普鲁卡因止喘效果临床分析

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【摘要】本文对普鲁卡因在喘憋性肺炎治疗中的止喘效果进行观察、并与654-2、酚妥拉明进行比对。结果显示，普鲁卡因组总有效率99.2%，明显优于另两种药（P值

【关键词】喘憋性肺炎 普鲁卡因 止喘 疗效分析

【中图分类号】R725.6【文献标识码】A【文章编号】1672-3783（2014）01-0281-01喘憋性肺炎是婴幼儿多发病，严重危害婴幼儿的身体健康，我们在治疗中用普鲁卡因止喘，疗效显著，现总结报告如下.

临床资料

喘憋性肺炎1500例，其中男984例，女516例，均为5岁以下，2-6个月300例，7-12个月666例，13-24个月216例，25-48个月258例，3-5岁60例。

诊断标准：

1、 发病急，有病毒性上呼吸道感染的征象，如感冒或发热。

2、 发病年龄在5岁以内，尤以2岁以内为多。

3、 喘憋，呼吸困难，两肺布满哮鸣音。

4、 X线见肺纹理增多，有点片状阴影。

5、 白细胞增高。

1-3为必要条件，4-6为参考条件。

临床分组及治疗方法：

经临床确诊的病例顺序进入A、B、C组，在其他常规治疗的基础上，分别给予：

A组：2%普鲁卡因15-20mg/kg加10%葡萄糖50毫升静点，每分钟1毫升，每日2次，静点前做皮试，方法同青霉素，阴性者可用。

B组：654-2，0.2-0.3mg/kg10%葡萄糖20毫升静点，每日2次。

C组：酚妥拉明0.5 mg/kg10%葡萄糖10毫升静注，每日2次。

疗效判定：

1、 显效：用药24小时内喘鸣音明显减少，喘憋明显缓解。

2、 好转：用药48小时内喘鸣音减少，喘憋缓解。

3、 无效：用药3日内喘鸣音无改变，喘憋无缓解。

结果：

3组疗效对比见下表。

A组总有效率为99.2%，B组总有效率为67.2%，C组总有效率为84.1%。经统计学处理，A组总有效率显著优于C组和B组（P

讨 论

喘憋性肺炎又称毛细血管肺炎，，或呼吸道和胞病毒性肺炎，以5岁以下小儿多见，尤以2岁以内多发，由于病毒感染，各级支气管出现了严重的炎症渗出和痉挛，影响了气体交换，造成通气受阻，严重者可引起支气管腔阻塞，引起肺不张和肺泡炎症渗出，使气体交换面积减少，而加重喘憋，严重的病例由于氧气进入不足和二氧化碳排出障碍，造成了缺氧和呼吸性酸中毒。

普鲁卡因止喘的机理主要是解除支气管痉挛，改善通气障碍，而达到止喘的目的。通过本组临床观察其止喘效果优于酚妥拉明，654-2，而药源丰富，使用方便，掌握好药剂量及给药速度则无严重毒副反应，可在临床上选择使用。

参考文献

[1]中国儿科学。