首页 > 范文大全 > 正文

多发性骨髓瘤患者多项指标的表达水平及其临床意义

开篇:润墨网以专业的文秘视角,为您筛选了一篇多发性骨髓瘤患者多项指标的表达水平及其临床意义范文,如需获取更多写作素材,在线客服老师一对一协助。欢迎您的阅读与分享!

【摘要】 目的 研究多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓浆细胞CD+38CD138+及外周血免疫球蛋白、游离的单克隆性κ、λ轻链、β2微球蛋白的表达水平及其临床意义。方法 应用流式细胞仪检测30例MM患者骨髓浆细胞CD38+CD138+表达水平及应用特殊蛋白分析仪检测外周血免疫球蛋白(IgG、游离的单克隆性κ、λ轻链、β2微球蛋白。结果 MM患者骨髓浆细胞CD38+CD138+表达率为(85.36±13.24)%, 明显高于正常对照组骨髓浆细胞CD38+CD138+表达率(5.12±3.32) % , MM患者其余各项指标均明显高于正常对照组。结论 MM患者骨髓浆细胞CD38+CD138++表达率明显高于正常对照组骨髓浆细胞CD38+CD138+表达率, MM患者其余各项指标均明显高于正常对照组。

【关键词】 多发性骨髓瘤;浆细胞;CD38+CD138+;单克隆性κ、λ轻链;β2微球蛋白

多发性骨髓瘤(MM)是一种起源于B细胞系的恶性肿瘤, 其特征为产生单克隆免疫球蛋白的异常浆细胞增多, 并在骨髓内恶性增殖, 导致相关器官或组织损伤, 产生临床症状[1]。MM在造血系统肿瘤中占10%, 目前仍然是一种无法治愈的疾病, 为了探讨该肿瘤的发病机制, 作者对30例多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓浆细胞CD38+CD138+等多项标的表达水平进行了分析。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 2009年1月~2013年5月本院收治的多发性骨髓瘤患者30例, 其诊断均符合《血液病诊断及疗效标准》[2]。男23例, 女7例, 中位年龄为58(42~78)岁, 正常对照为20例正常健康者, 男15例, 女5例, 中位年龄为55(40~65)岁。

1. 2 试剂和仪器 鼠抗人CD45-PerCP、CD38-PE、CD138-FITC抗体及溶血素均购自美国Beckman-Coulter公司, 流式细胞仪为Cytomics FC 500 MPL(美国Beckman-Coulter公司产品);特殊蛋白分析仪及试剂均购自国赛公司。

1. 3 实验方法 实验管加入CD45-PerCP、CD38-PE、CD138-FITC抗体10 μl, 对照管加入CD45-PerCP、CD38-PE、CD138-FITC抗体10 μl同型对照。每管加入肝素抗凝的骨髓液50 ul,充分混匀, 常温避光孵育30 min, 加溶血素500 μl混匀37℃至透亮为止, PBS洗涤两次, 上机检测。在CD45/SSC 散点图上选定可疑细胞群, 进行检测, 以所占比率>20为阳性表达。免疫球蛋白(IgG、游离的单克隆性κ、λ轻链、β2微球蛋白严格按照说明书进行操作。

1. 4 统计学方法 采用SPSS17.0统计软件进行分析, 对正态分布的数值变量以(x-±s)表示, 两组间比较采用t检验, P

2 结果

多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓浆细胞CD38+CD138+表达率明显高于正常对照组骨髓浆细胞CD38+CD138+表达率 , 免疫球蛋白(IgG、游离的单克隆性κ、λ轻链、β2微球蛋白明显高于正常对照组。见表1、表2及图1、图2。

3 讨论

作者采用流式细胞仪对30例多发性骨髓瘤(MM)患者进行了骨髓浆细胞CD38+CD138+的检测, 结果发现多发性骨髓瘤(MM)患者浆细胞CD38+CD138+表达水平明显高于正常对照组骨髓浆细胞CD38+CD138+表达水平, 与秦燕等[3]研究结论相同。CD138是跨膜硫酸乙酰肝素蛋白聚糖家族成员, Garcia-Sanz等[4]研究发现CD138在骨髓瘤细胞的阳性率为100%, 可以作为分离骨髓瘤细胞相对特异的指标。免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM) 或游离的单克隆性κ、λ轻链、β2微球蛋白外周血含量明显高于正常对照组, 亦可以作为辅助诊断和疗效的观察指标。

参考文献

[1] Kyle RA, Rajkumar SV . Multiple Myeloma. N Engl T Med, 2008, 111(6): 2962-2972.

[2] 张之南, 沈悌.血液病诊断及疗效标准.第3 版.北京:科学出版社, 2007:19.

[3] 秦燕,丁润生,陆伟,等.多参数流式细胞术在多发性骨髓瘤诊断中的价值. 交通医学, 2009,23(2):137-139.

[4] Garcia-Sanz R, Orfao A, Gonzalez M, et al.Primary plasma cell leukemia:clinical immunophenotyopic DNA ploidy and cytogenetic characteristics.Blood, 1999,93(3):1032-1037.