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彩色超声多普勒在乳腺疾病筛查中的应用

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[关键词] 彩色超声多普勒乳腺癌;乳腺增生

[中图分类号]R737.9 [文献标识码]B [文章编号]1673-7210(2008)09(c)-075-02

彩色超声多普勒(简称彩超)在乳腺疾病诊断方面有重要地位。近年来,乳腺癌已成为严重危害妇女健康的重要疾病,目前在我国乳癌已居女性恶性肿瘤的首位,并且发病率有逐年上升的趋势,乳腺保健问题已越来越引起人们的重视。超声因其简便、易行、无电离辐射,已成为筛查诊断乳腺疾病的常规检查方法。

1 资料与方法

1.1 资料

回顾2008年3月7日~5月7日在我院健康查体及因乳腺疾病就诊行乳腺彩超检查者,共700人。年龄18~67岁,平均44岁。

1.2 仪器与方法

采用HITACHI EUB-525型彩超诊断仪,探头频率7.5~10 MHz。检查方法:受检者取仰卧位,以为中心,顺时针或逆时针方向连续转动扫查及纵横切扫查整个。在病灶部位重点观察肿块的边缘形态、内部回声、后方衰减等,然后观察彩色多普勒血流显示情况,测多普勒频谱阻力指数(RI)、搏动指数(PI)值。

2 结果

2.1 超声诊断

700例检查者,超声提示乳腺增生声像图433例(其中,包括单纯增生286例,增生伴结节112例,结构不良33例,乳腺囊肿2例),占61.9%;未见异常者222例,占31.7%;纤维瘤18例,占2.6%;哺乳期乳汁淤积及乳腺炎8例,占1.1%;部位多发脂肪瘤8例,占1.1%;乳腺癌5例,占0.7%;不典型肿物4例,占0.6%;假体2例,占0.3%。

2.2 正常乳腺及常见乳腺疾病声像图及多普勒特征

2.2.1 正常乳腺生育期女性腺体层一般较厚,实质由低回声的导管系统与不均匀的相对强回声的间质组成,乳管横切与间质交叉呈强弱不等蜂窝状回声;妊娠期乳腺腺体层逐渐增厚,导管的低回声区逐渐增多增宽;哺乳期腺体层进一步增厚,管状低回声区进一步扩大,管腔透声好,边缘清楚;停止哺乳后,管状低回声减少,间质强回声逐渐增多;绝经后妇女,腺体层逐渐变薄呈细密均质相对强回声。彩色超声多普勒:妊娠晚期及哺乳期腺体层内血流信号丰富,测及低速低阻动脉频谱;其余时期血流信号稀少或无。

2.2.2 乳腺增生①单纯性增生:腺体非均质性改变(与正常年轻女性回声相似),可探及斑片状强回声及蜂窝状低回声。导管型增生,显示较宽的管状或融合的片状低回声为主;小叶型增生,显示大片状强回声区为多。彩色超声多普勒:血流信号不丰富。②乳腺腺病:腺体非均质性改变伴有多个椭圆形或圆形低回声结节,无包膜,大小3~10 mm不等,后方回声无衰减。彩色超声多普勒:血流信号不丰富。③乳腺囊性增生症:腺体非均质性改变伴有多个囊状或管状无回声,边界清,有囊壁,后壁回声增强,多为多发,相邻的可呈融合状,也可呈多处管状或2~3 mm大小的结节状低回声。彩色超声多普勒:内部及周边无血流信号。④乳腺结构不良:局限性腺体回声紊乱,低回声为主,间有杂乱条索样强回声带。彩色超声多普勒:血流信号无明显增多。追问病史,局部多有哺乳期积乳史。

2.2.3 乳腺纤维腺瘤多呈椭圆形低回声团,边界光整,有完整的包膜,伴有侧边声影,后方回声无衰减,有的为增强。探头加压,肿块活动度大。彩色超声多普勒:血流信号多不丰富。

2.2.4 乳腺炎性肿块哺乳期乳腺红肿压痛处,增厚的腺体层内有局限性回声减低区,形态不规则,早期未液化时边界不清楚,彩色超声多普勒:血流信号丰富,频谱多为静脉频谱或低阻动脉频谱。液化后,内壁不光整,常有多个液性无回声区融合,本病需与炎性乳癌鉴别。炎性乳癌,边界模糊,形态不规则,无钙化,超声测及团块大小较临床触及的肿块小;病变处皮肤增厚,皮下脂肪层回声增强,且由迂曲的细管状回声环绕而呈“卵石样”表现,“卵石征”可作为炎性乳癌的声像图特征[1]。

2.2.5 乳腺癌低回声团块,边缘形态不规则,呈“蟹足征”,团块纵横径比值大,内可见沙粒样钙化,后方回声多衰减。髓样癌腺细胞多,组织疏松,后方回声增强,且因其病灶较大,边界清晰,外形相对圆钝,与纤维瘤不易鉴别。彩色超声多普勒;乳腺癌内部及周边血流信号丰富,多为高速高阻频谱。

