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右美托咪定联合丙泊酚在ICU中的应用

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【摘要】 目的:探讨右美托咪定联合丙泊酚用于icu中术后机械通气患者的安全性评估及镇静效果评价。方法:选择术后带气管插管导管进入ICU继续机械通气治疗的患者84例,随机平分为2组,右美托咪定联合丙泊酚组(简称A组)及丙泊酚组(简称P组)均采用Ramsay标准,镇静深度Ⅲ-Ⅳ级。分别记录维持剂量,药物对呼吸、循环等的影响,苏醒时间、拔管时间,不良反应发生事件及患者舒适度。结果:2组药物均能达到病人所需的满意镇静效果。A组较P组循环波动少、丙泊酚用量少,不良反应少,差异有统计学意义(P

【关键词】 右美托咪定;丙泊酚;镇静;ICU;机械通气

镇静与止痛治疗是重症监护室中危重患者,尤其外科术后机械通气患者监护治疗的重要组成部分,可使患者减轻疼痛,改善患者的舒适度。本研究主要探讨ICU中联合应用右美咪定和丙泊酚的临床疗效和安全性。

1. 资料与方法

1.1 一般资料

选择2011年4月-2013年3月术后入住本院ICU行机械通气患者84例,包括行腹部手术、胸部手术患者。随机分为A、P2组,每组42例。

1.2 方法

2组均给予吗啡持续静脉泵入镇痛,剂量为1mg/h。右美托咪定联合丙泊酚组(简称A组)先于10min缓慢静注右美托咪定1μg/kg,然后改用微量注射泵持续静注右美托咪定,维持量为0.10-0.30μg/(kg・h),同时静脉持续泵入丙泊酚0.30-0.40mg/(kg・h)。丙泊酚组(简称P组):先静注丙泊酚0.30-0.60mg/kg,注药时间60s,然后以微量注射泵持泵入,维持剂量为0.30-1.20mg/(kg・h)。2组均采用Ramsay分级标准,调整剂量使患者Ramsay评分在Ⅲ-Ⅳ级,每隔60min评估1次。2组呼吸机模式均采用同步间歇指令通气(SIMV)模式过渡到辅助通气呼吸模式(PSV模式)。符合脱机拔管筛查条件通过SBT后拔出气管导管。

分别记录维持镇静的剂量,2组药物对呼吸、循环的影响,不良反应及患者舒适度。

1.4 统计学分析

正态分布计量资料以 ±s,两组间比较采用独立样本t检验分析。计数资料采用χ2检验,P

2结果

2.1 一般资料

84例患者年龄18-80岁,体重45-75kg。2组间年龄、性别、体重、身高手术时间等一般资料差异无统计学意义(P0.05)。

2.2 镇静效果的比较

2组镇静效果均满意,A组与P组比较,苏醒时间明显缩短,P0.05;有统计学意义。见表1。

对呼吸、循环系统的影响 与镇静前比较,P组镇静后心率、平均动脉压、自主呼吸模式时呼吸频率都有下降情况,差异有统计学意义,P0.05;镇静后P组与A组比较,心率、平均动脉压、呼吸频率差异有统计学意义,P0.05。见表2

4. 不良反应 与A组比较,P组患者恶心、谵妄发生率明显较高,P0.05,差异有统计学意义。见表3。

3 讨论

右美托咪定是一种新型的α2-肾上腺素受体激动剂,具有抗交感、镇静和镇痛的作用,血流动力学稳定,无蓄积,无呕吐、便秘、恶心,无呼吸抑制等诸多优点[1-3]。主要不良反应包括低血压、心动过缓和窦性停搏。丙泊酚是一种短效静脉,通过激活γ氨基丁酸(GABA)受体-氯离子复合物发挥镇静作用,具有起效快、不良反应少等优点,广泛应用于临床。在大剂量应用丙泊酚时,可产生呼吸和心血管抑制的不良反应。研究表明,丙泊酚长时间镇静后无明显蓄积作用。丙泊酚最严重的不良反应是丙泊酚输注综合征(PRIS)。合理的联合用药可以充分利用药物之间的协同作用,在减少药物用量的同时增加疗效。本研究显示,联合应用右美托咪定和丙泊酚,每种药物虽然用量减少但能达到满意镇静效果。苏醒时间、脱机拔管时间缩短。本研究发现,联合应用右美托咪定和丙泊酚,其循环、呼吸的波动明显低于丙泊酚组,有研究报道右美托咪定的不良反应常见有心动过缓等,但未见致死性窦性停搏。

总之,本研究显示,在ICU机械通气患者中,右美托咪定与丙泊酚均是较好的镇静药,且各有缺点,联合用药既可减少单药的用量,降低成本,又能达到满意的镇静效果,苏醒早,血流动力学稳定,不良反应少,值得在ICU中推广应用。

[1] 魏思灿,丁志荣.右美托咪定用于ICU颅脑病变患者的镇静[J].中国现代药物应用,2010,4(20):9.

[2] Bekker A,Sturaitis MK. Dexmedetomidine for neurologicalsurgery[J]. Neurosurgery,2005,57( 1) : 1-10.

[3] Gurbet A,Basagan-Mogol E,Turker G,et al. Intraoperative infusion of dexmedetomidine reduces perioperative analgesic requirements[J].Can J Anaesth,2006,53( 7) :646-652.