阿托伐他汀的剂量对冠心病血脂及安全性影响的临床观察

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【摘要】目的观察不同剂量的阿托伐他汀对冠心病合并血脂异常的患者疗效及安全性影响。方法对68例冠心病合并血脂异常患者随机分为A、B两组，加用不同剂量的阿托伐他汀治疗。A组37例，每日睡前口服阿托伐他汀10mg，共12周；B组31例，每日睡前口服阿托伐他汀20mg，共12周。A组患者在服药4周后如血脂水平未能达到有效标准者，阿托伐他汀增加剂量至20mg每日睡前口服，共观察12周。结果A、B两组对降低总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）有显著性疗效（P0.05）。结论对于冠心病合并高血脂的患者，阿托伐他汀20mg/d较10mg/d能更有效地使LDL-C、TC达标，同时对降低甘油三酯（TG），升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）也具有较好的疗效。而剂量的增加不会导致毒副作用的增加。

【关键词】冠心病；血脂；安全性；阿托伐他汀

众所周知，血脂异常是冠心病最重要的危险因素之一，积极的调脂治疗能明显减少急性冠脉事件的发生，显著降低冠心病的病死率[1]。我们采用不同剂量的阿托伐他汀对68例冠心病同时血脂异常的患者进行治疗，对其疗效及安全性进行评价。

1资料与方法

1.1研究对象68例均为我院2008年1月――2012年12月住院患者，临床诊断均符合WHO的冠心病诊断标准[2]。男40例，女28例，年龄46-70岁，平均（60.46±8.32）岁。血脂异常符合以下标准：TC≥5.17mmol/L；LDL-C≥3.10mmol/L；TG≥1.70mmol/L；HDL-C≤1.03mmol/L，且能除外由肝肾及内分泌疾患引起的继发性血脂异常[2]。所有患者受试前至少4周内未服用任何调脂药。

1.2方法将68例患者随机分为A、B两组。A、B两组均在治疗性生活方式改变（TLC）的基础之上，加用不同剂量的阿托伐他汀治疗。A组37例，每日睡前口服阿托伐他汀（辉瑞制药股份有限公司生产，商品名立普妥）10mg，共12周；B组31例，每日睡前口服阿托伐他汀20mg，共12周。A组患者在服药4周后如血脂水平未能达到有效标准者，阿托伐他汀增加剂量至20mg每日睡前口服，共观察12周。

1.3观察指标观察治疗前以及治疗后4周、12周血TG、TC、LDL-C、HDL-C的变化以及血尿素氮、血肌酐、CK、AST、ALT水平。

1.4治疗目标根据美国国家胆固醇教育计划（NCEP）的成人高胆固醇血症检测、评估和治疗专家委员会第3项报告（Adult Treatment Panel Ⅲ，简称ATP Ⅲ）建议，将血脂控制到理想水平，即TC

1.5疗效评定标准按中华人民共和国卫生部1998年颁发的《药物临床研究指导原则规定》判定，显效：TC下降>20%，TG下降>40%，HDL-C升高>0.26mmol/L。有效：TC下降10%-20%，TG下降20%-40%，HDL-C升高0.10-0.26mmol/L。无效：未达到有效标准者。

1.6统计学方法参数以均数±标准差（χ±s）表示，进行配对t检验，疗效分析用卡方检验。数据处理软件为NOSA 2.3版。

2结果

两组对降低TC和LDL-C有显著性疗效（P0.05）。

3讨论

NCEP的ATPⅢ的执行总结已于2002年12月全文发表[3]。ATPⅢ提出了高胆固醇血症及相关异常治疗的循证建议，许多前瞻性试验均已表明，高LDL-C血清浓度是冠心病（CHD）的一个主要危险因子[3]。此外，ATPⅢ提出了高甘油三酯血症患者的一个新的第二治疗靶标：非HDL-C。因此我们将药物治疗目标定为TC

对于冠心病合并高血脂的患者，阿托伐他汀20mg/d较10mg/d能更有效地使LDL-C、TC达标，同时对降低TG，升高HDL-C也具有较好的疗效。而剂量的增加不会导致副作用的增加。

参考文献

[1]陈国伟.血脂异常与冠心病.中国实用内科杂志，2004，（5）：261-262.

[2]叶任高，陆在英.内科学，第6版.北京：人民卫生出版社，2004：272-273.

[3]徐成斌.调脂治疗防治冠心病重点在低密度脂蛋白胆固醇.中华心血管病杂志，2003，（5）：398-400.