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风寒咳嗽丸的鉴别研究

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【中图分类号】R254 【文献标识码】C 【文章编号】1672-3783(2012)06-0324-01

【摘要】 目的: 建立风寒咳嗽丸鉴别方法。 方法: 采用薄层色谱法。 结果:在TLC色谱中可检出甘草、桑白皮、紫苏叶的特征斑点。结论:所建立的方法操作简便、重现性好、结果准确。可作为该制剂的质量控制方法。

Identification Study on Fenghan Kesou Wan

Liu Wen wen

Daxinganling Area Institute for Food and Drug Control (165000)

【Abstract 】 Objective:To establish an identification for Fenghan Kesou Wan. Methods:TLC were used. Results: Radix Glycyrrhiza 、Cortex Mori radicis 、Folia Perillae acutae could be identified by TLC. Conclusion:The method is simple, reproducible and accurate to the quality control for Fenghan Kesou Wan .

【Key words】 Fenghan Kesou wan ; TLC ; identification

风寒咳嗽丸是由陈皮、五味子、甘草、紫苏叶、桑白皮等10味中药加工制成的丸剂,具有宣肺平喘,祛痰止咳的功效。用于外感风寒、肺气不宣所致的咳嗽。为进一步完善其质量标准,有效控制药品质量,研究制定了对剂型中的甘草、紫苏叶、桑白皮进行鉴别的薄层色谱鉴别方法。

1 仪器与试剂

KT—300Y超声波药品处理机(保定正杰电子科技公司),双槽层析缸,BP211D电子天平(北京赛多利斯仪器系统有限公司),硅胶G (青岛海洋化工厂)。甘草对照药材(120904-200512),紫苏叶对照药材(120914-200307),桑白皮对照药材(1124-200001)由中检所提供。所用试剂均为分析纯。

2 方法与结果

2.1 甘草的鉴别: 取本品24g,研碎,加乙醇80ml,超声处理35分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水30ml使溶解,用乙醚振摇提取2次,每次10ml,弃去乙醚溶液,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次30ml,合并正丁醇液,用正丁醇饱和的水洗涤3次,每次20ml,弃去水洗液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。按工艺制备不含甘草的阴性样品,同法制成阴性对照品。另取甘草对照药材1g, 加乙醇20ml,同法制成对照药材溶液。吸取上述三种溶液各3μl ,分别点于用同一1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外灯(365nm) 检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点;阴性对照品无干扰。

1、 供试品 2、 甘草对照品 3、 阴性对照品

2.2 桑白皮的鉴别:取本品水丸24g,加饱和碳酸钠溶液20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液加稀盐酸调节pH值至1~2,静置40分钟,滤过,滤液用乙酸乙酯振摇提取2次,每次10ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml 使溶解,作为供试品溶液。按工艺制备不含桑白皮的阴性样品,同法制成阴性对照品。另取桑白皮对照药材2g,同法制成对照药材溶液。吸取上述三种溶液各8μl ,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以醋酸为展开剂,展开约10cm,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点;阴性对照品无干扰。

1、 供试品 2、 桑白皮对照品 3、 阴性对照品

2.3 紫苏叶的鉴别: 取本品水丸24g,研碎,加甲醇50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液浓缩至干,加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。按工艺制备不含紫苏叶的阴性样品,同法制成阴性对照品。另取紫苏叶对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。吸取上述三种溶液各4μl, 分别点于同一硅胶G 薄层板上,以乙酸乙酯 -甲醇-甲酸-水(9:0.5:1:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置显相同颜色的荧光斑点;与阴性对照品无干扰。

1、 供试品 2、 紫苏对照品 3. 阴性对照品

3 讨论

该研究采用薄层色谱法对风寒咳嗽丸中的甘草、紫苏叶、桑白皮进行定性鉴别,此研究的方法操作简便,专属性强,准确可靠。为完善其质量标准提供参考依据,同时为有效控制该制剂质量提供了切实可行的检测方法。

参考文献

[1] 中华人民共和国药典2010年版一部