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87例Barrett食管的内镜与病理特征分析

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[摘要]目的探讨Barrett食管(BE)的内镜和病理特点。方法对87例经胃镜检查并经病理检查证实的BE患者资料进行回顾性分析。结果BE患者以40~60岁居多。内镜下表现为LSBE者9例(10.35%)、SSBE者78例(89.65%)。可见岛型59例,占67.82%;舌型20例,占22.99%;全周型8例,占9.19%。病理检查87例食管下段复层鳞状上皮均被柱状上皮取代,33例(37.93%)有肠化。结论BE多见于中年人,诊断依靠内镜和病理检查,以岛型多见,但岛型肠化率最低。

关键词:barrett食管内窥镜检查病理

中图分类号:R735文献标识码:B文章编号:1004-7484(2011)10-0158-02

Barrett食管(BE)已被证实与食管腺癌的发生密切相关。目前BE的诊断主要依靠内镜检查和病理活检。现对我院87例BE患者的临床资料进行分析。

1资料与方法

1.1 研究对象

选取2008年1月~2011年6月间在我院确诊的Barrett食管87例的临床资料。

1.2 方法

1.2.1 BE的诊断标准:参照2006年《中国胃食管反流病共识意见》中BE的诊断标准。病理检查有柱状上皮化生,伴或不伴肠上皮化生,即诊断为BE。组织分型分为贲门腺型、胃底腺型、特殊肠化生型。

1.2.2 ①BE内镜下典型表现为胃食管连接部(EGJ)近端出现橘红色柱状上皮,即鳞、柱状上皮交界(SCJ)与EGJ分离。BE的长度测量应从EGJ开始向上至SCJ。②怀疑BE者内镜下常规行卢戈氏染色有助于对灶状肠化生的定位,并能指导活检。③BE内镜下形态分型:岛型、舌型、全周型。按柱状上皮长度分类有长节段(≥3cm),短节段(<3cm)。

1.2.3 病理学诊断:活检取材:对于全周型和舌型BE,使用四象限活检法,即常规从EGJ开始向上以2cm的间隔分别在4个象限取活检;对岛型BE,于卢戈氏液染色不着色处取活检行病理学检查。

1.2.4 对病理诊断为BE的患者资料进行回顾性分析、总结。

1.3 结果

1.3.1 BE发病情况:在此期间我院共进行了42126例胃镜检查,最终病理诊断为BE的共87例,病理检出率为2.07%。男51例,女36例,男女比为1.42:1;年龄16~83岁,平均53.5岁,以40~60岁者居多。

1.3.2 BE分型情况:①按化生的柱状上皮长度分类,表现为LSBE者9例(10.35%)、SSBE者145例(89.65%)。②按内镜下形态分类,可见岛型59例,占67.82%;舌型20例,占22.99%;全周型8例,占9.19%。

1.3.3 病理检测情况:87例均诊断为食管被覆柱状上皮,33例(37.93%)有肠化;贲门腺型28例,占32.18%;胃底腺型26例,占29.89%。全周型肠化率为75.00%(6/8),岛型肠化率为23.73%(14/59),舌型肠化率65.15%(13/20)。87例BE患者中,伴发轻度异型增生15例(17.24%),伴发中度异型增生3例(3.45%),伴发重度异型增生1例(1.15%)。

2讨论

Barrett's食管(Barrett's esophagus, BE)是食管腺癌的癌前病变,其癌变的危险性较一般人群高出30~125倍。近20年来,食管腺癌的发病率增长迅速。据调查[1],BE在西方白种人中发病率较高,其中欧洲约1%~4%,美国约5%~12%。日本人的总体发病率在0.9%~1.2%[2]。 陈霞等[3]分析国内41项研究报告,结果显示:BE在因各种上消化道症状进行内镜检查人群中的内镜检出率为2.39%,低于欧美人群,差异的可能原因有国内医师对BE的认识不足、种族、地域及饮食习惯不同等。本组报告中内镜检查人群中的BE内镜检出率为2.07%,与国内报道相近。

