指日可待:脑电波技术运用于残疾人日常生活 等
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用脑电波控制机器人并不是什么新技术,多年来这种方法仅限于在不同研究领域的应用。来自阿拉贡工程研究所的萨拉戈萨大学(I3A小组)设计了一个机器模型,即通过人体脑电波来控制机器人的行动。这种技术就是使用生物电波来捕获和解析信息从而操控计算机。一旦提示解码成功,操控机器即发出指令使机器人最终转化为行动。
研究人员使用一个装有电极的头盔来记录脑电波的活动。一个可视化仿真系统投入该设备,同时在电脑屏幕上产生相应的脑电波活动区域,并向机器人发出序列信号。选定的活动区域,将活动指令信息转移到导航设备,从而产生机器人的相应运动。
当然,目前这种技术的运用还存在一些漏洞,倘若同时出现不同的难以解码的信号就会导致互联网崩溃。因此,研究人员认为,将脑机接口技术运用在现实生活中,以帮助身体障碍的人还需要几年甚至更长的时间。日本产业技术综合研究所日前宣布,该研究所与其他几家研究机构共同开发出一种为残疾人服务的智能住宅系统。在安装了这一系统的住宅中,残疾人用声音和手势就能够操控家电产品,并且能够移动家具。
电动滑行轮:让肢残人健步如飞
对于残疾人来说,如果有一天可以像正常人一样在道路上自由行走,这也许只是个梦想。近日,梦想照进现实。由美国俄勒冈州开发的电动滑行轮有望实现帮助那些单腿或者双腿有残疾的人们实现这个梦想。这一近乎完美的电动滑行轮甚至还可以让那些超重的肥胖者、肢残者还有医院里的病号轻松地享受户外运动带来了乐趣。
一位试用者说,与轮椅或手柄滑轮不同。电动滑行轮可以让使用者在保持与地面一定距离的空间,借助自己的好腿完成类似跑步或者骑自行车的动作,从而带动全身运动。他说,运动的过程中,他几乎忘记了自己是一个截肢者在使用滑行轮进行运动。
秘鲁:“小美人鱼”成功“变人”
曾经一度被称为“小美人鱼”的秘鲁女孩米拉格斯本月27日迎来了6岁生日。生日会上她开心地跳起了舞蹈。6年前,刚出生的米拉格斯患有罕见的美人鱼综合症。
米拉格斯出生在秘鲁的安第斯山区,她的母亲在分娩前没有做过B超检查。2004年,米拉格斯出生时,下肢并不是独立的两条腿,而是与腹部粘连在一起,直至脚踝。从脚踝处开始,塞隆的脚部却与常人无异,两个小脚丫分开,就像传说中美人鱼倒置的V形鱼尾,因此这种病也被称为“美人鱼综合症”。
“美人鱼综合征”是一种罕见的先天性疾病,平均每7万名婴儿中才会出现一例;绝大多数患有这种先天性疾病的婴儿出生数天后便不幸夭折。父母为她取的名字米拉格斯,在西班牙语中有“奇迹”之意,也是希望她能逢凶化吉。
幸运的是,米拉格斯在出生两天后,就被秘鲁首都利马一家医院收治,并免去了全部治疗费用。米拉格斯果真如父母所愿,奇迹般生存下来,并长成一个活泼机灵的小姑娘,秘鲁人亲昵地称她为“小美人鱼”。
科学家用纳米技术基因疗法来恢复盲人视力
据国外媒体报道,来自美国纽约州布法罗市、俄亥俄州克利夫兰市和俄克拉何马州的科学家使用基因疗法,改善具有视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)疾病老鼠视力。这一研究结果表明,科学家在使盲人恢复视力的道路上取得了长足的进步。
据悉,《美国实验生物学学会联合会杂志》(The FASEB Journal)2010年4月刊上发表的一篇研究报告中,科学家详细阐述了利用合成的纳米颗粒,改善具有视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)疾病老鼠视力的过程。视网膜色素变性是视网膜光感受器细胞和色素上皮细胞变性,从而导致夜盲和进行性视野缺损的一组具有临床亚型的基因遗传性致盲眼病。
