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房颤患者不可回避华法林抗凝治疗

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房颤动是引发卒中的独立危险因素,研究表明,它可使卒中的发生率增高3~4倍。阿司匹林和华法林是房颤患者预防卒中最常用的两种抗凝药物。临床试验证明,阿司匹林可使卒中的危险性降低约20%,华法林可使卒中的危险性降低60%。但华法林引发出血的危险性也远高于阿司匹林,在使用过程中必须严格检测其抗凝强度,及时调整药量。资料表明,国内房颤患者目前主要应用的抗凝药物为阿司匹林(约占38%),使用华法林抗凝的仅为2%,而60%的患者尚未使用任何抗凝药。这对我国房颤患者防治血栓栓塞是极为不利的。

哪些房颤患者应选择华法林抗凝治疗

患者是否该用华法林或阿司匹林,主要依据卒中风险程度确定。2006年,美国心脏学会推出了根据危险因素确定卒中发生率的简易评分法,简称CHADS2评分,不同字母代表影响卒中发生的危险因素,包括心衰、高血压、年龄>75岁、糖尿病、既往卒中/短暂性脑缺血5项,前4项均为1分,第5项为2分。0分属低危,卒中发生率为1.0%/年;1分属低一中危,卒中发生率为1.5%/年;2分属中危,卒中发生率为2.5/年;3分属高危,卒中发生率为5.0%/年;≥4分属极高危,卒中发生率为>7.5%/年。评分为0者用阿司匹林;评分为1者,阿司匹林、华法林均可选用;评分为2、3或≥4者,以华法林为宜。

如何正确使用华法赫

抗凝现状:华法林的抗凝作用主要是干扰肝脏合成与维生素K有关的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X,以抑制血液凝固。既然是抗凝剂,就可能存在出血合并症的风险。对付的办法只有一个,那就是在治疗过程中严密监测凝血指标国际标准化比值(INR),以便于调整用量和观察治疗反应。在没有监测条件时,不能用华法林。国内流行病学调查显示,在使用华法林抗凝的房颤患者中,多数并未认真监测INR;已实行监测的患者中,大部分INR均徘徊在1.5以下,未能达到有效水平。这种情况尤多见于老年房颤患者。

控制抗凝强度:美、欧心脏学会制定的非瓣膜性房颤抗凝指南,均以INR控制在1.6~3.0为安全有效范围,对75岁以上出血高危患者则以2.0(1.6~2.5)为宜。鉴于亚洲人华法林肝脏代谢酶活性与西方人有一定差异,应有适合中国人群的抗凝强度(INR)范围。有关学者研究认为,对非瓣膜性房颤患者INR维持在2.0~3.0为好,应避免>3.0,以最大限度减少出血并发症。一项“十五”攻关前瞻性研究提出,低强度(INR1.6-2.5)华法林抗凝治疗安全有效,其用药依从性、达标比例均较标准组为优。

抗凝剂量:美国和欧洲有关指南建议,华法林的首次剂量通常为每日5~10毫克,国人应适当调低。专家建议平均初始用量调低为3毫克/日,5~7日后INR即可达到2.0左右。对于老年人、有高度出血危险的敏感患者,初始剂量应再适当下降。华法林治疗期间,应每日检测凝血酶无时间,并据此调整用量。当INR维持在达标水平后,即可逐步减少检测次数和延长检测的间隔时间。

不良反应:长期服用华法林最常见的不良反应是出血,尤以老年患者多见。对一组228例>76岁老年房颤患者的研究表明,在平均28个月的服药期间,大出血的年发生率达10.0%。这说明尽管疗效优越,但对不良作用需采取更为积极的防治措施。