目前BE的诊断主要依靠内镜检查和病理活检。美国胃肠病学会认为BE诊断前提是组织学改变,有特异性肠化存在,即在食管末端出现杯状细胞。日本食管疾患研究会则认为只要内镜下认为是BE处所取得的组织为柱状上皮即可诊断,不一定必须有肠化,即肠化不是诊断BE的必需条件[4]。国人2006年《中国胃食管反流病共识意见》BE诊治标准认为食管下段复层鳞状上皮被化生的单层柱状上皮所替代,可伴肠化或无肠化。本报告采用此标准执行。本资料中,BE内镜下分型以岛型最多,全周型检出率最少。BE的组织分型一般分为3型,即胃底型、贲门型及特殊肠化生型。本组病例中33例见肠上皮化生37.93%,低于国内外许多文献报道,可能与活检的随机性以及病理科医师对此病的认识不足有关,所以加强靶向活检和内镜医师与病理科医师交流,对提高BE诊断的准确性和全面性有帮助。近年来出现了多种新的内镜技术。如放大内镜、色素内镜、窄带成像内镜、激光共聚焦内镜等,有助于内镜医师发现BE病灶并行靶向活检 [5]。Sharma P等 [6]对NBI的研究, 在51名BE患者中发现7名患者有高度不典型增生,敏感度达100%,特异性达98.7%;Singh R等[7]通过前瞻对照研究得出,NBI结合放大内镜诊断BE的敏感性达88.9%,特异性达94.8%。可见利用各种新型的内镜学检查诊断技术及结合多点活检,是提高BE的诊断率的方向。

本组资料中全周型BE的肠化率最高,75.00%(6/8),与国内苏帅等[8]报道相似。对于全周型BE应该加强治疗以及随访,防止癌变的发生。岛型肠化率低,为23.73%(14/59),可能与染色后活检较局限,活检块数较少有关。87例BE中伴发轻度异型增生15例(17.24%),伴发中度异型增生3例(3.45%),伴发重度异型增生1例(1.15%)。异型增生是癌前病变,所以对于异型增生的患者随访一定要加强,可考虑内镜下或外科手术治疗。

综上所述,内镜及黏膜活检仍是诊断BE的主要手段,内镜医师应熟悉掌握正常食管以及Barrett食管的解剖以及病理组织特点,内镜及黏膜活检对照分析、结合内镜新技术应用,综合判断以确保BE诊断的准确性,提高BE检出率。

参考文献

[1] Pohl H, Welch HG. The role of overdiagnosis and reclassification in the marked increase of esophageal adenocarcinoma incidence. J Natl CancerInst 2005,(97): 142~146.

[2] Hongo M.Review article: Barrett's oesophagus and carcinoma in Japan. Aliment Pharmacol Ther 2004,20 Suppl(8):50~54.

[3] 陈霞,朱良如,侯晓华.中国人Barrett食管临床特点分析[J].胃肠病学和肝病学杂志,2008,(2):102~105.

[4] Sampliner RE.Practice guidelines on the diagnosis,surveillance,and therapy of Barrett's esophagus.The Practice Parameters Committee of the American College of Gastroenterology.Am J Gastmenterol,1998,(93):1028~1032.

[5] 房殿春.Barrett食管的内镜诊断现状[J].中国消化内镜,2009,3(1):6~11.

[6] Sharma P, Bansal A, Mathur S, Wani S, Cherian R, McGregor D, Higbee A, Hall S, Weston A. The utility of a novel narrow band imaging endoscopy system in patients with Barrett'sesophagus. Gastrointest Endosc 2006,(64):167~175.

[7] Singh R, Karageorgiou H, Owen V, Garsed K,Fortun PJ, Fogden E, Subramaniam V, Shonde A,Kaye P, Hawkey CJ, Ragunath K. Comparison of high-resolution magnification narrow-band imaging and whi te- l ight endos copy in theprediction of histology in Barrett's oesophagus. Scand J Gastroenterol 2009,(44):85~92.

[8] 苏帅,王邦茂,方维丽,等.Barrett食管的内镜与病理特征分析[J].中华消化内镜杂志,2010,(1):20~22.