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外科手术治疗重症急性胰腺炎的应用

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[摘要]目的探讨外科手术空肠上段置管在治疗重症胰腺炎(SAP)的应用价值。方法将43例SAP患者分成2组,治疗组18例,行空肠上段置管,空肠大黄灌注和空肠内营养(EN)。对照组25例,胃管大黄灌注及全胃肠外营养(TPN),观察两组患者腹痛缓解时间,首次排便时间,住院天数,并把中转手术和死亡归为内科治疗失败。结果 治疗组肠腹痛消失时间、首次排便时间、住院天数较对照组短,有显著差异性(P0.05)。结论 SAP空肠置管后大黄灌注及肠内营养,显著优于传统治疗的全胃肠外营养治疗。

关键词: 外科手术空肠置管 重症急性胰腺炎

中图分类号:R322.4 文献标识码:B 文章编号:1004-7484(2011)07-0067-03

营养支持和生大黄在SAP中的治疗作用,已得到比较一致的认同,尤其是早期肠道营养在SAP更具有优越性,而空肠上段置管是实现生大黄灌注和肠道营养的最佳途径。我院1999年1月至2006年10月,7年间共治疗重症胰腺炎43例,特报道如下:

1 资料与方法

1.1一般资料

男24例,女19例,年龄13~72岁,以重症胰腺炎治疗指南的诊断标准。

1.2研究方法

在常规治疗基础上(禁食,抗炎,抑制胰腺分泌等),治疗组(18例)入院后在X线下空肠置管,同时插入胃管行胃肠减压,在肠功能恢复前,空肠置管灌注生大黄浸液(每日生大黄粉60g泡水300~500ml,40~60ml q4h空肠灌注),在灌注生大黄同时加用谷氨酰胺制剂(麦滋林),待有排便排气,肠功能恢复后,拔除胃管,进行空肠内营养:第一天百普素(普素126g加温水至500ml) 30ml~50ml间断灌注,如无不适,第二天开始百普素126g(500ml)以20ml/h持续滴入;如患者耐授,以后每日量增加百普素126g,直至一日全量百普素504g加水2000ml,以80ml/h滴入,并逐步减少肠外营养,最后停止。对照组入院后行胃肠减压,鼻饲生大黄浸液(每日生大黄粉60g泡水300~500ml,40~60ml q4h胃管灌注),同时加用谷氨酰胺制剂麦滋林及全肠外营养。两组患者腹部体征消失,血尿淀粉酶正常,CT复查胰周炎生渗出有所吸收,即开始逐渐开放流质、半流饮食,最后停用TPN、EN治疗。

1.3观察指标

观察患者治疗后腹痛缓解时间,首次排便时间及住院天数。并将中转手术和死亡归为内科治疗失败。

1.4统计学处理

数据采用均数±标准差表示,用t检验进行统计学比较。

两组患者腹痛缓解时间、首次排便时间、住院时间及治疗失败率

组别 n 腹痛缓解时间(d) 首次排便时间(d) 住院时间(d) 治疗失败率(%)

治疗组 18 2.5±1.3 1.5±1.0 18±2.5 16.7

对照组 25 6.8±1.5 6.2±2.1 56±3.4 20.0

2 结果

两组腹痛缓解时间、首次排便时间、平均住院天数、内科治疗失败率比较,治疗组治疗失败3例(死亡1例,转外科手术2例,经ERCP取石,列归内科治疗成功)。对照组治疗失败5例(死亡2例,转外科手术3例),对照组失败率较治疗组高,无显著差异性(P>0.05);治疗组在腹痛缓解时间,首次排便时间及住院天数均较对照组短,有显著差异性(P

3 讨论

SAP患者绝大多数伴有严重的腹胀,胃轻瘫、肠麻痹是其主要原因之一,加上小肠因缺乏谷氨酰胺而使其功能进一步下降;肠腔内大量产气细菌的繁殖加重腹胀,使肠粘膜通透性增加,免疫能力降低,促使细菌易位和毒素吸收,增加SAP后期感染机会。空肠上段置管生大黄灌注,能显著增加肠蠕动,促进胆管括约肌舒张,缓解胆管、胰管压力[1];生大黄的攻下作用及对肠粘膜的保护作用,可改善肠道血液循环,有利于清除、阻断肠源性感染环节。

早在70年代Fetler[2]和Blackburn[3]分别报道TPN在SAP的治疗作用,现已广泛认同,并成为SAP治疗的重要组成部分,EN还能降低机体对内毒素和氧自由基反应,改善疾病的严重程度和预后,故只要病情许可应尽早从TPN向EN转移[4]。张圣道等认为饮食的恢复的决定因素并不取决于实验室检查,最重要的是取决于病人的主诉和腹部症状和体征[5]。我们同样认为只要患者肠功能恢复,腹部症状和体症好转即可开始EN。周亚魁等提出[6],SAP病人阶段性营养支持的方法,即根据不同时期的病理状态、代谢特征和胃肠道功能,依次施行TPN和EN,最后恢复饮食,其核心是力求缩短TPN时间,适时而及早地过度为EN,以减少长期TPN带来的不利影响。

SAP病人实施EN应注意以下几点:①在SAP早期只要患者腹部症状有缓解,肠功能恢复应尽早进行EN治疗。②在EN时须加用谷氨酰胺制剂麦滋林,防止肠粘膜废用性萎缩,功能减退,为肠粘膜上皮细胞提供能源,促进肠上皮生长,维持肠道结构和功能的完整性,增加肠道SigA。③EN最常见并发症为腹泻,可多达每日10余次,须减慢滴速,加用抑制肠道蠕动药物如易蒙停或苯乙哌啶等。

参考文献

[1] Feller JH,Brown RA,Troussant GP ,et al.Changing methods in thetretment f severe acite pancreatitis[J].AmJSurg,1974,127:196~210.

[2] Blackburn GL,William LF,Brustan BR,et al.New approaches to themanagemrnt of Sever acute panxreatitis[J].Am. J Srg,1976,131:114~124.

[3] 施敦,张成武,等.肠内营养支持在重症胰腺炎治疗中的地位[J].中国临床营养杂志2000,12:217~219.

[4] 张圣道,韩天权,汤耀卿.重症急性胰腺炎临床新技术[M].人民军医出版社,2002,129~129.

[5] 周亚魁,史海安,何跃明,等.重症胰腺炎病人肠外肠内阶段性营养支持的全理性[J].肠外营养,1998,5:86~89.