研究小组成员,俄克拉何马州奥克拉荷马大学健康科学中心细胞生物学系莱西博士和她的同事一起,研究了一组带有视网膜缓慢变性(retinal degeneration slow (Rds) )基因的老鼠。莱西和她的同事对这些老鼠进行了三种不同类型的治疗方法:一种方法是用包含Rds基因的纳米颗粒来治疗,一种方法是用正常基因来治疗,还有一种方法是通过生理盐水来治疗。
实施三种不同类型的治疗方法后,研究人员将实验老鼠和其他具有视网膜色素变性或视网膜缓慢变性疾病老鼠进行比较,从而分析得出实验老鼠视网膜的功能和结构。研究人员发现,接受纳米颗粒基因疗法的老鼠,其视觉功能得到改善,具有明显愈合的迹象,而且这种效果到实验结束都还保持完好,而接受正常基因和生理盐水治疗的老鼠,其视力不断下降。上述实验结果表明,纳米颗粒是耐受性良好,并且是安全无副作用的治疗方法。
研究人员称,他们希望此研究结果可帮助治愈那些和视网膜色素变性、遗传性疾病和后天视网膜疾病有 的导致失明的疾病。
《美国实验生物学学会联合会杂志》主编,杰拉尔・德韦斯曼( Gerald Weissmann)说:“使盲人恢复视力曾经被称为奇迹。随着我们对进化、遗传学和纳米技术理解的加深,这种神奇的治疗方法将变得非常普遍。”
英国:截肢男子成跳伞冠军
据英国《每日邮报》报道,英国伞兵阿利斯泰尔・霍奇森在一次恐怖的炸弹爆炸事故中失去了双腿。然而,发生在17年前的事故却使他开始了一个全新的里程,现年39岁的霍奇森已是英国自由式跳伞冠军,并将于今年8月与身体健全的跳伞运动员争夺世界冠军头衔。
霍奇森希望他的故事能够给在阿富汗战斗中瘫痪或截肢的士兵带来希望。他说:“如果我可以激励那些和我一样曾在黑暗中苦苦挣扎的人,并通过训练参加2012年的残奥会,那么这一切是值得的。”霍奇森来自英国坎布里亚郡,19岁参加精英伞兵团。在被派往北爱尔兰的一次训练中,他不幸被诡雷炸伤。经过抢救,他保住了性命,却失去了双腿。他被派往萨里郡的黑德利苑接受康复训练,在那里医生给他装上了假肢。他说:“曾经有一段时间我想结束自己的生命,我不知道怎么面对以后的生活。有时,人们取笑我,我在镜子中看到自己的样子,感觉自己进了地狱。但是当我作为跳伞运动员在空中飞行时,就好像这一切从来没有发生过。我可以与健全人竞争,我有自己的一套技能。”
2000年,他成功完成了第一次花样跳伞,一年后成为英国第一个双截肢跳伞运动员。2006年,他与跳伞运动员皮克希结婚。这对夫妻都是英国跳伞协会国家队的队员,将共同前往俄罗斯参加自由跳伞世界锦标赛。 霍奇森先生说:“我在做我一直想做的事,周游世界和参加体育比赛。”
约旦:先天基因缺陷的无臂儿
6月9日,约旦首都安曼,无臂儿童阿里・索尔(Ali Srour)在用脚玩电脑游戏。一出生就没有双臂的阿里如今已经学会用双脚代替双手进行日常的活动,吃饭、打游戏等等。医生说阿里天生没有双臂可能是一种先天的基因缺陷或是突变,发生这种情况的几率非常低。
目前,在很多国家已经开始使用基因筛选技术来减少因先天基因缺陷的残疾或患病婴儿。以英国为例,已批准用基因筛选技术治疗先天缺陷所谓的“设计婴儿”指的是胚胎移植前遗传诊断技术,即医生通过体外受精的方法,制造出多个胚胎,然后通过基因筛选,从中挑选出合适的胚胎植入母亲的子宫孕育“宝宝”,从而帮助具有基因疾病的夫妇拥有健康的孩子。
这种基因诊断技术由英国的哈默史密斯医院温斯顿爵士领导的研究小组在1989年成功开发,在此后15年时间里,有大约1000名婴儿通过这种技术降生到这个世界。