准确度。
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