2.2.6 溢液症双侧水样及浆液样溢液,乳腺多无明显异常声像,可有乳腺增生声像表现;血性溢液时,触压团块可见有一乳管口溢出暗褐色血性液体。常见于导管内状瘤,超声可见扩张的导管内弱回声团充填,与周围结构分界较清楚;导管内癌,溢液几乎为血性,超声可见扩张的导管内弱回声团块充填,与周围结构分界不清,甚至不规则改变,部分仅见团块而无扩张的乳管。

3 讨论

3.1 彩超在乳腺疾病筛查及诊断中的实用性

超声具有无创性、实时性、简便易行、定位准确,是乳癌诊断的首选方法。超声可清晰显示皮肤、皮下组织、腺体、胸大肌及肋骨等各层组织,哪一层有病变均可以从超声显像加以定位。根据乳腺及其病变的声像特征、血流信号、多普勒频谱可以作出正常、可疑、良性及恶性病变的诊断。典型的血流信号和多普勒频谱对乳癌的诊断有较大帮助,据报道多普勒超声诊断乳癌的敏感性为69%~100%,特异性59%~100%,差异较大[2]。对于乳腺癌的腋窝及锁骨上淋巴结转移,超声可以提示有无肿大的淋巴结。对于肥胖者及肿物较小、手术扪及困难者,超声可以帮助手术医生术前定位。早发现、早诊断是提高乳癌患者生存率的关键。超声可作为每年一次乳腺常规检查,对于查出的乳腺腺病、囊性增生症、乳腺结构不良者定期复查,尽早发现可疑病变指导临床及时手术治疗,防癌患于未然,提高女性健康水平。

3.2 乳腺增生症及其超声诊断

乳腺增生不等于乳腺增生症,乳腺增生是由于女性体内雌激素水平相对增高,孕激素相对降低所造成的乳腺结构紊乱。正常情况下,生育期女性在其月经中期卵巢会排卵,排卵的目的是妊娠,此时的要做相应的准备工作,出现乳腺导管扩张,导管上皮数量增多,导管内分泌液积聚,导管周围的乳腺组织出现水肿。因此在月经来潮前7 d左右,许多女性会感到胀痛,这是一种生理现象。若没有妊娠,月经来潮,的上述改变逐渐复原,因此乳腺增生是乳腺的生理性表现,并非疾病。但是,如果存在内分泌失调,复原就不完全,久之,就会形成乳腺增生症。本文回顾统计的700例乳腺彩超中,有增生声像表现的433例,占61.9%。超声诊断乳腺增生的概率较高,分析原因有二,一是受检者多为年轻生育期女性,乳腺有生理性增生者多;二是受检者多为因乳腺病痛来诊者。临床诊断乳腺增生症,除应参考超声诊断外,还要结合临床症状程度及触诊情况综合作出诊断。

3.3 彩超在乳腺癌诊断中的局限性

对于典型的乳腺癌,二维超声比较容易作出诊断。超声不能显示乳癌病灶中的微小钙化,对1 cm以下的乳腺癌不易作出明确诊断。钼靶X线摄影在发现细小沙粒样钙化方面优于超声检查,对于可疑病变,需进一步做钼靶。但由于X线是乳腺癌的高危因素之一,在10~19岁及哺乳期时乳腺对放射线最敏感,均可能增加乳癌发生的危险性[3]。因此钼靶不适于常规乳腺检查,尤其是40岁以下的年轻妇女。建议可疑病变者及有乳腺结构不良声像表现者(乳腺结构不良部位多有哺乳期积乳史,据回顾性调查,有些乳癌患者病变部位曾有哺乳期积乳史),可做钼靶排除早期恶性病变。对于小于1 cm的肿瘤,少有检出血流信号,可能因为肿瘤体积小,新生血管相对较少且管径较细,以及仪器灵敏度的局限性,以致细小血管的低速血流难以显示[4]。少数血流丰富的良性病变和少血管型的恶性肿瘤,彩色多普勒诊断和鉴别诊断仍有一定难度,需结合临床其他检查或超声引导穿刺活检来确定诊断。

[参考文献]

[1]陈霞,刘宝冬,左飞伍,等.炎性乳腺癌的超声诊断[J].中国超声医学杂志,2006,22(9):72-73.

[2]周永昌,郭万学.超声医学[M].第3版.北京:科技文献出版社,2001.390.

[3]王钟富.现代实用疾病诊断学[M].河南:河南科学技术出版社,2000.57.

[4]白敏,陈惠莉,杜联芳,等.乳腺癌57例超声图像分析[J].中国超声医学杂志,2004,20(12):14-16.

(收稿日期:2008-04-05)